水杨酸醇溶液折光分析法F值研究

目的：应用水杨酸醇溶液折光分析法探讨不同温度、不同浓度范围内的F值。方法：运用折光分析法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量。结果：水杨酸醇溶液在10～30℃下，浓度5％～20％溶液回收率好、数据可靠，与酸碱滴定法结果相符，其醇溶液的F值在一定范围内比较稳定。结论：使用折光分析法测定稳定的有机溶媒中溶质的含量是一种可靠的分析方法。     

系数倍率法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素醇溶液含氯霉素（１．０％），水杨酸（２．０％），甘油（２０％），乙醇（７７％）。《中国医院制剂规范》（１）采用重氮化法及中和法分别测定两主药含量，由于分别测定操作繁，耗时长，且重氮化法反应条件要求严格，终点不易掌握而影响结果。另有报道采用双...     

紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液的含量

水杨酸醇溶液为皮肤科常用制剂，其含量测定在制剂规范中均采用酸碱滴定法。根据水杨酸具有紫外吸收的特点，笔者采用紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液的含量，测定结果与酸碱滴定法比较，回收率高，变异系数小，重现性好，快速简便。     

原料药乙酰水杨酸中水杨酸的流动注射光度分析法

基于水杨酸在ｐＨ２的盐酸介质中与Ｆｅ＾３＋生成紫色络合物,在５２０ｎｍ处有强吸收,而乙酰水杨酸无干扰的原理,建立了流动注射光度法测定原料药乙酰水杨酸中杂质水杨酸的含量,方法快速、简便。在０．０１￣０．２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,方法回收率为１０１．５％。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量

本文采用双波长分光光度法和直接分光光度法，不经分离直接测定复方苯甲酸醇制剂中苯甲酸和水杨酸的含量，回收率分别为９９．８５％和１０１．８４％，变异系数分别为０．８１％和０．３４％，方法简单可靠，克服了原测定方法只能测定两酸含量的缺陷。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

F/T-PSA值在BPH诊断中的重要性

目的应用放射免疫法测得血清中的前列腺特异抗原(T-PSA)和游离PSA(F-PSA),并采用F/T-PSA比值以提高T-PSA的灵敏度和特异性.方法良性前列腺增生(BPH)患者166例,用放射免疫法测定血清中的T-PSA、F-PSA,计算F/T-PSA比值.结果166例T-PSA浓度在≤5ng/ml的BPH患者,T-PSA和F-PSA血清浓度随年龄增长而提高,而F/T-PSA比值与年龄无关.结论F/T-PSA比值区分BPH和前列腺癌的作用远高于单纯应用F-PSA或T-PSA.建立一个合适的F/T-PSA比值范围有助于诊断.     

基于实验均方误差F值的基因表达数据最佳聚类评判方法研究

目的 近年来产生了一些用于分析基因表达数据的聚类算法，却很少有关于评价聚类算法方法的研究。本研究的目的是尝试建立一个定量的评价基因表达数据聚类结果的方法。方法 本研究提供了一个系统的评价聚类结果的方法，利用我们提出的实验均方误差F值对几个常见的聚类算法进行比较。结果 利用F值对类质量的评价和利用已有的生物学知识对类进行分析的结果一致。结论 实验均方误差F值可以定量地评判用于基因表达数据的聚类算法。     

水杨酸软膏用乳化剂筛选研究

目的 为制备稳定的水包油型(O／W)水杨酸软膏,对乳化剂进行筛选。方法 用硬脂酸盐、十二烷基硫酸钠(K12)、烷基膦酸酯钾盐(MAP)、聚氧乙烯(2)硬脂醇醚(Srij72)、聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(Srij721)、单硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯(100)硬脂酸酯混合乳化剂(Arlecal 165)等进行了水杨酸软膏配制试验。结果 硬脂酸盐、MAP、Brij72、Brij721等乳化剂不适合用于水杨酸软膏的制备,K12及其与Arlecal 165的复配物作乳化剂则能制备稳定的水杨酸软膏。结论 通过实验,选出了制备水杨酸软膏的最佳乳化剂,得到了水杨酸软膏的实用配方。     

水杨酸羟基磷酰化产物的合成

目的：研究水杨酸羟基磷酰化产物的合成。方法：冰盐浴条件下，二异丙基亚磷酸酯（DIPPH）和四氯化碳混合液滴加到水杨酸、三乙胺、乙醇的混合液中，水杨酸和DIPPH发生磷酰化反应。结果与结论：在该条件下水杨酸可以和DIPPH发生磷酰化反应，生成水杨酸羟基磷酰化产物。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为278nm.结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.0～18.0μg/ml(r=0.9994),6.0～36.0μg/ml(r=0.9992);加样回收率分别为100.4%,RSD=0.5%及100.6%,RSD=0.7%(n=5);日内RSD分别为0.6%和0.8%(n=5),日间RSD分别为0.8%和1.0%(n=4).结论HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

5-氨基水杨酸结肠定位黏附微丸的制备及评价

制备5-氨基水杨酸结肠定位黏附微丸。以CP 940和HPC为黏附性材料,挤出滚圆工艺制备载药丸芯。考察丸芯最大载药量、赋形剂以及挤出滚圆工艺对成型性的影响。采用体外黏附性实验考察两种黏附性材料的比例对黏附性的影响。制备好的黏附性丸芯采用流化床包衣,乙基纤维素作为缓释防水内层,Eudragit^® S100作为pH敏感外层,在不同pH释放介质中进行溶出研究,评价微丸在结肠环境的释药性能。实验表明:丸芯最大载药量为70%,使用PH301作为赋形剂,CP 940与HPC质量比为1∶1时,黏附效果最佳;EC增重为16%~20%,S100增重为28%时,在盐酸溶液中有良好的耐酸性,在pH 6.0磷酸盐缓冲液中5 h的释放量小于10%,而在pH 7.4结肠液中迅速释放药物和发挥黏附作用。实验结果表明,5-氨基水杨结肠定位黏附微丸是一种良好的结肠定位黏附给药系统。     

HPLC同时测定消炎止痒搽剂中甲硝唑和氯霉素及水杨酸含量

目的建立HPLC测定消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸含量的方法。方法色谱柱采用YWG C18分析色谱柱(4.6 mmID×250 mm,粒径10μm);流动相为甲醇-水(50∶50,含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0);流速1 ml/min;检测波长230 nm。结果甲硝唑、氯霉素和水杨酸的理论板数分别为3350、5300和6400。甲硝唑回归方程为Y=-1357265+30303746 X,r=0.9999,线性范围0.8360~3.344μg;氯霉素回归方程Y=-1137980+16799415 X,r=0.9999,线性范围1.026~4.104μg;水杨酸回归方程Y=-1209351+83566760 X,r=0.9999,线性范围0.2440~0.9760μg。平均回收率分别为99.5%(RSD 2.4%)、100.7%(RSD 1.4%)、100.3%(RSD 0.98%)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸的含量测定。