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相似文献
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1.
目的:探讨盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析其用药不良反应及注意事项,促进临床合理用药。方法:以149例功能性消化不良患者为研究对象,分为盐酸伊托必利片治疗组和多潘立酮片对照组,治疗后观察比较两组疗效。结果:4周治疗后,治疗组患者总有效率优于对照组,且不良反应少。结论:盐酸伊托必利片是治疗功能性消化不良的有效、方便、安全的药物。  相似文献   

2.
伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估伊托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用开放随机对照试验,将80例功能性消化不良患者随机分为2组:试验组予伊托必利50 mg口服,每天3次;对照组予莫沙必利5 mg口服,每天3次。疗程均为2周。结果2组患者症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。2组患者不良反应发生率无显著性差异。结论盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的促胃肠动力药物。  相似文献   

3.
目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗老年人消化不良的疗效及安全性。方法采用临床随机对照试验,治疗组给予盐酸伊托必利片餐前0.5 h口服,复方阿嗪米特肠溶片2片餐后口服;对照组仅给予盐酸伊托必利片2片餐后口服。2组疗程均为4周。治疗前及治疗过程中通过问卷评估症状的严重程度,疗程结束时记录患者对总体症状疗效的自我评估。结果各组治疗后食欲不振、早饱、上腹部饱胀感及腹部不适等症状均较治疗前减轻(P均0.05),治疗组有效率在各个时间段均明显高于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P均0.05)。结论复方阿嗪米特片联合盐酸伊托必利治疗老年人消化不良疗效确切,安全性好,有较高临床应用价值。  相似文献   

4.
目的:探讨复方阿嗪特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法:将120例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予服用复方阿嗪米特(2片,tid)联合盐酸伊托必利(1片,tid)治疗,对照组仅给予服用盐酸伊托必利(1片,tid),观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为86.7%,显著高于对照组的45.0%(P0.05)。结论:复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良能提高临床疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法:选取93例消化不良患者,按治疗方法不同分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组给予多潘立酮治疗,观察组在对照组基础上联合伊托必利治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组的症状积分及治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良患者疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将158例FD患者随机分为2组。治疗组79例予荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗,对照组79例仅予盐酸伊托必利分散片治疗,2组疗程均为4周。比较2组疗效,观察2组治疗前后主要临床症状评分变化。结果治疗组总有效率92.41%,对照组总有效率60.76%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后主要临床症状评分均较本组治疗前降低(P〈0.05),且治疗组降低明显(P〈0.05)。结论荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗FD,可明显提高疗效,不良反应无明显增加。  相似文献   

7.
目的:探究舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者胃肠动力的影响。方法:选择2013年4月—2015年9月我院收治的功能性消化不良患者80例,根据治疗方式不同分为两组,每组40例。对照组实施盐酸伊托必利治疗,观察组实施舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片治疗,比较两组患者临床症状消失时间、治疗前后促肾上腺皮质激素释放激素水平。结果:观察组各临床症状消失时间明显低于对照组,差异显著(P0.05),治疗前两组患者的促肾上腺皮质激素释放激素比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者促肾上腺皮质激素释放激素明显低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对治疗功能性消化不良有良好的治疗效果,能有效改善患者促肾上腺皮质激素释放激素水平,可缩短患者临床症状消失时间,减轻患者病痛,有助于患者预后恢复,在临床应用中具有较高的推广价值。  相似文献   

8.
目的:探讨复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取2011年5月至2012年5月在我院就诊的142例功能性消化不良患者,随机分为实验组及对照组,均口服依托必利颗粒,实验组加服复方阿嗪米特,均治疗4周。结果:两组患者治疗后症状总分均下降,但实验组下降幅度和3种症状治疗后改善有效率及总有效率均高于对照组,且差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良效果显著,可有效改善患者消化功能,建议在临床治疗中推广应用。  相似文献   

