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相似文献
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1.
作者发现苦蘵Physalis angulana L.地上部分的甲醇提取物具杀锥虫活性,因此以该活性为导向从苦蘵地上部分分得4个新的醉茄内酯(2、5、9和10)和6个已知的醉茄内酯(1、3、4、6~8),评价了它们的杀锥虫活性。  相似文献   

2.
在印度阿育吠陀传统医学中,南非醉茄Withania somnifera Dun.是滋补强壮药,用于防治多种疾病,被称作“印度人参”。该植物中的醉茄素 A 和醉茄内酯 D 具免疫抑制活性。作者研究了该植物根70%乙醇提取物的活性部位 B(BF)的抗应激活性。该植物根阴干后磨成粗粉,用70%乙醇渗漉提取10次,提取物再用水提取5次,得到水溶部分,该部位继续分离得4个不含醉茄内酯的次级部位,将次级部位进行耐缺氧和游泳等应激试验,得到活性最强的部位BF,用 BF 进一步作以下研究:对小鼠缺氧时间和游泳时间的影响、对游泳诱导的大鼠胃溃疡的作用、对制动诱导的大鼠胃溃疡的  相似文献   

3.
南非醉茄 Withania somnifera(L.)Dun.是印度传统药物,其主要化学成分是醉茄内酯(withanolides),具有多种药理活性。作者研究了该植物体外繁殖及其移植温室后,醉茄内酯及醉茄素 A 的产生、该植物甲醇提取物及醉茄素 A 对 T-和 B-淋巴细胞有丝分裂的影响。在温室中,将该植物种子种在含泥炭的小塑料罐中,10周后再移入充满水藓泥炭的10 L 塑料容器中。在植物生长过程中,温室  相似文献   

4.
作者发现野甘草Scoparia dulcis L.甲醇提取物能明显增强神经生长因子(NGF)活性,并以生物活性为导向从中分离出3个新的乙酞化黄酮昔(1一3)和一已知化合物(4)。该植物地上部分用甲醇提取,甲醇提取物用乙酸乙醋、  相似文献   

5.
作者将从智利采集的P.mitiqui L.的茎和叶的乙醇提取物进一步用石油醚和10%的甲醇水溶液处理,活性部分在甲醇水溶液中。这个活性部位经硅胶G柱层析分到两个新的倍半萜内酯(1)和(4)以及一个已知的倍半萜内酯(2)。化合物(2)和(4)具有细胞毒活性。  相似文献   

6.
有效成分     
■浆的成分在继续寻找植物抗癌剂的过程中,发现茄科植物假酸浆(Nicandra physalodes Gaertn.)的提取物,体外试验显示显著的抑制Eagle's鼻咽癌活性。已对其许多新的醉茄内酯(withanolides)作了鉴定.从生物活性部位分得醉茄内酯假酸浆烯酮(nicandrenone),系主要的细胞毒成分. 假酸浆全草采自夏威夷.粉碎的植物材料用石油醚和氯仿连续提取.氯仿提取液真空蒸发得暗绿色残余物,KB试验ED_  相似文献   

7.
夏至矢车菊(Centaurea solstitialis L.)有抗小鼠淋巴细胞性白血病P388的活性,已知含有生物碱、氰甙、倍半萜内酯和蒲公英烷型三萜。匍匐矢车菊(C.repens L.)则含有烃、烃酯、三萜和愈疮内酯型信半萜内酯。作者取两种植物的乙醇提取物做体外试验,观察到对人体鼻咽癌细胞具有细胞毒活性,并对活性成分进行了分离和鉴定。将开花或有花果的带根全草粗末,用95%乙醇提取(渗滤或抽提器提取),得乙醇提取物。用氯仿和水分配,氯仿可溶性部分再在90%含水甲醇和石油醚(30~60℃)中分  相似文献   

8.
卡瓦胡椒     
植物名 Piper methysticum。活性成分与药理作用药用部位是根茎或根。多数人认为其药理活性是由卡瓦内酯类(也称 kavapy-rones)、醉椒素(kawain)、二氢醉椒素、麻醉椒苦素(methysticin)、二氢麻醉椒苦素等所为。干燥的草含3.5%卡瓦内酯,而商品卡瓦胡椒提取物一般可含30%~70%卡瓦内酯类。已知卡瓦胡椒有多种中枢  相似文献   

9.
至今从植物中已经发现约130个醉茄内酯类化合物,此类成分有28个碳原子,基本分布在茄科的一些植物中,如:睡茄属、酸浆属、假酸浆属、曼陀罗属、Acnistus, Dunalia, 和Jaborosa等。一些醉茄内酯类化合物具有抗菌、抗炎和抗肿瘤作用。本文报道自智利Jaborosa magellanicaDusen植物中分离出6个新的醉茄内酯类成分,其中4个成分的结构带有六元半缩酮环和γ-内酯环侧链,另外2个成分的结构带有δ-内酯环侧链,经化合物及其乙酰化衍生物的光谱分析,征明这6个成分为(-)-Jaborotetrol〔1〕,(-)-jaborolone〔2〕,chlori-nathed(+)-jaborochlorotriol〔3〕,(-)-jaborochlorodiol〔4〕,(+)-jaboromagellone〔5〕,  相似文献   

