还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。     

苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的 探讨苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性.方法 病毒性肝炎高胆红素患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁注射液、还原型谷胱甘肽、人血白蛋自、血浆等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液250ml/瓶,内含苦参碱150mg/瓶及丹参注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注,每日一次,4周为一疗程.结果 两组患者治疗前后TBiL、ALT、PT均显著下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度显著大于对照组(P＜0.01),而ALT的下降幅度两组比较差异无显著性(P＞0.05),不良反应轻微.结论 苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性.     

还原型谷胱甘肽治疗麻疹并发肝损害疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗麻疹并发肝损害的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组(35例)用还原型谷胱甘肽1.2g加入到5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2周,对照组(29例)予门冬氨酸钾镁等一般护肝治疗,观察两组临床症状、肝脾肿大和肝功能情况的差异。结果还原型谷胱甘肽能使大多数患者临床症状、体征及肝功能有明显改善,总有效率为91.43%。对照组总有效率为68.97%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗麻疹并发肝损害具有较好的临床价值。     

肝素注射液治疗淤胆型肝炎60例临床观察

目的:对肝素注射液治疗淤胆型肝炎患者的临床疗效和安全性进行回顾性分析。方法:选择60例淤胆型肝炎患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予一般保肝药物(甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽),治疗组在一般保肝药物的基础上给予肝素加入5%葡萄糖100mL中静脉滴注,每日1次。疗程2～6周。结果:治疗组治疗后总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和临床症状改善均优于对照组。结论:肝素联合保肝药物治疗淤胆型肝炎疗效满意,未见明显不良反应。     

腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗病毒性肝炎高胆红素血症60例

目的观察腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将病毒性肝炎高胆红素血症患者120例随机均分为治疗组和对照组,对照组采用保肝、降酶等对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用腺苷蛋氨酸1 000 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,苦参碱注射液250 mL静脉滴注,1次/d。观察两组患者治疗前后肝功能和凝血功能的变化。结果治疗组治疗后血清总胆红素和凝血酶原时间下降幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论腺苷蛋氨酸联合苦参碱能明显改善病毒性肝炎高胆红素血症患者的肝功能,降低血清胆红素,缩短凝血酶原时间,疗效显著,值得临床推广。     

门冬氨酸钾镁治疗类风湿关节炎合并室上性心律失常的疗效观察

目的：本文探讨注射用门冬氨酸钾镁（欣美佳）与国产注射用门冬氨酸钾镁在治疗类风湿关节炎合并室上性心律失常方面的比较。方法：将102例类风湿关节炎合并室上性心律失常患者随机分为2组，治疗组57例，对照组45例，2组均常规给予美托洛尔，门冬氨酸钾镁组采用5％葡萄糖注射液250mL加门冬氨酸钾镁2支，静脉滴注，每日1次，共14d。对照组采用5％葡萄糖注射液250mL加国产注射用门冬氨酸钾镁2支，静脉滴注，每日1次，共14d。结果：治疗组与对照组治疗室上性心律失常疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：门冬氨酸钾镁在治疗类风湿关节炎合并室上性心律失常的疗效优于国产门冬氨酸钾镁。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害20例

目的 :观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害的临床疗效。方法 :病例随机分组 ,设立治疗组与对照组 ,治疗组20例给予还原型谷胱甘肽1 8g加5 %葡萄糖注射液250ml,每天静脉滴注1次 ,对照组15例给予能量合剂250ml ,每天静脉滴注1次 ,两组病人中合并黄疸者均加用门冬氨酸钾镁20ml加5 %葡萄糖注射液250ml ,每天静脉滴注1次 ,疗程30天。结果 :疗程结束治疗组肝功能显著改善 ,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总胆红素治疗前后差别有非常显著意义 (P<0 01) ;治疗组与对照组治疗前后比较 ,差异有非常显著意义 (P<0 01) ;治疗组总有效率为95 % ,对照组总有效率为60 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 01)。结论 :还原型胱甘肽治疗药物性肝损害有显著疗效。     