9.
赵荣生  杨丽  严宝霞 《中国药学杂志》2005,40(13):1012-1014
 目的建立盐酸伊托必利人体内血药浓度的测定方法,并对口服盐酸伊托必利片剂后人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康男性志愿者单剂量po100mg盐酸伊托必利片剂,分别于服药前及服药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12及24h采集血样。用高效液相荧光色谱法(HPLC-FLD)测定血清中盐酸伊托必利的质量浓度(ρ),并采用3P97药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服盐酸伊托必利片剂后,其药-时曲线经拟合符合口服二室模型,ρmax为(617.59±222.91)μg·L-1,tmax为(0.75±0.35)h,t1/2β为(5.51±1.33)h,V/F为(107.8±50.2)L,CLs为(42.2±8.4)L·h-1,AUC0-∞为(2721.98±539.28)μg·h·mL-1。10名健康志愿者均未出现不良反应。结论试验建立的盐酸伊托必利人体内血药浓度测定方法简便、可靠;依托必利单剂量口服给药后在中国健康人体耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。  相似文献   

10.
目的:观察益气化痰、和胃降逆类中药配合盐酸依托必利治疗功能性消化不良临床疗效。方法:采用旋覆代赭汤(旋覆花、半夏、党参、白术、代赭石、生姜、炙甘草等)配合盐酸依托必利治疗本病60例,并设对照组观察疗效。结果:症状改善两组内治疗前后及两组间治疗后比较均P<0.01;治疗组总有效率为90%,明显高于对照组70%(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气化痰,和胃降逆的功效。  相似文献   

11.
目的:观察隔姜灸联合伊托必利治疗(便秘型)肠易激综合征的临床效果。方法:将70例便秘型肠易激综合征患者随机分为治疗组36例和对照组各34例;对照组单用伊托必利;治疗组在口服伊托必利的基础上联用隔姜灸;两组患者均持续治疗4周。结果:治疗组治愈率为80.56%,总有效率为97.22%;对照组治愈率为58.82,总有效率为82.35%。两组比较,均有统计学差异(P﹤0.05);治疗组不良反应率2.78%,对照组不良反应率2.94%,两组不良反应率比较,无统计学差异。结论:隔姜灸联合治疗便秘型肠易激综合征疗效优于单纯伊托必利治疗。  相似文献   

12.
陈亮  刘晓琳  赵佳 《河北中医》2022,(4):632-635+645
目的 观察健脾理气法联合盐酸伊托必利片治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年10月我院消化内科脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫门诊患者80例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。2组均给予控制血糖、调整饮食等基础治疗,对照组在基础治疗同时给予盐酸伊托必利片,观察组在对照组基础上联合健脾理气法中药治疗,均连续治疗4周。比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素、糖化血红蛋白(HbA1c)及胃排空率(GER)、胃排空时间,比较治疗前后中医证候评分,统计临床疗效,记录不良反应发生情况。结果 2组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c较本组治疗前降低,空腹胰岛素升高(P<0.05),但2组治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗后GER增加,胃排空时间缩短(P<0.05),且观察组治疗后GER高于对照组(P<0.05),胃排空时间低于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低,且观察组治疗后中医证候各项评分及...  相似文献   

13.
大柴胡汤配合伊托必利治疗慢性胆囊炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年9月~2007年4月,笔者采用大柴胡汤联合伊托必利治疗慢性胆囊炎25例,并设对照组进行对比观察,现将结果报道如下.  相似文献   

14.
目的探讨泮托拉唑联合伊托必利治疗2型糖尿病合并反流性食管炎的临床疗效。方法将80例2型糖尿病合并反流性食管炎患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,2组均给予胰岛素降糖,口服伊托必利等对症治疗,同时对照组口服法莫替丁,治疗组口服泮托拉唑。4周后观察2组临床症状改善情况和内镜下食管炎变化。结果治疗组的临床总有效率、内镜检查总有效率均明显高于对照组(P均<0.01)。结论泮托拉唑联合伊托必利能有效改善2型糖尿病合并反流性食管炎患者的临床症状。  相似文献   

15.
反流性食管炎(RE)是上消化道功能紊乱和运动障碍性疾病,近年来其发病率呈上升趋势,故对RE治疗方法进行探讨具有重要意义.笔者对RE患者采用泮托拉唑和伊托必利联合进行治疗,效果满意,报道如下.  相似文献   

16.
目的探讨泮托拉唑联合伊托必利治疗2型糖尿病合并反流性食管炎的临床疗效。方法将80例2型糖尿病合并反流性食管炎患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,2组均给予胰岛素降糖,口服伊托必利等对症治疗,同时对照组口服法莫替丁,治疗组口服泮托拉唑。4周后观察2组临床症状改善情况和内镜下食管炎变化。结果治疗组的临床总有效率、内镜检查总有效率均明显高于对照组(P均〈0.01)。结论泮托拉唑联合伊托必利能有效改善2型糖尿病合并反流性食管炎患者的临床症状。  相似文献   

