注射用炎琥宁与α-干扰素治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的:观察和比较注射用炎琥宁和α-干扰素治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿72例,随机分为研究组和对照组各36例。研究组患儿采用注射用炎琥宁进行静滴治疗,对照组患儿采用α-干扰素肌注治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:经过治疗,研究组患儿总有效率为97.2%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿临床不良反应发生率为2.8%,明显低于对照组的19.4%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿上呼吸道感染,采用注射用炎琥宁静滴治疗的疗效更加理想,安全性更高,值得临床推广应用。     

头孢呋辛与炎琥宁联用对小儿支气管肺炎的临床疗效

目的:探讨头孢呋辛与炎琥宁联用对小儿支气管肺炎的临床疗效评价。方法:将2017年1月至2018年12月在四会市中医院儿科治疗的65例小儿支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组30例单用头孢呋辛静脉滴注治疗,观察组35例在此基础上使用炎琥宁治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状及体征消失时间、不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿咳嗽、发热、喘憋、湿啰音、肺部炎症消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿腹泻、皮疹、腹痛、恶心、呕吐等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:头孢呋辛与炎琥宁联用对小儿支气管肺炎的临床疗效显著,能有效加快炎症消退速度,缩短症状缓解时间和治疗时间,且安全性高,具有积极的临床意义。     

小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗的方案探讨分析

目的讨论小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗方案的临床效果。方法现随机选取2015年8月—2016年12月小儿手足口病患者42例,分成实验组21例,对照组21例,对照组患儿仅使用炎琥宁治疗,实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁进行治疗,对两组患儿治疗有效率以及症状改善时间进行对比。结果实验组患儿治疗有效率为95.23%,对照组治疗有效率为76.20%,实验组治疗有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿退热时间、手足口疱疹消失时间、空腔疱疹愈合时间以及住院时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病总体治疗有效率较好,能够促进患儿口腔溃疡以及疱疹的恢复,可在临床推广和使用。     

干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的分析干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法选取2015年1月—2017年2月收治的80例手足口病患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,给予对照组患儿利巴韦林治疗,给予观察组患儿干扰素α-2b联合炎琥宁治疗,对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为0.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效显著,安全性高,值得广泛推广。     

炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎60例临床观察

目的:观察炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取小儿支气管肺炎患儿120例,分为对照组,观察组各60例。对照组行基础治疗,实验组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。治疗1周后对比观察两组临床疗效。结果:实验组患儿预后病症缓解率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿症状消退时间、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在基础疗法中加用炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,临床疗效明显,值得推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用

目的观察干扰素联合炎琥宁在治疗小儿手足口病中的应用,评价其临床疗效。方法设2016年4月-2017年7月间该院收治的手足口病小儿患者86例为研究对象,随机分为对比组与观察组各43例,给予对比组干扰素治疗,观察组则于其基础上加入炎琥宁治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率与对比组比较差异有统计学意义(95.35%vs 76.74%)(P0.05);观察组患儿退热时间、口腔溃疡与疱疹消失时间、住院时间均明显短于对比组(P0.05)。结论干扰素联合炎琥宁应用于小儿手足口病中疗效确切,有助提升临床治疗效果,缩短患儿退热时间、住院时间及症状改善时间,安全性更高,可作为小儿手足口病临床首选治疗方案。     

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的探讨炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取该院在2015年6月—2017年6月收治的手足口病患儿120例作为研究对象,随机将其分为对照组60例与研究组60例。对照组患儿仅采用单一的干扰素进行治疗,研究组患儿采用炎琥宁联合干扰素进行治疗。结果在两组患儿的治疗结果方面,研究组患儿退热时间、手足疱疹消退时间以及口腔溃疡愈合时间显著低于对照组(P0.05),研究组患儿的治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论治疗小儿手足口病,炎琥宁联合干扰素的治疗方式临床效果好、疗效明显,临床上应当进一步推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果探讨

