紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮含量

复方银杏叶胶囊系解放军第85医院制剂室(本人在其药剂科进修1年)根据临床实践组方开发成功的银杏叶复方制剂,对冠心病、心绞痛、高血脂、血液流变性异常有显著疗效,其主要成分是银杏叶提取物(Egb)和醋柳黄酮。为了控制制剂质量,我们采用紫外分光光度法测定了复方银杏叶胶囊的总黄酮含量,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮含量

目的用紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮的含量，并进行其方法学考察。方法总黄酮以甲醇为溶剂，超声法提取。以无水芦丁为对照品，检测波长260nm，按外标法计算样品含量。结果回归方程：A=0．03308X-0．00996，r=0．9999。线性范围：2．040～12．240μg/ml，平均回收率：96．68％，RSD=1．47％，三批样品总黄酮含量：26．58、31．37、25．15mg/粒。结论该方法可以对复方银杏叶胶囊的总黄酮准确定量。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的 　测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量 ,从而对本品质量进行控制。 方法 　采用紫外分光光度法测定。 结果 　芦丁的线性范围为0 .0 12～ 0 .0 60 m g· m L- 1 ,回归方程为 Y=12 .4x-0 .0 13 ,相关系数 r=0 .9998,加样回收率为 99.3 7% ,RSD为 0 .8161%。 结论 　该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外-可见分光光度法测定淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮的含量研究

目的:设计淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮的含量测定的方法。方法:通过紫外-可见分光光度法(通则0401)进行测定淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮含量。结果:紫外分光光度计法测定总黄酮含量的线性关系良、方差分析稳定。结论:研究工艺所得总黄酮含量稳定可靠。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量…

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量李梅杨正鸿王坚毅＊（广西医科大学第一附属医院南宁５３００２７）复方银杏胶囊主含银杏叶提取物，可用于治疗脑栓塞、脑血管痉挛、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、效果良好。银杏类制剂多以总黄酮作为质量控制指标［１～７...     

紫外分光光度法测定三叶青胶囊总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定三叶青胶囊中的总黄酮含量的方法。方法对不同的提取方法进行考察,在单因素试验的基础上,采用正交试验考察提取温度、乙醇比例、料液比、回流时间对总黄酮提取率的影响;筛选显色系统,对Al（ NO3）3溶液浓度、NaOH溶液浓度和体积、反应温度及空白溶液进行考察;采用NaNO2-Al（ NO3）3-NaOH显色反应体系测定三叶青胶囊中总黄酮含量。结果回流法为最佳的提取方法,条件为加400倍40％乙醇于90℃水浴提取1.5h;NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为最佳的显色系统,条件为5％ NaNO2溶液1mL、5％Al（NO3）3溶液1mL、8％NaOH溶液10mL、反应温度40℃并以续滤液为空白;以芦丁为对照,测定波长为505nm,在14.0～84.0g· L －1范围内线性关系良好（ r＝1.0000）,平均回收率为99.00％（RSD1.30％,n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,可作为三叶青胶囊中总黄酮含量测定的方法。     

紫外-可见分光光度法测定野巴子中的总黄酮

目的测定野巴子中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3为显色剂,采用紫外-可见分光光度法在碱性条件下于505 nm处测定吸光度并计算总黄酮的含量。结果回归方程为:Y=0.441X+3.7×10-3(r=0.9993,n=5),平均回收率为101.83%,不同批次野巴子总黄酮的平均含量为9.82%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用作野巴子药材的质量分析和控制。     

聚酰胺柱层析-紫外可见分光光度法测定桑叶中总黄酮的含量

目的:采用柱层析-紫外可见分光光度法测定6批桑叶中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,510nm处测定桑叶中总黄酮的吸收度。结果:线性范围为0.0090～0.0452mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD为1.3%。结论:该方法测定桑叶中总黄酮,方法简便,灵敏度和准确度高。     

薄层-紫外分光光度法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量

目的 对复方苦参素胶囊中苦参碱的含量进行测定。方法 采用薄层一紫外分光光度法测定。结果 线性范围为1．512—7．560μg／m1，加样回收率为97．286％，RSD为2．838％。结论 该法简便准确，重复性好，可以用于复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm。结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6)。结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好。     

差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮

目的 测定消渴喘糖浆中的总黄酮.方法 采用差示分光光度法,在420 nm下样品不经分离直接测定.结果 线性范围2～20μg·ml-1,回归方程为:△A=0.0376C 0.0514(r=0.9998),平均回收率为100.02%,RSD=1.19%.结论 所建方法快速、简便、准确,适用于消渴喘糖浆的质量控制.     

复方黄连灌肠液的总黄酮测定方法研究

目的 建立复方黄连灌肠液中总黄酮含量测定方法。方法 采用紫外-可见分光光度法测定。比较直接测定、AlCl₃-CH₃COONa显色体系、NaNO₂-Al （NO₃）₃-NaOH显色体系等3种不同显色方法,分析以槲皮素、芦丁、橙皮苷为对照品的波长扫描图谱,探讨最佳测定条件。结果 最佳显色方案为采用NaNO₂-Al （NO₃）₃-NaOH显色法,以芦丁为对照品,在371 nm波长下进行测定;芦丁在2.488~12.44 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）,加样回收率平均值为100.43%（RSD=1.33%）。结论 NaNO₂-Al （NO₃）₃-NaOH显色法适用于复方黄连灌肠液总黄酮的含量测定,该法简便、快速、稳定可靠。     

紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮

目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.     

分光光度法测定玉竹中黄酮类化合物的含量

目的建立测定玉竹中黄酮类化合物含量的方法。方法采用改进的铝盐显色分光光度法,用NaNO2-A lC l3-NaOH为显色剂,在525 nm处测定玉竹中总黄酮的含量。结果在0~16 mg.L-1范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9999),加样回收率在97.6%~101.4%之间。结论所用方法操作简便、快速,可用于玉竹中总黄酮含量的测定。     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定

目的建立猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用UV法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,在波长510nm处测定吸光度,计算猪毛菜胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在8.16~48.96μg.mL-1范围内浓度与吸光度有着良好线性关系,平均加样回收率为99.15%,RSD值为1.35%。结论本测定方法简便、可行、易于操作。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的：建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。结果：洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9994,n=5）,平均加样回收率99.13%。结论：该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.     

差示分光光度法测定复方刺梨合剂中总黄酮的含量

目的 测定复方刺梨合剂中的总黄酮含量;方法 采用差示分光光度法,在392nm波长下样品不经分离直接测定;结果 线性范围5.06～50.60μg·mL-1,回归方程A=5.84×10-4+0.01321C,r=0.9996,平均回收率99.59%,RSD=1.49%.结论 所建方法 快速、简便、准确,适用于复方刺梨合剂的质量控制.     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。