非增强MR淋巴成像与直接淋巴管造影术后CT定位乳糜尿患者淋巴管-泌尿系瘘道与胸导管异常

目的 探讨非增强MR淋巴成像（MRL）与直接淋巴管造影（DLG）术后CT对定位诊断乳糜尿患者淋巴管-泌尿系瘘道与胸导管异常的价值。方法 回顾性分析24例乳糜尿患者MRL及DLG后CT资料，观察MRL所示肾淋巴管及其他腹膜后淋巴管扩张、胸导管扩张和胸导管周围纡曲淋巴管，DLG后CT所示肾淋巴管和泌尿系对比剂反流、髂干和胸导管出口区淋巴管对比剂反流，判断淋巴管-泌尿系瘘道位置和胸导管梗阻相关征象。结果 MRL显示19例（19/24，79.17%）淋巴管-泌尿系瘘道，位于双肾2例，左肾6例，右肾10例，膀胱1例。DLG后CT显示24例淋巴管-泌尿系瘘道，位于双肾6例，左肾7例，右肾10例，膀胱1例。MRL与DLG术后CT的一致性中等（Kappa=0.601，P<0.001），判断单侧肾脏水平淋巴管-泌尿系瘘差异有统计学意义（χ²=22.463，P<0.001），MRL敏感度68.97%，特异度100%。2例DLG及术后CT对比剂未达胸导管颈段，MRL显示其中1例颈段胸导管。MRL发现2例DLG术后CT漏诊的合并单侧双肾盂输尿管畸形。结论 MRL可作为无创显示乳糜尿患者淋巴管-泌尿系瘘道的初步检查方法；联合DLG术后CT能为评估淋巴管-泌尿系瘘及胸导管梗阻提供更多信息。     

99Tcm-右旋糖酐淋巴显像评价Klippel-Trenaunay综合征淋巴管畸形及淋巴水肿

目的 观察⁹⁹Tc^m-右旋糖酐（⁹⁹Tc^m-DX）淋巴显像评价Klippel-Trenaunay综合征（KTS）患者淋巴管畸形及淋巴水肿的应用价值。方法 回顾性分析36例临床确诊为KTS患者的临床及核素淋巴显像资料。经双足趾间皮下注射⁹⁹Tc^m-DX后,分别于给药后10 min、1 h、3 h及6 h行全身淋巴显像,观察患者双下肢淋巴管、双腹股沟及髂、腰淋巴结、胸导管及静脉角区的显影情况以及全身其他部位有无显像剂异常分布。结果 36例KTS患者中,35例淋巴显像提示淋巴管、淋巴结显影异常并伴淋巴水肿,其中31例为单侧下肢淋巴水肿、4例为双下肢淋巴水肿。20例出现颈部静脉角区域异常显影,其中15例为左静脉角区域显像剂滞留,2例为右静脉角区域显像剂滞留,3例为双静脉角区域显像剂滞留。12例伴会阴部淋巴水肿。8例出现身体其他部位的异常淋巴管显影。结论 ⁹⁹Tc^m-DX淋巴显像可以评价KTS患者淋巴管与淋巴结发育异常以及胸导管回流状况。     

对比高脂高蛋白饮食与空腹状态下MR胸导管成像

目的 比较进食高蛋白高脂肪食物与空腹状态下MR胸导管成像（MRTD）图像质量的差异。方法 将70例继发性下肢淋巴水肿患者随机分为空腹组和高蛋白高脂肪组,分别应用重T2W水成像技术进行MRTD。将所获得的胸导管图像分成腹段、胸段下1/2、胸段上1/2、颈段,分别进行图像质量评分（0~2分）,记录2组患者胸导管各段评分情况,并计算每幅图像4个节段总评分。采用秩和检验比较2组间各段评分差异,以独立样本t检验比较2组总评分。结果 2组胸导管显示满意率（4段总评分≥ 4分）均为97.14%（34/35）,高蛋白高脂肪组和空腹组平均评分分别为（6.37±1.37）分和（6.43±1.40）分（t=0.17,P=0.86）。2组间胸段下1/2、胸段上1/2和颈段评分差异均无统计学意义（P=0.28、0.40、0.05）,腹段差异有统计学意义（P=0.01）。结论 空腹或高蛋白高脂肪饮食于MR胸导管整体显示无差异,高蛋白高脂肪饮食对MRTD显示胸导管腹段效果更佳。     

