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1.
目的分析乙肝前S1抗原(Pre—S1抗原)与HBV血清标志物和HBV—DNA的关系,探讨Pre—S1抗原在乙肝的诊断价值和临床意义。方法对1275份乙型肝炎患者标本采用ELISA法检测Pre—S1抗原、乙肝五项标志物,采用荧光定量PCR法检测HBV—DNA,比较Pre—S1抗原与HBV—DNA的诊断符合率。结果1275份乙型肝炎患者标本中,Pre—S1抗原和HBV—DNA的检出率分别为72%(918/1275)和76.08%(970/1275),HBV—DNA检出率稍高于Pre—S1抗原的检出率。在两种常见乙肝五项标志物模式(组1和组2)中,Pre—S1抗原阳性率分别为88.19%(239/271)、66.62%(527,791),HBV—DNA阳性率分别为92.98%(252/271)、68.02%(538N91),两者间差异无统计学意义(组1:χ2=3.12,P〉0.05;组2:χ2=2.64,P〉0.05)。Pre-S1抗原阳性组ALT升高率32.57%(299/918)明显高于Pre—S1抗原阴性组8.12%(29/357),两者间差异有统计学意义(χ2=79.73,P〈0.01)。结论Pre—S1抗原能敏感地反映乙肝病毒的复制,与HBV—DNA一致性较好,Pre—S1抗原不仅可以作为HBV感染的标志和复制的依据,并且还可以作为肝细胞损害的指标。 相似文献
2.
目的分析乙型肝炎病毒前S1蛋白(Pre—S1)在乙肝病毒复制、诊疗中的应用价值。方法采用ELISA法检测血清中HBV标志物(HBV—M)和Pre—S1,使用聚合酶链反应定量测定HBV—DNA含量。结果420例乙肝患者Pre—S1与HBV—DNA总检出率分别为61.9%、68.0%,两者差异无统计学意义(P〈0.05);HBeAg阳性组中Pre—S1、HBV—DNA阳性率分别为94.1%、94.7%,HBeAg阴性组Pre—S1、HBV—DN阳性率分别为43.4%和52.8%;286例HBV—DNA阳性中Pre—S1阳性率为88.1%,HBeAg阳性率49.3%,两者检测标志物间有统计学意义(P〈0.05)。结论Pre—S1可敏感反映乙肝病毒的复制情况,尤其可反映HBeAg阴性的乙肝患者仍存在病毒复制,可作为乙肝病毒感染诊断、治疗、预后的一项理想检测指标。 相似文献
3.
乙肝前S1抗原的检测及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过对HBV血清标志物、乙肝病毒前S1抗原及HBV—DNA定量检测的对比分析,对其阳性率及相互关系进行分析比较,进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义进行探讨。方法:对372例乙肝惠者血清用酶联免疫法(ELISA)检测乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物用PCR荧光定量法检测HBV—DNA和乙肝病毒前S1抗原比较。结果:乙肝病毒前S1抗原阳性率为63.7l%,HBeAg阳性率为48.38%,HBV—DNA阳性率为67,47%,乙肝病毒前S1抗原与HBeAg、HBV—DNA具有显著相关性(P〈0.01);对HBV血清标志物不同组合模式进行分析显示,HBV血清标志物传染性强的模式中,乙肝病毒前S1抗原的捡出率高。结论:乙肝病毒前sl抗原能较好地反映病毒复制状况,在乙型肝炎的诊断和治疗中具有重要的意义。 相似文献
4.
目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV—M)、HBV—DNA的关系及其临床应用价值。方法采用ELISA方法测定乙肝血清标志物和乙肝病毒Pre—S1;采用荧光实时定量PCR检测法测定HBV—DNA,最后分析前S1抗原在临床检测应用的价值。结果Pre—S1抗原在HBe如(+)组中检出率(82.8%)和HBeAg(-)组中检出率(27.9%),差别有统计学意义;Pre—S1抗原与E系统关系密切;Pre—S1抗原与HBV—DNA有良好相关性。结论HBV—M、Pre—S1抗原和HBV—DNA之间具有良好相关性,Pre—S1抗原是HBV感染与复制的良好指标,可作为乙型肝炎新的检测手段和新的标志物。 相似文献
5.
