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相似文献
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1.
目的:研究分析清肺保元汤联合西药在重症肺炎患者治疗中的应用效果。方法:将2017年2月-2018年2月入我院治疗的100例重症肺炎患者采用随机分组法分为观察组与对照组,每组患者均为50例,其中对照组患者采用西药(头孢哌酮/舒巴坦钠)治疗,观察组在以上基础加以清肺保元汤治疗,经相应疗程后对两组患者临床治疗效果进行详细统计、对患者中医证候积分记录以及患者治疗前后血清干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平及白细胞介素-2 (Interleukin-2,IL-2)、凝血功能组合改善情况比较。结果:治疗后两组相比,观察组疗效更具优势,差异有统计学意义(P 0.05),两组患者中医证候积分比较无显著差异(P 0.05),两组患者IL-2及IL-6以及IFN-γ与治疗前相比均得到明显下降,组间比较,观察组更具优势,两组D-二聚体(D-dimer)及凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)较治疗前相比得到升高,纤维蛋白原(FIB)降低,组间比较,观察组患者改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在重症肺炎患者治疗中有效应用清肺保元汤联合西药进行治疗具有明显治疗效果,同时可有效抑制患者自身IL-2及IL-6与IFN-γ过度分泌,可尽快帮助患者消退炎症反应,从而顺利达到治愈目的,值得临床广泛运用。  相似文献   

2.
目的:观察枇杷清肺饮与五味消毒饮联合治疗寻常痤疮的效果。方法:选取我院2014年8月~2015年5月收治的84例寻常痤疮患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用常规西药达芙文治疗,观察组采用中药枇杷清肺饮与五味消毒饮联合治疗。观察两组临床疗效和不良反应情况。结果:观察组治疗有效率90.48%较对照组的71.43%明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率4.76%较对照组的21.42%显著较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药枇杷清肺饮与五味消毒饮联合治疗寻常痤疮安全有效。  相似文献   

3.
目的分析重症肺炎患者应用清肺保元汤联合西药治疗临床疗效。方法 106例重症肺炎患者随机分组为对照组和治疗组各53例。对照组予头孢哌酮/舒巴坦钠治疗。治疗组于对照组基础上加用清肺保元汤治疗。分别于治疗前、后评估患者中医证候积分和临床疗效;同时于治疗前、后分别检测患者血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)及白介素-6(IL-6)水平、凝血功能组合。结果治疗后,治疗组治疗有效率为94.34%与对照组90.57%差异不大(P0.05);两组患者中医证候积分均较治疗前比较明显下降(P0.05),但两组间比较差异不大(P0.05)。两组IFN-γ和IL-2及IL-6均较治疗前均明显下降(均P0.05),且治疗组较优于对照组(P0.05)。两组PT、TT、APTT及DDI均较治疗前升高(均P0.05),FIB下降(P0.05),且治疗组优于对照组(均P0.05),而PLT差别不大(P0.05),结论应用清肺保元汤联合西药治疗重症肺炎患者,其可有效改善患者临床症状,同时抑制IFN-γ和IL-2及IL-6过度分泌而缓解其炎症反应,从而促进康复,提高临床疗效。  相似文献   

4.
目的:观察西药合半夏泻心汤联治疗胃炎的临床疗效。方法:选取胃炎患者240例,根据住院时间划分为对照组和观察组,对照组120例采用西医常规治疗,观察组120例在常规治疗基础上加用半夏泻心汤治疗,观察两组治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组治疗总有效率为60.0%,观察组为93.3%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为10%,观察组不良反应发生率为5%,观察组不良反应发生率比对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合半夏泻心汤治疗胃炎,能够提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨清肺保元汤联合血必净治疗重症肺炎的疗效及对炎症反应的影响。方法将2019年1—12月郴州市第一人民医院收治的120例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上联用清肺保元汤以及血必净治疗,2组患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效,检测2组治疗前后血气指标、血氧分压[p(O_2)]、氧合指数[p(O_2)/FiO_2]、二氧化碳分压[p(CO_2)]、炎症因子[降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果观察组的总有效率为86.7%(52/60),对照组为71.7%(43/60),观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组患者的p(O_2)、p(O_2)/FiO_2均较治疗前明显升高(P均0.05),p(CO_2)及血清PCT、TNF-α、CRP水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗后观察组的p(O_2)、p(O_2)/FiO_2明显高于对照组(P均0.05),p(CO_2)及PCT、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P均0.05)。结论清肺保元汤联合血必净治疗重症肺炎效果更好,其作用机制与减轻机体炎症反应有关。  相似文献   

