回生口服液联合放化疗治疗中晚期头颈部恶性肿瘤51例效果观察

目的观察回生口服液联合放化疗治疗中晚期头颈部恶性肿瘤的效果。方法将98例中晚期头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组51例及对照组47例,两组均予放疗及化疗。观察组在此基础上予回生口服液42 d,观察两组临床疗效、生活质量及不良反应。结果观察组总缓解率高于对照组,但无统计学差异;与对照组比较,观察组生活质量明显提高,不良反应明显减轻（P均〈0.05）。结论回生口服液可改善中晚期头颈部恶性肿瘤患者的生活质量,减轻放化疗不良反应。     

回生口服液辅助治疗中晚期NSCLC 35例疗效观察

目的观察回生口服液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将67例中晚期NSCLC患者随机分为观察组35例和对照组32例,均采用NP方案化疗,观察组于化疗前1周开始服用回生口服液,连用3周。观察两组客观疗效、毒副反应及生活质量变化（以Karnofsky评分评定）。结果两组有效率相似,但观察组Ⅲ＋Ⅳ级乏力、恶心、呕吐发生率显著低于对照组（P〈0.01）,生活质量提高率显著高于对照组（P〈0.05）。结论回生口服液辅助治疗中晚期NSCLC可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用。     

回生口服液用于食管癌放疗患者效果观察

目的探讨回生口服液对食管癌放疗患者的辅助治疗作用。方法将54例行三维适形放疗的食管癌患者随机分为观察组30例和对照组24例。观察组放疗起始日口服回生口服液10 mL/次,3次/d,持续至放疗结束。比较两组卡氏评分、体质量、血白细胞计数、放射性食管炎及食管造影X线分级等5项指标。结果观察组K氏评分增加大于20分、体质量增加、白细胞计数正常、放射性食管炎低于2级、放疗后食管造影X线分级低于2级者的比率明显高于对照组(P均<0.05)。结论回生口服液可提高食管癌放疗患者的免疫功能,提高放疗疗效,减轻不良反应。     

不同分割放射治疗恶性肿瘤骨转移68例疗效观察

目的探讨不同分割放射治疗恶性肿瘤骨转移对疼痛和体力状况的影响。方法对68例恶性肿瘤骨转移住院患者应用6 MV X线,采用三种不同的剂量分割照射：常规分割（40 Gy/20次/28 d）、加速分割（30 Gy/10次/14 d）、低分割（20～30 Gy/4～6次/12 d）。评价治疗结束后止痛效果和治疗2周体力状况ECOG改善情况。结果常规分割、加速分割与低分割三种不同的模式照射对止痛的总有效率为90.1%、96.4%8、8.9%。三种模式对ECOG评分改善的总有效率为90.1%8、5.7%8、3.3%;三种模式间比较止痛和ECOG评分改善差异无统计学意义（P〉0.05）。结论常规分割、加速分割与低分割三种模式对骨转移癌疼痛的止痛和ECOG评分改善相似。如无特殊要求,加速分割照射由于照射疗程短、能减轻患者经济负担,可作为首选。     

回生口服液用于晚期卵巢癌化疗患者疗效观察

目的探讨回生口服液联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副反应。方法将30例晚期卵巢癌化疗患者随机分为观察组16例和对照组14例。化疗方案：静脉滴注奈达铂30 mg/m2,第1～4天;多西他赛100 mg/m2,第2天;4周为1个周期。实验组化疗同时予回生口服液10 ml/次,3次/d。化疗3周期判定疗效及不良反应。结果观察组及对照组化疗总有效率分别为75%、35.7%,P〈0.05;Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制发生率分别为12.5%、50%,P〈0.05。结论回生口服液联合一线化疗治疗晚期卵巢癌疗效较好,不良反应少,耐受性好,值得借鉴。     

恶性肿瘤晚期骨转移灶放疗止痛40例临床分析

１９９７年４月～１９９８年６月，我院将直线加速器产生的大剂量Ｘ线照射用于骨转移灶放疗止痛，效果良好。临床资料：本组男３２例，女８例；年龄４５～７８岁，平均６４．３岁。其中２２例有术后病理诊断，１８例在原发肿瘤的基础上经影像学（Ｘ线、ＣＴ、ＭＲ、ＥＣＴ...     