Pre-S1Ag 检测与乙型肝炎的临床关系 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨检测乙肝病毒前S1抗原 (Pre S1Ag)标志物与HBV感染的临床关系。 方法 针对 338例各型乙型肝炎患者血清进行Pre S1Ag检测 ,同时检测HBVM和HBV DNA ,并对其检测阳性率及相互关系进行统计分析。 结果 在 338例患者中 ,Pre S1Ag阳性检测率为 6 3.0 2 % ,HBeAg阳性检测率为 4 8.5 2 % ,HBV DNA阳性检测率为 6 8.0 5 %。Pre S1Ag阳性与HBV DNA阳性的符合率为 78.5 6 % ;Pre S1Ag阳性与HBeAg阳性检测率的符合率为 81.17% ;Pre S1Ag与HBeAg、HBV DNA检测阳性率具有显著相关性 (P <0 .0 1)。结论 Pre S1Ag能够较好地反映乙肝病毒在体内复制状况 ,建议临床可将其作为HBV的早期感染和体内乙肝病毒复制的实验室诊断指标。 相似文献
6.
目的探讨乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs)诊断乙型肝炎的意义。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs)、乙肝病毒前S1(PreS1),采用荧光定量PCR方法检测HBV DNA。结果 HBeAg阳性样本中乙型肝炎病毒大蛋白与HBV DNA的检出无显著性差异(χ2=2.46,P〉0.05);乙肝病毒前S1与HBV DNA的检出有显著性差异(χ2=17.34,P〈0.01);乙型肝炎病毒大蛋白吸光度值(OD值)与HBV DNA拷贝数相关系数r=0.912,P〈0.05。在HBeAg阴性样本中LHBs的吸光度均值和阳性率均呈线性增加,Pre S1的吸光度均值以及阳性率与HBV DNA拷贝数均不相关。结论乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs)与HBV DNA有良好正相关,与乙肝前S1(Pre S1)相比,LHBs可更好反映临床乙肝病毒复制水平。 相似文献
7.
目的:探讨乙肝前S1抗原和乙肝两对半组合模式的关系及其临床意义。方法:用酶联免疫法(ELISA)严格按照说明书操作,对乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原结果进行比较分析。结果:对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,乙肝病毒血清标志物模式(1)中,乙肝病毒前S1抗原阳性率为86.2%,模式(2)中,前S1阳性率为53.6%,模式(3)中,前S1阳性率为48.2%,模式(4)中前S1阳性率为75.9%,模式(5)中未检出前S1抗原。HBeAg阳性组前S1阳性率为83.8%,HBeAg阴性组前S1阳性率为50.8%。结论:前S1抗原与HBeAg具有较好的相关性,是HBV复制的可靠指标之一,与乙肝两对半同时检测可更准确反映HBV复制状况。 相似文献
8.
目的:观察乙肝病毒前S1抗原(Pre—S1Ag)诊断乙肝病毒复制的临床价值。方法:用ELBA法测定287份HBsAg阳性患者血清HBV—M和Pre—S1Ag,用荧光定量PCR检测HBV—DNA,观察HBeAg、HBV-DNA和Pre—S1Ag三者之间的相关性。结果:Pre—S1Ag在HBeAg(+)组中的检出率87.63%,HBeAg(-)组中检出率51.58%,差异有统计学意义(P〈0.01);Pre—S1Ag(+)组HBV—DNA阳性率90.91%,Pre-s1Ag(-)组HBV—DNA阳性率45.05%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:HBeAg、HBV—DNA和Pre—S1Ag之间具有良好的相关性,Pre—S1Ag是HBV感染与复制的指标,对乙肝临床诊断有一定的价值。 相似文献
9.
