八维钙锌片中维生素D_2含量测定方法的改进

目的改进八维钙锌片中维生素D2含量测定的方法。方法采用HPLC法,以Thermo硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:正己烷-异丙醇(110∶1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果维生素D2的线性范围为质量浓度0.5~10 mg.L-1,相关系数为0.995 8,回收率为100.8%(n=9)。结论该方法简便准确,重复性好,可作为控制八维钙锌片中维生素D2的含量测定方法。     

HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素D_2及维生素E的含量

目的建立测定脂溶性维生素注射液中维生素D_2、维生素E的高效液相色谱(HPIC)分析方法。方法应用高效液相色谱法。维生素D2采用Kromasil 100-5sil(250mm×4.6mm)色谱柱:以正已烷:异丙醇(97.5:2.5)为流动相:流速为1ml/min):检测波长为265nm:柱温室温:紫外测器。维生素E采用Kromasil 100-5sil(250mm×4.6mm)色谱柱:以正已烷-异丙醇(99.5∶0.5)为流动相:流速为1m L/min:检测波长为298nm:柱温室温:紫外检测器。结果维生素D2和维生素E分别在0.26~2.08μg/m L和0.64~3.20mg/m L范围内与峰面积线性关系良好。维生素D2和维生素E的平均回收率分别为98.90%、100.2%、RSD分别为1.2%、1.1%。结论本方法准确、快速、重现性好。     

HPLC法测定注射用12种复合维生素中维生素D_2、维生素A与维生素E的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18,流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10) ,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:维生素D2、维生素E醋酸酯与维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围分别为0.61～1.43、222.6～519.4μg·mL-1和1.21～2.82mg·mL-1;平均回收率分别为99.79%、99.53%、101.63%,RSD分别为1.667%、0.184 6%、0.113 4%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于复合维生素制剂的含量测定。     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B_1、B_2、B_6的含量

目的:建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。方法:采用Phenom enex C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6 g,加冰醋酸6 mL与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,用2 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH至3.80)-甲醇(80∶20);紫外检测波长为280 nm;流速为1 mL.m in-1。结果:烟酰胺的线性范围为26.463~423.40μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.4%(n=9);维生素B1的线性范围为3.90~62.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=9);维生素B2的线性范围为4.64~74.24μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为1.8%(n=9);维生素B6的线性范围为4.95~79.28μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.3%,RSD为2.8%(n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可同时测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含...     

HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量

目的：建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱（4．6mm×150mm）;流动相为甲醇-水（98：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为284nm。结果：线性范围为0．025-0．200mg／ml,r=0．9999,平均回收率为98．80％,RSD为0．5％。结论：HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。     

HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量。方法采用高效液相色谱法。维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80∶20为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果维生素E线性范围29.32~175.92μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为98.89%,RSD=1.54%(n=9);尿囊素线性范围187.68~938.40μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

HPLC法测定天然维生素E胶丸中天然维生素E的含量

目的 建立测定天然维生素E胶丸中天然维生素E含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇为流动相,色谱柱为Agilent-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流速为1.0 ml/min,检测波长为291 nm.结果 天然维生素E在0.05～1.00 mg/ml浓度范围线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=9)为100.2%(相对标准偏差值RSD＝1.1%).结论 本法简便、快速、准确,可作为天然维生素E胶丸质量控制的有效方法.     

HPLC法测定维生素B2片的含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素B2片的含量。方法采用色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为444nm,进样量20μL。结果维生素B2在0.11~0.91μg(r=0.9999)之间线性关系良好,维生素B2平均回收率为100.1%。结论该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于维生素B2片的含量测定。     

HPLC法测定维生素B2片的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定维生素B2片的含量和有关物质。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇—乙腈—10 mmol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含冰醋酸为0.5%)(5∶10∶85)为流动相;检测波长:444 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果在建立的色谱条件下,维生素B2能与杂质完全分离;维生素B2在0.111 7～0.893 8μg范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为100.5%(n=9);测定维生素B2的最小检出量为2.2 ng。结论该方法操作方便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于维生素B2片的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度

目的:建立 HPLC 测定黄杨宁片中环维黄杨星 D 含量和含量均匀度的方法并进行方法学验证。方法:采取异氰酸苯酯柱前衍生化,HPLC 测定。色谱柱:Lichrospher C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(83:17);流速1 mL·min~(-1);检测波长:240 nm;柱温:30℃。结果:线性范围在0.08624～0.4312μg(r=0.9999);测得环维黄杨星 D 的平均回收率为97.92%,精密度,重复性,线性关系良好,结论:该方法可靠、准确、灵敏度高,为黄杨宁片剂的质量控制建立了良好的方法。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的:建立HPLC方法测定尼群地平片的含量。方法:采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(20∶24∶56)为流动相;流速为1.0 mL.min﹣1;检测波长为237 nm;柱温30℃。结果:尼群地平在0.02～0.15 mg·mL-1(0.4～3.0μg)的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%。结论:建立的HPLC方法简便、准确,与其它方法比较具有明显的优越性。     

高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的建立盆炎净片中芍药苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;流速为1.0mL.min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果芍药苷在0.062 5~0.562 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.61%,RSD为1.52%(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净片中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

目的建立通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18-A色谱柱(伊利特200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.019 8~0.178 2μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.04%,RSD为0.92(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确可靠,可用于通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定。