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相似文献
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1.
米托蒽醌为主中西医结合治疗急性白血病临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察米托蒽醌及中西医结合治疗急性白血病的临床疗效。方法:将60 例急性白血病患者随机分为两组,对照组27例,采用米托蒽醌为主的联合化疗;治疗组33例,在用米托蒽醌为主联合化疗的基础上,加用健脾和胃,清热解毒中药。结果:治疗组获完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)10例,总有效率93.94%,明显优于对照组70.37%(P<0.05),且临床未见明显毒副反应。结论:米托蒽醌为主联合方案治疗急性白血病疗效良好,毒副反应较轻,合用健牌和胃、清热解毒中药,可提高疗效,减轻毒副反应。  相似文献   

2.
〔摘 要〕 目的:探讨采用去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷对急性髓系白血病(AML)患者进行治疗的效果。方法:选取韶关市粤北人民医院 2017 年 8 月至 2020 年 8 月期间收治的 60 例 AML 患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各 30 例。对照组采用柔红霉素联合阿糖胞苷治疗,观察组在对照组基础上联用 IDA 治疗,比较两组患者的临床疗效与毒副作用。结果:两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P > 0.05);观察组患者不良反应发生率为36.7 %(11/30)低于对照组的 66.7 %(20/30),差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:IDA 与阿糖胞苷联合治疗急性髓系白血病,可获得较好的临床总体疗效,同时可帮助患者在治疗期间减少不良反应。  相似文献   

3.
刘春霞  姚小健  赵龙  刘蓓  成娟 《新中医》2018,50(1):85-87
目的:观察康艾注射液联合米托蒽醌及阿糖胞苷(MA)方案与单纯使用MA方案治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法:将纳入观察的82例急性髓系白血病患者随机分为联合组与对照组。对照组单纯使用MA化疗方案进行治疗,联合组在对照组治疗方案的基础上加用康艾注射液治疗,治疗2疗程后,观察2组临床总体疗效,观察比较2组白细胞最低值,白细胞恢复正常时间,骨髓抑制、消化道反应、感染、全因病死发生率等。结果:2组临床疗效比较,总有效率联合组80.95%,对照组60.00%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组骨髓抑制期血象变化情况比较,治疗后,2组白细胞计数最低值及白细胞恢复正常时间分别比较,差异均有统计学意义(P0.01)。联合组优于对照组。2组消化道反应发生率、骨髓抑制发生率分别比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组感染发生率、全因病死率分别比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合MA方案可以有效地缓解急性白血病患者的临床症状,且可以降低胃肠道反应及骨髓抑制的发生率。  相似文献   

4.
目的通过检测柔红霉素(DNR)化疗后患者血浆N末端脑利钠肽原(NT-pro BNP)水平以评价DNR早期心肌毒性及参麦注射液对心脏的保护作用。方法将83例急性髓细胞白血病患者随机分为对照组和治疗组,均采用柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)方案诱导化疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注。观察治疗前后患者血浆NT-pro BNP水平、心肌酶谱(CK、CK-MB)和心电图(ECG)变化。结果治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NT-pro BNP水平均显著上升(P<0.01),且两组之间有显著差异(P<0.05);两组治疗前后心肌酶含量变化不明显(P>0.05)。结论参麦注射液可降低柔红霉素化疗后患者血浆NT-proBNP水平以防治其心肌毒性。  相似文献   

5.
6.
我院肿瘤内科1998年2~10月应用米托蒽醌为主联合化疗与阿霉素为主联合化疗治疗晚期乳腺癌,每组9例,对临床疗效与不良反应进行了对照,现将对照结果报道如下.  相似文献   

7.
目的:观察雷公藤红素(Celastrol,Cela)联合米托蒽醌(Mitoxantrone,MIT)对人肝癌HepG2细胞株增殖和凋亡的影响。方法:通过MTT法检测Cela、MIT单独或联合用药对肝癌HepG2细胞增殖能力的抑制作用;通过集落形成实验观察Cela、MIT单独及联合用药对肝癌HepG2细胞集落形成的影响;通过流式细胞实验检测Cela、MIT单独及联合用药对促进肝癌HepG2细胞凋亡的影响;Western blot法检测Cela、MIT单独及联合用药对肝癌HepG2细胞细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果:MTT、集落形成和流式细胞实验结果表明,Cela、MIT单独用药对肝癌HepG2细胞增殖能力有抑制作用,促进其凋亡,联合用药后抑制作用更为显著(P <0.05); Western blot结果表明,与对照组比较,Cela、MIT单独用药组能显著减少Bcl-2蛋白的表达(P <0.05),上调Bax蛋白的表达(P <0.05),联合用药组较单用药组效果更为显著(P <0.05)。结论:雷公藤红素协同米托蒽醌能显著减少肝癌HepG2细胞增殖,诱导其凋亡。  相似文献   