目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)与乙肝病毒复制的相关性.方法 采用酶联免疫(ELISA)法对980例乙肝患者血清进行检测前S1抗原与乙肝标志物五项(HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb),及用FQ-PCR法检测HBVDNA,对检测结果作分析.结果 980例乙肝患者中Pre-S1Ag阳性率是40.9%,HBV DNA阳性率是40%,两者有很高的一致性,特别是在大三阳模式中Pre-S1阳性率高达80%,在小三阳模式中也有39%的阳性率.结论 前S1抗原阳性是HBV在体内存在和复制的重要相关标志. 相似文献
10.
乙肝前S1抗原与乙肝DNA和乙肝模式的相关性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)与HBV血清标志物和HBV—DNA的关系,进一步探明PreS1-Ag在乙肝的诊断价值和临床意义。方法 用酶联免疫法(ELISA)检测2835例乙肝患者血清HBV—M和PreS1-Ag,用荧光定量PCR法同时检测HBV—DNA。结果 对HBV血清标志物6种模式进行分析,模式①中,PreS1-Ag阳性率81.82%,HBV—DNA阳性率92.03%,代表病毒高复制,传染性强,与HBeAg呈明显的正相关性,三者间差异无显著性(X^2=1.62,P〉0.05)。模式②中PreS1-Ag阳性率48.482%,HBV—DNA阳性率39.92%,说明HBeAg阴性的患者仍存在着病毒复制。1556例PreS1-Ag阳性中HBV—DNA阳性率82.51%(1284/1556),HBeAg阳性率54.18%(843/1556),两者差异有显著性(X^2=37.24,P〈0.01),说明PreS1-Ag与HBV—DNA符合率较HBeAg高,在判断乙肝复制方面比HBeAg更有意义。结论 PreS1-Ag能敏感地反映乙肝病毒的复制,与HBV—DNA的一致性较好,尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者体内病毒的复制情况,在乙肝诊断和治疗中具有重要临床意义。 相似文献
11.
乙肝病毒前S1抗原检测的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)前S1(Pre-S1)抗原与乙型肝炎病毒肝炎病毒复制的相关性,评价Pre-S1抗原在乙型肝炎诊断及治疗中的临床意义。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA)法及实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法对457例乙肝患者血清进行了HBV血清学标志(“两对半”)、Pre-S1抗原、HBVDNA检测,并对检测结果进行了相关性分析。结果在457例乙肝标本中,Pre-S1抗原阳性百分率为53.1%,与HBVDNA阳性率无显著差异(X^2=3.239,P〉0.05);在具有不同HBV DNA载量的各组中,Pre-S1抗原与HbeAg阳性率都随着病毒拷贝数的增加而增加,而Pre-S1敏感性和准确性要优于HbeAg(X^2=56.770,P〈0.01)。结论Pre-S1抗原与HBV DNA具有高度相关性,能敏感的反映乙肝病毒的感染与复制情况,在乙型肝炎诊断及治疗中具有重要意义。 相似文献
12.
目的探讨慢性乙肝患者HBVDNA与血清标志物前S1抗原(Pre-S1)和HBeAg的相互关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应技术(FluorescencequantitativePCR,FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对931份HBV-M不同阳性模式及35份HBV-M全阴模式血清进行HBVDNA及其标志物检测。结果在931例不同阳性模式乙肝患者中,HBeAg阳性总检出率为20.7%,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.2%,HBVDNA阳性总检出率为45.3%。在422例HBVDNA(+)乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性检出率为57.3%,HBeAg阳性检出率为44.1%。在281例Pre-S1(+)乙肝患者中,HBVDNA阳性符合率达86.1%,在Pre-S1(-)组HBVDNA阳性率仅为27.7%。结论HBVDNA检测是反映HBV复制最直接的分子生物学指标;Pre-S1抗原和HBeAg是反映HBV复制的血清学指标,Pre-S1抗原甚至比HBeAg更灵敏地反映HBV复制。 相似文献
13.
