双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养支持在重症急性胰腺炎患者中的应用

目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养支持在重症急性胰腺炎(Severe acute pan-creatitis,SAP)患者中的应用效果.方法 选择2019年1月至2021年3月本院收治的SAP患者108例,按照治疗方案分为对照组和观察组各54例,对照组采用肠内营养支持,观察组采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养支持,比较两组疗效、腹痛、腹胀消失时间、排气功能恢复正常时间、治疗前后肠黏膜屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、内毒素(ET)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]及治疗期间并发症发生率.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组腹痛、腹胀消失时间、排气功能恢复正常时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清DAO、D-乳酸、ET水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α、IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养支持治疗SAP患者效果显著,可有效改善肠黏膜屏障功能,缓解机体炎症,促使症状改善,降低并发症发生率.     

双歧三联活菌治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨肠道微生态制剂双歧三联活菌在重症胰腺炎治疗中的临床疗效。方法：将入选的42例患者随机分为治疗组和对照组,各21例,对照组予以常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用双歧三联活菌,比较两组在血淀粉酶、血脂肪酶、血白细胞恢复正常的时间,住院时间,胃肠功能评分以及并发症方面的差异。结果：两组患者血淀粉酶、血脂肪酶恢复正常时间比较,差异无统计学意义;但治疗组在加用双歧三联活菌后血白细胞提前恢复正常、胰腺感染例数下降、住院时间缩短,与对照组比较,差异有统计学意义。结论：双歧三联活菌能改善肠道屏障功能、减少感染等并发症的发生,值得临床进一步研究。     

早期联用双歧三联活菌胶囊对重症急性胰腺炎并发症的诊治

目的探讨双歧三联活菌胶囊联合内科保守治疗对重症急性胰腺炎(SAP)并发症防治疗效观察及可能机制。方法选用66例SAP患者,随机分或2组(各33例):实施内科常规治疗为对照组;联合早期双歧三联活菌灌入为病例组。病例组并发症明显少于对照组,P<0.05。讨论早期联用双歧三联活菌可以减少SAP并发症。     

双歧杆菌三联活菌联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床观察

目的 探讨双歧杆菌三联活菌联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法 选取医院2019年1月至2021年6月收治的AP患者130例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各65例。两组患者均予常规内科治疗及醋酸奥曲肽注射液皮下注射，观察组患者加用双歧杆菌三联活菌胶囊(口服或营养管鼻饲给药)。结果 观察组总有效率为93.85%，显著高于对照组的81.54%(P <0.05)。与对照组比较，观察组患者治疗后的肠鸣音恢复正常、腹痛消失、体温恢复正常及尿淀粉酶、血淀粉酶水平恢复正常的时间均显著短于对照组(P <0.05)。与治疗前比较，两组患者治疗后的外周血T淋巴细胞CD₃⁺,CD₄⁺水平，CD₄⁺/CD₈⁺均显著升高，乳杆菌及双歧杆菌数量均显著增加，CD₈⁺、D-乳酸、内毒素、二胺氧化酶的水平均显著降低，肠杆菌、肠球菌数量均显著减少(P <0.05)；且观...     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合四磨汤对儿童厌食症的治疗分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合四磨汤对儿童厌食症的治疗效果。方法选取96例厌食症患儿按随机数字表法分成观察组和对照组,各48例。对照组采用四磨汤进行治疗,观察组在对照组的基础上给予双歧杆菌三联活菌胶囊。对比两组的治疗效果及治疗前、后腹部皮下脂肪厚度。结果观察组治疗的总有效率明显较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前皮下脂肪厚度差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后皮下脂肪厚度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合四磨汤可有效的提高对儿童厌食症的治疗效果。     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年人肠功能紊乱的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年人肠功能紊乱的临床疗效。方法选取住院符合入选标准的老年患者128例,根据病因及病程分为A组60例(慢性功能性便秘型)与B组68例(腹泻型),根据随机数字表法随机将两组分别分成治疗组和对照组,A组:治疗组30例:予口服双歧杆菌三联活菌胶囊,对照组30例;予口服酚酞片治疗;B组:治疗组34例:予口服双岐杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组34例:予口服蒙脱石散治疗。观察周期为14d,比较两组总有效率。结果 A组:治疗组显效13例、有效14例、无效3例,总有效率为90.0%;对照组显效8例、有效15例、无效7例,总有效率为76.7%。B组:治疗组显效28例、有效5例、无效l例,总有效率为97.1%;对照组显效l6例、有效10例、无效8例,总有效率为76.5%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年人肠功能紊乱,疗效确切,安全可靠。     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘32例

