HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定补肾活血片中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱测定补肾活血片中淫羊藿苷含量的方法。方法 采用HPLC方法 ,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果 淫羊藿苷浓度在16.16μg.mL-1～323.2μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.66%,RSD为0.78%。结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于补肾活血片的质量控制。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量。方法:高效液相色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm)流动相:乙腈—水(30∶70),检测波长270nm,结果:回收率为96.82%,RSD=1.38%。结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定解心痛片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定解心痛片中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm,柱温为室温。结果淫羊藿苷在0.05215~3.129μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1965.3X-1803.2(r=0.9998),淫羊藿苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.41%,n=6)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于解心痛片的质量控制。     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:建立抗骨增生片中淫羊藿的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:栗Agilent 1100高效液相色谱仪;流动相:乙腈-水(30:70);流速:1.0ml/min;捡测波长为270mn.结果:淫羊藿苷在0.01702mg～1.702mg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD为1.91%(n=9).结论:该法操作简便,结果准确、专属性强.     

HPLC法测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的:为了更好的控制仙灵骨葆片的产品质量,对该药中淫羊藿苷进行定量研究.方法:采用高效液相色谱法对该药中的淫羊藿苷的含量进行测定,色谱条件:选用Themo C18柱(4.6mm×250nm,5μm),甲醇-2.2%醋酸水溶液(57:43)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:经过系统的实验研究,测得平均回收率为99.15%,RSD=0.89%(n=6).结论:该方法操作简单,专属性及重现性好,可有效的控制仙灵骨葆片的质量.     

高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量

启阳片是由淫羊藿、鹿茸、鹿肾、当归、人参等16味药材加工制成的中药制剂，具有补肾壮阳、益气生精、增强免疫力的功效。其中淫羊藿为补肾主药。测定淫羊藿苷含量的方法有TLC—紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等，本文摸索一种高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量，方法简便，结果准确。     

淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展

淫羊藿苷有着广泛的药理作用,综合近年来的相关文献,从淫羊藿苷的提取分离工艺及含量测定、药理学与毒理学等方面进行概述,以期为淫羊藿苷的进一步研究及应用提供参考。     

HPLC测定净石灵片中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC测定净石灵片中淫羊藿苷的含量的方法。方法选用C18（Φ4.6×250mm,5μ）色谱柱;流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1.0ml/min;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.3224-1.6120μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系。结论本法虽然有些耗时,但测定结果准确,适用于净石灵片中淫羊藿苷含量的测定。     

HPLC法测定前列回春片中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定前列回春片中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相在为乙50腈.1～-0.610%1.2磷n酸g范溶围液(内3与0∶峰70面),积检积测分波值长呈为良27好0线nm性,流关速系(为r=1.00.m99L9·8m)i;n平-1,均进回样收量率为为2098μ.2L0,%柱,温RS为D2=51℃.0。%(结n果=:5)淫。羊结藿论苷:进该样法操量作简便、结果准确,可用于前列回春片的质量控制。     

益肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

目的:分离并测定益肾强身片剂中淫羊藿苷的含量.方法:采用HPLC法进行片剂中淫羊藿成分淫羊藿苷的含量测定,采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1 mL·min-1,检测波长为268 nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.201-4.020μg,r=0.999,平均回收率为97.92%,RSD=0.55%.结论:本方法简便、快速,灵敏度高,可用于益肾强身片生产的质量控制.     

HPLC法测定前列通片中淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定前列通片中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.0506～0.5060μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.67%,RSD=0.99%(n=6)。结论:本方法简便、重现性好、专属性强,可用于前列通片的质量控制。     

RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷

目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min~(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定穿龙骨剌片中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm。结果HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定。淫羊藿苷进样量在0．2000～2．4000μg内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为98．39％,RSD=1．65％。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量。方法采用Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27：73）,检测波长为270nm,流速为1.0mL／min。结果淫羊藿苷进样量线性范围为0.1984-0.9920μg（r=0.9998）,平均回收率为100.54％,RSD=1.19％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法同时测定杞蓉片中淫羊藿苷和金丝桃苷的含量

目的建立同时测定杞蓉片中淫羊藿苷和金丝桃苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.1%磷酸-四氢呋喃(体积比20∶80∶12),流速为1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在2.5~25.0 mg.L-1内、金丝桃苷质量浓度在2.0~20.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 5;平均回收率分别为100.8%(RSD=1.4%)和97.9%(RSD=1.1%)。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为杞蓉片的质量控制方法之一。     

HPLC法测定金刚片中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定金刚片中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxEclipse XDB—C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270am,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。结果：淫羊藿苷检测浓度的线性范围为4．14-41．4μg·mL。（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=0．72％（n=6）。结论：该方法专属性强、操作简便,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定补天灵片中淫羊藿苷的含量

目的建立补天灵片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在12.5～62.5μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.65%,RSD为1.22%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。