回生口服液辅助治疗恶性肿瘤127例效果观察

目的观察回生口服液在恶性肿瘤中的辅助治疗效果。方法将269例患者随机分为观察组127例及对照组142例,观察组常规化疗后服用回生口服液,10 ml/次,3次/d,连用3～4周为1个疗程;对照组除了不服用回生口服液外,化疗方案及一般的对症处理均与观察组基本相同,6个疗程后比较两组疗效。结果观察组外周血像中Ⅲ～Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白下降率均明显低于对照组,P均〈0.01;Ⅲ～Ⅳ度肝、肾功能损害率明显低于对照组,P均〈0.05;观察组临床获益率（CR＋PR＋NC）高于对照组,P〈0.05;观察组Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率明显低于对照组,P〈0.05。结论回生口服液能够在一定程度上增强恶性肿瘤化疗的近期疗效并显著性减轻化疗药物的毒副反应。     

回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果观察

目的评价回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将69例首次确诊且可接受同步放化疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组35例和对照组34例,两组皆采用常规适形放疗及奈达铂、5-氟尿嘧啶化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液。放疗结束后1个月评价临床近期疗效、毒副反应。结果观察组近期客观总有效率、临床总获益率、1年生存率均显著高于对照组,而白细胞及血小板下降率显著低于对照组（P均〈0.05）。结论回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌可获得较好近期疗效,并能降低不良反应。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的观察唑来膦酸联合放疗与单纯药物治疗恶性肿瘤骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法40例骨转移瘤患者随机分为A、B两组(各20例)。A组静滴唑来膦酸4 m g;B组静滴唑来膦酸4 m g后局部放疗。结果两组止痛效果比较:A组显效2例,有效12例,无效6例;B组分别为12、7、1例;两组比较,P<0.05。止痛起效时间:A组为(7.2±2.0)d;B组为(3.0±1.2)d;两组比较,P<0.05。两组均无严重不良反应。结论唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移所致的癌性疼痛具有良好的止痛效果。     

回生口服液辅助肿瘤化疗的系统评价

目的了解回生口服液辅助肿瘤化疗对恶性肿瘤患者生活质量、近期疗效有效率、血液系统及免疫功能的影响。方法计算机检索MEDLINE、Pubmed等数据库、中国生物医学文献数据库（CBMdisk）、维普信息数据库等,以有关回生口服液联合化疗与常规化疗治疗恶性肿瘤的随机对照试验为研究对象,按Cochrane评价标准严格评价纳入文献质量,纳入高质量研究并进行M eta分析。结果满足纳入标准的随机对照试验（RCT）共7项,但其方法学质量均为C级。与对照组相比,回生口服液具有改善恶性肿瘤患者化疗后生活质量的作用;回生口服液对恶性肿瘤化疗有明显增效作用（OR值2.14,95%CI为1.30~3.54）;有明显减轻骨髓抑制毒性作用（白细胞的OR值0.19,95%CI为0.05~0.81;PLT的OR值0.28,95%CI为0.10~0.75;Hb的OR值0.32,95%CI为0.13~0.82）;能明显提高免疫功能,提高NK细胞（OR值3.81,95%CI为1.74~8.36）及CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋值。结论目前文献报道的回生口服液对恶性肿瘤化疗具有增效作用,能减轻化疗的骨髓抑制毒性作用,提高患者免疫功能及化疗后的生活质量。但由于纳入文献的试验方法学质量相对较低及可能存在发表性偏倚,回生口服液在肿瘤治疗中的作用还需进一步研究验证。     

回生口服液联合放化疗治疗晚期NSCLC 78例效果观察

目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将同期收治的78例晚期NSCLC患者随机分为观察组38例和对照组40例,两组均予同步6MV-X三维适型放疗及紫杉醇＋卡铂化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液10 ml/次、3次/d,至放化疗结束。观察两组近期客观疗效、毒副反应及生活质量变化。结果两组近期客观疗效相似,但观察组Ⅱ～Ⅳ度骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均显著低于对照组（P均〈0.05）,生活质量提高率显著高于对照组（P〈0.05）。结论回生口服液联合同步放化疗可减轻放化疗毒副反应、提高患者生活质量。     

回生口服液改善晚期恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的效果观察

目的观察回生口服液改善晚期恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的效果。方法将112例晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组57例和对照组55例,观察组化疗前1周开始服用回生口服液至化疗结束,共4个周期（14 d为一周期）。两组化疗中均使用阿扎司琼行止吐治疗。采用EORTC生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分量表评价两组生活质量,并观察化疗不良反应（骨髓造血抑制）和回生口服液不良反应（口干咽燥、颜面烘热、畏寒发热、休克）。结果观察组较对照组生活质量有明显提高,Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组,无不良反应发生。结论回生口服液可明显改善晚期肿瘤患者化疗期间的生活质量。     

