苦参总碱抗实验性心律失常的作用

目的：研究苦参总碱抗实验性心律失常的作用。方法：本研究采用冠脉结扎，BaCl2肾上腺素，乌头碱，哇巴因诱发的心律失常模型。结果：苦参总碱能明显对抗大鼠冠脉结扎后诱发的早期缺血性心律失常；对BaCl2诱发的大鼠心律失常有预防和治疗作用；缩短静注肾上腺素诱发的家兔心律失常持续时间；增加乌头碱诱发大鼠心律失常的剂量；增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的剂量。结论：苦参总碱对多种心律失常模型有预防或治疗作用，其抗心律失常机制是多方面的。     

北豆根总碱对环磷酰胺模型小鼠的免疫调节作用

从非特异性免疫功能及特异性免疫功能方面研究了北豆根总碱对环磷酰胺所致的免疫功能低下模型小鼠的免疫调节作用．实验结果表明,北豆根总碱２５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能显著增强模型小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应及增加其外周血淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性百分率;北豆根总碱２５ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能显著提高模型鼠血清溶血素生成能力．初步机理研究表明,北豆根总碱５０ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能显著拮抗环磷酰胺对小鼠胸腺ＤＮＡ含量的抑制作用,提示北豆根总碱可能通过促进ＤＮＡ合成而达到增强免疫功能的作用．     

北豆根总碱提取工艺的正交实验设计

OBJECTIVE To optimize the extractive process of Menispermum dauricum DC.And fit up to the need of industry preparation.METHODS The orthogonal experiment was used.When these alkaloids were extracted,four factors of this process were considered : The concen     

北豆根总碱提取工艺的正交实验设计

目的采用正交实验设计的方法,提取北豆根中的有效成分———蝙蝠葛碱(M enispermum dauricumDC.)等生物碱,以便优化提取工艺,寻找到一种最优,最高效的提取方法,使之适用于工业生产。方法用正交实验的方法,选定四个因素,每个因素设定三个水平,其中四个因素分别是:硫酸浓度(%);硫酸体积(mL);浸渍时间(h);提取次数,按正交设计表进行提取实验。共进行九次实验,最后称量北豆根总碱的质量,计算收率,并应用药典的方法,即酸碱滴定法,进行含量测定。然后,计算收率和纯度,再折合成生药含量,得出最佳提取工艺。工艺过程:称取北豆根粗粉,用硫酸溶液浸渍,按要求浸渍相应的次数,然后,将所有浸渍液合并,调PH值为碱性,静置6h,吸弃上清液,调底液PH显酸性,静置10m in,进行抽滤,弃去滤液,将滤饼在自然条件下风干即得。结果通过正交数据处理,得出在北豆根总碱提取时,浸渍时间和提取次数对提取的纯度和收率有显著影响,其最佳提取工艺为:0.5%H2SO4,4倍体积,浸渍12h,2次。     

北豆根总碱的抗炎作用及毒性试验

北豆根总碱的抗炎作用在剂量为370.4和185.2mg/kg时可明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管透透性,并有一定的量效关系其灌胃LD50=2.56±0.388g/kg;腹腔LD50=63.32±4.31mg/kg.     

莲心总碱抗心律失常的实验研究

目的探讨莲心总碱对实验性心律失常的影响。方法采用乌头碱、毒毛花苷G、氯化钙、氯仿等4种药物诱发的动物心律失常及电刺激诱发家兔心室颤动（室颤）模型，运用在体心电图记录方法，观察莲心总碱的抗实验性心律失常作用。结果莲心总碱对药物及电刺激诱发的动物心律失常有明显对抗作用，可提高药物引起动物出现室性期前收缩、室性动过速、室颤的剂量，降低室颤发生率及死亡率。结论莲心总碱有较好的抗多种实验性心律失常作用，可能与其阻滞Na＋、Ca2＋内流，阻断折返作用有关。     