异甘草酸镁注射液治疗药物性肝病68例

目的观察异甘草酸镁注射液治疗药物性肝病的临床疗效。方法药物性肝病患者136例,随机分为治疗组和对照组各68例。两组均采用卧床休息、低脂饮食、保肝、降酶、利胆等综合治疗,同时给予10%葡萄糖注射液200 mL+葡醛内酯注射液0.4 g+肌苷注射液0.4 g+门冬氨酸钾镁注射液30 mL+维生素K1注射液10 mg,静脉滴注,qd,共30 d;10%葡萄糖注射液200 mL+还原型谷胱甘肽针1.2 g+血塞通注射液250 mg,静脉滴注,qd,30 d;熊去氧胆酸片100 mg口服,tid,30 d。治疗组加用10%葡萄糖注射液200 mL+异甘草酸镁注射液150 mg,静脉滴注,qd,30 d。结果治疗组炎症坏死型与混合型肝病总有效例数25,17例均高于对照组17,11例。治疗组胆汁淤滞型肝病总有效10例高于对照组9例。结论异甘草酸镁注射液治疗炎症坏死型和混合型药物性肝病,不仅能改善临床症状和肝功能指标,还能改善凝血功能。     

茵栀黄加苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效观察

目的:观察茵栀黄加苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将急性黄疸型病毒性肝炎患者100例随机分为2组:治疗组50例,给予茵栀黄注射液30mL、注射用苦参素600mg分别加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组50例,给予门冬氨酸钾镁注射液20mL、甘草酸二胺注射液30mL分别加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为30d。结果:治疗组治愈率、好转率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:苦参素加茵栀黄注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽(古拉定)联合甘利欣对慢性乙型肝炎的治疗作用.方法联合治疗组42例,用还原型谷胱甘肽120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml,甘利欣150 mg加入10%葡萄糖液250 ml,静滴,疗程30 d.对照组,单用甘利欣150 mg加入10%葡萄糖液250 ml,静滴,疗程30 d.结果联合治疗组显效率38.1%(16/42),总有效率为83.3%(35/42),优于单用甘利欣组19.04%(8/42)和69.05%(29/42)(P<0.05);治疗组15、30 d后,血清丙氨酸转氨酶(ALT)分别为183.24±106.64和62.47±31.26;而对照组分别为248.46±122.59和120.56±98.35,治疗组较对照组下降明显(P<0.05).治疗组15 d、30 d后,血清胆红素(SB)分别为52.94±37.29和26.74±18.38;较对照组76.35±39.38和39.26±29.93下降明显(P<0.05).结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,具有明显的改善症状,在降低ALT、SB方面具有协同作用,副作用较少.     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床疗效。方法参照2002年南京消化病会议制定的酒精性肝病诊断标准,将入选的58例患者,随机分为两组,对照组28例,予门冬氨酸钾镁、维生素、支链氨基酸、丹参注射液治疗;治疗组30例,在对照组基础上加还原型谷胱甘肽和甘利欣治疗,治疗前后临床指征,肝功能变化为判定标准。结果治疗组总有效率达90%,优于对照组67.9%(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病有很好的疗效,值得临床推广应用。     

门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法选择慢性乙型肝炎肝硬化30例为治疗组,予以门冬氨酸鸟氨酸粉针剂（瑞甘）5～10g,加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次／d,连续4周。对照组25例予以复方丹参注射剂10-20ml,加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次／d,连续4周。结果治疗组在症状改善及肝功复常方面与对照组相比有显著差异。结论门冬氨酸鸟氨酸对慢性乙型肝炎肝硬化患者在改善症状、促进肝功能复常方面具有显著作用。     

门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌（思连康）治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法205例高胆红素血症新生儿随机分成治疗组105例与对照组100例。对照组应用常规治疗如蓝光单面照射48h,酶诱导剂和补液等。治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸钾镁联合思连康治疗。观察2组疗效。结果治疗组血清胆红素水平降至正常所需时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组痊愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾美联合思连康治疗新生儿高胆红素血症安全有效。     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 68例药物性肝炎随机分为两组,治疗组采用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗,对照组采用甘利欣治疗,4周为1疗程,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为97.14％,对照组为69.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);肝功能比较,两组治疗后比较,差异有统计学意义(P ＜0.001),两组治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎有效率高,可有效改善肝功能,值得临床推广使用.     

