忌酸颗粒的药效学实验研究

目的:考察和评价忌酸颗粒对于稽延性症状的药效学作用。方法:镇痛实验采用小鼠热刺激甩尾实验和小鼠醋酸扭体实验、镇静实验采用小鼠自主活动实验和小鼠戊巴比妥钠协同睡眠实验、抗疲劳实验采用小鼠负重游泳实验,以及用番泻叶致泻实验考察忌酸颗粒的止泻作用。结果:忌酸颗粒各剂量组(20、10、5 g/kg)能在30～360 min内能明显提高小鼠痛阈,可明显减少醋酸所致小鼠扭体次数、延长扭体潜伏期;能明显延长戊巴比妥钠睡眠小鼠的睡眠时间、能延长负重小鼠的游泳时间,降低番泻叶致泻小鼠的腹泻指数。结论:忌酸颗粒具有较好的镇痛作用,有一定的镇静作用、抗疲劳作用以及止泻作用。     

强身健脑片主要药效学试验研究

目的:观察强身健脑片抗疲劳及镇静安神的药效学作用。方法:强身健脑片对小鼠游泳时间的影响;对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈下催眠作用及睡眠时间的影响。结果:强身健脑片能明显延长小鼠游泳时间,具有一定的抗疲劳作用;抑制小鼠自发活动,具有镇静作用;增加小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠动物数,缩短小鼠入睡潜伏期并延长小鼠睡眠持续时间,具有镇静、催眠、安神的作用。     

藏药玛奴西汤颗粒镇痛镇静作用的实验研究

目的 研究藏药玛奴西汤颗粒的镇痛、镇静作用.方法 采用热板法和醋酸扭体法、小鼠自主活动法和戊巴比妥钠协助睡眠法分别观察玛奴西汤颗粒对小鼠的镇痛、镇静作用.结果 通过实验表明,玛奴西汤颗粒组与空白对照组比较能显著延长小鼠的痛阈值(P＜0.01),显著减少小鼠的扭体次数(P＜0.05)、自主活动(P＜0.05)和站立次数(P＜0.01);并且明显缩短戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导小鼠入睡潜伏期(P＜0.01),并且增加入睡个数.结论 玛奴西汤颗粒对小鼠具有一定的镇痛、镇静作用.     

茉莉花根对小鼠的镇痛和镇静作用

目的:探讨茉莉花根水、醇提取物对小鼠的镇痛和镇静、催眠作用,为开发和应用茉莉花根提供依据。方法:各组小鼠采用醋酸扭体法、热板法观察茉莉花根水、醇提取物的镇痛作用;用自主活动测定法观察该药物的镇静作用;用戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验评价其与戊巴比妥钠的协同作用。结果:茉莉花根水提物小鼠灌胃给药无镇痛和镇静、催眠作用。茉莉花根醇提物灌胃给药9.0g/kg、12.0g/kg、18.8g/kg剂量,均能减少醋酸引起的小鼠扭体次数和减少热板法所致的小鼠足痛;能使小鼠的自主活动减少,增加入睡小鼠的只数;9.0g/kg组与18.8g/kg组均能明显延长小鼠睡眠时间。结论:茉莉花根醇提物具有一定镇痛和镇静、催眠的作用。     

姜油对小鼠中枢神经系统的影响

目的:研究姜油对中枢神经系统的药理作用。方法:采用小鼠自主活动法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法、抗硝酸士的宁致惊厥试验法及醋酸诱导扭体反应和热板致痛试验法,观察姜油的镇静催眠、抗惊厥和镇痛作用。结果:姜油能明显减少小鼠自发活动,延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期,大剂量能减少醋酸致小鼠扭体反应次数及抑制热板引起的疼痛。结论:姜油具有显著的中枢抑制作用。     

膜滤工艺对安神补脑液药效的影响

目的 研究膜滤工艺对安神补脑液有效性的影响.方法用小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈剂量所致小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阁下催眠剂量试验和药物致小鼠惊厥实验,观察安神补脑液的镇静催眠作用;选择小鼠记忆获得障碍模型、小鼠记忆巩固障碍模型和小鼠记忆再现障碍模型,观察安神补脑液对记忆功能的改善作用;用小鼠常压缺氧、小鼠断头缺氧及游泳实验观察安神补脑液的抗缺氧、抗疲劳作用.结果膜滤安神补脑液可减少小鼠自主活动次数,延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠睡眠个数;对小鼠记忆获得障碍和记忆再现障碍均有明显的改善作用;同时,能增加小鼠常压缺氧的存活时间,并延长小鼠断头后的呼吸时间和喘息次数.结论膜滤安神补脑液具有镇静催眠、改善记忆和抗缺氧作用.     