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的疗效及安全性。方法选择68例儿童功能性便秘患儿,随机分为观察组（32例）和对照组（36例）。两组患儿均予以纠正不良饮食习惯,多食蔬菜、水果等富含粗纤维素食物,增加饮水量及加强排便训练等综合治疗。观察组在此基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,小于1岁105mg,1～6岁210mg,7～12岁420mg,均3次／d,凉开水送服,连用4周。观察两组患者临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后3个月内的复发率。结果治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组（X2=7．60,P〈0．01）。对治疗有效者随访观察3个月,观察组复发7例,对照组复发15例,治疗后3个月内的复发率观察组明显低于对照组（X2=8．47,P〈0．01）,且治疗期间未出现明显的药品不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的疗效确切,复发率低,可迅速、持续缓解功能性便秘的相关症状,安全性较好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良效果分析

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效及预防复发作用。方法选取72例FD患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各36例。对照组患者予以单纯莫沙必利治疗,观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗,两组疗程均为6周。观察两组患者疗效,并比较随访半年和1年内的复发率。结果治疗6周后,观察组总有效率明显高于对照组,半年和1年内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗FD,与单纯的莫沙必利治疗比较,患者临床症状好转较快,复发率较低,值得进一步研究。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘36例

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法选择功能性便秘患者72例,随机均分为观察组和对照组,两组患者均予以莫沙必利5 mg,每天3次,餐前30 min服用,连用4周。治疗组在此基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊0.42 g,每天3次,连用4周。观察两组治疗后的临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后3个月内的复发率。结果治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.67,P<0.05)。随访3个月,观察组复发8例,对照组复发16例,观察组治疗后3个月内的复发率明显低于对照组(χ2=9.27,P<0.01)。两组治疗期间均无严重不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效确切、复发率低,可迅速、持续缓解功能性便秘的相关症状,且安全性较好,值得临床推广。     

双歧杆菌三联活菌散联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎患者的效果

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合早期肠内营养(EEN)治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的效果。方法 前瞻性选择黄石市第五医院2020年1月至2022年1月收治的76例SAP患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组各38例。对照组予以早期肠内营养治疗,观察组在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌散治疗,两组治疗时间均为14 d。比较两组的治疗总有效率,检测两组治疗前后的血清D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素、尿乳果糖/甘露醇(L/M值)等肠黏膜屏障功能指标,记录两组治疗前后的血清Ig A、Ig G、Ig M表达水平及外周血CD3⁺细胞、CD4⁺细胞和CD4⁺/CD8⁺比值等免疫功能指标。结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的D-乳酸、DAO、内毒素、L/M值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的D-乳酸、DAO、内毒素、L/M值低于治疗前,且观察组患者的D-乳酸、DAO、内毒素、L/M值低于对照...     

胰胆舒胶囊联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的研究胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月乐山市人民医院治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用生长抑素,将6 mg注射用生长抑素溶于100 mL生理盐水中,采用微量泵缓静滴24 h,静脉滴注速度0.25 mg/h。治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均接受治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状缓解时间、生化指标和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹水消失时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、排气恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组生化指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状和生化指标水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合血必净注射液治疗术后早期炎性肠梗阻的临床研究

目的探讨应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合血必净注射液治疗术后早期炎性肠梗阻的临床效果。方法选取宜昌市第二人民医院2015年3月—2017年3月收治的术后早期炎性肠梗阻患者96例,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组静脉滴注血必净注射液,50 m L加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者胃肠减压量、症状改善时间、炎性因子、淋巴细胞和PCT水平及氧化应激和肠黏膜功能指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为85.42%和95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组胃肠减压量明显低于对照组(P0.01),且症状改善时间均明显短于对照组(P0.01)。治疗后,两组腹腔引流液中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β水平显著下降(P0.01);且治疗组比对照组降低更显著(P0.01)。治疗后,两组患者外周血CD~(4+)和CD~(4+)/CD~(8+)比值均显著增加,外周血CD~(19+)值和血清降钙素原(PCT)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组患者淋巴细胞和PCT水平比对照组改善更明显(P0.01)。治疗后,两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,血清丙二醛(MDA)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组上述指标比对照组改善更显著(P0.01)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合血必净注射液治疗术后早期炎性肠梗阻可迅速缓解患者腹痛、腹胀等症状,有效减轻肠壁粘膜炎症,改善肠黏膜功能。     

甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年3月海南省农垦总医院急诊科收治的重型急性胰腺炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在基础治疗上给予注射用生长抑素,6 mg溶于生理盐水100 m L微量汞缓慢注入维持24 h。治疗组在对照组治疗方法的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,500 mg/次,1次/d,3 d后剂量减半。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。比较两组治疗前后血清钙、血淀粉酶、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、IL-18的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清钙从治疗3 d开始升高,血清淀粉酶、IL-6、IL-10、IL-18均从治疗3 d开始下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组并发症发生率分别为21.67%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状恢复时间,降低各炎症因子水平和并发症发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探究胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年1月来武警特色医学中心和南开医院进行治疗的120例急性胰腺炎患者,随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60).对照组静脉滴注注射用乌司他丁,10万U与生理盐水250 mL混合,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服胰胆舒胶...     

