加用银丹心脑通软胶囊治疗大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期临床价值研究

目的:探究加用银丹心脑通软胶囊治疗大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期的临床价值。方法:将符合标准的120例大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期患者采用随机数表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组予以常规西药治疗,研究组在此基础上加用银丹心脑通软胶囊。2组均持续治疗3个月,观察2组患者神经功能缺损程度[中国卒中患者神经功能缺损评分标准(CSS)],评估患者治疗3月后、随访3月时残障程度[改良Rankin量表(m RS)],评估患者治疗前及治疗3月后血浆Chemerin、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)。结果:(1)治疗3月后,研究组CSS评分结果优于对照组(P0.05);(2)治疗3月及随访3月时后,研究组m RS评分均低于对照组(P0.05);(3)治疗3月后,2组血浆Chemerin、hs-CRP、HCY均较治疗前下降(P0.05),研究组降幅大于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合常规西药应用于大动脉粥样硬化性脑梗死恢复期患者疗效佳,既能促进患者功能恢复,也能有效调节病理状态下Chemerin等指标水平。     

银丹心脑通联合脊柱关节松动术治疗脑卒中疗效观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊联合脊柱关节松动术对脑卒中恢复期患者神经功能及生活质量的影响。方法:选取2015年2月~2017年5月我院收治的64例脑卒中恢复期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采用常规疗法联合康复训练治疗,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊联合脊柱关节松动术治疗。比较两组患者临床疗效、神经功能及生活质量评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活状态评分高于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合脊柱关节松动术治疗脑卒中恢复期患者疗效显著,可改善患者神经功能,提高生活质量,值得推广应用。     

银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死的神经功能缺损程度和日常生活能力的临床疗效。方法：将符合研究标准的80例首发脑梗死患者随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）,对照组采用常规治疗,治疗组加用银丹心脑通软胶囊,应用美国国立卫生研究院卒中量表（N IHSS）和B arthe l指数量表进行神经功能缺损和日常生活能力评估。结果：治疗组N IHSS评分（2.85±2.73）分明显低于对照组（4.45±2.21）分（P〈0.05）;治疗组B arthe l指数（78.56士24.35）明显高于对照组（65.35±28.92）（P〈0.05）。结论：银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

银杏叶片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死恢复期患者的近期疗效研究

目的探讨银杏叶片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死恢复期患者的临床应用价值。方法选取2017年7月～2019年1月我院收治的脑梗死恢复期患者86例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组各43例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用银杏叶片+丁苯酞软胶囊治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前、治疗3个月后血脂水平:总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),及比较神经功能缺损(NIHSS)评分、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组NIHSS评分、血浆Hcy水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组TC、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死恢复期患者疗效显著,可降低患者血浆Hcy值,改善其神经功能及血脂水平。     

通脑复原汤联合尤瑞克林治疗脑梗死恢复期患者的疗效分析

目的 探讨通脑复原汤联合尤瑞克林治疗脑梗死恢复期患者的疗效,分析对神经功能、内皮素-1(ET-1)和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法 选取2018年6月～2020年6月于我院接受治疗的80例脑梗死恢复期患者,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组各40例。对照组采用尤瑞克林进行治疗,观察组采用通脑复原汤联合尤瑞克林进行治疗,对比两组疗效,比较治疗前和治疗14天后两组神经功能:美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分,比较两组治疗前后ET-1、NT-proBNP水平。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后NIHSS评分、ET-1和NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 通脑复原汤与尤瑞克林联用效果较好,可修复脑梗死恢复期患者的神经功能,调节ET-1、NTproBNP水平,具有较高应用价值。     

血塞通联合依达拉奉对脑梗死恢复期患者脑循环动力学、神经功能及生活质量的影响

目的探讨血塞通联合依达拉奉对脑梗死恢复期患者脑循环动力学、神经功能及生活质量的影响。方法选取本院2016年8月～2018年3月接诊的90例脑梗死恢复期患者,随机均分为观察组及对照组各45例。对照组给予血塞通治疗,观察组在对照组的基础上联合使用依达拉奉,比较两组临床疗效、脑循环动力学指标、神经功能缺损评分(CSS评分)与生活质量评分(SS-QOL评分)、不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率93.33%高于对照组82.22%(P<0.05);观察组治疗后最小血流速度(Vmin)、最小血流量(Qmin)水平高于对照组,脑血管阻力(R)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后CSS评分低于对照组,SS-QOL评分高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论血塞通联合依达拉奉可有效改善脑梗死恢复期患者脑循环动力学指标,提高患者神经功能与生活质量水平,效果显著,安全性较高。     

