显齿蛇葡萄化学成分研究

目的研究显齿蛇葡萄的化学成分。方法应用硅胶、聚酰胺、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和硅胶制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果从显齿蛇葡萄中分离并鉴定了4个黄酮类化合物:二氢杨梅素(1),杨梅素(2),杨梅苷(3),杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(4)。结论其中化合物4为首次从该属植物中分离得到,根据2D NMR正确归属了化合物1的1Hand13C NMR数据。     

紫外分光光度法测定显齿蛇葡萄各部分蛇葡萄素含量

目的 建立显齿蛇葡萄中蛇葡萄素含量测定的方法。方法 用紫外分光光度法测定其幼嫩枝叶、老叶、茎枝和根中蛇葡萄素的含量。结果 老叶中较高，根，茎中微量。结论 该法操作简便、重现性好，可作为样品检测方法。     

显齿蛇葡萄总黄酮的生物活性研究进展

显齿蛇葡萄Ampelopsis Crrossedenta（Hand—Mazz．）W．T．Wa，又名藤茶，为葡萄科蛇葡萄属植物，显齿蛇葡萄总黄酮为其主要化学成分，含量高达45．52％。主要有二氢杨梅素（dihydromyricetin）、又名福建茶素（ampelopsin）、杨梅素（myricetin）、杨梅苷（myricitin）等。近年来，国内外学者对显齿蛇葡萄总黄酮的生物活性非常关注，现就其研究进展综述如下。     

显齿蛇葡萄总黄酮对口腔常见致病菌抑菌作用的研究

目的 研究显齿蛇葡萄总黄酮体外和体内给药对口腔常见致病菌的抑菌作用。方法 对口腔常见致病菌的标准株和临床分离株,采用相应培养基体外培养增殖,试管稀释法测定最低抑菌浓度、MIC50和MIC90,平板法测定抑菌强度,小鼠细菌致死量法测定口腔局部给药对动物的保护作用。结果 显齿蛇葡萄总黄酮对试验菌的抑菌浓度大多<1.0 mg·mL-1,口腔黏膜局部给药对金黄色葡萄球菌和甲型溶血型链球菌感染小鼠具有保护作用,提高动物存活率。结论:显齿蛇葡萄总黄酮局部用药时,药物浓度可以达抑菌浓度以上,并有一定的体内抑菌作用。     

HPLC同时测定浙江蜡梅中3种黄酮类成分的含量

目的 建立同时测定浙江蜡梅中3种黄酮类成分含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为360 nm。结果 芦丁、槲皮素和山奈酚的线性范围分别为4.057~507.2,0.686 1~171.5,0.216 9~81.35 μg·mL^-1,r分别为0.999 3,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率分别为99.97%(RSD=0.97%),100.13%(RSD=1.06%),99.35%(RSD=1.39%)。结论 该方法同时测定浙江蜡梅中的芦丁、槲皮素和山奈酚的含量,简便易行、快速准确、重复性好,可用于浙江蜡梅的质量控制。     

广西藤茶中黄酮类成份的提取工艺研究

目的：提取分离藤（Ａｍｐｅｌｏｓｉｓ ｇｒｏｓｓｄｅｎｔａｔａ）中的双氢杨梅树皮素（ｄｉｈｙｄｒｏｍｙｒｉｃｅｔｉｎ）和杨梅素（Ｍｙｒｉｃｅｔｉｎ）。方法：采用新的水提取和溶剂分离的方法,经化学和光谱鉴定确定结构。结果：提取产物经确证为双氢杨梅树皮素（ｄｉｈｙｄｒｏｍｙｒｉｃｅｔｉｎ）和杨梅素（Ｍｙｒｉｃｅｔｉｎ）,平均收率分别为１９．６％和０．５１％。结论：该提取法经济、简便,易于操作并且提取率     