还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性研究

目的评价还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将120例中、重度慢性乙型肝炎患者随机分为2组，治疗组应用还原型谷胱甘肽注射液1800mg，每天静脉点滴1次;对照组应用门冬氨酸钾镁30ml，每天静脉点滴1次，疗程均为4周。观察患者临床表现、生化指标和不良事件发生的情况。结果治疗组患者的乏力有效率为883％（53/60）．纳差的有效率为85％（51／60）．与对照组比较，差异有统计学意义（P〈005）。治疗组患者的血清ALT．AST．血清总胆红素（T刚）的降幅高于对照组（P〈005）．白蛋白（ALB）治疗后增高，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈005）。ALT、AST的复常率治疗组分别为746％和765％，对照组分别为655％和688％，差异有统计学意义（P〈005）。2组均未发现明显的不良反应。结论还原型谷胱甘肽能显著改善中、重度慢性乙型肝炎的临床症状和肝功能指标，不良反应少且轻微。     

倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏50例临床分析观察

目的观察门冬氨酸钾镁与倍他乐克及稳心颗粒治疗室性心律失常的临床效果。方法将50例室性心律失常患者随机分组,分为治疗组及对照组各25例。两组在性别年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组常规给予营养心肌药物5%葡萄糖+黄芪注射液20mL日一次静点,并应用倍他乐克25mg/日二次口服,治疗组加用门冬氨酸钾镁静点及稳心颗粒口服,门冬氨酸钾镁用法为每日20mL静点,日1次,平均用药疗程为21d,稳心颗粒9g/次,3次/日口服。结果治疗组总有效率为88.6%,明显高于对照组的62.1%(P<0.01)。结论倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏的治疗是安全有效的。     

门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究

目的 探讨门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究。方法 选取2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院治疗的120例重症心力衰竭患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉注射去乙酰毛花苷注射液,0.6 mg/次,加入5%葡萄糖注射液200 mL稀释后缓慢注射,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液,10 mL/次,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中缓慢滴注,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效和症状缓解情况;比较两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、左房内径（LAD）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、白细胞介素-6(IL-6)水平及不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.33%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现胸闷、头晕、呼吸困难、水肿等缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组LVEDD、LAD均较治疗前显著降低,而LVEF指标显...     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽及新鲜血浆治疗重型肝炎42例

目的对42例重型肝炎患者应用促肝细胞生长素(HGF)、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆联合治疗观察其疗效。方法75例重型肝炎住院患者,治疗组42例,对照组33例,对照组以甘利欣150mg.d-1静滴,门冬氨酸钾镁20mL.d-1静滴,支链氨基酸250mL.d-1静滴;用药时间除支链氨基酸为15～30d外,其它药物以30～60d为1个疗程。治疗组在上述基础上加用HGF(海南通用同盟药业有限公司生产)120～160mg.d-1静滴,15～45d;还原型谷胱甘肽(重庆药友制药厂生产)0.6～1.2g.d-1静滴,28～56d;新鲜血浆200mL静滴,初每日1次,病情缓解后每2～4d1次,15～45d;2组病例中,有感染者加用第二代或第三代头孢菌素,酌用止血药,有肝昏迷者用精氨酸10g.d-1静滴,临床判断有脑水肿者,用200g.L-1甘露醇250mL每8h快速静滴,不再用其它治疗药物。结果治疗组总有效34例,无效8例,总有效率80.9%;对照组总有效12例,无效21例,总有效率36.3%。2组总有效率比较,P<0.01。结论应用促肝细胞生长素、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆联合治疗重型肝炎可明显改善患者症状,提高患者生存率。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。