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相似文献
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1.
目的探讨染色体异常与不孕不育、自然流产的关系。方法按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析。结果 367例病例中39例染色体核型异常,异常检出率为10.63%。其中,数目异常者4例,结构异常者20例,染色体多态者15例,分别为遗传咨询者的1.09%、5.45%和4.09%。结论对不孕不育和自然流产患者进行细胞遗传学检查具有重要意义。  相似文献   

2.
本中心选择性地对不孕不育门诊80例患者进行了外周血染色体分析,发现异常核型7例,异常率为8.75%,其中数目异常2例,占2.5%,结构异常5例,占6.25%(其中平衡易位2例,占结构异常的40%)。其中2例经查询鉴定为世界首报异常核型。本文就染色体异常与不孕不育的关系进行了讨论。  相似文献   

3.
目的探讨不孕不育与染色体核型异常的关系,指导临床诊断。方法采集1242例不孕不育咨询者外周血,进行淋巴细胞培养,常规方法收获细胞,低渗、固定、制片,经G显带处理,镜检观察染色体核型。结果 1242例不孕不育咨询者共检出异常核型139例,总异常率11.19%。结论染色体核型异常是导致不孕不育的重要原因之一,因此,对不孕不育咨询者进行染色体检查是非常必要的。  相似文献   

4.
目的 了解深圳深圳地区不孕不育患者外周血淋巴细胞染色体核型异常情况,并探讨染色体异常与生育障碍之间的相关性.方法选取2017年10月-2020年05月来深圳地区两家区属三级人民医院就诊的不孕不育患者2952例,对患者外周血进行淋巴细胞培养,然后进行G显带核型检测,分析其染色体核型异常检出率及异常类型,并探讨染色体异常与...  相似文献   

5.
北京地区369例自然流产夫妇细胞遗传学分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的自然流产夫妇中异常核型的比例及不同异常核型可能生育机率。方法对369例自然流产夫妇的外周血进行了核型分析,用常规法制片,核型分析软件分析染色体分裂相5-10个,进行统计学处理。结果检出罗伯逊易位异常9例;相互易位异常7例;其它异常6例;共计22例异常核型。统计学处理(P=0.005)结论自发流产女性异常核型发生率68%;男性发生率32%;不同异常核型生育率差异很大,需做孕前咨询并做产前诊断。  相似文献   

6.
染色体异常流产的一个重要原因,我们1997年11月至1999年9月对226例(含111对夫妇)自然流产者进行了外周血染色体分析,结果检出异常核型10例,异常率4.42%,异常核型以平衡易位最多,有9例(相互易位6例,非同源罗氏易位3例),占异常核型的90%。X长臂中间缺失1例,占10%,其中1例46,XY,t(1;7)(q22;q22),1例46,XY,t(4;8)(q12;p21)。经鉴定为世界首报核型。提示对自然流产夫妇进行染色体检查的有重要意义。  相似文献   

7.
1218例不孕不育患者的染色体分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过对不孕不育患者的染色体检查分析,探讨不孕不育患者与染色体异常的关系,观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法常规方法采集1218例不孕患者的外周静脉血进行淋巴细胞培养、收获细胞、低渗、固定制片,经G显带处理后镜检进行观察研究。结果1218例患者共检出异常核型64例,总检出率5.2%,其中性染色体异常26例,常染色体异常38例。结论染色体异常是导致不孕不育的重要原因之一,染色体核型异常的情况不可忽视,对不孕不育患者进行染色体检查可为临床诊断和优生优育提供依据。  相似文献   

8.
目的为检查自然流产的原因.方法我室自1984年11月至1999年11月对前来我院遗传咨询和妇产科门诊求诊的569对自然流产夫妇进行了外周血染色体检查.结果发现染色体异常核型37例,异常率3.25%,其中平衡易位25例,臂间倒位9例,超雌3例.结论结果表明染色体异常是导致自然流产的原因之一,应引起医学工作者的重视.  相似文献   

9.
目的 通过不孕不育患者的染色体检查分析,观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法 对575例患者的外周血进行培养,细胞收获,制片及G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核型分析。结果 发现染色体异常52例,异常检出率为9.04%。异常核型中,常染色体数目或结构明显异常21例,检出率3.65%,性染色体数目或结构明显异常15例,检出率2.61%,其中嵌合体4例。同时,本资料中染色体多态现象16例,检出率2.78%,主要有9号染色体倒位,大、小Y等。结论 染色体异常是导致患者不孕不育的重要病因,对于不孕不育夫妇,染色体分析必须作为常规的检测方法。  相似文献   

