赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性评价

目的 研究赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性。方法 200例营养不良患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组应用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上应用赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗。比较两组患儿临床疗效,营养相关性指标(清蛋白、血红蛋白)、免疫状态指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白A)水平,纠正营养不良时间,微量元素(血清锌、铁、钙)含量。结果 观察组患儿的治疗总有效率96.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A分别为(36.17±5.76)、(97.12±6.14)、(9.91±2.17)、(1.92±0.51)g/L,均高于对照组的(33.17±4.21)、(91.11±5.21)、(7.96±2.01)、(1.76±0.42)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿纠正营养不良时间(6.12±1.21)d短于对照组的(7.13±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清锌(103.22±2.17)μm...     

赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将56例厌食症患儿随机分为治疗组26例和对照组30例。治疗组予以赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗,对照组予以健胃消食片治疗,疗程均为5d,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.15%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12及肌醇的含量

目的:建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,紫外及示差折光检测器,ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量.流动相分别为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(13∶87)用磷酸调节pH至3.0,乙腈-水(70∶30);检测波长分别为 361 nm 和 210 nm;流量:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL.结果:维生素B12和肌醇浓度分别在1.52～6.08 μg·mL-1和5.02～20.06 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD=0.76%)和99.4%(RSD=1.39%).结论:本法专属性强,结果准确,重现性好,适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定.     

赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床效果

目的 观察赖氨肌醇维B₁₂口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床效果。方法 选择2019年1月—2020年1月湖北省鄂州市妇幼保健院收治的小儿营养不良患儿100例,按照随机数字表法将所有患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采用常规营养支持、对症处理及纠正贫血等治疗,观察组患儿在对照组基础上联合赖氨肌醇维B₁₂口服溶液辅助治疗,2组均治疗3个月。比较2组患儿的治疗总有效率、治疗前后营养指标(清蛋白、血红蛋白)、免疫功能指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白A)、营养不良纠正时间及不良反应。结果 观察组患儿的临床治疗总有效率高于对照组患儿(100.00%vs. 80.00%,χ²=11.111,P=0.001);治疗3个月后,2组患儿的清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0.05或P <0.01);观察组患儿的营养不良纠正时间为(6.10±1.19) d,短于对照组患儿的(7.15±1.48) d(t=3.910,P <0.001);观察组患儿...     

赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床观察

目的:观察赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法:464例功能性消化不良患儿按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患儿均指导改善生活方式,调整饮食结构和习惯,去除与症状相关的可能发病因素等常规治疗。对照组患儿给予枸橼酸莫沙必利片0.2 mg/kg,口服,tid;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予赖氨肌醇维B12口服液5 ml/次,口服,tid。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,治疗前、后症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿各症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良疗效显著,安全性较好。     

沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B_(12)口服液治疗小儿厌食症102例临床观察

目的探讨沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将符合小儿厌食症临床诊断标准的203例患儿随机分为治疗组和对照组2组,治疗组102例口服沙棘干乳剂及赖氨肌醇维B12口服液,对照组101例口服厌食康颗粒。疗程均为4周,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.08%,对照组为83.17%,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗后治疗组在食欲改善、体质量变化、贫血改善方面均优于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);2组均未发现不良反应。结论沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症临床疗效显著,值得临床推广。     

白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B_（12）对生长迟缓患儿体格发育的影响

目的观察白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B12对生长迟缓患儿体格发育的影响。方法将48例生长迟缓患儿随机分为2组,每组24例。治疗组口服白苓健脾颗粒和赖氨肌醇维生素B12,对照组仅给予生活指导。观察2组治疗1年前后身高、体质量及骨龄的变化。结果治疗前2组患儿身高、体质量及骨龄比较差异均无统计意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组患儿身高、体质量及骨龄年增长量均较对照组显著增高,差异有统计意义（P〈0.05）。结论白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B12能促进生长迟缓患儿体格发育,疗效显著。     

赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效分析

目的研究对功能性消化不良(FD)患儿给予赖氨肌醇维B₁₂联合复合凝乳酶胶囊治疗的临床疗效。方法 68例FD患儿,随机分为对照组与观察组,各34例。对照组给予复合凝乳酶胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用赖氨肌醇维B₁₂治疗。对比两组患儿临床疗效、症状评分及家属治疗满意度。结果观察组治疗总有效率为94.12%显著高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿早饱、嗳气、腹胀、灼烧感、恶心呕吐评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组满意度评分(94.12±4.83)分显著高于对照组的(86.92±4.67)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对FD患儿给予赖氨肌醇维B₁₂和复合凝乳酶胶囊联合治疗,可有效改善患儿症状,有助于提高临床疗效,促进患儿恢复健康,提高患儿家属满意度。     