目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将该院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,入选时间为2015年2月—2017年2月,按随机数字表法分为两组,各48例;对照组患儿给予炎琥宁治疗,观察组患儿给予干扰素及炎琥宁联合治疗,对比两组患儿的治疗有效率及症状消失时间。结果从治疗有效率指标来看,对照组与观察组分别为72.92%及93.75%,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05);从症状消失时间指标来看,对照组疱疹消退时间、体温恢复时间及溃疡愈合时间与观察组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗手足口病患儿的过程中,实行干扰素及炎琥宁联合治疗效果显著,能大大提高治疗有效率,缩短疱疹消退时间、体温恢复时间及溃疡愈合时间,有利于患儿机体康复,因此值得在临床治疗中推广及使用。     

小儿手足口病中西医结合局部用药疗效分析

目的:评价中西医结合局部用药治疗小儿手足口病(HFMD)的疗效。方法:选取2015年1月至2017年2月重庆市万盛区人民医院儿科收治的HFMD住院患儿94例,按照抽签结果分为对照组和观察组,各47例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合炎琥宁注射液、方剂药液手足浸泡、口内疱疹与溃疡药物涂抹治疗。比较两组患儿症状改善时间、住院时间、预后指标等。结果:观察组患儿疱疹、发热改善时间与住院时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),并发症、新出现以及复查心电图异常、肌酸激酶同工酶(CK–MB)阳性率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿HFMD的中西医结合局部用药治疗效果肯定,可加速症状控制,改善预后。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口临床效果观察

目的研究分析干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果观察。方法选取该院于2016年1月—2017年1月收治的100例小儿手足口患儿为研究对象,对照组患者进行常规治疗,给予干扰素。实验组患者在此基础上给予炎琥宁治疗,10 mg/kg,静脉滴注,1次/d。比较分析实验组与对照组患者发热等临床症状消失时间和临床效果等指标。结果实验组患儿中,2例无效,28例显效,20例患儿痊愈。对照组患儿中,20例显效,13例无效。可得,对照组治疗有效率为74.0%显著低于实验组有效率(96.0%),差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者退热时间为(2.20±0.26)d,显著短于对照组时间(3.90±0.44)d,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为2.0%,对照组不良反应发生率为16.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果较为理想,安全性较高,能够帮助患者尽快恢复,具有临床推广的意义。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:以2014年6月1日-2015年6月1日本院收治的168例小儿手足口病患儿为研究对象,按照住院先后顺序将其分为观察组与对照组。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿单纯炎琥宁治疗,同时给予观察组患儿干扰素联合炎琥宁治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间均少于对照组(P0.05)。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病有着较好的临床效果,能缩短患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间,促使其尽快康复。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果探讨

目的对小儿手足口病实施干扰素联合炎琥宁治疗的临床效果进行探讨。方法选取84例小儿手足口病患儿随机分成两组,各42例;对照组给予干扰素治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁治疗,比较探讨两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.24%,明显要比对照组的71.43%高(P<0.05)。从退热时间、疱疹消失时间、口腔溃疡愈合时间3项指标来看,观察组均快于对照组(P<0.05);而观察组的住院时间则显著短于对照组(P<0.05)。结论在临床中,干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病具备明显的疗效,具备推广及应用的价值。     

炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的 观察炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将120例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组给予炎琥宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗.结果 治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.00%,对照组83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应.结论 炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用.     

干扰素结合炎琥宁治疗小儿手足口病临床观察

目的:探讨干扰素结合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2013年10月-2014年11月重庆市涪陵区妇幼保健院收治的小儿手足口病患者80例,随机分成两组,每组40例,观察组采用干扰素结合炎琥宁治疗,对照组采用利巴韦林治疗,观察两组治疗效果。结果:对两组患儿进行治疗之后,观察组患儿在用药之后的退热时间、手足口部位的疱疹实际消退时间以及平均住院时间都明显短于对照组,观察组患儿的治疗总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿手足口病患者采取干扰素结合炎琥宁的方法进行治疗,能够有效缩短患儿用药之后手足口部位的疱疹实际消退时间、实际退热时间以及平均住院时间,提高治疗总有效率。     