乙型肝炎病毒前S1抗原与病毒DNA检测及相关性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)前S1(Pre-S1)抗原在乙肝患者血清中的表达及评判其与HBV复制的关系。方法采用ELISA法检测858例各型乙肝患者血清标志物,以荧光定量PCR法检测HBV DNA,并比较分析Pre-S1抗原、HBeAg与HBV复制的相互关系和临床意义。结果858例各型乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.1%(258/858),HBeAg阳性总检出率为20.7%(178/858),HBV DNA阳性总检出率为43.2%(371/858)。在258例Pre-S1抗原阳性患者中,HBV-DNA阳性检出率为94.1%(243/258),而在371例HBV DNA阳性乙肝患者中,Pre-S1抗原和HBeAg阳性率分别为65.5%(243/371)和45.6%(169/371),两者差异有显著性(P〈0.01)。结论Pre-S1抗原能够比HBeAg更灵敏地反映HBV复制,临床上可作为乙肝患者体内HBV复制的重要标志,但其敏感性不如HBV DNA强。 相似文献
14.
目的分析乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PreS1Ag)、核心抗原(HBcAg)与HBV DNA之间的关系,探讨对判断乙肝病毒的复制与指导乙肝的治疗的意义。方法收集门诊和住院乙型病毒性肝炎患者血清标本435例,检测血清乙肝标志物(两对半)、PreS1Ag、HBcAg及HBV DNA,统计分析其中的HBV DNA≥103拷贝/ml(HBV DNA阳性)的393例。结果在HBV DNA阳性393份标本中PreS1Ag、HBcAg和HBeAg表达阳性率分别为83.7%(329/393),44.3%(174/393)与52.5%(205/393)。PreS1Ag的阳性表达率最高,与HBcAg和HBeAg的表达阳性率差异有统计学意义(P〈0.05)。而HBcAg和HBeAg的表达阳性率无统计学差异(P〉0.05),PreS1Ag阳性标本中的,HBcAg阳性和阴性百分率的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论检测PreS1Ag和HBcAg与HBV DNA关系密切,反映乙肝病毒复制状况。建议在传统两对半的基础上联合检测PreS1Ag和HBcAg。 相似文献
15.
目的探讨乙型肝炎患者乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与前-S1(pre-S1)抗原和前-S2(pre-s2)抗原的相关性。方法采用酶联免疫测定法检测800例HBeAg阳性慢性乙肝患者的前pre-S1抗原和pre-s2抗原,采用荧光定量聚合酶联反应法测定患者HBV-DNA。结果213例HBV-DNA阴性患者的Pre-S1抗原阳性率为15.02%,Pre-s2抗原阳性率为9.86%;587例HBV-DN阳性患者的Pre-S1阳性率抗原为87.39%,Pre-s2抗原阳性率为80.75%;HBV-DNA阴性患者的Pre-S1和Pre-s2抗原阳性率显著地小于HBV-DNA阳性患者(P〈0.05);HBV.DNA载量与pre-sl抗原和Pre-s2抗原具有高度的相关性(均P〈0.001)。结论在HBeAg阳性慢性乙肝患者中,HBV.DNA载量与Pre-S1抗原和Pre-s2抗原高度相关,pre-S1和pre-s2抗原检测是HBV-DNA检测的有效补充。 相似文献
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目的探讨慢性乙肝患者前S1(Pre-S1)与HBeAg及HBV-DNA的相互关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对931份乙肝不同阳性模式及35份乙肝阴性血清进行HBV-DNA及标志物检测。结果931份不同阳性模式乙肝患者中,HBeAg阳性总检出率为20.7%,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.2%,HBV-DNA阳性总检出率为45.3%。在422例HBV-DNA阳性乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性率为57.3%,HBeAg阳性率为44.1%,在281例Pre-S1阳性乙肝患者中,HBV-DNA阳性符合率86.1%,在Pre-S1阴性组HBV-DNA阳性率仅为27.7%(p〈0.01)。结论HBV-DNA检测是反映HBV复制最直接的分子生物学指标,Pre-S1抗原比HBeAg更能灵敏反映HBV复制的血清学指标。 相似文献