下肢淋巴显像诊断乳糜反流性淋巴水肿

目的 探讨双侧+单侧下肢淋巴显像诊断乳糜反流性淋巴水肿的价值。方法 回顾分析56例临床诊断为乳糜反流性淋巴水肿患者的显像结果。双下肢显像于患者双足第1、2及4、5趾间皮下缓慢注射⁹⁹Tc^m-右旋糖酐（⁹⁹Tc^m-DX）,分别于10 min、1、3、6 h行从足到头的全身动态显像,观察患者双下肢淋巴管、双腹股沟、髂、腰淋巴结、胸导管及静脉角的显影情况;间隔1~7天后,于健侧足部第1、2及4、5趾间皮下缓慢注射⁹⁹Tc^m-DX,重点观察患侧下肢是否有显像剂出现。结果 双下肢淋巴显像显示56例患者（58侧患肢）中,48侧（48/58,82.76%）患肢淋巴管结构异常;38侧（38/58,65.52%）肢体腹股沟、髂、腰淋巴结显影数量减少或未显影;34例（34/56,60.71%）左静脉角显影出现不同程度的梗阻征象。单侧下肢显像显示58侧患肢经对侧注药后,反流部位均可见不同程度的显像剂出现。结论 双侧+单侧下肢淋巴显像可以直接、无创且动态显示乳糜反流。     

影像学检查在胸导管末端探查术治疗淋巴管肌瘤病合并乳糜胸术式选择中的价值

目的 探讨影像学检查在胸导管末端探查术治疗淋巴管肌瘤病（LAM）合并乳糜胸术式选择中的诊断价值。方法 回顾性分析经临床和/或病理证实的34例LAM合并乳糜胸患者的临床和影像学资料。所有患者均接受放射性核素⁹⁹Tc^m-右旋糖酐（DX）淋巴显像和CT淋巴管造影（CTL）检查。根据⁹⁹Tc^m-DX淋巴显像对胸导管分型：Ⅰ型为异常浓聚型;Ⅱ型为异位引流型;Ⅲ型为未显影或一过性显影型,Ⅰ型和Ⅱ型为胸导管异常。根据CTL对胸导管分型：Ⅰ型为扩张型;Ⅱ型为末端梗阻型;Ⅲ型为主干缩窄型;Ⅳ型为异位引流型;Ⅴ型为未显示型。以Ⅰ~Ⅳ型为胸导管异常。评价2种方法显示胸导管病变的一致性。结果 ⁹⁹Tc^m-DX淋巴显像显示Ⅰ型17例,Ⅱ型3例,Ⅲ型14例。58.82%（20/34）的LAM合并乳糜胸病例存在胸导管病变。CTL显示Ⅰ型15例,Ⅱ型3例,Ⅲ型5例,Ⅳ型2例,Ⅴ型9例,73.53%（25/34）的LAM合并乳糜胸病例存在胸导管病变。2种方法显示胸导管是否存在病变的一致性较好（Kappa=0.679）。CTL胸导管分型中,Ⅰ型和Ⅱ型多采用胸导管—静脉吻合术或胸导管末端松解术解除梗阻,Ⅲ型多采用胸导管末端压迫带/粘连松解术解除梗阻,Ⅳ型根据胸导管异常回流路径来选择手术入路和手术方式,Ⅴ型多采取保守治疗。结论 CTL优于⁹⁹Tc^m-DX淋巴显像,能准确显示胸导管的病变情况,为胸导管末端探查术治疗LAM合并乳糜胸的术式选择提供影像学依据。     

MR淋巴造影显影兔VX2乳腺癌模型内乳前哨淋巴结

目的 探讨MR淋巴造影（MR-LG）显影兔VX2乳腺癌内乳前哨淋巴结（SLN）的可行性。方法 将75只新西兰大白兔分别建立兔VX2乳腺癌（肿瘤组）及炎性（炎症组）实验动物模型,并对其行MR-LG检查,检查后进行淋巴结清扫术。记录内乳SLN及淋巴管的显示情况,分析影响其显像的因素。结果 实验兔建模成功率为97.33%（73/75）;MR-LG对内乳SLN及淋巴管的显示率分别为15.94%（11/69）和75.36%（52/69）,其在肿瘤组与炎症组差异均无统计学意义（P均>0.05）。肿瘤组内乳SLN显示与未显示实验兔间体质量,肿瘤生长时间,肿瘤长径,腋窝SLN数目、大小及阳性数目,内乳淋巴管显影情况差异均无统计学意义（P均>0.05）;内乳淋巴管显示与未显示实验兔间肿瘤大小及腋窝SLN数目差异有统计学意义（P均<0.05）。MR-LG检出内乳SLN的准确率、敏感度、特异度、假阴性率及假阳性率分别为76.81%（53/69）、39.13%（9/23）、95.65%（44/46）、60.86%（14/23）和4.35%（2/46）。结论 MR-LG可有效显像兔VX2乳腺癌模型内乳SLN及淋巴管。     