三七颗粒镇静催眠作用的初步研究

目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。     

灵芝生料酿制液镇静催眠作用的研究

目的考察灵芝生料酿制液(GLB)镇静催眠药理作用。方法取NIH小鼠连续灌胃0.06,0.12,0.24g/kgGLB15d,测定GLB对实验小鼠自发活动情况,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对戊四氮致小鼠惊厥的作用。结果GLB灌胃可减少小鼠自发活动,显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数,GLB与戊巴比妥钠有协同作用。有对抗戊四氮致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论GLB有明显的镇静、催眠、抗惊厥等中枢抑制作用。     

坤月宁镇痛和镇静作用的实验研究

坤月宁高,低剂量均能提高小鼠热板法痛阈,减少醋酸诱发的小鼠扭体反应次数,增加小鼠阈下戊巴比妥睡眠动物数,延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间和减少小鼠自主活动次数,提示坤月宁具有镇痛和镇静作用。     

五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

三七叶苷软胶囊改善睡眠功能试验研究

目的研究三七叶苷软胶囊改善动物睡眠功能。方法通过戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验对三七叶苷软胶囊进行检测。结果能延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,与阴性对照组的差异具有显著性(P<0.01或P<0.05),无直接睡眠作用,对小鼠的体重无影响。结论三七叶苷软胶囊具有改善睡眠功能作用。     

基于均匀设计法对酸枣仁镇静催眠有效组分的配伍研究

目的 优选酸枣仁中3种具有镇静催眠作用的主要有效组分(总皂苷、总黄酮、总生物碱)最佳配伍.方法 采用均匀设计法将70只小鼠随机分为7组,分别为对照组及给药A～F组,观察各组小鼠自主活动情况;采用阈上剂量戊巴比妥钠(45 mg/kg)协同睡眠试验,以小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间为评价指标,筛选酸枣仁镇静催眠有效组分的最佳配伍.对所得有效组分最佳配伍的药效进行比较和验证实验.结果 与对照组比较,给药A、C、E组小鼠自主活动减少(P＜0.05、0.01),C、D组小鼠站立次数略有减少(P＜0.05).在阈上剂量戊巴比妥钠协同试验中,给药组C～F睡眠潜伏期显著缩短(P＜0.01),B～F组睡眠时间显著延长(P＜0.01).经多元统计分析,酸枣仁镇静催眠有效组分的最佳配伍组合为总皂苷200mg/kg、总黄酮0 mg/kg、总生物碱20 mg/kg.结论 应用均匀设计与药效学相结合确定中药有效组分配伍的方法是可行的.验证实验表明,酸枣仁有效组分的最佳配伍组合可以达到与原药材相同的疗效.     

参竹精片协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及5-HT的影响

[目的]观察参竹精片对睡眠的影响。[方法]选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果]与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P0.01),延长睡眠时间(P0.01),增加脑干组织5-HT含量(P0.05)。[结论]参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。     

Research on Hypnotic and Anticonvulsant Activities of Total Alkaloids in Leaves of Eucommia ulmoides

Objective To study the hypnotic and anticonvulsant activities of the leaves of Eucommia ulmoides(LEU),the total alkaloids were extracted from LEU using water-acid method.Methods Mice were divided into five groups,including groups contained total alkaloids in three different doses,negative and positive control groups.Direct hypnotic experiment in mice,pentobarbital sodium synergistic experiment,and anticonvulsant experiment were used.The numbers of spontaneous activities,sleep rate,sleep latency,sleep time,convulsion rate,and convulsion latency of the mice were recorded and analyzed.Results The total alkaloids from LEU could increase the sleep rate,significantly lengthen the sleep time,and shorten the sleep latency of mice.Even the low dose of total alkaloids(0.33 g/kg)showed significantly different activities with negative control group(physiological saline)with the synergistic effect of the superthreshold dose of pentobarbital sodium.Furthermore,the total alkaloids efficiently inhibited the convulsion caused by nikethamide.Conclusion The total alkaloids from LEU have the excellent sedative,hypnotic,and anticonvulsant activities in mice,with high safety and little drug side effects.Therefore,they have the protential development prospects in sedative-hypnotic drugs.     