银丹心脑通软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察银丹心脑通软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组常规服用西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加服银丹心脑通软胶囊。观察临床疗效、神经功能缺损、生活质量改善及血内皮素（ET-1）、D-二聚体含量、血液流变学变化。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组为66.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损、生活质量及血ET-1、D-二聚体、血液流变学改善明显（P＜0.01）,且优于对照组（P＜0.05）。结论银丹心脑通软胶囊能有效地降低血ET-1、D-二聚体含量,改善血液循环,并能明显改善症状。     

血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与急性脑梗死患者神经功能缺损的相关性分析

目的观察急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,探讨该指标与患者神经功能缺损的相关性。方法将2017年1月～2018年1月我院收治的急性脑梗死患者180例设为观察组,并根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度组82例、中度组60例、重度组38例;另将同期我院行健康体检者120例设为对照组。所有受试者均测定血浆Hcy水平,比较两组血浆Hcy水平及观察组中不同神经功能缺损程度组的治疗前后NIHSS评分和血浆Hcy水平。结果观察组血浆Hcy水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),重度组治疗前、后NIHSS评分和血浆Hcy水平均明显高于轻度组和中度组,差异均有统计学意义(P0.05),中度组治疗前、后NIHSS评分和血浆Hcy水平均明显高于轻度组,差异均有统计学意义(P0.05),即血浆Hcy水平与血清NIHSS评分呈正相关;相较于治疗前,观察组中3组患者NIHSS评分和血浆Hcy水平均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗死患者的血浆Hcy水平明显升高,且与神经功能缺损程度呈正相关,可作为患者病情严重程度及预后的判断指标。     

银丹心脑通软胶囊治疗脑供血不足合并高脂血症的效果观察

目的分析银丹心脑通软胶囊治疗脑供血不足合并高脂血症的效果。方法研究对象为我院2015年6月~2016年7月随机选取的50例脑供血不足合并高脂血症患者,研究对象分类为对照组、观察组,每组25例。在治疗方法层面,对照组行盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上行银丹心脑通软胶囊治疗,总结归纳两组患者的治疗效果。结果在各类治疗指标层面,观察组治疗效果明显更趋近于理想状态,与对照组相比,治疗有效率、治疗满意度、血脂水平明显更接近预设值,P0.05,存在统计学意义。结论采用银丹心脑通软胶囊治疗脑供血不足合并高脂血症能够较好缓解患者的临床症状,改善血脂水平,进而维护患者健康,应用价值较高。     

奥拉西坦联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清炎症因子的影响

目的观察奥拉西坦联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法采用随机数字表法将68例急性脑梗死患者平均分成观察组和对照组。2组患者均采用常规的抗脑卒中治疗。对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用奥拉西坦治疗。观察2组患者的临床疗效、不良反应发生情况和治疗前后的NIHSS评分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.12%和76.47%,观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组患者的NIHSS评分以及血清CRP、IL-6、TNF-α水平在治疗后均显著降低(P0.05),且治疗后观察组的NIHSS评分以及血清CRP、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P0.05)。结论采用奥拉西坦联合依达拉奉治疗急性脑梗死,不仅能够明显降低患者的血清CRP、IL-6、TNF-(水平,还可以明显改善患者的神经功能缺损程度。     

注射用血塞通冻干粉联合常规方法治疗急性期脑梗死临床疗效及对血浆C反应蛋白的影响

目的观察注射用血塞通冻干粉联合常规方法治疗急性期脑梗死的临床疗效及其对血浆C反应蛋白(C-reac-tive protein CRP)的影响。方法 60例急性期脑梗死患者按数字随机法分为治疗组(注射用血塞通加常规治疗)和对照组(常规治疗)各30例,采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)比较两组患者治疗前后神经功能缺损改善情况,并测定两组患者治疗前后血浆CRP水平。结果组内治疗前后及治疗后组间NIHSS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CRP水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组下降明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用血塞通冻干粉针联合常规方法治疗急性期脑梗死疗效确切,治疗两周后神经功能缺损有改善,同时对血浆CRP水平有明显降低作用。     