DWI评价乳腺浸润性导管癌生物学特征

目的 探讨DWI评估乳腺浸润性导管癌（IDC）生物学特征的价值。方法 回顾性分析经手术病理证实的87个乳腺浸润性导管癌的DWI数据,测量ADC值,评价并比较ADC值在不同腋窝淋巴结状态、组织学级别及分子学分型间的差异,并分析ADC值与腋窝淋巴结状态、组织学级别及分子学分型的相关性。结果 淋巴结阳性病灶ADC值低于淋巴结阴性病灶（P=0.035）,高级别乳腺癌ADC值低于中级别、低级别乳腺癌（P=0.021、0.002）,ADC值在不同分子分型间差异无统计学意义。ADC值与组织学分级呈低度负相关（r_s=-0.357,P=0.001）,与腋窝淋巴结转移及分子分型呈弱的负相关（r_s=-0.227,P=0.034;r_s=-0.093,P<0.001）。结论 DWI能够反映乳腺浸润性导管癌的生物学特征。     

口服钆双胺注射液在小儿磁共振胰胆管成像中的应用

目的 观察口服稀释钆双胺注射液（欧乃影）作为小儿胃肠道阴性对比剂对改善磁共振胰胆管成像（MRCP）图像质量、提高胰胆管显示率的可行性。方法 对浓度为0.20%、0.30%、0.50%钆双胺稀释液与纯水同时行MR扫描，计算各浓度对比剂信号衰减率。将282例接受MRCP患儿分为观察组（244例疑似肝胆疾病患儿）和对照组（38例非肝胆疾病患儿）。检查前1 h嘱观察组患儿口服0.50%钆双胺稀释液400 ml，于45 min内摄入，15 min后进行检查。对所有图像进行评分，以评分≥3分不影响诊断为合格标准，计算图像质量合格率。采用Kappa系数检验2名医师评估图像质量结果的一致性，比较2组MRCP图像质量合格率，分析性别对图像质量合格率的影响。结果 浓度为0.20%、0.30%及0.50%钆双胺稀释液的信号衰减率分别为76.67%、88.47%及98.33%；0.50%钆双胺稀释液抑水效果最佳，故以0.50%钆双胺稀释液为小儿胃肠道阴性对比剂。2名医师对所有图像质量评分结果一致性强（Kappa=0.85，P<0.01）。观察组图像合格率（97.13%）显著高于对照组（47.37%，χ²=94.04，P<0.01）。不同性别图像合格率差异无统计学意义（χ²=0.01，P>0.05）。结论 口服浓度0.50%钆双胺稀释液可有效抑制小儿胃肠道液体高信号，改善MRCP图像质量。     

原发性乳糜性心包积液淋巴回流障碍的直接淋巴管造影和MSCT表现

目的 探讨直接淋巴管造影(DLG)和MSCT诊断乳糜性心包积液淋巴回流障碍的价值.方法 回顾性分析9例乳糜性心包积液的DLG及造影后MSCT资料;7例伴乳糜胸,其中1例伴乳糜痰;8例接受胸导管梗阻解除术.结果 9例DLG和MSCT均表现为胸导管出口梗阻;5例合并心包区反流,其中4例通过扩张的支气管纵隔干反流.8例接受胸导管出口梗阻解除术,术后病情好转.结论 DLG和MSCT可显示原发性乳糜性心包积液胸导管及属支异常,并能显示心包腔与淋巴系统的异常交通,后者可能是治疗的关键.     