小檗碱和利多卡因抗实验性心律失常作用

目的探索小檗碱的抗心律失常作用并与利多卡因相比较。方法注射肾上腺素诱导家兔实验陛心律失常模型,经静脉注射小檗碱、钠通道阻滞剂利多卡因,分别观察其对肾上腺素致家兔心律失常的影响。结果利多卡因、小檗碱均使心律失常持续时间缩短。随着小檗碱浓度的增加,心律失常持续时间缩短（P〈0．01）。结论小檗碱具有抗实验性室性心律失常作用。     

二乙酰基莲心碱抗实验性心律失常的作用

目的研究二乙酰基莲心碱抗心律失常的药理作用.方法采用乌头碱、哇巴因、氯化钙3种抗心律失常模型.结果二乙酰基莲心碱5mg     

莲心碱衍生物抗实验性心律失常的作用

目的:研究4种莲心碱衍生物抗心律失常的药理作用.方法:采用哇巴因、氯化钙、乌头碱3种抗心律失常模型.结果:4种莲心碱衍生物(5 mg•kg 1,iv)均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性期前收缩(VE)、室性心动过速(VT)、心室纤颤(VF)及心脏停搏(CA)的用量,延长CaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间,减少死亡率.结论:4种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用.     

二苯甲酰莲心碱抗实验性心律失常的作用

目的：研究二苯甲酰莲心碱抗实验性心律失常的作用。方法：采用乌头碱、哇巴因、氯化钙3种抗心律失常模型。结果：二苯甲酰莲心碱5mg.kg^1可明显提高乌头碱所致大鼠，哇巴因致豚鼠发生室性早搏，室性心动过速，室颤及心脏停搏用量，延长氯化钙诱发大鼠出现心律失常的时间，缩短窦律恢复时间，提高窦律恢复律，延长死亡时间及降低死亡率，结论：二苯甲酰莲心碱具有广泛的抗心律失常作用。     

蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血保护作用的研究

目的:研究蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血的保护作用。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,监测标准Ⅱ导心电图;颈总动脉取血,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性,丙二醛(MDA)的含量,乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的活性。结果:蝙蝠葛酚性碱可抑制ST段抬高幅度,增强超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性。结论 蝙蝠葛酚性碱对大鼠实验性心肌缺血具有保护作用,其机理可能与抗自由基生成,增强心肌耐缺血能力有关。     

蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血血流动力学的影响

目的: 观察蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血血流动力学的影响.方法: 结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型. 结果: 蝙蝠葛酚性碱可显著抑制心肌缺血所致LVEDP的升高和MBP、 dp/dtmax、-dp/dtmax、CO的降低.结论: 蝙蝠葛酚性碱能改善心肌缺血时血流动力学的紊乱,提示蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血具有保护作用.     

蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响

目的研究蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2 h后实行再灌注,采用干湿重方法测定脑含水量,用伊文思蓝法(Evans Blue,EB)观察再灌注不同时间点血脑屏障通透性变化,并观察蝙蝠葛酚性碱对不同再灌注时间大鼠脑水肿和血脑屏障通透性的影响。结果蝙蝠葛酚性碱能明显降低脑缺血再灌注大鼠的脑含水量和EB含量。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性具有保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响

目的 研究蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响.方法 线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2 h后实行再灌注,采用干湿重方法 测定脑含水量,用伊文思蓝法(Evans Blue,EB)观察再灌注不同时间点血脑屏障通透性变化,并观察蝙蝠葛酚性碱对不同再灌注时间大鼠脑水肿和血脑屏障通透性的影响.结果 蝙蝠葛酚性碱能明显降低脑缺血再灌注大鼠的脑含水量和EB含量.结论 蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性具有保护作用.     

蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血及缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对心肌缺血及缺血再灌注损伤的作用。方法用大鼠皮下注射异丙肾上腺素85 mg.kg-1造成心肌缺血模型,于造模前30 min灌胃给予生理盐水、PAMD(7.5,15或30 mg.kg-1)、地尔硫10 mg.kg-1或地奥心血康150 mg.kg-1,测定心肌缺血后乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量及病理学改变。离体大鼠心脏缺血30 min再灌注40 min,分别给予PAMD(1,10或100 mg.L-1)或地奥心血康100 mg.kg-1,测定心肌缺血再灌注后左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)和左室压最大变化速率(±dp/dtmax)、冠脉流量,测定心肌SOD活性和MDA含量。结果 PAMD显著降低缺血所致的LDH、CK和MDA升高,提高SOD活性,减轻心肌病理损伤。PAMD促进缺血再灌注末LVSP、LVEDP和±dp/dtmax等恢复,增加冠脉流量和SOD活性并降低MDA含量。结论 PAMD对心肌缺血及缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与其抗氧化及改善心肌代谢有关。     

蝙蝠葛酚性碱对动物学习记忆能力的影响

目的:观察并比较蝙蝠葛酚性碱和吡拉西坦(脑复康)对大鼠和小鼠学习能力的影响。方法:以东莨菪碱和乙醇分别使动物发生学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法进行测试。结果:蝙蝠葛酚性碱和脑复康对东莨菪碱和乙醇所致的学习记忆障碍均有改善作用;与模型组比较,蝙蝠葛酚性碱组、脑复康组P均<0.05,蝙蝠葛酚性碱100mg/kg组比50mg/kg组效果好。结论:蝙蝠葛酚性碱对动物学习记忆障碍有改善作用。     

Influence of lidocaine on ouabain-induced inotropic response in rat atria

In this paper we demonstrated that lidocaine broadens the therapeutic range of ouabain action having a protective effect on ouabain-induced toxicity on rat atria. The lidocaine effect on therapeutic ouabain action was associated with the increase in the sensitivity of Na(+)-K(+)-ATPase related to a decreased in the equilibrium dissociation constant (K(d)) of high affinity binding sites. Lidocaine suppressed the ouabain-induced tonotropic effect and arrhythmias, decreasing the number of low affinity binding sites (B(max)) without changes in K(d). Blockade of Na(+)-Ca(2+) exchange with KB-R7943 or dual Na(+)-Ca(2+) channel with flunarizine, mimicked lidocaine effect increasing ouabain therapeutic action, extending its concentration range tolerated, delaying the onset of contracture. Lidocaine itself triggered negative inotropic response at high concentration. This effect was increased in the presence of flunarizine and verapamil but not by the inhibition of calcium/calmodulin with W-7. The mechanism underlying the lidocaine-induced negative inotropic response, appears to be different that underlying the positive inotropic effect on ouabain action. This study provides evidence that lidocaine can interact with the same or similar binding sites for ouabain in rat atrial tissue, providing a protective effect on ouabain-induced changes in contractility. The contribution of Na(+)-Ca(2+) exchange and/or Ca(2+) overload on lidocaine effect is discussed.     

蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤抑制作用及iNOS含量的影响研究

目的:研究蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对人胰腺癌细胞株(BXPC-3)荷瘤的抑制作用及外周血诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响。方法:复制BXPC-3荷瘤裸鼠模型,复制模型后裸鼠随机均分为6组,即模型对照、空白对照、环磷酰胺及PAMD高、中、低剂量组;空白对照组不接种瘤株,给予同体积的生理盐水。检测PAMD对肿瘤的抑制率;采用分光光度法检测荷瘤裸鼠外周血iNOS含量变化。结果:PAMD高、中、低剂量对BXPC-3荷瘤裸鼠均有显著抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤率分别为34.91%、52.83%、41.51%;与模型对照组比较,PAMD药物组BXPC-3荷瘤裸鼠血清iNOS的含量显著降低。结论:PAMD对BXPC-3荷瘤裸鼠具有显著抑瘤作用,其抑瘤作用可能与通过降低血清iNOS含量有关。