自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热临床观察

目的探讨自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月本院收治的小儿外感风热发热患儿104例。按照随机均等原则分为研究组(自拟中药方剂,52例)与对照组(银翘解毒颗粒,52例)。对比2组患者治疗效果及安全性。结果就诊时,研究组与对照组中医证候积分无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组中医证候改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组退热总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组解热时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论小儿外感风热发热采用自拟中药方剂治疗,能获得较银翘解毒颗粒更为理想的效果,可缩短解热时间,增强临床疗效,且不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

莲花清瘟颗粒辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的:探讨莲花清瘟颗粒辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:108例小儿疱疹性咽峡炎患儿,随机分为研究组(接受西药抗病毒治疗联合莲花清瘟颗粒)和对照组(接受西药抗病毒治疗),各54例。比较两组治疗效果。结果:研究组患儿总有效率为96.3%,显著高于对照组的87.0%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组临床症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莲花清瘟颗粒辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效肯定,能够明显改善小儿症状。     

炎琥宁与α-干扰素合常规疗法治疗小儿急性上呼吸道感染70例临床观察

目的：对比观察炎琥宁注射液与α-干扰素治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效与安全性。方法：收集我院诊治的急性上呼吸道感染患儿140例,按完全随机原则分为治疗组（应用炎琥宁治疗）和对照组（应用α-干扰素治疗）,每组70例,比较分析两组的疗效及安全性。结果：治疗组急性上呼吸道感染的症状改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的总有效率及不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效显著优于α-干扰素,并且可较快的改善临床症状及体征。     

药浴联合穴位按压治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热临床研究

目的:观察药浴联合穴位按压治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:将86例急性上呼吸道感染伴发热患儿随机分为对照组和研究组各43例,对照组采取常规治疗,同时进行静脉滴注炎琥宁治疗,研究组在对照组治疗的基础上,进行中药药浴配合穴位按压治疗,比较两组患者临床疗效及相关指标变化情况。结果:研究组有效率为93.02%,对照组有效率为72.09%,两组有效率比较存在统计学意义(χ2=12.925,P=0.0020.05);研究组患儿在发烧持续时间、体温反复次数、咽喉部肿痛消退时间、咳嗽消失时间等方面均存在显著优势,且差异有统计学意义(t=-15.396,t=-9.912,t=-6.672,t=-6.232,P均为0.0000.05);研究组未出现任何不良反应,对照组不良反应发生率为18.60%,组间比较差异存在显著统计学差异(χ2=11.912,P=0.0010.05)。结论:药浴结合穴位按压治疗小儿上呼吸道感染伴发热疗效显著。     

凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的:观察凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药紫癜方治疗,疗程均为2周。观察比较两组患儿治疗前后临床疗效、皮疹消退时间、腹痛缓解时间和关节肿痛缓解时间。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P0.05);两组腹痛缓解时间差异无统计学意义(P0.05)。结论:凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜效果显著,紫癜方对于小儿单纯皮肤型紫癜疗效佳,运用中药治疗小儿紫癜有一定的临床指导意义。     

蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病免疫功能及炎性因子的影响

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)免疫功能及炎性因子的影响。方法:120例HFMD患儿,根据随机数字表法分为两组,每组60例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。连续治疗5 d后,比较两组临床疗效、各症状缓解时间、血清细胞因子水平、免疫功能,并记录两组用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(57/60)明显高于对照组的83.33%(50/60),差异具有统计学意义(P=0.040);观察组与对照组口腔溃疡愈合时间分别为(3.05±1.18)d、(4.16±1.33)d,皮疹消退时间分别为(2.82±1.34)d、(3.68±1.43)d,退热时间分别为(1.56±1.13)d、(2.07±1.20)d,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白介素-6(Inter-leukin-6,IL-6)、白介素-8(Inter-leukin-8,IL-8)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组免疫球蛋白A(Immunoglobin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobin M,IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.309)。结论:对HFMD患儿采用蒲地蓝消炎口服液治疗安全性较高,能有效改善患儿免疫功能,降低炎性因子水平,提高临床疗效。