胰胆炎合剂联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探讨胰胆炎合剂联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年6月在南阳市中心医院就诊的83例急性胰腺炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注注射用生长抑素,3 mg加入50 mL生理盐水中,静脉持续泵注,速度为250 μg/h,1次/d。治疗组在对照组基础上口服胰胆炎合剂,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较两组症状消失时间,血清脂肪酶、淀粉酶、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、二胺氧化酶（DAO）、白细胞介素-35（IL-35）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为92.68%,对照组总有效率为75.00%,组间有明显差异（P<0.05）。治疗后,治疗组的高热、腹痛、腹胀、恶心、呕吐消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的脂肪酶、淀粉酶水平显著降低（P<0.05）,且以治疗组脂肪酶、淀粉酶水平降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组的HMGB1、DAO、IL-35水平明显减少（P<0.05）;且治疗组治疗后的HMGB1、DAO、IL-35水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胰胆炎合剂联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效确切,可改善临床症状,促进胰酶分泌,缓解炎症反应程度,药物安全性良好。     

清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的探讨清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在海南医学院附属医院接受治疗的急性胰腺炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组给予注射用乌司他丁,10万U微量泵24 h持续输入;同时给予注射用生长抑素,6 mg/d,微量泵24 h持续输入。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、炎性因子、淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)和对氧磷酶1(PON1)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹胀、腹痛、恶心呕吐及腹膜刺激征消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的水平均显著降低,而白细胞介素-10(IL-10)的水平明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者AMS和LPS水平显著降低,而PON1水平明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

泮托拉唑联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床研究

目的考察注射用泮托拉唑钠联合注射用甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年3月在三二〇一医院就诊的急性胰腺炎患者68例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组患者静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,200 mg/d,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用泮托拉唑钠,40mg/d,1次/d。两组患者均持续治疗7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的生化指标和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.12%,显著高于对照组的79.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血淀粉酶(AMY)、尿淀粉酶(UAMY)和血尿素氮(BUN)水平均显著降低(P0.05);治疗后治疗组的生化指标水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05);治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组(P0.05)。结论注射用泮托拉唑钠联合注射用甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的生化指标和炎症因子水平,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

还原型谷胱甘肽联合生长抑素在重症急性胰腺炎治疗中的临床研究

目的观察还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的效果,为临床重症急性胰腺炎的治疗提供参考。方法选择2010年8月至2013年8月来我科住院治疗的重症急性胰腺炎患者52例,采用随机数字法平均分为观察组和对照组。在常规治疗基础上,观察组采用还原型谷胱甘肽联合生长抑素进行治疗,对照组使用生长抑素进行治疗。比较两组的症状及体征恢复正常时间、胃肠道功能恢复时间、血清淀粉酶及血清脂肪酶恢复正常时间、肝功能、炎性细胞因子、氧化指标、并发症发生情况、死亡例数。结果观察组腹痛、腹胀、胃肠道功能、血清淀粉酶、脂肪酶恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);体温恢复正常时间略短于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组ALT、AST、TB、γ-GT、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α、MDA、SOD均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IL-10、GSH-Px明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸窘迫综合征、肝功能衰竭、胰腺假性囊肿、脓肿发生例数及死亡例数均略低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有症状缓解时间短、胃肠道功能恢复快、保护肝功能、抗炎及抗氧化作用强、并发症发生较少等优点,是一种有效的治疗方式,值得临床借鉴使用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效的临床观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将38例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗并使用生长抑素,观察组联合使用乌司他丁。观察组两组患者治疗前和治疗后TNF-α和IL-6水平改变情况及。结果治疗后观察组TNF-α和IL-6水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,改善临床症状。     

胰胆炎合剂联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床研究

目的研究胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用乌司他丁,10万单位加入到0.9%氯化钠注射液500 m L中,静滴时间2 h,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆炎合剂,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状恢复时间和生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶正常时间、白细胞计数恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、淀粉酶(AMY)和乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组生化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节CRP、WBC、AMY和LDH水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。