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HBV Pre-S1蛋白及HBV-DNA含量检测在诊断乙肝病毒复制中的临床意义 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨乙肝患者不同血清学标志物模式(HBV-M)与乙肝病毒DNA含量及乙肝病毒前S1蛋白的关系,为预测乙型肝炎病毒的传染程度、预防、诊断及治疗提供实验室依据。方法:采用ELISA法对1385例携带不同血清学标志物的乙肝患者进行HBVPre-S1和乙肝5项指标检测,并用聚合酶链反应定量检测血清HBV-DNA含量。结果:不同HBV免疫模式中HBsAg、HBeAg和HBcAb同时阳性,其HBV-DNA和HBVPre-S1的检出率分别为90.7%和71.1%;HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组的检出率分别为35.8%和27.3%;其他不同血清学模式组也有不同的阳性率。结论:HBV-DNA、乙肝病毒5项标志和HBVPre-S1联合检测,对HBV感染早期诊断,了解病毒的复制情况,疗效观察和预后判断均具有重要意义。 相似文献
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目的:探讨血清乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)与HBV其他标志物及其DNA的关系。方法:对620例血清标本进行PreS1、乙肝病毒标志物和HBV-DNA检测。结果:在HBsAg、HBeAg、抗HBc与HBsAg、抗HBe、抗HBc和HBsAg、抗HBc三种阳性模式组,PreS1阳性率为84.8%、41.9%、51%。差异有显著性(P均<0.005)。在PreS1 (+)病例组,PreS1与HBeAg及HBV-DNA阳性率分别为58.87%、48.39%和51.61%,结果符合率达82.19%和87.67%。结论:血清PreS1主要存在于HBsAg携带者,且与HBeAg和HBV-DNA关系密切,是反映HBV复制及传染性的又一可靠血清学指标。PreS1联合HBV标志物同步检测具有重要的临床意义。 相似文献
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目的:分析乙肝五项及前S1抗原联合检测与HBV-DNA结果的一致性,探讨三者的相关性。方法:对508名门诊及住院病人的血清同时进行ELISA法检测乙肝五项、前S1抗原及荧光定量PCR法检测HBV-DNA,对检测结果进行对比分析。结果:乙肝五项不同模式间前S1抗原与乙肝DNA检测阳性率存在一定的差异,大三阳的前S1抗原和DNA检测阳性率分别为86.2%、100%,小三阳的检测阳性率分别为84.0%、92.0%,但具有一致性。结论:HBV前Sl抗原和HBV-DNA在各组中阳性检出率有较高的一致性,前Sl抗原在一定程度上可替代HBV-DNA。前Sl抗原与乙肝血清标志物联合检测能为乙肝患者病毒复制、肝功能损伤提供有价值的实验室依据,同时有助于慢性乙肝患者疗效考核和预后判断。 相似文献
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我们应用单克隆抗体ELISA法,平行检测了175例乙型肝炎患者血清中的前S,抗原、抗体,结果表明,无论HBV复制活跃与否,前S,抗原检出率无差别(P>0.05),血清中前S_2抗原、抗体皆阳性的患者,主要是慢性肝炎,血清转氨酶活性升高者也显著多于其它组(P<0.005)。对36例还进行了6~9个月的随访。我们的资料提示,前S,抗原不能作为HBV复制活跃的血清学标志,对前S,抗原特异的免疫应答可能同肝损伤有关,但其机制有待进一步探讨,平行检测前S,抗原,抗体能为乙型肝炎的预后诊断提供有用的信息。 相似文献