儿咳宁合剂质量标准研究

目的:建立儿咳宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319~2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9)。结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制。     

咳宁口服液的薄层色谱鉴别

咳宁口服液是由黄芩、金银花、甘草、人参、川芎、党参等 12味中药材制成的复方制剂。具有益气、养阴、清瘀化痰、止咳润肺等功效。为了控制其内在质量 ,保证其疗效 ,我们采用了薄层层析法分别对制剂中黄芩、党参、人参进行了定性鉴别。1 仪器与试药SB - 32 0 0型超声波清洗器 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均为分析纯。样品由本厂提供。咳宁口服液阴性对照样品为本厂试验室制备。对照品 :黄芩苷、人参皂苷Rg1、Re由中国药品生物制品检定所提供 ;党参对照药材由本厂化验室鉴定。2 薄层色谱鉴别2 1　黄芩的薄层定性鉴别2 1 1　供试品溶…     

儿泻宁口服液的质量标准

目的:建立儿泻宁口服液的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,以 HPLC 法测定黄芩苷的含量。结果:TLC 法可明显鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,黄芩苷线性范围0.03～0.40μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%。RSD=1.7%。结论:方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱、黄芩甙为对照品，以半夏、前胡、桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行定性鉴别〔１〕，从而证明处方中主要药材的存在；用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定〔２～４〕，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简便、可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析．     

炎咳灵口服液的研制及临床应用

炎咳灵口服液的研制及临床应用青岛市市立医院（２６６０１１）邓玉梅青岛海洋药物研究所（２６６００３）张庭广炎咳灵口服液是依据中医理论的经验、组方制成的纯中药制剂，临床治疗急性支气管炎等疾病８９例，取得满意效果，现简介如下：１处方依据处方：麻黄、细辛、薄...     

肠宁口服液的研制与临床观察

目的 :研制肠宁口服液 ,制定质量标准 ,并考察疗效。方法 :总结临床经验 ,优化组合 ,配制具有抗菌、解痉作用的口服液 ,对其鉴别 ,并经药效学 ,急、慢性毒性试验和临床观察。结果 :各项指标符合质量要求。临床观察 2 1 8例 ,治愈率 93 5 %。结论 :肠宁口服液对急性肠炎、胃肠炎疗效显著     

抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中外源性抗氧剂的含量测定

目的考察高密度聚乙烯材料中抗氧剂向抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中迁移情况。方法用HPLC法测定两种口服液中抗氧剂的含量。色谱柱:Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃—乙腈—水(60∶30∶10);流速:1.5 mL·min-1;检测波长:273 nm;柱温:35℃。结果抗氧剂1010在0.60~361.92 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;抗病毒口服液准确度试验结果为97.03%,RSD为1.59%;儿感退热宁口服液准确度试验结果为97.62%,RSD为1.09%。结论在抗病毒口服液和儿感退热宁口服液中存在聚乙烯材料中的抗氧剂,需要加强控制,该法简便、可靠,可供测定制剂中抗氧剂1010含量。     

克糖宁口服液的研制及质量控制

目的:探索克糖宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别克糖宁口服液中的主要成分,紫外分光光度法测定枸杞多糖和人参皂苷Rgl的含量。结果:供试品溶液中检出与对照品枸杞多糖,人参皂苷Rgl相一致的斑点。枸杞多糖、人参皂苷Rgl溶液分别在11.00～43.29 mg·L~(-1)和10.00～50.00 mg·L~(-1)之间有良好的线性关系,回收率分别为97.00％,98.13％,RSD分别为1.09％,0.86％。结论:所建方法可用于克糖宁口服液的质量控制。     

肝宁口服液的研制及临床试用60例

目的：介绍几种胃粘膜保护剂的药理和临床应用。方法：分析调研国内外已经应用和开发的新型胃粘膜保护剂。结果与结论：胃粘膜保护剂治疗胃溃疡和胃炎,近期愈合率与Ｈ２受体拮抗剂相似,但复发率明显降低,因而已受到广泛重视。     

咳宁含片质量标准的研究

采用高效液相色谱法和薄层层析对咳宁含片中的甘草酸进行了含量测定，对甘草、薄荷及薄荷油进行了鉴别，操作简便，灵敏，重现性好。     

咳尔康口服液抗炎作用研究

目的研究咳尔康口服液的抗炎作用。方法 Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组、醋酸泼尼松组（0.2mg·kg-1）和咳尔康口服液高、中、低剂量组（剂量分别为6.68,3.34,1.67mL·kg-1）。观察各组对蛋清所致大鼠足趾肿胀、羧甲基纤维素所致白细胞游走、棉球所致肉芽肿的影响。结果咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀,咳尔康口服液高、中剂量都能够显著降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量,咳尔康口服液高、中剂量都能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的肉芽肿的质量。结论咳尔康口服液具有明显抗炎作用。     

咳速停口服液质量标准研究

目的:建立咳速停口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24~1.20μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6)。结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制。     

提高咳露口服液质量标准的研究

目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0.0456~0.182 4μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量。     

消咳宁片质量标准研究

目的采用薄层色谱法鉴别消咳宁片中苦杏仁和甘草浸膏,建立测定盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：88）,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在3．624-18．120μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．24％,RSD=1．13％（n=9）。结论所建立的方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强。     

儿感宁口服液和小儿速效感冒颗粒治疗风寒感冒的临床效果对比

目的 探讨本院制剂儿感宁口服液治疗风寒感冒的临床效果.方法 采用随机双盲法将患儿分为两组,每组各100例.治疗组给予儿感宁口服液,对照组给予小儿速效感冒颗粒.两组给予相同的抗感染药物治疗,治疗7d后,比较两组改善感冒症状和退热的效果.结果 治疗组的总有效率87.0％,对照组为88.0％,两组的治疗效果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 儿感宁口服液的疗效确切,可有效治疗风寒感冒.     

安咳宁合剂质量标准的制定

目的:制定安咳宁合剂的质量控制标准。方法:采用薄层层析法对方中主药黄连和麻黄分别进行定性分析。测定相对密度、pH值、沉淀等,控制安咳宁合剂的质量。结果:制剂质量稳定可控。结论:制定的质量标准适合安咳宁合剂的质量控制。