99Tcm-SC SPECT与CT-LG同机融合显像检测兔VX2乳腺癌腋窝前哨淋巴结

目的 探讨锝^99m标记硫胶体（⁹⁹Tc^m-SC）SPECT与CT淋巴管造影（CT-LG）同机融合显像VX2乳腺癌兔腋窝前哨淋巴结（SLN）的价值。方法 取20只雌性新西兰大白兔建立VX2乳腺癌动物模型。对模型兔分别行CT-LG和⁹⁹Tc^m-SC SPECT与CT-LG同机融合检查显示腋窝SLN，并与常规SLN活检（SLNB）和淋巴结清扫手术结果进行对比。结果 20只实验兔建模成功率为95.00%（19/20）。19只实验兔均完成CT-LG和⁹⁹Tc^m-SC SPECT与CT-LG同机融合检查。CT-LG检查和融合显像清楚显示SLN及其引流淋巴管的比例为78.95%（15/19）和73.68%（14/19），差异无统计学意义（P>0.05）。CT-LG检出16枚SLN，7枚非SLN（n-SLN）；融合显像检出20枚SLN，12枚n-SLN；SLNB检出21枚SLN，17枚n-SLN；3种方法检出腋窝淋巴结的数目差异无统计学意义（χ²=1.497，P=0.454）。结论 ⁹⁹Tc^m-SC SPECT与CT-LG同机融合检查可有效检出和准确定位VX2乳腺癌兔腋窝SLN，有望为临床准确识别及定位SLN提供新的检查方法。     

CT淋巴管造影对乳糜尿的诊断价值

目的 探讨CT淋巴管造影对直接淋巴管造影术后乳糜尿的诊断价值.方法 回顾性分析11例乳糜尿患者的核素淋巴显像、直接淋巴管造影、CT淋巴管造影并经手术证实的所有资料.结果 11例乳糜尿患者中,核素淋巴显像发现胸导管扩张8例,腰干增宽5例,肾盂显影7例;直接淋巴管造影发现胸导管扩张10例,腰干淋巴管纡曲、扩张11例,对侧腰干、腹膜后淋巴管反流4例,向肾盂反流10例;CT淋巴管造影发现胸导管扩张9例,右淋巴管扩张1例,腰干、腹膜后、髂、盆腔淋巴管纡曲、扩张11例,对侧腰干、腹膜后淋巴管反流10例,肾盂、肾窦反流11例.结论 CT淋巴管造影可以发现更多病变淋巴管,并清晰显示其周围解剖关系,对核素淋巴显像和直接淋巴管造影的低空间分辨力起到补充作用.     

CT淋巴管成像诊断原发性乳糜尿

目的 观察CT淋巴管成像(CTL)诊断原发性乳糜尿的价值。方法 分析37例原发性乳糜尿,比较CTL与直接淋巴管造影(DLG)所见淋巴管形态、淋巴回流,泌尿系统、胸腹盆部淋巴管异常及腹盆腔、腹膜后、肺、纵隔及骨骼等其他异常;以Kappa检验评价二者诊断原发性乳糜尿的一致性。结果 CTL显示对侧髂淋巴反流、对侧腰干反流及支气管纵隔干反流优于DLG(P均<0.05),诊断一致性中等(Kappa均>0.40);二者显示同侧及对侧肾脏淋巴反流几乎完全一致(Kappa均>0.80),而CTL能进一步显示肾脏及肾周异常淋巴管分布;DLG显示颈干及锁骨下干反流优于CTL(P<0.05),二者显示同侧髂、腰干及腹膜后淋巴管纡曲扩张差异均无统计学意义(P均>0.05),诊断一致性中等及以下(Kappa均<0.50)。CTL显示对比剂异常反流至胸部14例、腹盆部36例,5例复杂性淋巴管畸形及8例淋巴管瘤等;DLG仅显示7例胸部及5例腹盆部对比剂异常反流。结论 CTL显示肾脏反流、肾周异常淋巴管分布及对侧髂、腰干反流具有重要价值,而DLG显示胸导管末端反流更具优势;联合应用...     

皮下应用HSA-Gd-DTPA的磁共振淋巴造影初步研究

目的初步探索皮下应用HSA-Gd-DTPA的磁共振淋巴造影的正常磁共振表现及信号强度一时间曲线。方法健康新西兰兔10只，体重2．0～2．5kg。仰卧位固定兔子，轴位和矢状位扫描双侧胭窝淋巴结。平扫序列包括T1WI、脂肪抑制T1WI和T2WI。增强扫描：平扫后双侧后肢趾蹼间隙各注射0．5ml0．20mmolGd／L的HSA-Gd-DTPA后第3、6、12、24和48h行T1WI和T1WIFS扫描。相关参数与平扫时相同。测量增强前后淋巴结的信号强度并计算淋巴结的强化率（EO），用以绘制胭窝淋巴结的信号强度-时间曲线。结果淋巴结平扫时呈T1WI等信号、T2WI高信号；增强扫描时淋巴结和淋巴管呈明显均匀强化。增强后第3小时，T1WI和T1WIFS像上胭窝淋巴结的E％分别为40．7％和42．8％，在第6小时，分别为75．60和79．7％。最大强化出现在第24小时，E％分别为215．4％和232．40A。至第48小时，胭窝淋巴结的E％仍接近1000。结论皮下间隙应用HSA-Gd-DTPA12～48h内的MR淋巴造影可清晰显示淋巴结和淋巴管，有望用于淋巴系统疾病的影像评估。     