6.
目的:观察养肺保元汤治疗COPD合并PIF患者的临床疗效。方法:将COPD合并PIF患者30例随机分为对照组与治疗组各15例,对照组患者采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用养肺保元汤内服治疗,疗程为14天,观察比较两组患者治疗前后临床症状、血气指标等变化情况。结果:治疗后,治疗组患者的血氧分压改善情况优于对照组(P0.05),且治疗组患者临床疗效明显优于对照组((P0.05)。结论:养肺保元汤联合西药治疗COPD合并PIF患者疗效明显,可有效改善患者症状,纠正缺氧状态,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 中西医结合治疗对重症肺炎患者血白细胞(White blood cell,WBC)计数及血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平的影响。方法 选取2016年1月—2017年2月在我院治疗的重症肺炎患者96例作为研究对象,运用随机数表法将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。给予对照组临床常规西药治疗,观察组则在对照组基础上加以应用清肺逐瘀汤治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血WBC计数、PCT水平以及用药不良反应等。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组WBC计数、PCT水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组WBC计数、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组均未见较为明显的用药不良反应。结论 临床常规西药与清肺逐瘀汤结合治疗重症肺炎利于提升临床疗效,缓解患者临床症状与炎症反应,从而遏制病症进展,临床普及价值高。  相似文献   

8.
目的:对重症肺炎患者采用抗菌药物联合血必净治疗的效果进行观察。方法:选取2018年2月至2019年2月期间开封市中心医院74例重症肺炎住院患者,随机分为观察组与对照组,各37例。对照组采用抗菌药物治疗,观察组采用抗菌药物联合血必净治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率为94.59 %高于对照组的78.38 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为5.41 %低于对照组的18.92 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用抗菌药物与血必净联合治疗重症肺炎,对患者临床症状改善效果明显,用药安全性较高。  相似文献   

9.
郦丽 《新中医》2016,48(4):33-35
目的:观察复方清肺止咯汤联合西药治疗支气管扩张咯血的临床效果。方法:选取116例肝火犯肺型支气管扩张咯血患者为研究对象,按随机数字表法分为2组各58例。对照组予以单纯西药疗法,研究组采用复方清肺止咯汤联合西药治疗。观察对比2组的临床疗效、不良反应发生情况,记录治疗前后中医症状积分及C-反应蛋白(CRP)水平的变化。结果:研究组、对照组的临床控制与显效率分别为94.8%和81.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医症状积分和CRP水平均较治疗前降低,研究组2项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组、对照组用药后不良反应发生率分别为10.3%和12.1%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对支气管扩张咯血患者予以复方清肺止咯汤联合西药治疗,可有效缓解相关症状,改善炎性反应,疗效突出且不良反应轻微,于患者预后提升有利。  相似文献   

10.
目的:探究清肺逐瘀汤结合针刺疗法治疗重症肺炎的临床疗效及其机制。方法:选取符合纳入标准的120例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组60例采用西医常规治疗,观察组60例在对照组治疗基础上联合清肺逐瘀汤及针刺治疗。对比两组患者临床疗效、症状及体征消失时间、住院时间、治疗前后白细胞计数(WBC)、降钙素原水平(PCT)、血液流变学指标变化、免疫指标变化及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为98.33%(59/60),高于对照组88.33%(53/60)(P0.05);观察组患者治疗后症状及体征消失时间、住院时间均短于对照组(P0.01);治疗前两组患者WBC、PCT、血液流变学指标、免疫指标均相当(P0.05);治疗后各组患者WBC、PCT、血液流变学指标、免疫指标均改善,较对照组治疗后观察组改善更明显(P0.05),差异具有统计学意义;观察组不良反应为1.67%(1/60),与对照组相当3.34%(2/60)(P0.05),差异无统计学意义。结论:清肺逐瘀汤结合针刺疗法治疗重症肺炎有较好的临床疗效,患者恢复快,不良反应少,安全性高,可广泛推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨麻杏石甘汤加减联合西药治疗肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取84例肺炎支原体肺炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者给予麻杏石甘汤加减联合西药治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床疗效总有效率、显效率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床症状恢复时间和住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合西药治疗肺炎支原体肺炎患者可提高临床疗效,缩短临床症状消失时间及住院时间,从而减轻患者的经济负担,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
王晓玲 《陕西中医》2013,(12):1583-1584
目的:观察养阴清肺汤配合西药治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法:采用随机数字表法按照1:1比例将72例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组常规采用广谱抗生素治疗,治疗组联合应用养阴清肺汤(大生地、麦冬、玄参、贝母、丹皮、炒白芍、薄荷)治疗。比较两组患者体温恢复正常时间、抗生素应用时间、药物不良反应发生率。结果:治疗组患者应用抗生素治疗时间明显缩短,联合应用两种以上抗生素比例明显下降,药物不良反应发生率降低,组间比较差异检验统计学意义(P<0.05),治疗10d后治疗组治疗效果明显优于对照组,组间比较差异检验统计学意义(P<0.05)。结论:养阴清肺汤辅助治疗社区获得性肺炎可有效提高抗生素抗感染效果,缩短抗生素用药时间,改善患者预后。  相似文献   

