火焰原子吸收光谱法测定八角茴香中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对八角茴香中铜、锰、铁、锌、镍、钴、镉和铅8种微量元素进行分析测定。结果显示,八角茴香中含有较丰富的铁、锰、锌、铜和镍。方法的检出限均小于0.22μg·mL~(-1),RSD≤2.7%(n=6),加标回收率91.1%-111.8%。     

原子吸收光谱法测定木棉花不同部位微量元素

目的测定木棉花花萼、花蕊和花瓣中微量元素的含量。方法采用浓硝酸和高氯酸(体积比为4∶1)混合溶液消解样品,火焰原子吸收光谱法测定木棉花花萼、花蕊和花瓣中微量元素[铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)]含量。结果木棉花花萼中Fe、Cu、Zn、Mn含量分别为87.27,13.23,35.98,5.19μg.g-1,花蕊中Fe、Cu、Zn、Mn含量分别为95.05,14.24,34.72,4.75μg.g-1,花瓣中Fe、Cu、Zn、Mn含量分别为255.10,12.84,34.04,14.13μg.g-1,花萼和花蕊中各元素含量由高到低依次是Fe>Zn>Cu>Mn,花瓣中各元素含量由高到低的顺序是Fe>Zn>Mn>Cu。该方法平均回收率94.00%～105.0%。结论该方法简单、准确。木棉花中含有较丰富的Fe,而Cu、Zn、Mn含量较少。     

火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量

目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%～102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%～2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。     

火焰原子吸收光谱法测定甘肃省鲜卑花属植物叶中的微量元素

目的:运用火焰原子吸收光谱法直接测定了甘南地区三个不同采集地的鲜卑花属植物叶中锌(Zn)、铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、镁(Mg)七种微量元素的含量.方法:用混合酸硝化样品,采用标准曲线法测定.结果:所测定的三个不同采集地中含有的人体必需微量元素略有差异.结论:本方法简单、准确,回收率在96.8%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在0.78%～2.15%之间,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素

目的：利用原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Pb、Cd、Cr的含量。方法：以体积比为4：1的硝酸和高氯酸在常压微沸条件下消解芦荟样品，采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果：对不同生长期不同品种芦荟中微量元素的含量进行了分析比较，11种元素含量在中华芦荟中依次为：多年生〉2年生〉1年生；在多年生不同品种中含量总趋势为：木立芦荟〉库拉索芦荟〉中华芦荟。结论：芦荟中Mg、Ca、Zn、Fe含量丰富，而且不同生长期不同品种芦荟中的微量元素含量存在差异。     

火焰原子吸收光谱法测定鹌鹑蛋中8种微量元素的含量

目的:测定鹌鹑蛋中8种微量元素的含量,证明鹌鹑蛋中含有丰富的微量元素. 方法:用湿式消化法对鹌鹑蛋蛋样进行处理,采用火焰原子吸收光谱法对处理后的鹌鹑蛋蛋样中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Al等8种微量元素进行定量分析测定.结果:在鹌鹑蛋蛋样中,Ca、Mg、Fe、Zn的含量较为丰富.但对人体有害的微量元素如Al也有一定的浓度. 结论:鹌鹑蛋中含有丰富的人体所必需的微量元素,经常食用鹌鹑蛋可以补充人体对微量元素的需求.     

原子吸收光谱法测定五色梅种子中的微量元素

目的:建立了火焰原子吸收光谱法同时测定五色梅种子中铜、锰、铁、锌、镍、钴6种微量元素的分析方法。方法:采用火焰原子吸收光谱法;光谱仪工作条件:波长为324.8 nm(铜)、279.5 nm(锰)、248.3 nm(铁)、213.9 nm(锌)、232.0 nm(镍)、240.7 nm(钴),灯电流为6.0 mA(铜、锰、锌)、8.0mA(铁、镍、钴),狭缝为0.2 nm,空气流量为4.0 L·min~(-1),乙炔气流量为0.5 L·min~(-1)。结果:五色梅种子中含有较丰富的铁、锰、铜、锌、镍、钴。方法的检出限均小于0.052μg·mL~(-1);加样回收率为91.8%～108.2%,RSD(n=6)≤4.3%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量

目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸(体积比为4∶1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1 445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%。方法的加样回收率为95.3%~100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%~4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。     

羌活的HPLC指纹图谱

目的 建立羌活的HPLC指纹图谱,评价不同来源羌活药材的内在质量.方法 采用HPLC梯度洗脱的方法,用"相似度评价软件"处理分析.结果 固定产地羌活样品的相似度均在0.90以上,其余样品的相似度均小于0.80,不同来源的羌活药材的内在质量差别较大.结论 方法的精密度、重复性和稳定性良好,可用于羌活的真伪鉴别和质量评价.     

