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目的:观察绞股蓝总甙(Gypenosides,GP)与乙酰水杨酸(Acetylsalicylicacid,ASA)对比对血小板聚集和血栓形成的影响。方法:采用比浊法测定血小板聚集率和用血栓法测定血栓湿重。结果:体内给药40mg,80mg,160mg/kg可明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,并呈剂量依赖性地减轻实验性血栓的重量,同时,GP60mg/kg可明显延长小鼠尾动脉出血时间。结论:GP具有对抗血小板聚集诱导剂引起的血栓形成作用,其机制可能与其抑制血小板聚集,保护血管内皮,舒张痉挛血管有关。 相似文献
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血竭总黄酮对实验性静脉血栓及体外血小板聚集的抑制作用 总被引:24,自引:0,他引:24
目的:观察血竭总黄酮对大鼠实验性静脉血栓形成及ADP、PAF诱导的大鼠和兔的血小板聚集的影响。方法:采用结扎大鼠腹主静脉造成的静脉血栓模型。结果:血竭总黄酮(160mg/kg,80mg/kg,40mg/kg)灌胃对大鼠实验性静脉血栓有明显的抑制作用(抑制百分率分别为73.53%,65.77%,39.75%),对ADP、PAF诱导的血小板聚集也有 明显抑制作用,并且呈剂量依赖关系。结论:血竭总黄酮具有明显的抑制静脉血栓形成及抗血小板聚集作用。 相似文献
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天贞子胶囊对血小板聚集和血栓形成的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究天贞子胶囊 (简称TZZ)对血小板聚集与血栓形成的影响.方法 比浊法测定TZZ体外和灌胃给药对大鼠血小板聚集的影响,采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察TZZ对血栓形成的作用.结果 灌胃给药TZZ 0.75 g/kg,1.5 g/kg 及体外给药 TZZ 2 mg/ml和4 mg/ml,对ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集均有显著抑制作用( P< 0.01) ;明显降低大鼠血栓形成湿重( P< 0.01) .结论 TZZ能明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成. 相似文献
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泽兰有效部分对血小板聚集和血栓形成的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究泽兰有效部分L.F04:对血小板聚集和血栓形成的影响,探讨其活血化瘀作用机制。方法用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证模型,观察泽兰L.F04对二磷酸腺苷(ADP)诱导的大鼠体内血小板聚集以及体内动静脉旁路血栓、体外旋转环内血栓形成的影响。结果 L.F04 0.408,0.204g/kg对模型组大鼠ADP诱导的体内血小板最大聚集率明显增加皆有显著的抑制。且呈剂量依赖关系;与对照组相比,血瘀模型大鼠体外血栓质量明显增加,长度仅有增加趋势,L.F04高、低剂量(0.408,0.204g/kg)皆有抗血栓形成作用,L.F04高剂量对血栓干质量、湿质量的减轻尤为明显;L.F04高、低剂量对实验性动静脉旁路血栓形成均有明显的抑制作用,抑制率分别为27.41%,27.14%。结论泽兰L.F04可显著抑制血小板聚集及体内、外血栓形成。 相似文献
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目的研究天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血小板聚集及血栓形成的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、天舒胶囊(4.0 g/kg)组、天舒滴丸(1.0、2.0、4.0 g/kg)组,ig给药3 d后,采用肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,分别测定全血黏度,血浆黏度,红细胞压积,血沉,体外形成血栓的长度、湿质量、干质量,血小板聚集率等指标。结果天舒滴丸能明显降低急性血瘀模型大鼠全血和血浆黏度,明显降低血栓长度、血栓湿质量和干质量,抑制模型大鼠血小板聚集率的升高。结论天舒滴丸能够改善急性血瘀模型大鼠血液流变性,抑制血小板聚集及血栓形成。 相似文献
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克栓颗粒对血小板聚集及血栓形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了克栓颗粒对家兔血小板聚集及小鼠血栓形成的影响。结果表明,克栓颗粒明显降低花生四烯酸(AA)及胶原诱导的家兔血小板聚集率(P〈0.05 ̄0.01),对二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集率也有一定的降低作用;明显处长大鼠体内血栓形成时间(P〈0.01);明显抑制大鼠体外血栓的形成,其主要表现为使血栓长度明显缩短(P〈0.01),血栓湿重度和干重明显减轻(P〈0.05);此外,还具有溶解血栓 相似文献
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绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察绞股蓝总皂苷(GP)对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA的影响。方法 采用改良的Pulsinelli-4血管阻断(4-VO)方法建立大鼠血管性痴呆模型,用吖啶橙染色法进行GP对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA保护作用的研究。结果 与正常对照组比较,血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度(反映DNA和RNA含量)明显减弱,GP200mg/kg ig给药组大脑皮层及海马的DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于血管性痴呆模型组,与正常对照组相似。结论 GP可明显减轻血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA损伤。 相似文献
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绞股蓝总苷对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回的保护作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察绞股蓝总皂苷(GP)对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回DNA和RNA的保护作用。方法:采用4-血管阻断(4-VO)方法建立大鼠急发生全脑缺血模型,用吖啶橙染色法进行GP进行全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回的DNA和RNA保护作用的研究,结果:与正常对照组比较,全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度(反映DNA和RNA含量)明显减弱,GP100mg/kg ig给药组海马及齿状回DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于全脑缺血再灌注模型组,正常对照组相惟,结论GP可明显减轻缺血再灌注对大鼠海马及齿状回DNA和RNA损伤。 相似文献
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本文观察了绞股蓝总皂甙(gypenosides,GP)对大鼠实验性急性心肌缺血及培养心肌细胞缺糖缺氧损伤的保护作用。实验发现,大鼠在冠状动脉结扎后,早期腹腔注射绞股蓝总皂甙,可使缺血24h的心肌梗塞范围显著缩小;并使缺血6及10h的大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)明显降低;使缺血后30min时缺血边缘区心肌的超微结构损伤明显减轻。体外实验表明,绞股蓝总皂甙能保护大鼠培养心肌细胞缺糖缺氧性损伤,抑制缺氧缺糖6h心肌细胞CPK及LDH的释放。证明绞股蓝总皂甙对缺血及缺氧心肌具有一定的保护作用。 相似文献
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海星甾醇对血小板聚集的药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸(AA)、ADP、CaCl2诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇po4.5、13.540.5mg/kg对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为10.0%、20.1%、25.9%(P〈0.01),同时能够抑制经AA、ADP、CaCl2诱导的血小板聚集(P〈0.001),提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2015,(5)
目的探讨滇南血栓颗粒对体外血小板聚集和大鼠下腔静脉血栓形成的影响。方法采用比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)为诱导剂,测定滇南血栓颗粒的体血抗血小板聚集活性;采用结扎大鼠下腔静脉的方法,观察滇南血栓颗粒的体内抗血栓作用。结果滇南血栓颗粒可显著对抗ADP诱导的家兔体外血小板聚集,作用呈现浓度依赖性,其半数抑制率(50%inhibitory concentration,IC50)为29.84 mg.m L-1;滇南血栓颗粒可明显减轻大鼠下腔静脉血栓的重量。结论滇南血栓颗粒在体外、体内均有明显的抗血小板聚集、抗血栓形成作用。 相似文献