催化极谱法测定海产品中微量镉

生物材料中微量镉的测定方法有比色法，原子吸收分光光度法，有资料报道催化极谱法测定水、香烟、人发、空气、人尿中微量镉，催化极谱法测定海产品中微量镉的方法未见报道。根据极谱催化波理论和实验室现有条件，笔者在前人研究工作的基础上，经过大量实验工作，成功的应用催化极谱法进行海产品中微量镉的测定。     

催化极谱法测定海产品中微量锌

海产品中微量锌的测定方法有原子吸收分光光度法和双硫腙比色法．为完成1994年四川省卫生检验质控考核工作，根据极谱催化波理论和实验室现有条件，笔者在前人研究工作的基础上，进行了考核样品中微量锌的催化极谱测定，方法检出限0．05ug.ml^-1，测定范围0．5～10ug．10ml^-1、相关系0．9993、c．v％1．4～6．4％,     

基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷

砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目.水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等.与其他方法相比,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷,具有操作简单,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点,但由于水中砷的含量较低,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷,简化了样品的前处理,减少了基体干扰,缩短了测定周期,提高了检测的灵敏度,取得了令人满意的结果.     

基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷

砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素 ,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目。水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等。与其他方法相比 ,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷 ,具有操作简单 ,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点 ,但由于水中砷的含量较低 ,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时 ,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求 ,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷 ,简化了样品的前处理…     

酱油、醋中微量砷的催化示波极谱测定

作者采用示波极谱法测定酱油、醋中的微量砷。结果表明,在2mol/L H_2SO_4-0.2mol/L KI-5μg/ml Te体系中,砷于-0.73V(甘汞电极)有一个灵敏的催化波,线性范围在0～100ppb。酱油、醋用硝酸和高氯酸消化后测定砷,其检测限达1ppb,相对标准偏差分别为4.7％、8.8％,回收率分别为92％～102％、96％～110％。     

示波极谱法测定水中敌枯双

报道敌枯双与亚硝酸盐和萘乙二胺的反应产物在氨性介质中的极谱行为，探讨了酸度、试剂及其用量等对极谱行为的影响，建立了用示波极谱法测定微量敌枯双的方法，其相对标准差为２．２％～８．４％，样品加标回收率为８０％～１０３％。本法灵敏、准确重现，适于地面水中微量敌枯双的测定。     

双道原子荧光光谱法同时测定水中砷、硒含量

我国生活饮用水卫生标准中砷、硒的含量规定 ,砷为0 .0 5mg/L ,硒为 0 .0 1mg/L。测定砷、硒的方法很多 ,目前常用的方法 :砷有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 ,锌 -硫酸系统新银盐分光光度法 ,砷斑法 ,催化示波极谱法 ,氢化物原子荧光法 ;硒有二氨基萘荧光法 ,氢化原子吸收分光光度法 ,催化示波极谱法 ,二氨基联苯胺分光光度法 ,氢化物原子荧光法。这些方法都是分别单独测定砷和硒 ,不仅操作繁锁 ,有些试剂还不同程度对人体有害 ,同时也造成大量的试剂及人力的浪费。我们用双道原子荧光光度计同时测定水中砷、硒的含量 ,结果满意。1 材…     

电位溶出法测定人血清中微量锌(镉)铅铜

测定微量Zn、Cd、Pb、Cu,人们常用原子吸收法和极谱法。原子吸收法的重现性稍差,且仪器昂贵。极谱法要求对样品进行消化,过程复杂。因此,有必要寻找一种快速简便的方法测定Zn、Cd、Pb、Cu,便于基层单位使用。本文用电位溶出法测定了血清中Zn、Pb、Cu,与原子吸收法测得值进行对照,得到满意结果。     

微量砷的比色分析法

砷的分析方法有比色分析法、原子吸收光谱法、气相色谱法、极谱法、中子活化分析法、X射线荧光分析法、微波激发等离子体和直流放电法、质谱法等。比色分析法准确可靠,并可作为其他测定方法测定结果的参照,因而各国微量砷的测试标准也多采用比色法。鉴于目前国内尚未有微量砷的比色分析法的综述性的报导,现将近十多年来所发表的各种主要的比色分析法加以综合整理,分述如下。     

脉冲极谱法测定大蒜中微量元素铜

用脉冲极谱法测定了大蒜中的微量铜，其结果为２．０４μｇ／ｇ，回收率９９．６％，同时用原子吸收法测定含量为２．１０μｇ／ｇ，二者结合相近，说明极谱法有一定的准确度，且其仪器设备简单、快速，表明该法是一种很好的方法。     