快速分离液相色谱法测定庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)的含量

目的建立快速分离液相色谱(RRLC)法测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中维生素B12含量的方法。方法选用Agilent SB-C18柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm);以0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1 000 mL加磷酸0.5 mL)-甲醇(75∶25)为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温40℃;检测波长361 nm;进样体积200μL。结果 VB12在10¹ 400 ng·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=9)。平均加样回收率为100.2%(RSD为1.0%,n=6)。方法的最低检出限为8.0 ng·mL-1。供试品溶液色谱图中VB12峰与相邻峰的分离度良好,样品中其他组分不干扰VB12的测定。结论该方法快速,简便,重复性好,结果准确可靠,适用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中微量维生素B12的含量测定。     

HPLC法测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC法同时测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量.方法:C18柱,1%的冰醋酸为流动相,检测波长为276nm.结果:在本法条件下维生素B1与维生素B6均能与其它组分达到基线分离;维生素B1在62.22～165.92μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在65.34～174.24μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为99.61%,RSD%为1.53%(n=6),维生素B6的回收率为102.5%,RSD%为1.41%(n=6).结论:方法专属性强、精密度好、操作简便,适用于燕泰胶囊中所含组分维生素B1与维生素B6的含量控制.     

HPLC法测定维生素B6软膏的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维生素B6软膏含量的方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆，以0．04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3．0）-甲醇（85：15）为流动相，流速为0．8ml／min．检测波长为291nm。结果：维生素B6的线性范围为0．1011μg-5．0548μg。相关系数，r=1，平均回收率99．2％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，可作为维生素B6软膏的含量测定方法。     

脑络通胶囊中维生素B6的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0．5％磷酸二氢钾．甲醇．三乙胺（85：14．5：0．5）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长290nm。结果：进样量在0．646—2．582μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数0．9999，回收率100．16％。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可以作为该药品的质量检测标准。     

HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生、磷酸氯喹、维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊[1]中硫酸胍生[2]、磷酸氯喹[3]、维生素B1[4]和维生素B6[5]的含量。方法：色谱柱为Welch Materials C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠1.35g,加水适量溶解,加冰醋酸10mL,并加水至1000mL,用三乙胺调节pH至3.5）-甲醇-乙腈（55∶24∶21）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果：硫酸胍生在40～200mg·L-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%（n=9,RSD为0.4%）;磷酸氯喹在80～400mg·L-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%（n=9）,RSD为0.6%;维生素B1在32～160mg·L-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%（n=9,RSD为0.7%）;维生素B6在32～160mg·L-1（r=1.0000）范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%（n=9）,RSD为0.6%。结论：该方法简便、准确、快速,可同时测定四组分的含量。     

维生素B12注射液细菌内毒素检查方法的建立

目的：建立维生素B12注射液的细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》2010年版二部（附录Ⅺ E）的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果：维生素B12注射液的最大不干扰浓度为0.25 mg·mL-1。在内毒素限值确定为400 EU·mg-1情况下,用灵敏度为0.25 EU·mL-1的鲎试剂按凝胶限度检查法对6批次供试品进行细菌内毒素检查,结果均符合规定。结论：建议药典增加维生素B12注射液的细菌内毒素检查项,规定每1 mg维生素B12中含内毒素的量应小于400 EU。     

维生素B12滴眼液尼泊金乙酯的抑菌效力研究

目的 探索维生素B12滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量,按《中国药典》2015年版抑菌效力检查法测定维生素B12滴眼液的抑菌效力.方法 根据药物成分的特征,选择合适的抑菌剂,对不同浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理添加量,采用《中国药典》要求的试验菌株进行检查,然后对含不同浓度的羟苯乙酯维生素B12滴眼液进行检查,测定各个时间点的菌落数.结果 按照《中国药典》2015年版检验,分别对含0.15%、0.10%、0.07%、0.05%和0.03%羟苯乙酯的维生素B12滴眼液进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌的抑菌性检查,0.03%羟苯乙酯对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌抑菌性不符合规定,0.05%羟苯乙酯检查铜绿假单胞菌、大肠埃希菌抑菌性在最低检测线上,符合规定,最终选定 0.07%羟苯乙酯为最佳抑菌浓度.结论 0.07%的羟苯乙酯可作为维生素B12滴眼液的抑菌剂.     

HPLC法测定四维钙片中维生素C、B1、B2的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.     

HPLC法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC同时测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量.方法:采用C18柱;以0.04%戊烷磺酸钠-2%冰醋酸.甲醇(35:45:20)为流动相;检测波长:276nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:维生素B1在50.64～118.16μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在117.84～274.96μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为:99.41%,RSD 1.45%(n=6);维生素B6的回收率为:99.16%,RSD 1.42%(n=6).结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确.