米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用体会

目的：观察米非司酮和利凡诺两种药物配合用来实施中期妊娠引产的临床效果,总结联合用药的体会。方法选择138例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇,随机分组。I组69例用药为米非司酮和利凡诺的联合方案,I组69例用药仅为利凡诺,观察两组孕妇引产的效果。结果 I组、I组孕妇的引产成功率分别为100%（69/69）和91.30%（63/69）,I组成功率更高,与I组比较差异显著（P＜0.05）。I组孕妇宫缩的启动时间、总产程时间,均比I组用时少（P＜0.05）,且I组产后平均出血量比I组少（P＜0.05）。结论将米非司酮和利凡诺二者联合,用来为中期妊娠的孕妇实施引产,可有效提高引产成功率,缩短宫缩启动时间及产程,减少产后出血量,保证产妇安全。     

米非司酮在中期妊娠利凡诺引产中的应用

利凡诺羊膜腔内注入是中期妊娠引产的常用方法,但由于中期妊娠宫颈管未成熟,导致引产时间延长,并易发生宫颈裂伤等.本文作者试将米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产,效果良好,现报道如下.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

本文探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 1999年 10月 ,要求终止妊娠的初产妇 80例 ,均无急慢性传染病史 ,无肝肾功能及凝血功能异常 ,血尿常规无异常。年龄 2 0～ 35岁 ,平均 2 5 6 5岁 ,孕周 14～ 2 8周 ,平均 (2 0± 2 )周。1 2　分组 :随机分为两组 ,观察组 43例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注入法 ,对照组 37例采用利凡诺羊膜腔内注入法。两组患者的年龄、孕周经ｔ检验无明显差异 (Ｐ >0 0 5 ) ,有可比性。1 3　给药方法 :用药前测量血压、脉搏、呼吸、体温。…     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法选取郑州市金水区总医院2014年10月至2015年12月收治的中期妊娠引产孕妇96例,依据治疗方法分为单一组与联合组,各48例。两组孕妇均予以利凡诺治疗,联合组在此基础上予以米非司酮治疗。采用SPSS 17.0软件统计分析两组孕妇引产成功率、并发症发生情况、胎儿娩出时间及总引产时间。结果联合组孕妇并发症发生率低于单一组,引产成功率高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组胎儿娩出及总引产时间均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产中,可有效提高引产成功率,显著缩短总引产时间,降低并发症发生率。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床疗效观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床疗效.方法收集近来笔者所在医院收治的中期妊娠引产病人168例,随机分为两组各84例,对照组常规方法单用利凡诺引产,观察组在对照组基础上联合米非司酮治疗.结果观察组84例中期妊娠引产患者用药后有效率100%,显著高于对照组的96%,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组的平均住院时间比对照组减少1天,其中对照组一例疤痕子宫患者出现子宫破裂,行剖宫取胎术,而观察组未出现该类严重并发症.结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产,具有安全性高,成功率高,并发症少,住院时间短等优点,具有显著的临床应用价值..     

米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的应用

中期妊娠引产在临床上常用的方法是利凡诺羊膜腔穿刺引产，但利凡诺引产有引产失败、产道损伤、妊娠产物残留、产程长、患者较痛苦的可能。很大程度上与宙颈条件不成熟有关。近年来我院采用米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产，疗效满意，现在报道如下：     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的综合疗效分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取2009年3月～2011年3月来我院要求终止妊娠的妇女180例,按照随机数字表法分为联合组（给予米非司酮和利凡诺）、利凡诺组（单独给予利凡诺）,观察两组孕妇的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、引产痛、子宫出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况。结果联合组的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间均短于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,联合组引产痛Ⅲ。Ⅳ级明显低于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组产后2h的子宫出血量无显著性差异,但是宫颈撕裂、不良反应发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中引产效果较好,能够在一定程度上弥补利凡诺单独应用的不足,提高引产成功率,是一种较为理想的中期妊娠引产方法。     

复方米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将190例拟行中期妊娠引产孕妇随机分为两组,各95例。对照组单纯给予羊膜腔内注射利凡诺;观察组采用复方米非司酮口服＋利凡诺羊膜腔内注射治疗。观察两组引产相关指标变化及并发症情况。结果观察组孕囊排出时间（143.26±23.58）min、孕囊排出时出血量（22.08±2.65）ml,对照组孕囊排出时间（385.37±36.47）min、孕囊排出时出血量（57.88±3.76）ml,观察组孕囊排出时间短于对照组（P〈0.01）,孕囊排出时出血量少于对照组（P〈0.01）。观察组引产成功率95.79%,高于对照组的86.32%（P〈0.05）。两组并发症发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术效果较好,能有效促进子宫收缩及孕囊排出,减少出血量。     