银丹心脑通治疗老年冠心病及心绞痛的疗效观察

目的观察银丹心脑通治疗老年人冠心病、心绞痛的临床疗效。方法选择80例老年冠心病、心绞痛的患者进行常规治疗加用银丹心脑通软胶囊治疗的临床对比观察。12周后进行心绞痛、心电图、血脂及总疗效评价。结果观察组缓解心绞痛总有效率90．00％，明显优于对照组75．00％（P〈0．05）。结论银丹心脑通软胶囊治疗老年冠心病、心绞痛患者临床疗效显著，是安全、有效的。     

血浆胱抑素C、同型半胱氨酸水平与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性

目的研究血浆胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)与大动脉粥样硬化型脑梗死(LAA)的相关性。方法选取新疆医科大学第五附属医院86例LAA患者为LAA组,80例非脑血管病患者为对照组,分析2组中血浆Hcy和Cys-C水平。根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,将LAA组分为轻度、中度、重度,采用Spearmen分析Hcy、Cys-C水平与不同病情严重程度的相关性。结果 LAA组血浆Cys-C水平(0.94±0.55)mg/L明显高于对照组(0.82±0.21)mg/L,差异有统计学意义(t=9.088,P0.05);LAA组Hcy为(17.06±2.20)μmol/L,对照组为(16.56±3.08)μmol/L,差异无统计学意义(t=2.032,P0.05);LAA组患者血浆Hcy水平与NIHSS评分无相关性(r=-0.101,P0.05),Cys-C水平与NIHSS评分呈正相关(r=0.437,P0.05),且与中度病情严重程度的相关系数略高(r=0.309)。结论 LAA中血浆Cys-C水平与脑梗死的病情严重程度呈正相关,对脑梗死的病情判断有临床意义。     

阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清hs-CRP、Hcy的影响

目的探讨阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及神经功能的影响。方法选取2013年10月～2015年10月我院收治的急性脑梗死患者131例。随机分为观察组66例和对照组65例。两组患者均予以常规治疗,对照组予以辛伐他汀治疗,观察组予以阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者治疗前后血清hs-CRP、Hcy水平及神经功能变化。结果治疗前,两组血清hs-CRP、Hcy水平比较,无显著性差异(P0.05);治疗2周后,观察组血清hs-CRP、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组NIHSS及m RS评分比较,无显著性差异(P0.05);观察组治疗2周后NIHSS评分及随访3个月后mRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死效果显著,可有效降低血清hs-CRP、Hcy水平,改善患者的神经功能,提高其日常生活能力。     

高压氧联合经导管选择性脑动脉内介入溶栓术治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨高压氧联合经导管选择性脑动脉内介入溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法选取院2016年4月至2018年2月ACI患者79例,按照随机数字表法分组,对照组39例给予经导管选择性脑动脉内介入溶栓术治疗,观察组40例给予经导管选择性脑动脉内介入溶栓术联合高压氧治疗,观察比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分及血液流变学各指标(全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞电泳)变化情况,并统计两组治疗前后生活质量(SS-QOL)评分变化情况。结果治疗2个疗程后观察组NIHSS评分及全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞电泳低于对照组(P0.05);治疗2个疗程后观察组SS-QOL评分高于对照组(P0.05)。结论高压氧配合经导管选择性脑动脉内介入溶栓术可改善ACI患者血液流变学状态,促进其神经功能恢复,提高患者生活质量。     

银丹心脑通治疗腔隙性脑梗死的临床观察及护理

目的 观察银丹心脑通胶囊治疗腔隙性脑梗死患者的临床疗效.方法 选取我院收治的腔隙性脑梗死患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对比分析两组临床神经功能缺损评分,并对治疗前后血脂等指标进行动态观察.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著意义(P<0.01);治疗组治疗后TC、TG、LDL下降,HDL上升,与治疗前比较差异有极显著意义(P<0.01),对照组治疗后上述各指标均无明显改善,与治疗前比较差异无显著意义F(P>0.05);治疗组血液流变学各指标治疗前后比较差异有极显著意义(P<0.01),对照组血液流变学各指标治疗前后比较差异有显著意义(P<0.05).结论 银丹心脑通能有效降低血脂和血液粘稠度,改善脑组织供氧,促进神经功能恢复,改善腔隙性脑梗死临床神经功能缺损程度,使患者远期生存质量大幅提高.     