显齿蛇葡萄总黄酮对兔口腔黏膜溃疡的作用

目的研究显齿蛇葡萄总黄酮抗口腔黏膜溃疡的作用。方法分别采用表皮葡萄球菌或10%乙酸注射到新西兰兔颊黏膜,或用同种异体口腔黏膜匀浆上清液作为免疫抗原注射于兔背部皮下,制备3种口腔黏膜溃疡模型。显齿蛇葡萄总黄酮剂量为84,266和840mg.kg-1,西地碘为1mg.kg-1,每天分4次口腔局部涂布给药3～4d。观察溃疡发生情况和溃疡愈合时间,检查溃疡直径和局部炎症指数,检测抗口腔黏膜抗体滴度和局部病理改变。结果显齿蛇葡萄总黄酮能使表皮葡萄球菌性、乙酸性口腔黏膜溃疡模型的溃疡直径明显缩小,炎症指数降低,愈合时间缩短,并随药物剂量增加作用增强;对免疫性口腔黏膜溃疡,可使溃疡发生率明显降低,抗体滴度下降,局部病理变化明显减轻。结论显齿蛇葡萄总黄酮有减轻口腔黏膜溃疡炎症、促进溃疡愈合的作用。     

HPLC法同时测定裸花紫珠药材中3种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamondsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为257nm。结果:芦丁、木犀草素和槲皮素的进样量分别在65.28⁵87.52、9.28587.52、9.28⁸3.52、5.2283.52、5.22⁴6.94 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7、0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为99.58%、99.31%和99.24%,RSD分别为1.46%、1.64%和1.41%(n均为6)。结论:该方法准确、精密度高、重复性好,可用于裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的同时测定。     

广西藤茶中黄酮类成份的提取工艺研究

目的:提取分离藤茶(Ampelosis grossedentata)中的双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)和杨梅素(Myricetin)。方法:采用新的水提取和溶剂分离的方法,经化学和光谱鉴定确定结构。结果:提取产物经确证为双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)和杨梅素(Myricetin) ,平均收率分别为1 9.6%和0 .51 %。结论:该提取法经济、简便,易于操作,并且提取率较高。     

HPLC法测定棠茶总黄酮提取物中蛇葡萄素含量

本文介绍用高效液相色谱法测定棠茶总黄酮中蛇葡萄素含量的方法，线性范围在０．２３￣０．９２μｇ之间，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．６３％。     

白蔹药材中大黄素含量的反相高效液相色谱法测定

目的 建立白蔹药材中大黄素含量的测定方法,为完善白蔹药材的质量控制标准提供方法和依据。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Apollo-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸（85:15）;流速：1.0 ml/min;柱温：室温;检测波长：220 nm。结果 在选定的色谱条件下,白蔹药材中大黄素在0.124～3.968 μg/ml范围内线性关系良好,直线回归方程为Y=53 962X–966.46,r=0.999 7,平均回收率为99.7%,RSD为2.5%（n=9）。结论 该方法所测结果准确、灵敏度高、重现性好,适用于白蔹药材中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中黄酮类成分含量

目的:研究建立同时测定黄蜀葵花中多个黄酮成分含量的方法,并比较江苏不同产地黄蜀葵花中黄酮成分的含量差异.方法:采用HPLC法,以金丝桃苷、杨梅素和槲皮素3种黄酮为对照品,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,在360nm波长下检测,柱温:30℃,流速:1.0mL·min-1.结果:对3种黄酮的方法学考察结果表明符合含量测定要求,三者在一定浓度范围内有良好的线性关系.结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,专属性强,可用于黄蜀葵花药材的质量控制.江苏境内黄蜀葵花中3种黄酮成分含量稍有差异.     

白蔹生品与炮制品体外抗内毒素作用的比较研究

目的 对白蔹生品与炮制品进行初步对比研究分析,拟筛选出白蔹体外对内毒素拮抗作用强的样品。方法 利用鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理,采用一系列不同浓度样品破坏凝集反应,以初步筛选白蔹体外抗内毒素的作用。结果 白蔹炮制品在浓度为1∶2 000时,体外仍有抗内毒素作用。结论 经炮制后白蔹的体外抗内毒素作用强于白蔹生品。     