阳性亲淋巴对比剂增强MR淋巴造影对淋巴结成像的实验验证

目的研究大分子阳性亲淋巴对比剂二氨基乙基乙二醇醚-DTPA酰胺共聚物钆配合物（Gd-poly-DTPA-EOEA）增强MR淋巴造影对肿瘤转移、炎性增生淋巴结显像的鉴别诊断价值。方法本研究共14只新西兰大白兔,其中7只于后肢注射完全型免疫佐剂,建立腘窝淋巴结的炎性增生组模型,另7只于后肢肌肉内接种VX2瘤,建议腘窝淋巴结肿瘤转移模型,对侧正常腘窝淋巴结作为对照。实验兔在接种前后行2次MR淋巴造影检查。图像3D重建后,选取兔腘窝淋巴结中直径最大者测量其各观察时间点的信噪比。采用成组设计t检验比较每一观察时间点的正常对照侧、炎性增生侧、肿瘤转移侧淋巴结之间的信噪比差异,并与病理检查结果相对照。结果1只兔接种肿瘤未成功,其他接种均良好。全部模型兔均完成二次MR淋巴造影检查。在MR淋巴造影图像上,炎性增生组在各扫描时间点,炎性侧与对照侧腘窝淋巴结信噪比之间差异均无统计学意义（P>0.05）。肿瘤转移组在各扫描时间点,肿瘤侧与对照侧腘窝淋巴结信噪比之间差异均有统计学意义（P<0.01）。进一步比较炎性侧和肿瘤侧腘窝淋巴结,在各扫描时间点,炎性侧与肿瘤侧腘窝淋巴结信噪比差异有统计学意义（P<0.01）。结论基于大分子阳性亲淋巴对比剂Gd-poly-DTPA-EOEA增强的MR淋巴造影是特异性地鉴别良、恶性淋巴结的敏感检查方法。      

Dynamic Visualization of Lymphatic Channels and Sentinel Lymph Nodes Using Intradermal Microbubbles and Contrast‐Enhanced Ultrasound in a Swine Model and Patients With Breast Cancer

Objective. Sentinel lymph node (SLN) identification using intradermal micro‐bubbles and contrast‐enhanced ultrasound (CEUS) has been recently reported in swine models and patients with breast cancer. The objective of this study was to investigate the dynamics of intradermally administered microbubbles as they travel to draining SLNs in pigs. We also performed a detailed study of the passage of microbubbles through breast lymphatic channels in a small group of patients with breast cancer. Methods. Nine anesthetized healthy pigs were used for the study, and 5 female patients with primary breast cancer were recruited. Pigs received intradermal injections of a microbubble contrast agent in several territories to access lymphatic drainage to regional lymph nodes. Patients had periareolar intradermal injection of the microbubble contrast agent. Ultrasound examination was performed in the real‐time contrast pulse sequencing mode with a commercial scanner. Results. Sentinel lymph nodes were identified rapidly (<1 minute) and consistently in pigs. Intradermal microbubble injection and CEUS were found to have perfect concordance with the Evans blue dye method in locating swine SLNs. In all 5 patients with breast cancer, the microbubble contrast agent entered breast lymphatic channels and traveled to draining ipsilateral axillary SLNs within 3 minutes. Conclusions. Intradermally injected microbubbles traverse readily though lymphatic channels in pigs and human breast tissue. The ability to rapidly identify SLNs in the diagnostic period would enable targeted biopsy and may facilitate preoperative axillary staging in patients with early breast cancer.     