强化阿托伐他汀治疗对急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8及MMP-9水平的影响

目的 探讨强化阿托伐他汀治疗对急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8及MMP-9水平的影响.方法 选取本院神经内科于2013年1月-2014年1月收治的82例急性脑梗死患者,随机分为2组,均给予抗血小板聚集、脑保护剂、控制血压等常规治疗,对照组予口服阿托伐他汀10 mg/d,观察组予阿托伐他汀40 mg/d,2组的疗程均为2周.比较2组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-6、IL-8、MMP-9水平及神经功能缺损程度变化.结果 治疗后2组患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8及MMP-9水平均明显下降(P＜0.05),但观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者NIHSS评分均明显下降,且观察组NIHSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 强化阿托伐他汀治疗可进一步降低脑梗死患者血清CRP、IL-6、IL-8及MMP-9水平,减轻脑梗死后脑组织缺血性损害,促进神经功能恢复,且有较好的用药安全性.     

氟伐他汀联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的疗效分析

目的研究氟伐他汀联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法试验对象:阜新矿业集团总医院2013-03—2015-08收治的83例急性脑梗死患者。患者分组方法:随机数字表法。83例患者分为单一组和联合组两个组别。单一组以常规治疗+氟伐他汀治疗;联合组以常规治疗+氟伐他汀+丁苯酞软胶囊治疗。观察指标:①总有效率。②治疗前后血液流变学指标红细胞聚集指数、血细胞比容、全血黏度、血浆黏度的差异。③治疗前后患者NIHSS评分、血清IL-6水平、Barthel指数的差异。结果①联合组相比于单一组总有效率更高,χ~2检验结果,P0.05。②治疗前两组红细胞聚集指数、血细胞比容、全血黏度、血浆黏度相似,t检验结果,P0.05;治疗后联合组相比于单一组红细胞聚集指数、血细胞比容、全血黏度、血浆黏度改善更显著,t检验结果,P0.05。③治疗前两组NIHSS评分、血清IL-6水平、Barthel指数相似,t检验结果,P0.05;治疗后联合组相比于单一组NIHSS评分、血清IL-6水平、Barthel指数改善更显著,t检验结果,P0.05。结论氟伐他汀联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的疗效确切,有助于改善血流动力学,降低血清IL-6水平,改善患者神经功能和日常生活能力,对预后有益。     

大剂量的辛伐他汀联合亚低温疗法治疗急性脑梗死的疗效

目的:探讨大剂量辛伐他汀联合亚低温疗法对急性脑梗死患者颅内压及神经功能的影响。方法:选取我院2016年2月～2017年8月收治的急性脑梗死患者102例,依据治疗方案不同分为对照组和观察组各51例。对照组采用大剂量辛伐他汀治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀+亚低温疗法治疗。比较两组临床疗效、颅内压、神经功能缺损评分以及血清S100B蛋白、同型半胱氨酸水平。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组颅内压、NIHSS评分以及血清S100B蛋白、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组颅内压、NIHSS评分、血清S100B蛋白、Hcy水平均低于对照组(P0.05)。结论:大剂量辛伐他汀联合亚低温疗法治疗急性脑梗死患者的效果显著,有助于降低患者颅内压,提高神经功能,改善血清S100B蛋白、Hcy水平。     

天丹通络胶囊联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:探讨天丹通络胶囊联合长春西汀注射液对急性缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效。方法:选取我院2016年1月～2018年6月收治的急性缺血性脑卒中恢复期患者92例,以随机数字表法分为对照组与观察组各46例。对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组给予天丹通络胶囊联合长春西汀注射液治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组NIHSS评分、血液流变学指标、血清炎症因子水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度以及CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05)。结论:急性缺血性脑卒中恢复期患者应用天丹通络胶囊联合长春西汀注射液治疗,可显著降低NIHSS评分,改善血液流变学指标,调节血清炎症因子水平,效果显著,值得临床推广。