8.
毛冬青甲素影响柔红霉素对白血病细胞的细胞毒作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
多药耐药 (MDR)的产生是造成难治性白血病治疗失败的主要原因 ,因此逆转白血病MDR是当今亟待解决的问题。目前用于临床的逆转主要有异搏定 (VP)和环胞霉素A及其衍生物等 ,但其毒性大 ,难于广泛应用。因此 ,笔者采用低毒价廉的钙通道滞剂毛冬青素 (IA)与异搏定 (VP)影响柔红霉素对过度表达P - 170白血病细胞K5 6 2 /AO2的细胞毒作用进行观察 ,现将结果报告如下。1 实验材料1.1 细胞株 人红白血病细胞K5 6 2及其耐药细胞K5 6 2 /AO2 ,中国医学科学院血液学研究所提供 ;K5 6 2 /AO2 在含柔红霉素的培养液中培养 ,实验前两周在不含…  相似文献   

9.
采用MTT法,对实体瘤体外药物敏感性进行研究,选用米托蒽醌等8种抗癌药物,进行对照试验。共研究42例,18例(42.86%)对米托蒽高醌度敏感。其中肺癌33%(2/6),食道癌50%(5/10),胃癌33%(6/8),肠癌50%(3/6),2例淋巴瘤均敏感。认为,米托蒽醌有体外高效、广谱的抗癌作用。  相似文献   

10.
11.
 目的:研究肝靶向抗癌药物半乳糖基拟糖白蛋白-米托蒽醌(NGA-DHAQ)的小鼠体内分布,及对NGA-DHAQ和米托蒽醌(DHAQ)在小鼠体内的药代动力学进行比较?方法:利用放射性核索示踪法及HPLC进行测定?结果:体内分布结果表明NGA-DHAQ具有良好的趋肝性,5min时肝摄取率为65%左右,HPLC实验结果表明NGA-DHAQ在血中有较好的稳定性,不易解离出DHAQ?NGA-DHAQ和DHAQ在肝中的达峰时间分别为0.2和10min,两者在血中消除均较快,NGA-DHAQ的峰浓度是DHAQ的1.9倍,不同时间点NGA-DHAQ的肝药浓度/血药浓度均比DHAQ的大?结论:NGA-DHAQ浓集肝脏速度快,具肝靶向分布特征?  相似文献   

12.
目的:探讨化疗联合药物对急性白血病的的治疗效果,为该病的治疗提供参考。方法:将2008年6月—2009年12月在我院血液科进行治疗的68例患者,按照治疗方式的不同随机分为化疗联合药物治疗组与单纯化疗组。观察并比较两组的治疗效果。结果:联合治疗组的总体治疗有效率为55.88%(19/34),远高于对照组的41.18%(14/34)。两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用化疗联合药物治疗对急性白血病的疗效优于单纯化疗组,应在临床上推广应用。  相似文献   

13.
目的:探究全蝎解毒汤联合化疗治疗急性白血病的临床疗效,分析其对患者血常规的影响。方法:选取87例于本院住院治疗的急性白血病初诊患者,随机分为对照组(n=44)及观察组(n=43),对照组患者给予标准化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合全蝎解毒汤治疗,30 d为1个疗程,2组均于治疗6个月后进行疗效评估。统计并比较2组临床疗效;检测并比较2组患者治疗前后髓外浸润症状改善情况及患者血常规变化。结果:治疗6个月后,观察组总缓解率为90.70%,较对照组的72.73%显著升高(P0.05);治疗后观察组淋巴结肿大、肝脾肿大消失患者比例及改善率均显著高于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗3、6个月后2组WBC、PLT均显著降低,且观察组WBC显著低于对照组,PLT显著高于对照组(P0.01);2组RBC均显著升高,且观察组显著高于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗3、6个月后对照组Hb显著降低(P0.01),而观察组治疗6个月后显著升高(P0.05),且治疗后观察组均显著高于对照组(P0.05或P0.01)。结论:全蝎解毒汤联合化疗可有效改善急性白血病患者髓外浸润症状及血常规,明显提高其临床疗效,显著优于常规化疗。  相似文献   

14.
15.
目的 考察佐太对柔红霉素在癌细胞中吸收富集、促癌细胞凋亡的增效作用.方法 选择HN4、K562、HepG2细胞,设置佐太给药组、柔红霉素给药组、佐太联合柔红霉素给药组.给药后24、48、72 h,采用HPLC-MS法检测3种癌细胞内柔红霉素浓度,MTT、AnnexinV-FITC/PI双染实验对比柔红霉素单独给药、联合...  相似文献   

16.
目的探究中医护理联合优质护理在急性粒细胞白血病患者护理中的应用。方法选取2018年6月—2018年12月收治的急性粒细胞白血病患者70例,随机分为对照组和试验组,各35例。对照组予以优质护理,试验组予以中医护理联合优质护理。治疗结束后对比分析2组患者的生活质量、焦虑抑郁情况、血液指标恢复时间以及症状改善情况。结果与对照组相比,试验组干预后WHOQOL-BREF评分较高,焦虑和抑郁评分较低,白细胞、血小板以及血红蛋白恢复正常时间缩短,食欲改善、乏力减轻、虚汗减少比例较高(P0.05)。结论中医护理联合优质护理可以提急性粒细胞白血病患者的生活质量,改善患者症状以及患者不良情绪。  相似文献   