10.
《医学教育探索》2002,(5):206-207
粉色西番莲Pussiflora incarnata L.自古以来就用于治疗焦虑和失眠,现被多个国家药典收载,然而其确切的抗焦虑作用机理及活性成分尚不清楚。作者用高架十字迷宫实验评价该植物各提取物部位的抗焦虑活性。该植物地上部分干燥粉碎后依次用石油醚、氯仿、甲醇和水提取,得4种提取物。甲醇提取物(125mg/kg)显示最强的抗焦虑活性。将其依次用正丁醇、石油醚和氯仿振荡提  相似文献   

11.
从希腊西南地区的矢车菊属植物Cen-taurea sonchifolia的地上部分分离出一种倍半萜烯内酯,即刺蓟苦素(onopordopicrin),它是其中内酯混合物的基本成份。本文研究了刺蓟苦素的分离方法及它的光谱特性和生物活性。干燥、磨碎的生药(500g)经甲醇反复提取后蒸发、浓缩,加入水,醋酸铅水溶液(10g/  相似文献   

12.
茵陈蒿(Artemisia Capillaris)的芽作为一种中药,由于它有利胆、利尿、消炎和解热作用而用于治疗黄疽、肝炎和胆囊炎。作者曾报道该类植物及其活性成分的止痛和消炎作用。本文报道其对血管平滑肌的作用。提取和分离茵陈蒿的芽在冷甲醇或丙酮中浸泡3d,减压除去溶剂。甲醇提取物得率为32%、丙酮提取物得率为19%。丙酮提取物继后用SiO_2柱层析分离得6个部分(得率分别为(1)12%;(2),15%;(3),8%;(4),  相似文献   

13.
作者报道从苦远志(Polygala polygamaWalt.)提取物的抑制小鼠P388淋巴细胞性白血病部位分离出6个木脂体。苦远志全草的乙醇提取物,在氯仿和水中分配,得氯仿可溶性部分,再在已烷和10%含水甲醇中分配。浓缩的甲醇部分按常法行硅胶柱层析,以苯、苯-氯仿、氯仿和氯仿-甲醇洗脱,分离得二个含木脂体的部分。从氯仿洗脱液获得已知的木脂体鬼臼毒(Po-dophyllotoxin,1)和4′-脱甲基鬼臼毒(4′-Demethylpodophyllotoxin,2)。苯-氯仿(1:1)洗脱液浓缩得暗绿色的残留物,经  相似文献   

14.
葎草(Humulus japonicus Sieb etZuec)在日本民间作利尿药和苦味开胃药。本文报导葎草的化学组成及抑瘤活性部分。取九月间葎草的地上部份3公斤,以10立升甲醇室温提取,得260克提取物,溶于水以氯仿提取,得氯仿提取物60克,经硅胶层析。通过GC-MS、IR、NMR分析与已知  相似文献   

15.
南非醉茄 Withania somnifera Dunal 在印度被誉为印度人参。体内、外分子药理学研究表明,该植物多种活性与其特殊的次生代谢产物醉茄内酯有关,而醉茄内酯 A 和 withanone 是主要成分,且前者的量很低。建立了2种培养系统,对南非醉茄体外组  相似文献   

16.
目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋跨膜域的中心部位产生相互作用,与活性口袋的2个关键氨基酸残基结合是否牢固与生物活性密切相关.结论 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I对接的结合位点信息有助于醉茄内酯类的结构简化和新型Smoothened受体抑制剂设计.  相似文献   

17.
作者曾从地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6个咕吨酮,其中2个在体外促凝血试验中显示阳性。现作者从该植物地上部分的甲醇提取物中分得2个新的双咕吨酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了这2个化合物体内对外源性 PAF 诱导的低血压的作用。该植物干燥的地上部分室温下用甲醇提取3天,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶剂后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位经多次层析分离得化合物1和2,均为黄色针  相似文献   

18.
文摘     
009 南非醉茄中两个新的醉茄内酯[英]/Atta-Ur-Rahman…//Heterocycles.-1992,34(4).-689~698 已经从茄科植物的多个属中,包括睡茄属、Acnistus、曼陀罗属、Jaborosa、枸杞属、假酸浆属和酸浆属,分出大量高度氧饱和和C-28甾族内酯。这些化合物在植物化学、化学分类学和药学上都很有意义。睡茄属中的南非醉茄和凝固醉茄作为民间草药,在巴基斯坦被用来治疗各种溃疡、肿瘤、腺结核和痈,还被用作利尿剂和解热药。  相似文献   

19.
从假马齿苋 Bacopa monnieri Wettst.甲醇提取物中分离到3个新的苯乙醇苷类化合物 monnieraside Ⅰ~Ⅲ(1~3)和一已知成分plantainoside B(4)。将干燥的该植物地上部分粉碎,用石油醚脱脂,然后用甲醇于室温下提取3次,合并提取物、浓缩,室温静置过夜,过滤。滤液以水  相似文献   

20.
苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5%进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54%。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ~Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。  相似文献   

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