羌活水溶性部分的化学成分

目的对羌活(Notopterygium incisumTing ex H.T.Chang)的水溶性部分化学成分进行研究。方法采用开放ODS柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,NMR、MS等波谱技术分析鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为绿原酸(chlorogenic acid,1)、紫花前胡苷(nodakenin,2)、香柑酚OβD吡喃葡萄糖苷(bergaptolOβDglucopyranoside,3)、前胡苷Ⅴ(decurosideⅤ,4)和阿魏酸(fer-ulic acid,5)。结论其中绿原酸为首次从羌活中分离得到。     

羌活与宽叶羌活的GC/HPLC指纹图谱研究

目的：分别建立羌活与宽叶羌活的GC指纹图谱、HPLC指纹图谱,为羌活的挥发性及非挥发性成分质量评价与控制提供有效可靠方法。方法：采用GC、HPLC色谱法分别建立羌活与宽叶羌活的指纹图谱,通过相似度评价软件,综合GC、HPLC指纹图谱相似度结果对222批样品的挥发性及非挥发性成分进行质量分析。结果：建立的GC指纹图谱结果显示,羌活共有峰有10个,宽叶羌活共有峰有12个,二者共有成分有9个。HPLC指纹图谱结果显示,羌活共有峰有9个,宽叶羌活共有峰有7个,二者共有成分6个。其中,羌活醇与异欧前胡素在羌活和宽叶羌活中的含量存在明显差异。GC和HPLC指纹图谱结果均显示,222批样品中有7批伪品,有21批宽叶羌活样品,有118批羌活样品,有76批含有两种基原羌活的样品,二者结果一致。结论：建立的气相及液相指纹图谱能有效区分羌活的基原与真伪,并能够有效表征药材的质量优劣,可为羌活的整体质量评价及控制提供依据。     

火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量

目的：测定栽培板蓝根中14种金属元素含量。方法：采用硝酸：高氯酸(4：1)常压微沸条件下消解板蓝根样品，应用火焰原子吸收法测定栽培板蓝根中的金属元素K、Mg、Ca、Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Mn、Ph、Cr、Cd、Au、Ag含量，研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。并作了方法的准确性和精密度考察。结果：栽培板蓝根中K、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Pb、Ag含量分别为10468．5、450．6、580．8、315．1、20．6、3．7、16．5、3．3、0．2μg／g，Co、Ni、Cr、Cd、Au未检出。加样回收率为95．28％～104．50％，相对标准差(n=9)为0．2％～5．0％。结论：测定方法简单易行，方便快捷。     

Study of traditional Chinese medicine volatile oils from different geographical origins by comprehensive two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry (GCxGC-TOFMS) in combination with multivariate analysis

Chemical constitutes of volatile oil in the rhizomes and radixes of Notopterygium incisum Ting ex H.T. chang (Qianghuo in Chinese) from different regions were investigated using comprehensive two-dimensional gas chromatography–time-of-flight mass spectrometry (GC × GC–TOFMS) and GC × GC–flame ionization detector (FID). A total of 769 compounds were tentatively identified and quantified in a typical sample from Sichuan province, a producing area of the Genuine Medicinal Materials. An obvious group-type separation was observed in the GC × GC–TOFMS chromatogram. Identification and quantitative results showed that Qianghuo from Sichuan province has some significant differences in the chemical composition from other geographical origin of herbs, especially in monoterpenes and oxygenated sesquiterpenes. The data of all individual peaks collected by GC × GC–FID were processed using a principal component analysis (PCA) method to classify the samples from different regions, find and identify the marker compounds that lead to the differentiation. The abundances of monoterpenes and oxygenated sesquiterpenes were responsible for the differentiation, which is in good agreement with the group quantitative results of GC × GC analysis.