10.
应用外周血淋巴细胞 G显带技术和荧光原位杂交技术,对305对不孕不育夫妇进行了细胞遗传学检查,检出异常63例,其中,47,XXY 38例,45,XO 4例,共包括 20种异常核型。对这些核型及其与疾病的关系进行了讨论。  相似文献   

11.
呼和浩特地区660例不孕不育患者染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨不孕不育患者颜色提的变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用外周血淋巴细胞培养,应用G、C显带技术进行细胞遗传学分析。结果 660例不孕不育患者染色体异常39例,异常检出率为5.91%,其中男性15例,女性24例,其中夫妻双方均检查出异常核型患者2例,异常率为0.303%。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素,久治不愈的不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。  相似文献   

12.
目的分析自然流产夫妇的异常核型发生率,探讨自然流产与染色体核型异常之间的关系。方法对182例反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果检出异常染色体核型21例,占受检夫妇的11.5%。异常核型中,大Y染色体、平衡易位者例数相等,占异常核型的47.6%,平衡易位者中相互易位8例,罗伯逊易位1例,染色体多态性2例。结论对于不明原因的自然流产夫妇,染色体分析应作为常规的检测方法。  相似文献   

13.
目的探讨染色体异常与自然流产的关系。方法通过对652例有自然流产史夫妇外周血淋巴细胞培养、G显带,进行染色体核型分析。结果 652例自然流产夫妇中染色体异常95例,异常率为14.6%,其中染色体结构异常33例,数目异常1例,多态性变异61例。结论染色体异常是导致流产的重要原因之一,对自然流产夫妇有必要进行染色体核型分析。  相似文献   

14.
目的探讨不孕不育与染色体异常之间的关系,为遗传咨询、临床诊断提供指导意见。方法对526例不孕不育遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果检出74例染色体核型异常者,并发现一些临床表现特殊的病例。结论不孕不育与染色体核型异常有关,因此对不孕不育遗传咨询者进行染色体核型分析是十分必要的,可明确病因,为遗传咨询提供依据。  相似文献   

15.
本文对 378对不明原因自然流产的夫妇作细胞学分析。结果发现共 34对夫妇中一方染色体异常,占8.9%,并对染色体异常与自然流产的关系进行分析讨论。  相似文献   

16.
目的对有自然流产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨染色体异常与自然流产的关系.方法采用外周血淋巴细胞培养进行染色体核型分析.结果 536例患者中共检出异常核型28例,异常率为5.22%(28/536);另检出染色体多态性变异20例,检出率为3.73%,其中大Y 8例,检出率为1.49%,qh 7例,D/G组p 或s 5例.异常核型中染色体相互易位16例,罗伯逊易位4例,臂间倒位8例.结论染色体畸变是引起反复自然流产的一个重要原因,对有自然流产史的夫妇进行染色体检查具有临床意义.  相似文献   

17.
济南地区162例自然流产夫妇染色体分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨自然流产与染色体异常的关系。方法对162例自然流产史夫妇常规染色体G显带分析。结果162例自然流产夫妇中染色体异常33例(20.37%),其中复发性流产23例占69.7%(23/33),男性染色体异常23例占69.7%(23/33)。结论:染色体结构异常为自然流产的重要原因,复发性流产夫妇的染色体异常率较高,男性因素占较高比例。  相似文献   

18.
本文对1980年5月至1998年5月间来我空进行遗传咨询的227对自然流产夫妇共454人进行了染色体分析。发现染色体异常有14例,占3.08%,其中易位12例,随体异常2例。从而阐明染色体异常确是自然流产的一个重要原因。应引起医学工作者的高度重视。  相似文献   

19.
无锡地区200对自然流产夫妇的细胞遗传学研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
本文对200例有自然流产史的夫妇通过遗传咨询,进行显带染色体研究,特殊的进行了C带及性染色质检查,发现28例染色体异常,占7%,其中常染色体平衡易位23例占5.75%,罗伯逊易位10例占2.5%,易位核型涉及1、2、4、5、6、7、8、9、13、14、12、15、16、17、21、22号染色体,其他异常5例。流产一次者异常核型3例,流产二次者12例,三次者8例,四次者2例,五次者3例  相似文献   

20.
青岛地区320对自然流产史夫妇的细胞遗传学研究   总被引:6,自引:4,他引:6  
本文对青岛地区320对自然流产夫妇进行了细胞遗传学研究,检出异常染色体核型19例,阳性率为5.9%,结合临床探讨了染色体异常与自然流产的关系。我们认为,对不明原因的自然流产、死胎等异常孕产史夫妇进行细胞遗传学检查研究,对寻找和确定病源将大为有益;此外,对染色体的遗传多态性与病源的关系亦应引起重视。  相似文献   

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