17.
目的:研究伊托必利联合铝碳酸镁对原发性胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法:150例原发性胆汁反流性胃炎患者,都通过胃镜检验证明,随机分成3组各50例:Ⅰ组服用伊托必利片(商品名为比佳斯),1次50mg,1天3次,饭前15分钟口服;Ⅱ组服用铝碳酸镁(商品名为威地美)1次1.0g,1天3次,饭后1小时口服;Ⅲ组按Ⅰ组,Ⅱ组方法联用伊托必利及铝碳酸镁。医治四周后复查胃镜,比较3组的恶心、呕吐、腹痛及腹胀等症状改善,总有效率,复发率及不良反应,并行统计学分析。结果:医治后3组患者症状显著缓解,伊托必利联用铝碳酸镁组(Ⅲ组)对各种症状改善疗效都显著好于伊托必利组(Ⅰ组)及铝碳酸镁组(Ⅱ组),差异有统计学意K(p〈0.05)Ⅲ组总有效率和复发率明显好于Ⅰ组及Ⅱ组,对比有显著性差异(p〈0.05)。结论:伊托必利联合铝碳酸镁医治原发性胆汁返流性胃炎安全,有效,优于单用伊托必利或铝碳酸镁,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的分析六味安消胶囊联合伊托必利联合疗法治疗功能性消化不良的效果,观察其对患者胃容受性及症状的影响。方法选择2016年6月—2018年1月我院进行临床诊治的功能性消化不良患者患者100例,按照不同的用药治疗方法分成联合用药组和对照组,各50例。联合用药组采用中西医结合用药方案六味安消胶囊联合伊托必利联合疗法施治,对照组采用单用伊托必利进行施治。用药后比较2组患者的胃容受性及症状减轻有效率。结果联合用药组症状减轻有效率为88.0%(44/50),显著高于对照组的有效率62.0%(35/50),差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,与治疗前比较,2组患者临床症状积分均有所降低,但联合用药组症状积分降低程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前胃容受性分别为联合用药组(311.45±75.63)m L,对照组(312.35±80.24)m L,治疗后均显著增加,且联合用药组(397.45±82.61)m L,显著好于对照组(350.27±77.25)m L,差异存在统计学意义(P0.05)。结论中西医结合用药六味安消胶囊联合伊托必利联合疗法可以有效减轻功能性消化不良症状,提高胃容受性,是功能性消化不良的有效治疗方案。  相似文献   

19.
目的:以糖尿病合并慢性胃炎患者为研究对象,分析为患者实施奥美拉唑与气滞胃痛颗粒联合治疗的疗效。方法:以88例2017年1月至2018年1月在河南中医药大学第一附属医院进行治疗的糖尿病合并慢性胃炎患者为研究对象,随机分为观察组(n=44)与对照组(n=44),对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊,观察组患者采用奥美拉唑肠溶胶囊与气滞胃痛颗粒联合治疗,对患者用药后总有效率以及安全性进行比较。结果:观察组患者总有效率为97.73%,对照组患者总有效率为81.82%,观察组总有效率明显较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者用药后嗜睡、头晕等不良反应总发生率为6.82%,对照组患者不良反应总发生率为20.45%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:糖尿病合并慢性胃炎患者应用奥美拉唑肠溶胶囊与气滞胃痛颗粒联合治疗可使临床疗效以及用药安全性得到显著提高。  相似文献   

20.
廉华 《亚太传统医药》2013,9(1):176-177
目的:探讨铝碳酸镁联合伊托必利治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。方法:选取68例胆汁反流性胃炎患者,根据治疗方案分为观察组和对照组各34例,其中对照组给予抑制胃酸分泌、保护胃壁黏膜等常规对症支持治疗,观察组患者在对照组基础上加用铝碳酸镁和伊托必利,连续治疗4周,观察两组治疗效果。结果:观察组有效31例,总有效率为91.18%,对照组有效26例,总有效率为76.47%。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗胆汁反流性胃炎的基础上加用铝碳酸镁联合伊托必利,疗效显著,安全方便,值得临床推广。  相似文献   

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