Lymphatic absorption is the primary contributor to the systemic availability of epoetin Alfa following subcutaneous administration to sheep

The contribution of the lymphatics to the absorption and systemic availability of recombinant human epoetin alfa (rHuEPO) following s.c. injection was examined using a cannulated sheep model. Parallel studies were conducted in sheep where a single bolus dose was administered either by i.v. (10, 100, or 1000 IU/kg) or s.c. (400 IU/kg) injection. The first s.c. group served as a control for the calculation of absolute bioavailability. In the second group, the efferent popliteal lymphatic duct was cannulated and peripheral lymph draining the injection site was continuously collected. In the third group, the thoracic duct was cannulated to allow collection of central lymph just prior to entry into the systemic circulation. Blood was periodically sampled from all animals, and concentrations in serum and lymph were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. The cumulative amount of rHuEPO recovered in peripheral and central lymph was 83.9 +/- 6.6% and 75.3 +/- 3.9% of the administered dose, respectively, indicating almost complete absorption from the s.c. injection site and minimal clearance during transit through the lymphatic system. After i.v. administration, the systemic clearance of rHuEPO decreased with increasing dose, reflecting capacity-limited elimination kinetics. A pharmacokinetic model was developed to simultaneously fit experimental data for all treatment groups and estimate bioavailability. The direct measurement of >75% of the dose in peripheral and central lymph independently verifies the calculated bioavailability of 87% and demonstrates the major role of the lymphatic route in the overall s.c. bioavailability of rHuEPO after s.c. administration with this animal model.     

原发性淋巴管发育异常合并Gorham-Stout综合征的影像学表现

目的探讨原发性淋巴管发育异常合并Gorham-Stout综合征(GSS)的影像学特点。方法回顾性分析15例原发性淋巴管发育异常合并GSS患者的临床及影像学资料。15例患者均接受直接淋巴管造影,造影后CT、核医学淋巴显像检查;其中5例接受MR检查。结果直接淋巴管造影发现胸导管出口梗阻8例,下肢、下肢及阴囊、会阴、腹壁乳糜反流7例,锁骨下干、纵隔支气管干反流4例,腹膜后、髂窝淋巴管结构紊乱、纡曲、扩张7例。15例CT均发现多发溶骨性骨质破坏,累及椎体及椎体附件9例,髂骨5例,肋骨6例,肩胛骨1例,锁骨1例,肱骨1例,双侧股骨4例,跟骨、距骨1例;7例脾脏增大,可见多发类圆形低密度影,9例胸腔积液,6例腹腔积液,1例心包积液。核医学淋巴显像发现胸导管出口梗阻8例,下肢、下肢及阴囊、会阴、腹壁乳糜反流6例,锁骨下干、纵隔支气管干反流4例,腹膜后、髂窝淋巴管扩张6例,脾脏多发放射缺损2例。5例MR均发现骨质内多发长T1长T2异常信号,双髂骨3例,腰骶尾椎及椎体附件4例,双股骨2例,跟、距骨1例。结论原发性淋巴管发育异常合并GSS是淋巴系统发育异常的复杂综合征,其影像学表现、尤其是直接淋巴管造影术后CT表现具有特异性,对早期诊断本病非常重要。     

Novel method of greatly enhanced delivery of liposomes to lymph nodes

Intravenously administered liposomes are versatile carriers for drugs, contrast agents, biologics, and DNA. Liposomes and other colloidal particles are currently under investigation as lymph node delivery vehicles. After s.c. injection, conventional liposomes move into the lymphatic vessels, but are poorly retained in each draining lymph node (<2% injected dose). In this report, we describe a novel method for greatly enhancing the retention of liposomes in the lymph nodes. This system is comprised of a s.c. injection of biotin-coated liposomes in an area where lymph node targeting is desired, followed by an adjacent s.c. injection of avidin. As the avidin moves through the lymphatic vessels, it causes aggregation of biotin-coated liposomes that are also in the process of migrating through lymphatic vessels. These aggregated liposomes become trapped in the next encountered lymph node. In the present study, experimental rabbits were s.c. administered biotin-coated liposomes in both hind feet, followed by an adjacent injection of avidin, whereas control rabbits were administered biotin-coated liposomes in both hind feet without the avidin. At 24 h, rabbits receiving avidin retained 13.7% of the injected liposomes in popliteal nodes and 2.3% in iliac nodes, whereas control rabbits retained only 1.7% of the liposomes in popliteal nodes and 0.3% in iliac nodes. Blood and liver uptake of the biotin-coated liposomes was greatly decreased in the experimental rabbits receiving avidin. This novel liposome delivery system may prove useful for the delivery of chemotherapeutic drugs, vaccine antigens, and biologic agents to lymph nodes.