米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的临床分析

目的:观察米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法:将60例孕16~28周自愿要求终止妊娠者随机分为2组,观察组30例引产前给予米非司酮片200mg顿服,观察12小时无异常,再给予利凡诺针100mg+维生素c针1.0,经腹羊膜腔注射。对照组按常规行利凡诺针100mg+维生素c针1.0,经腹羊膜腔注射。结果:观察组产程发展早,总产程时间短,胎盘胎膜残留少,产道损伤小,产后出血少,减少患者疼痛时间。与对照组相比有明显差异性。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠在理论上和临床上都是比较合理的、安全、简便,有效率高,有利于产程进展,缩短产程进展,预防产后出血,减轻患者痛苦,在临床应用中值得推广,具有临床意义。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠期引产中的应用价值分析

目的 对米非司酮联合利凡诺在中期妊娠期引产中的应用价值进行有效分析.方法 随机抽取中期妊娠期引产患者79例,按照治疗方式不同分为两组,对照组37例患者接受利凡诺治疗,观察组42例患者在对照组利凡诺治疗基础上联合米非司酮治疗.结果 观察组引产成功率100%,对照组引产成功率97.3%,两组比较差异无统计学意义;观察组总引产时间(19.63±5.12)h、发动产程到胎儿娩出时间(6.47±3.51)h、宫缩启动时间(14.12±3.15)h及住院时间(2.54±0.68)d较对照组的(35.47±6.58)h、(10.63±5.12)h、(25.74±3.68)h、(4.69±1.14)d明显缩短,产后出血量(84.5±28.6)mL明显少于对照组(124.7±36.5)mL,观察组未出现宫颈撕裂、胎盘胎膜残留,对照组不良反应发生率16.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺治疗中期妊娠期引产取得让人满意的效果,促进胎儿尽快娩出,临床应用价值高.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的:探讨米非司酮与利凡诺联合应用在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法:选择我院的孕13～32周要求终止妊娠的孕妇102例,分为观察组51例和对照组51例,观察组口服米非司酮50mg,12h1次,总量150mg,口服第1次药时经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组直接向羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:观察组在成功率、引流产时间、产后出血等方面明显优于对照组。结论:米非司酮片配合利凡诺羊膜腔穿刺方法用于中晚期妊娠引产,提高了引产质量,获得了满意效果。     

米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的应用

<正> 我院2002年1月～2002年8月将米非司酮配伍利凡诺用于中期引产,并进行临床对比观察,现报道如下。1 资料与方法1.1 选择标准 选择2002年1月～2002年8月于我院住院要求引产的中期妊娠共60例,均适合利凡诺羊膜腔内注射法引产,无米非司酮应用禁忌症,近3个月未服用甾体激素     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产中的临床应用研究

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠中期引产的效果。方法：妊娠中期引产孕妇210例随机分为两组,研究组110例羊膜腔内注射利凡诺、口服米非司酮,对照组100例羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组8．18％,对照组66．97％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;产后2小时出血量、产道损伤少,无产后感染,明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。引产成功率97．5％,与对照组相比差异有显著性。结论：米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,减轻病人的痛苦,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法 将孕16—28周自愿要求终止妊娠的健康孕妇314例，随机分为两组，观察组口服米非司酮100MG，24小时后再服50mg，同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组则在入院后第二天仅经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg，所获数据采用x^2和t检验。结果 两组1次引产成功率均为100％，观察组产程时间为5．25与对照组10．82有显差异(P＜0．01)，两组宫颈成熟率、宫颈裂伤率及产后出血率亦均有显差异(P＜0．01)。结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比，可缩短产程，减少手术并发症，提高引产的安全性。     

米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

利凡诺联合米非司酮中期引产的临床研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性。方法 192例中期妊娠妇女随机分成两组：对照组(96例)和实验组(96例)。对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产，实验组每12h口服米非司酮50mg，共2d，之后利凡诺羊膜腔内注入引产。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症。结果 米非司酮应用后，明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复，不需清宫、无特殊副反应，无术后并发症。结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间，减少产后出血量，无明显的特殊副反应，无需清宫，明显减少引产所致的诸多并发症。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期引产86例

利凡诺能刺激子宫收缩 ,还具有较强的杀菌作用 ,已广泛用于中期妊娠引产。米非司酮有软化、扩张宫颈的作用。两者合用可产生良好的终止妊娠的效果 ,我们用此法终止中期妊娠 86例 ,效果良好 ,现报告如下。1　资料与方法1.1病例选择　 1998年 1月— 2 0 0 0年 1月于我院引产 16 6例 ,年龄 18～ 34岁 ,妊娠 15～ 2 5周。在引产前均经过产前检查或Ｂ超证实妊娠 ,入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 :血、尿常规、肝肾功能等 ,无引产禁忌证。随机分为 2组 ,观察组 86例 ,对照组 80例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,有可比性。1.2　方…