RP—HPLC测定老鼠血浆中芦丁的含量

目的:建立老鼠血浆中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:采用Nova-Pak C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5 μm)及BondapakC18guard-pak cartridge保护柱;乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵(含0.3 mmol·L-1EDTA)-冰醋酸(15:83:2)为流动相,用前经0.45 μm的过滤膜,超声脱气;流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为260nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果:最低检测限为0.5 ng,线性范围0.05-100μg·mL-1,平均回收率在96.43％以上,日内及日间精密度的相对标准差分别小于3％和5％。结论:该方法简单,快速,灵敏度高,重复性好。     

高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量

应用高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量 ,色谱柱采用SUNTEKAccusiLC 18柱 ,流动相为甲醇∶水∶磷酸 (4 0∶6 0∶0 4,V∶V∶V) ,柱温为 40℃ .回收率分别为 10 1 3 %和 94 9% ,RSD分别为 1 4%和 3 5 %     

高效液相色谱法测定回春如意胶囊中芦丁含量

目的建立测定回春如意胶囊中芦丁含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为SupelcoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（体积比32：68）,流速为1.0mL/min,检测波长为257nm。结果峰面积对质量浓度的回归方程为Y=26.522X-0.65,r=0.9999（n=5）,芦丁质量浓度在0.2096～1.048g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.33%,RSD为1.08%（n=6）。结论高效液相色谱法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制。     

肾复康胶囊中芦丁含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量。方法:色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm,岛津);流动相:乙腈-水-磷酸(19:81:0.05);流速1.0ml/min;检测波长:359 nm。理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2000。结果:二苯乙烯苷线性范围为0.076～0.285μg(r=0.9996),平均回收率99.4%,RSD 1.1%。结论:该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定槐花冲剂中芦丁含量

目的探讨测定槐花冲剂（槐花、野菊花、甘草）中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5um），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（32：68），检测波长为257nm。结果芦丁进样量在0．229～3．432ug范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为99．42％，RSD为1．37％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于槐花冲剂的质量控制。     

畲药树参茎化学成分分析及抗炎活性部位高效液相指纹图谱的建立

目的 对畲药树参茎所含化学成分进行确证分析,并建立抗炎活性部位的高效液相色谱指纹图谱。方法 采用液相色谱-质谱联用、核磁共振波谱仪等分析仪器分离鉴定树参茎中的化学成分;采用高效液相色谱法建立抗炎活性部位指纹图谱：色谱柱为Waters Sunfire^TM C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-混合水溶液(含甲酸0.2%和四氢呋喃0.2%),梯度洗脱。检测波长为256 nm,柱温30 ℃,体积流量为1.0 mL·mim^–1,分析时间为80 min,进样量为5 μL。结果 从树参茎中共分离鉴定出10个化合物,分别是绿原酸(1)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(2)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(3)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(4)、saikolignanoside A(5)、芦丁(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、紫丁香苷(8)、松柏醇(9)、芥子醛葡萄糖苷(10);12批样品抗炎活性部位指纹图谱相似度为0.901~0.992,均符合要求。结论 树参茎中主要含有酚酸类、黄酮类、苯丙素类化合物;建立的指纹图谱不仅能体现树参茎抗炎的化学物质基础,而且鉴别方法简便、重复性好,可为树参茎的品质评价及主要抗炎活性成分的确证提供科学依据。     

HPLC测定二维芦丁片复方制剂中芦丁的溶出度和含量

目的 建立HPLC法测定二维芦丁片中芦丁溶出度和含量的方法。方法 溶出度测定以水（含0.5% SDS）为溶出介质,浆法,转速为75r·min-1,45min取样,取样后采用HPLC测定;含量测定采用Thermo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液(0.lmol·L-1 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)-乙腈（80 : 20)为流动相,检测波长为254nm。结果 溶出度测定：芦丁在22.56～2.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000） ,芦丁的平均回收率为98.2%（RSD=0.4%）,溶出液稳定,3批样品在45min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性;含量测定：线性关系良好,芦丁回收率为100.6% (RSD=0.4%, n=9)。结论 该法简单、准确、重复性好,可用于二维芦丁片中芦丁的溶出度及含量的测定。