极谱法与双硫腙法测定铅作业人员尿铅结果的比较

目的研究生物样品-人尿中铅含量测定的两种方法热消化双硫腙比色法与极谱法的可行性。方法采用热消化双硫腙比色法为经典方法,应用极谱法测定后进行结果对照。对其方法的精密度、准确度同时进行测定,并对两种方法的测定结果进行统计学分析。结果用极谱法和双硫腙法测定尿铅的结果经统计学处理,无显著性差异(P>0.05)。结论极谱法有用样品量、试剂量少的优点,可减少消化时酸污染程度,在结果有疑问时可进行重复测定,以保证测定结果的准确性,同时操作时亦应注意汞的污染。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中总砷的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中总砷的方法。方法采用湿式消解法处理海产品样品,应用石墨炉原子吸收光谱技术测定总砷含量。结果方法测得一次性回归方程为Y=0.0040x-0.0022,相关系数r=0.9991,检出限为0.25ug/L;相对标准偏差为2.58%,低、中、高三份样品加标回收率为91.5%~95.8%。结论本实验方法简便、快速、易于操作、灵敏度和准确度高,能满足检验要求并适用于大批量海产品样品的检测。     

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－抗坏血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中微量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为－０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０～１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。样品加标回收率为７６．０％～１０５．０％，平均回收率为９１．０％。相对标准偏差为３．６％～７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断符合。该法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，适合于正常人和铅作业工人血铅的测定。     

示波极谱测定室内空气中甲醛的方法研究

０３示波极谱测定室内空气中甲醛的方法研究黎源倩，牟文萱华西医科大学公共卫生学院中华预防医学杂志１９９３；２７（１）：３９。本文建立了醋酸—醋酸铵—乙酰丙酮底液体系中示波极谱法测定空气中微量甲醛的方法。空气样品中的甲醛在该底液中于滴汞电极上产生灵敏的极...     

应用络合催化极谱法测定尿中镉

作者根据镉的极谱特性提出了用络合催化极谱法测定尿镉含量,该法操作简便、快速,准确度和精密度均较理想。同时,用本法检测了110名健康学生的尿镉,从测定的结果,建议尿镉的正常值可暂订为10微克/升。     

脉冲极谱法测定大蒜中微量元素铜

用脉冲极谱法测定了大蒜中的微量铜 ,其结果为 2 .0 4μg/g,回收率 99.6% ,同时用原子吸收法测定含量为 2 .1 0μg/g,二者结果相近 ,说明极谱法有一定的准确度 ,且其仪器设备简单、快速 ,表明该法是一种很好的方法。     

乳粉中痕量铬示波极谱法的改进

目的探讨恒温消解样品,用示波极谱法测定乳粉中痕量铬的方法。方法采用HH恒温水浴锅消解半微量乳粉,在MP-2溶出分析仪上,于铬底液下测量痕量铬,定量方式为标准曲线法。结果采用示波极谱法测定乳粉中痕量铬具有灵敏、重现性好等优点,检测下限0.2μg/L,线性范围0.2～4μg/L。结论方法简单、快速、节约试剂、环保、结果准确可靠,适合乳粉中痕量铬的测定。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法，其含量平均值为２３．３７μｇ／ｇ，此法与原子吸收法结合平均值接近，该值与文献报道发铜含量值一致，此法应用仪器简单，操作方便，灵敏度高，符合临床分析要求。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药提取物中微量砷

目的：探讨流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG—AAS)测定微量砷时的最佳条件，建立中药提取物中微量砷的FI-HG-AAS分析方法。方法：流动注射-氢化物发生．原子吸收光谱法。结果：在优化的工作条件下测定砷的检出限为0．56μg/L，线性范围0．6～30μg/L，相对标准偏差小于5%，加标回收率为91％～104％。应用于实际样品中微量砷的测定，获得满意结果。结论：本法克服了传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点，方法操作简便、快速，灵敏度及自动化程度高。     

苯酚─硫醇法测定血糖

苯酚─硫醇法测定血糖张新民，张普庆，张炳真，冀春梅（化学教研室，２６１０４２潍坊市人民医院）目前我国测定血糖主要采用福吴氏法、邻甲苯胺法及酶法等方法［１］．苯酚硫酸法测定糖含量国外曾用于食品中微量糖的分析，用于临床测定血糖尚未见报道。作者根据Ｄｕｂｏ...