17.
目的探讨生脉饮联合化疗治疗急性白血病的临床疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、乳酸脱氢酶(LDH)水平和T淋巴细胞亚群的影响。方法将42例急性白血病患者随机分为对照组和实验组,每组21例。在常规治疗基础上,对照组给予单纯化疗,实验组在对照组治疗基础上给予生脉饮治疗。2组均以1个月为1个疗程,均治疗2个疗程。观察2组治疗前后血清VEGF、OPN、LDH水平及T淋巴细胞亚群变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后血清VEGF、OPN、LDH水平均明显降低(P均<0.05),且实验组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后2组CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均明显升高(P均<0.05),CD8^+水平明显降低(P均<0.05),且实验组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);实验组缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论生脉饮联合化疗能够显著降低急性白血病患者血清VEGF、OPN及LDH水平,改善免疫功能,提高治疗效果,对临床有指导意义。  相似文献   

18.
目的探讨自拟复方芪莪汤与米托蒽醌膀胱灌注联合治疗非浸润性膀胱癌术后患者疗效及对VEGF和生活质量的影响。方法将行经尿道膀胱肿瘤电切手术治疗的115例非浸润性膀胱癌患者分为2组,对照组51例采用米托蒽醌膀胱灌注治疗,研究组64例在米托蒽醌膀胱灌注治疗基础上给予自拟复方芪莪汤治疗,对比2组术后随访1~3年复发情况、VEGF水平、不良反应及生活质量(QLQ-C30)。结果研究组平均复发时间短于对照组(P0.05),且随访的1~3年复发率低于对照组(P均0.05);研究组VEGF水平降低幅度大于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05),QLQ-C30评分改善情况优于对照组(P0.05)。结论自拟复方芪莪汤与米托蒽醌膀胱灌注联合治疗对非浸润性膀胱癌术后疗效、VEGF及生活质量均具有积极影响,且可减少不良反应,安全可靠。  相似文献   

19.
目的观察参芪仙补汤防治急性髓细胞白血病(AML)患者柔红霉素所致亚临床心肌损害的疗效及对B型利钠肽(BNP)和P-R间期的影响。方法将140例AML患者随机分为观察组和对照组,每组70例。对照组给予DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷)诱导化疗,7 d为1个疗程,共化疗2个疗程;观察组在对照组基础上给予参芪仙补汤治疗,与对照组同步治疗。记录2组化疗疗效和心脏毒性分级情况,2组化疗前、化疗第1个疗程末、第2个疗程末临床症状、心肌损伤标记物、心电图、超声心动图检查情况,比较2组BNP和P-R间期的变化。结果观察组化疗诱导的总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗过程中心脏毒性反应分级情况明显优于对照组(P0.05);观察组在第2疗程中胸闷憋气、心悸、气短发生率均明显低于对照组(P0.05),观察组第1个疗程、第2个疗程中乏力发生率均明显低于对照组(P均0.05);观察组胸痛、心慌发生率虽然低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P0.05);2组第1个疗程末、第2个疗程末血浆cTnI、CK-MB、CK、LDH水平均较化疗前明显升高(P均0.05),观察组在以上时间点以上指标、总检出阳性率均明显低于对照组(P均0.05);2组第1个疗程末、第2个疗程末LVEF、E/A均较化疗前明显降低(P均0.05),观察组以上时间指标均明显高于对照组(P均0.05);观察组第2疗程末室壁运动减弱、心室扩大发生率均明显低于对照组(P0.05);观察组第2疗程末ST—T段改变、Q—T间期延长、QRS波低电压、心律失常发生率均明显低于对照组(P均0.05);2组第1个疗程末、第2个疗程末BNP、P—R间期均较化疗前明显提高(P均0.05),观察组以上时间点的上述指标均明显低于对照组(P均0.05)。结论参芪仙补汤在增强AML化疗诱导效果的同时,还能减轻柔红霉素所致的亚临床心脏毒害,抑制BNP和P—R间期增大,心脏保护效果好,值得临床推荐。  相似文献   

20.
解东莉  徐伟 《中国中医急症》2009,18(7):1207-1208
目的 观察中药如意金黄散、解毒化瘀汤对柔红霉素致化疗性静脉炎的治疗作用.方法 将86例化疗性静脉炎患者随机分为对照组和治疗1、2组,对照组予50%硫酸镁湿敷,治疗1、2组分别予如意金黄散及解毒化瘀汤湿敷患处;治疗3d后进行疗效评价.结果 治疗组痊愈率和有效率均明显高于对照组.结论 如意金黄散、解毒化瘀汤治疗柔红霉素致化疗性静脉炎疗效满意.  相似文献   

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