布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:67例哮喘急性发作婴幼儿患儿,医护人员随机性划分为两组,对照组37例患者采用茶碱、β2受体激动剂治疗,观察组30例在对照组治疗基础上结合采用雾化吸入布地奈德治疗,对比分析治疗效果。结果:观察统计两组患儿的临床治疗效果,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:婴幼儿哮喘患儿急性发作期采用雾化吸入布地奈德治疗,可有效改善患儿临床症状,安全有效,可有效治疗患儿疾病。     

多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘患者炎性因子水平及肺功能的影响

目的:探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘患者对炎性因子水平及肺功能的影响。方法:选取2014年6月至2016年6月在河南宏力医院就诊的70例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组给予多索茶碱联合布地奈德治疗,比较分析两组炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果:治疗后对照组的免疫球蛋白-E(Ig E)、白细胞介素-4(IL-4)水平均明显高于观察组,但白细胞介素12(IL-12)明显低于观察组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组的最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)指标均明显低于观察组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应率为14.3%,对照组为8.6%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:给予支气管哮喘患者多索茶碱联合布地奈德治疗效果显著,可明显减轻机体炎症反应,增强肺功能,促进康复,改善生活质量,且不良反应较少。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

159例多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的安全性观察

目的:应用多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的安全性观察。方法:从我院2013年1月~2014年12月期间我院收治的支气管哮喘患者中抽取159例,分为两组,对照组(78例)单纯采用多索茶碱治疗,研究组(81例)则在对照组基础上联合布地奈德治疗,分析两组治疗的安全性。结果:治疗后,研究组FEV1、VC及FVC上升程度及临床总有效率等,与对照组比较有统计学意义(P0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:应用多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果较为显著,且无明显不良反应,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

吸入性糖皮质激素联合清肺定喘颗粒治疗哮喘(冷哮)的临床研究

目的观察清肺定喘颗粒在治疗支气管哮喘(冷哮)的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作期诊断标准的68位受试者按随机数字表法均分为两组,对照组34例给予雾化吸入布地奈德加多索茶碱片口服;治疗组在雾化吸入布地奈德基础上加服清肺定喘颗粒。两组均以14 d为1个疗程,疗程结束后进行观察指标的比较。结果对照组与治疗组在其临床疗效总有效率分别为85.29%和88.24%,总体疗效相当(P0.05);两组治疗后其临床症状积分较治疗前差异有统计学意义(P0.05)。结论清肺定喘颗粒配合吸入性糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮)患者,能够明显降低其临床症状积分和改善肺功能及降低Fe NO浓度。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的:研究分析使用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗之后对支气管哮喘急性发作患者的临床效果。方法:选取本院2018年3月至2019年3月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,随机将其均分为对照组和研究组。对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的症状缓解时间以及治疗的有效性。比较两组患者不良反应发生情况。结果:对照组患者的症状缓解时间比研究组患者症状缓解时间长,P0.05,具有统计学意义。研究组患者的治疗总有效率为72.50%,对照组患者的治疗总有效率为37.50%,研究组高于对照组(P0.05),在统计学上具有意义。对照组患者的不良反应率高于研究组患者(P0.05),具有统计学意义。结论:采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能够使患者的症状快速缓解,降低不良反应的发生情况,促进患者快速恢复,值得在临床进行推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。     

痰热清联合吸入用布地奈德对小儿支气管哮喘的治疗作用及对气道反应性和hs-CRP、降钙素原的影响

目的:研究雾化吸入布地奈德和痰热清对支气管哮喘急性发作患儿的临床疗效及对哮喘患儿气道反应性、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法:选取2015年1月~2016年10月在海口市妇幼保健院儿科就诊的112例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组患儿均接受常规综合治疗,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德及静脉注射痰热清注射液,疗程为1周,比较两组患儿临床症状的持续时间及综合临床疗效,测定治疗前及治疗1周时两组患儿的气道反应性及血清hs-CRP和PCT水平。结果:(1)观察组显效率为91.07%,显著高于对照组(P0.05);(2)观察组患儿各临床症状(咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音和肺部湿啰音)持续时间均较对照组显著缩短(P0.05);(3)治疗后观察组患儿Dmin、Cmin、SGrs及SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.05);(4)治疗后观察组患儿hs-CRP和PCT均较对照组显著降低(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合痰热清对急性发作期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可迅速消除临床症状,降低患儿气道反应性,并降低血浆超敏C反应蛋白和降钙素原水平。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院2016年1月～2018年1月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,运用随机数表法分为实验组45例和参照组45例。参照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组在参照组的基础上采用益肺宣降汤治疗,对比两组的临床疗效。结果:实验组的临床疗效显著优于参照组,具有统计学意义(P0.05);实验组的肺功能改善情况显著优于参照组,具有统计学意义(P0.05)。讨论:益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,值得推广。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效

〔摘 要〕 目的：观察多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的疗效。 方法：选取宁德市闽东医院 2020 年 1 月至 2020 年 12 月接收的 246 例支气管哮喘急性发作患者为研究对象，按照是否应用多索茶碱联合布地奈德分为观察组（123 例， 应用上述治疗方案）与对照组（123 例，单一应用布地奈德治疗），比较两组患者的治疗效果。 结果： 观察组患者治疗 1 周 后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气量（FEV1）/FVC 等肺功能水平以及 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤 坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）等炎症指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 者治疗 1 周后总有效率（98.37 %）显著高于对照组（85.37 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗期间 不良反应发生率（5.69 %）略高于对照组（2.44 %），但差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：支气管哮喘急性发作患者 应用多索茶碱联合布地奈德治疗效果显著优于单一布地奈德治疗效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FEV_1、PEF水平较治疗前升高(P0.05),且观察组FEV_1、PEF水平高于对照组(P0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。结论:加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入有助于改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能和临床症状,疗效显著,且安全可靠。