多瑞吉贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床观察

2002年6月～2005年6月,我们使用多瑞吉贴剂治疗52例恶性肿瘤骨转移的中重度疼痛患者,镇痛效果良好。现报告如下。     

回生口服液的药理作用和临床应用

回生口服液的主要成分为人参、香附、当归、益母草、三棱、五灵脂、鳖甲、乳香、红花、川芎、桃仁、大黄、水蛭、丁香、阿魏等,现代药理研究发现其可增强免疫功能,抑制肿瘤细胞增殖,保护骨髓造血细胞,镇痛,改善患者生活质量,放化疗期间应用其有增效、减毒作用。现将回生口服液的药理作用、临床应用和不良反应综述如下。     

回生口服液对晚期肿瘤患者生活质量的影响

目的探讨回生口服液改善晚期肿瘤患者生活质量的效果。方法将60例晚期肿瘤患者随机分为观察组32例及对照组28例,均采用放、化疗方案及相应的支持、对症等治疗,观察组同时口服回生口服液10 ml/次,3次/d,连用1.5个月。比较两组生活质量改善情况（包括疼痛、便秘、食量、卡氏评分）及不良反应。结果观察组生活质量改善情况明显优于对照组（P〈0.05）,观察组出现轻度腹泻、恶心3例,暂停回生口服液后症状消失,未影响后续治疗。结论回生口服液可明显改善晚期肿瘤患者生活质量,且较为安全。     

TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC 39例效果观察

目的观察TP方案（紫杉醇＋顺铂）联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法将78例中晚期NSCLC患者分为观察组和对照组各39例,两组均予TP方案化疗,在此基础上观察组于化疗前3 d开始服用回生口服液,10 ml/次,3次/d、持续14 d。观察两组近期客观疗效、毒副反应及临床症状、生存治疗改善情况。结果观察组客观疗效有效率分别为79.5%、56.4%,中重度毒副反应发生率分别为5.9%、17.9%,生存质量改善率分别为89.7%、79.5%,临床症状改善率分别为74.4%,51.3%,P均〈0.05。结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC近期客观疗效好、毒副反应轻,且可明显患者改善生存质量和临床症状。     

回生口服液在原发性肝癌患者中的应用效果观察

目的探讨回生口服液在原发性肝癌中的临床应用效果。方法 78例原发性肝癌（70例原发性肝细胞癌、8例胆管细胞癌）患者饭后服用回生口服液10 ml/次,3次/d,连续服用2个月。采用全自动生化免疫分析仪FlexRate法检测ALT、AST、AFP、血清岩藻糖苷酶（AFU）、异常凝血酶原（APT）、碱性磷酸酶（ALP）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）。凝固法检测凝血四项（PT、APTT、TT、FIB）、血小板计数（PLT）等指标,酶标法测定D-二聚体水平。结果回生口服液应用后原发性肝细胞癌患者的肝功能得到明显改善,凝血功能紊乱得到明显纠正,但胆管细胞癌患者肝功能及凝血紊乱改善不明显。结论回生口服液对原发性肝细胞癌疗效较好。     

“第一届回生口服液与恶性肿瘤/凝血紊乱学术论文征文活动”通知

近年来国内外研究表明,恶性肿瘤疾病及相关治疗和凝血紊乱之间关系密切,甚至互相促进,对患者的治疗和康复造成了很大影响。而祖国医学关于＂癥瘕＂和＂血瘀＂的描述和治疗由来已久,     

放疗联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛28例

2001～2004年,我们以帕米膦酸二钠联合放疗治疗28例恶性肿瘤骨转移疼痛。现将结果报告如下。     

“第一届回生口服液与恶性肿瘤及凝血紊乱学术论文”征文通知

近年来国内外研究表明,恶性肿瘤疾病及相关治疗和凝血紊乱之间关系密切,甚至互相促进,对患者的治疗和康复造成了很大影响。而祖国医学关于癥瘕和血瘀的描述和治疗由来已久,以其整体治疗的思想成为肿瘤治疗中的一朵奇葩。其中最具代表性的药物——回生口服液,源于清代温病学典籍《温病条辨》经典名方化癥回生丹,是由成都地奥集