曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组各60例(常规治疗加曲美他嗪20mg,3次/d),观察3个月。结果曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效分析

目的分析比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法研究对象选取本院2014年9月至2015年8月收治的82例慢性充血性心力衰竭患者,采用电脑随机的方式将其分为研究组和对照组,每组各41例。对照组患者接受常规抗心力衰竭治疗;研究组患者则联合比索洛尔与曲美他嗪进行治疗。对两组患者的临床疗效、心功能指标等结果进行对比。结果研究组患者的临床总有效率明显高于对照组,对比差异结果显著(P<0.05);研究组患者治疗后的左室射血分数、左室舒张末期内径以及心率等指标均得到明显的改善,对比对照组差异明显(P<0.05)。结论比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的疗效确切、可靠,具有较高的推广价值。     

曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组（常规治疗）和曲美他嗪组各60例（常规治疗加曲美他嗪20mg,3次／d）,观察3个月。结果曲关他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔治疗酒精性心肌病的临床疗效探讨

目的 探讨对酒精性心肌病患者采用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔的疗效.方法 从我院酒精性心肌病患者中选取90例作为研究对象并随机平均分成对照组、观察组,给予对照组患者替米沙坦、比索洛尔疗法,观察组使用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔进行治疗,对比两组疗效.结果 治疗后6个月,观察组的LVEDV水平为(168.22±6.47)ml,对照组为(192.13±7.28)ml,观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组LVESV水平为(79.33±30.67)ml,对照组为(113.02±42.21)ml,观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组LVEF为(0.65±0.21)％,对照组为(0.34±0.34)％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察组治疗6个月后血浆脑钠肽水平为(371.36士121.45)μ g/L,对照组为(470.06±122.17)μg/L,观察组明显低于对照组(P＜0.05).结论 对酒精性心肌病患者采用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔疗法,有助于控制患者血浆脑钠肽水平,在恢复其左心室收缩功能上具有显著的治疗效果,可在临床治疗中大力推广.     

曲美他嗪在慢性心力衰竭患者中的应用效果分析

目的 探讨曲美他嗪在慢性心力衰竭患者中的应用效果.方法 选择我院2009年2月至2011年2月80例慢性心力衰竭患者,被随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d,连续服用4周.观察两组治疗后心功能改变情况.结果 观察组治疗后左室射血分数及左室短轴缩短率分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意(P＜0.05).观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭治疗效果,提高患者心功能,效果显著.     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的 观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 86例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者完全随机分为2组,每组43例.对照组予常规抗心力衰竭治疗,疗程为3个月;联合用药组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程3个月,另加用丹红注射液20 ml静脉滴注,1次/d,时间2～4周.应用超声心动图观察2组治疗后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果.结果 联合用药组总有效率为90.7%（39例）,明显高于对照组的69.8%（30例）（P＜0.05）.治疗后复查时,联合用药组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等指标明显好于对照组[（44.96±8.49）%比（41.13±7.63）%,（46.76±9.05）mm比（51.48±9.17）mm,（41.65±7.56）mm比（45.27±7.39）mm,均P＜0.05）].结论 丹红注射液联合曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构和功能,提高临床疗效.     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪(TMZ)治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法选择2014年1月至2014年10月我院接受治疗的106例慢性心力衰竭患者,将患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例。两组均给予内科综合治疗,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、利尿剂、地高辛、β受体阻滞剂及血管扩张剂等药物治疗。治疗组在常规内科综合治疗的基础之上加服曲美他嗪,疗程3个月(20 mg/d,每天3次,饭后口服)。结果对照组与治疗组的心功能较治疗前均有明显改善,但治疗组的临床总有效率为90.6%,较对照组(79.2%)显著提高(P<0.05),超声心动图各项指标改善明显(P<0.05),病情恶化减少(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效,值得临床推广。     

氟伐他汀和曲美他嗪联合应用于冠心病心力衰竭中的疗效及对心功能的影响

目的:观察氟伐他汀和曲美他嗪联合应用于冠心病心力衰竭患者中的疗效及对心功能的影响.方法:将118例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规基础治疗,包括心电监护、吸氧、低盐低脂饮食、抗血小板聚集、改善心肌供血、化痰、利尿等治疗.观察组在常规治疗基础上加用氟伐他汀和曲美他嗪治疗.具体用法:氟伐他汀缓释片80 mg,1次/d,睡前口服;盐酸曲美他嗪片20 mg,3次/d.治疗周期为3个月.比较治疗前后心功能相关指标和临床疗效.结果:治疗6个月后,两组患者CO、LVEF、LVESD、LVEDD、6MWT、hs-CRP和NT-proBNP均改善(P<0.05),观察组改善程度更大(P<0.05).观察组治疗后TC和LDL-C较治疗前显著改善(P<0.05),而对照组治疗前后TC和LDL-C无显著变化(P>0.05).观察组总有效率(94.9％)优于对照组(76.3％)(P<0.05).结论:氟伐他汀和曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能有显著改善作用,且可提高临床疗效,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。观察两组患者心功能和多普勒超声心动图等的变化情况。结果治疗组较对照组心功能评级、超声心动图等均有显著改善,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

