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相似文献
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1.
端粒酶逆转录酶(hTERT)在肿瘤诊治中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶俊  程浩 《肿瘤》2004,24(4):414-416
端粒酶(Telomerase)是一种多成分组成的核酸蛋白酶.1985年,最早在纤毛四膜虫中被发现,1989年首次在人HeLa细胞株中被分离[1].端粒酶又称端粒特异性末端转移酶,它能以端粒DNA的3端为引物、以自身RNA部分为模板、特异性地把端粒DNA的重复序列(TTAGGG)加到染色体末端,以补偿DNA不完全复制造成的端粒缩短,从而达到维持端粒长度和染色体稳定的功能.  相似文献   

2.
1985年Greider首次证明低等真核生物四膜虫的细胞提取液中存在一种酶活性成分,能特异性地在线形染色体末端富G链合成串联重复序列(TTGGGG)n,称之为末端转移酶,即现在所称的端粒酶(1)。随后Morin于1989年报道Hela细胞中也存在端粒...  相似文献   

3.
端粒 (telom ere)是位于染色体 3′末端的一段富含 G的 DNA序列 ,它和端粒结合蛋白组成核蛋白复合物 ,具有防止染色体末端降解、融合而起到保护染色体完整性、维持细胞稳定性的作用。端粒酶 (telomerase)则是一种由端粒酶RNA和蛋白质组成的核糖蛋白体酶 ,能利用自身 RNA为模板合成端粒 DNA,弥补随着细胞有丝分裂逐渐缩短的端粒长度。1 端粒酶的结构、功能1.1 端粒酶组分 RNA(h TR) h TR为端粒酶的主体结构 ,是端粒DNA合成的模板 ,包含与人端粒序列互补的 11核苷酸 (5′- CUAACCCU AAC-3′)。端粒酶活性增高的生殖细胞及肿…  相似文献   

4.
人的染色体末端包含短的DNA重复序列叫做端粒.端粒的DNA在功能和结构上不同与其他的DNA序列,所有的真核生物,从酵母到人体组织,端粒表现的均是高度保守的重复序列,端粒末端序列的完整性由端粒酶来维持.端粒酶由蛋白质和RNA两部分组成,是一种具有逆转录活性的核糖核蛋白酶,含有引物特异性识别位点,能以自身RNA为模板合成端粒DNA的末端重复序列.由于末端的DNA序列进行性丢失和染色体完整性的逐渐缩短,大多数正常细胞可能被限制分裂.虽然端粒酶靠自身的活性在哺乳动物发育中没有表现出直接的生物学的作用,但在细胞分裂过程中细胞的生存和器官的体内平衡需要靠足够的端粒结构来维持.  相似文献   

5.
 近年来 ,肿瘤学研究进展显示 ,人类 85%以上的肿瘤有端粒酶的异常表达 ,但正常组织细胞中表达极低或无表达。细胞的无限制生长是肿瘤发生的原因 ,而端粒酶的激活和端粒长度的维持是细胞永生化和无限增殖的必要条件。端粒酶活性的测定可作为肿瘤诊断及预后判断的生物学标志 ,端粒酶活性的抑制已成为研究肿瘤治疗的新的热点。本文对端粒、端粒酶及在妇科肿瘤方面的研究进展综述如下 :1 端粒、端粒酶1 1 端粒 端粒位于真核细胞线性染色体末端 ,由许多简单重复的DNA序列及蛋白质所组成。1978年Blackurn[1] 等从四膜虫的染色体中分离出了端粒结构 ,即含 5`TTGGGG3`的碱基重复序列。这些重复序列在不同种类细胞中重复单位不同 ,长度大多为 5~ 8Kb。人类的端粒DNA的重复序列为 5`TTAGGG3` ,长度在 5~ 15Kb之间。端粒对于稳定染色体末端、避免染色体重组及末端降解、防止染色体复制时末端丢失以保证其完整性有重要作用。在细胞周期性分裂过程中 ,由于DNA聚合酶不能复制线性染色体的最末端 ,使染色体在细胞分裂过程中逐渐缩短 ,当端粒缩短到一定程度时 ,失去对染色体的保护作用导致细胞的衰老死亡。端粒...  相似文献   

6.
检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增法的初步建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
端粒是真核线性染色体末端结构,人端粒DNA由(TTAGGG)n重复序列组成.端粒酶是核糖核酸蛋白酶,具有RNA依赖的DNA合成酶活性,可重新合成端粒的重复序列.最近研究证实端粒及端粒酶与细胞衰老及肿瘤相关,是近年来生物学研究的热点.检测端粒酶活性是研究端粒酶的基本方法,同时具有潜在的临床诊断价值.本文拟应用最新的端粒重复序列扩增法(Telomeric Repeat AmplificationProtocal,TRAP),检测肝癌细胞端粒酶活性.  相似文献   

7.
周旭  易继林 《中国肿瘤》2001,10(5):289-290
端粒是真核细胞染色体末端的特有结构,由串联重复的NDA序列和特异蛋白构成,这些序列在进化上高度保守,能维持染色体的稳定和完整,端粒酶是RNA和蛋白质组成的复合体,其核心序列是拷贝端粒DNA的模板。端粒酶在肿瘤的发生,发展中具有重要作用。研究端粒酶的活性表达及其调节和作用机理,对肿瘤的早期诊断和治疗有着重要的意义。  相似文献   

8.
端粒是真核线性染色体的末端结构,端粒酶是合成端粒DNA重复序列的反转录DNA合成酶。目前检测端粒酶方法分二大类;端粒重复序列延伸法和端粒重复序列扩增法及其改良方法。人体细胞端粒酶一般附件阴性,而大部分恶性肿瘤细胞阳性。端粒酶可能是研究治疗肿瘤的理想靶点。检测端粒酶活性不但是进一步研究的手段,而且有一定的诊断及预后意义。  相似文献   

9.
端粒和端粒酶与细胞分裂、细胞衰老和肿瘤的发生有密切关系。对于端粒和端粒酶与肿瘤的关系进行深入研究,将可进一步了解肿瘤的发生机制,获得有效的肿瘤生物学标记。此外,端粒酶还是肿瘤治疗研究的理想靶点,研究和寻找抑制端粒酶的药物和方法将是肿瘤研究的一个新领域。一 端粒(Telomere)与端粒酶(Telomerase)本世纪三十年代,Muller首先发现真核染色体末端的特殊结构———端粒[1]。1978年,Blackburn等报道四膜虫端粒是5′GGGGTT3′的连续重复序列,该重复序列位于染色体D…  相似文献   

10.
端粒是真核线性染色体的末端结构,端粒酶是合成端粒DNA重复序列的反转录DNA合成酶。目前检测端粒酶方法分二大类;端粒重复序列延伸法和端粒重复序列扩增法及其改良方法。人体细胞端粒酶一般附件阴性,而大部分恶性肿瘤细胞阳性。端粒酶可能是研究治疗肿瘤的理想靶点。检测端粒酶活性不但是进一步研究的手段,而且有一定的诊断及预后意义。  相似文献   

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