13.
目的:观察中西医结合治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的临床疗效。方法:选取脾胃虚寒型慢性胃炎患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上实施中药封包联合黄芪建中汤治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率较对照组有明显提高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组胃脘痛、上腹不适、痞胀、恶心欲吐、饥不欲食等评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:与常规西药相比,采用中西医结合治疗效果更佳,能有效提高疗效,不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨养阴清肺法辅治肺结核患者的治疗效果。方法本次研究的对象均为2016年6月—2017年6月来我院就诊的肺结核病患者,共120例,采用随机法分为对照组和实验组,对照组实施西药联合化疗展开治疗,实验组在常规治疗基础上联合应用中医养阴清肺法展开治疗,比较两组患者的临床治疗效果、发生不良反应情况、红细胞沉降率。结果经过治疗,实验组总有效率为98.3%,显著高于对照组的83.3%,两组间差异均具有统计学意义(P0.05);在治疗时,两组患者均未出现痛风关节炎、末梢神经炎、肾功能异常等情况。实验组有1例发生恶心、呕吐。对照组有12例患者发生瘙痒、皮疹,所有患者停用异烟肼后均已恢复正常。实验组不良反应发生率为3.3%,对照组的不良反应发生率为20.0%,不良反应发生率的对比上,实验组显著低于对照组,两组间差异均具有统计学意义(P0.05)。结论与西药联合化疗相比,联合应用中医养阴清肺法具有良好的效果,能够有效改善患者的症状,减小不良反应发生率,显著提高患者的生命质量,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察四君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎患者的临床效果。方法:选取84例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各42例;对照组采用单纯西药治疗,观察组采用四君子汤治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为92.9%,明显高于对照组的80.9%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用四君子汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效优于常规西药疗法,使用方便,不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:探讨加味旋覆夏麻汤联合西药治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:选取本院2014年1月-2015年6月收治的小儿支气管炎患者136例,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用常规西药治疗,观察组采用加味旋覆夏麻汤联合西药治疗,比较两组患者治疗有效率、不良反应发生率、临床症状及体征消失时间。结果:观察组患者治疗有效率为94.12%(64/68),高于对照组的80.88%(55/68),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者发热、咳嗽、气促、肺部啰音等症状及体征消失时间短于对照组,且X线检查恢复正常时间也短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.35%(5/68),低于对照组的17.65%(12/68),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味旋覆夏麻汤联合西药在治疗小儿支气管炎中的应用效果显著。  相似文献   

17.
目的:观察分析重症肺炎在常规西医治疗基础上联合自拟宣壅清肺汤辅助治疗的临床情况。方法:选取2016年10月~2018年2月收治的重症肺炎患者94例,按照随机数表法分成常规组和研究组,各47例。常规组接受积极的西医治疗,研究组在常规组基础上联合中医自拟宣壅清肺汤治疗,对比两组治疗效果以及治疗前后MODS评分、全身炎症反应综合征(SIRS)评分、APACHEⅡ评分和急性肺损伤评分以及不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为93.62%较常规组80.85%高(P0.05),治疗后研究组MODS评分、SIRS评分、APACHEⅡ评分、急性肺损伤评分均比常规组低(P0.05),且两组治疗过程中不良反应比较差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:重症肺炎中医辨证痰热壅肺证型在常规西医的治疗基础上联合中药自拟宣壅清肺汤治疗效果显著,炎性因子指标改善明显,利于改善预后,大大降低死亡率,值得临床推广。  相似文献   

18.
俞晔 《新中医》2016,48(12):28-29
目的:观察采用小青龙汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:将64例外寒里饮证患者按照随机数字表法分为2组,观察组34例采用小青龙汤联合西药治疗,对照组30例采用常规西药治疗,比较2组的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组与对照组的临床总有效率分别为91.18%、60.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组喘息、咳嗽、咯痰、哮鸣音缓解时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为8.82%,对照组不良反应发生率为10.00%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用小青龙汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作外寒里饮证临床疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,缩短治疗时间,且药物安全性高。  相似文献   

19.
目的:研究中西医结合治疗肝硬化腹水的临床效果。方法:将120例肝硬化腹水患者随机分成对照组和观察组各60例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用中西医结合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、复发率以及肝功能指标变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率为98.3%,显著高于对照组的90.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率(0)显著低于对照组(10.0%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者肝功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者复发率(1.7%)显著低于对照组(11.7%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗肝硬化腹水临床效果显著,不良反应发生率及复发率均较低,患者肝功能恢复良好,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察保元汤药联合西药治疗冠心病心气虚弱证患者的临床疗效。方法:将68例辨证符合冠心病心气虚弱证的患者,随机分为观察组与对照组各34例。对照组给予西药常规治疗,观察组在此基础上加服中药保元汤,观察治疗后症状改善及心电图改变情况进行疗效判定。结果:观察组、对照组临床总有效率分别为88.2%、64.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保元汤联合西药治疗冠心病心气虚弱证患者疗效较单用西药显著,中医药联合西药治疗此病有着独特优势,可供临床借鉴。  相似文献   

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