比索洛尔佐治不稳定型心绞痛24例疗效分析

目的观察比索洛尔佐治不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)的临床疗效及安全性。方法将46例不稳定型心绞痛患者分为治疗组24例和对照组22例,两组均给予常规抗心绞痛治疗(依那普利10mg/d,阿司匹林0.1g/d,洛伐他汀20mg/d,疗程均为1年)。治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始量1.25mg/d,每周调整1次剂量,至5~10mg/d,疗程为1年。观察两组的临床疗效、心电图的改善情况及不良反应。结果两组治疗3个月、6个月、12个月后的临床症状和心电图表现均明显改善,但治疗组优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗组不良反应轻。结论在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治UA,只要掌握好比索洛尔的适应证,并根据病情调整比索洛尔的剂量,可取得好的疗效,且较安全。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的：观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法：将152例UA患者随机分成两组,治疗组78例,对照组74例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d;阿托伐他汀钙10mg,1次/d,睡前口服,连服6周,疗程结束后观察心绞痛控制情况及血清中总胆固醇（TC）和甘油三脂（TG）及低密度脂蛋白（LDL-C）变化并与对照组比较。结果：治疗组用药后TC和TG及LDL-C明显下降。治疗组的心绞痛控制情况也明显优于对照组（P〈0.05）。结论：曲美他嗪、阿托伐他汀钙联合治疗UA效果好,不良反应少。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭的疗效

目的 观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法 将148例DHF冠心病患者随机分为两组,每组74例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础用药上加用芪苈强心胶囊4粒,口服,3次/d,疗程6个月。观察临床疗效。结果 治疗后观察组心力衰竭症状缓解时间为(7.5±3.2)d,短于对照组(10.6±4.8)d,观察组ST-T改善程度高于对照组(P<0.05)。6月内再住院率明显低于对照组。结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)患者显著改善心脏的舒张功能,提高患者生活质量,降低再住院次数,临床疗效肯定,建议临床应用。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例冠心病合并慢性心力衰竭的患者随机分为对照组和观察组,观察3个月。结果在心功能改善及左室射血分数的改变方面,观察组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

扩张型心肌病应用曲美他嗪治疗临床观察

目的观察应用曲美他嗪治疗扩张型心肌病并慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法选取近年来我院扩张型心肌病并慢性充血性心力衰竭患者46例,随机分成治疗组和对照组,两组均为23例,对照组给予利尿剂、洋地黄、单硝酸脂类药物、血管紧张素酶抑制剂和β受体阻滞剂。治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪每天3次,一次20 mg,观察6个月。观察治疗前后心功能分级变化、左室射血分数(LVEF),心衰加重再住院率。结果曲美他嗪组治疗后的心功能改善比对照组明显LVEF与对照组相比有明显提高,再住院明显减少。结论曲美他嗪能显著改善扩张型心肌病心功能。     

曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗作用观察

目的观察曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗作用。方法 160例患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组给予降血糖及常规抗心力衰竭治疗,曲美他嗪组在上述治疗的基础上加用曲美他嗪30mg tid,共治疗6个月。分别测定治疗前后两组患者的脑钠肽(BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDd)和左心室射血分数(LVEF)。结果 6个月时曲美他嗪组较对照组BNP进一步下降,LVEDd进一步减小,LVEF进一步增加。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪曲可进一步改善2型糖尿病合并心力衰竭患者的心功能。     

心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)的临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院2011年1月-2015年12月收治的冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片20 mg,tid,连续治疗6个月;观察组患者在对照组基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg加入0.9%的氯化钠注射液500 mL中,ivgtt,bid,速度为30滴/min,2次间隔>6 h,连续用药5d。观察两组患者的心功能疗效、中医症候疗效及治疗前后左室射血分数(LVEF),并比较不良反应发生情况。结果:观察组患者心功能总有效率、中医症候总有效率分别为90.00%、95.00%,显著高于对照组的62.50%、55.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LEVF水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)疗效显著,能明显提高患者LVEF水平,且安全性较好。     

稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭88例

目的:研究稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果.方法:我院2015年6月～2017年6月共收治慢性心力衰竭患者88例,随机分为对照组(44例)和观察组(44例),两组均给予常规治疗,对照组在此基础上应用曲美他嗪治疗,观察组在常规治疗的基础上运用稳心颗粒和曲美他嗪联合治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为95.45％,明显优于对照组的79.55％,两组对比,差异显著(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、收缩末期内径(LVESD)和白细胞介素6等指标改善情况明显优于对照组,两组对比,差异显著(P<0.05).结论:稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果确切,可迅速改善临床症状,十分安全,值得推广.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:入选冠心病伴CHF患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪60 mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验(6MWD)及心脏超声等。结果:治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.66%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组左心室射血分数(LVEF)、6 MWD改善明显优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论:在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪可以明显改善CHF患者的心功能。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭60例疗效观察

目的观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法对比常规治疗组（对照组）和曲美他嗪联合美托洛尔治疗组（观察组）各30例治疗后前及治疗后6个月左室舒张末期内径及左室射血分数变化。结果两组疗效比较经过治疗两组患者的心功能均有不同程度的改善,曲美他嗪治疗组的总有效率与普通治疗组相比有效率提高了18%。结论曲美他嗪联合美托洛尔慢性充血性心力衰竭患者,能在更大程度上改善心功能,体现出联合治疗在心力衰竭治疗上的优越性。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年舒张性心力衰竭30例

目的 观察曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年舒张性心力衰竭的疗效。方法 选择2013年5月至2014年5月住院的舒张性心力衰竭老年患者60例,其中男32例,女28例;年龄60~85岁。随机分为观察组和对照组,各30例。对照组在常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀(10 mg/d),观察组在常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀(10 mg/d)和曲美他嗪(20 mg,3次/日)。结果 两组N-末端脑利肽前体(NT-pro BNP)、左室舒张功能指标(Ea/Aa),6分钟步行试验(6MWT)均较治疗前有明显改善,治疗后各项指标观察组均优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清肌酐(Scr)、血肌酸激酶(CK)水平比较无明显差异(P>0.05)。结论 曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗慢性舒张性心力衰竭患者,临床效果良好,能有效改善患者的心功能,且安全性良好,值得临床推广。