Sedative and hypnotic effect of freeze-dried paeoniflorin and Sini San freeze-dried powder in pentobarbital sodium-induced mice

Objective

To investigate the sedative and hypnotic activity of paeoniflorin and freeze-dried Sini San powder on mice and provide a reliable method for determining the pharmacodynamic material basis of Sini San.

Methods

Male adult mice weighing 20–22 g were used in this study. Three experiments were carried out. Synergism with pentobarbital was used as an index for hypnotic effect. Loss of the righting reflex was used to determine the start of sleep. Sleep latency and sleeping time were recorded in each experiment.

Results

The coefficient of variation of the supra-threshold dose (55 mg/kg) was significantly lower than that of the threshold dose. The sleep latency of mice was significantly decreased, and the sleeping time of mice was significantly prolonged. The effects of paeoniflorin and Sini San on prolonging the sleeping time of mice induced by pentobarbital sodium were significantly stronger than those in the control group.

Conclusion

Paeoniflorin produces significant sedative and hypnotic effects, and there is an obvious dose-effect relationship.     

复方酸枣口服液改善小鼠睡眠作用机制的研究

目的：探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法：采用1．44g／（kg·d）、4．33g／（kg·d）、12．98g／（kg·d）剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果：与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

天王补心丸镇静安神作用的研究

目的:观察天王补心丸镇静催眠的药理作用。方法:选用ICR小鼠,随机分为5组:天王补心丸高、中、低剂量组,空白对照组,安神健脑液组。天王补心丸剂量组分别在(生药)3.24,1.62,0.81 g.kg-1剂量下连续ig给药7 d,测定药物对正常和阴虚模型小鼠自主活动的影响,以及对阈下、阈剂量戊巴比妥钠对催眠作用的影响。结果:测定5 min内小鼠自主活动数/次、睡眠率/%、睡眠潜伏期、维持睡眠时间。小鼠ig天王补心丸,对正常小鼠的自主活动没有明显影响,但能减少阴虚模型小鼠自主活动次数。对戊巴比妥钠所致睡眠有一定的协同作用,缩短小鼠睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠时间。结论:天王补心丸具有一定的镇静安神作用。     

速溶芦笋粉改善小鼠睡眠的研究

目的:观察速溶芦笋粉对小鼠睡眠的改善作用。方法:18～22 g健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,每组10只,皂苷含量为15%速溶芦笋粉低、中、高剂量组(85,170,510 mg·kg-1)、空白对照组、阳性对照组(酸枣仁皂苷360 mg·kg-1),连续ig 30 d后,进行戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、戊巴比妥钠睡眠潜伏期试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察对小鼠睡眠的影响。结果:速溶芦笋粉具有协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、可显著缩短戊巴比妥钠睡眠潜伏期、显著延长戊巴比妥钠睡眠时间。结论:速溶芦笋粉具有改善睡眠的作用。     

半夏秫米汤镇静催眠作用的实验研究

目的:观察半夏秫米汤的镇静催眠作用,并探讨量效关系。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常组、地西泮组及半夏秫米汤低剂量组、中剂量组、高剂量组(原方剂量),每组8只。正常组按剂量0.1 mL/10 g给予生理盐水灌胃,地西泮组按剂量0.75 mg/kg给予地西泮水溶液灌胃,其余各给药组按剂量6.75 g/kg、13.5 g/kg、27 g/kg给予半夏秫米汤灌胃,每日1次,连续7 d。末次灌胃给药后以自主活动仪观察小鼠自主站立次数,协同阈下/阈上剂量戊巴比妥钠催眠实验观察小鼠入睡率、睡眠潜伏期及睡眠时间。结果:与正常组比较,半夏秫米汤各剂量组小鼠自主站立次数减少(P0.05或P0.01),且入睡率升高;半夏秫米汤中、高剂量组睡眠时间延长,睡眠潜伏期缩短(P0.05或P0.01)。结论:半夏秫米汤具有良好的镇静催眠作用,呈量效关系,以原方剂量效果最佳。     

茯苓及其化学拆分组分学习记忆及镇静催眠的性味药理学研究

目的 评价茯苓及其拆分组分的活性,并结合中医传统理论对其进行性味归属。方法 采用东莨菪碱造成小鼠记忆障碍并应用Morris水迷宫实验,观察茯苓及其组分对学习记忆的影响,同时应用抖笼法及戊巴比妥钠协同催眠实验来观察茯苓及其组分的镇静催眠作用。结果 茯苓水煎液（生药8.56 g/kg）、醋酸乙酯组分、石油醚组分、粗多糖组分及精制多糖组分均能明显缩短小鼠到达平台的潜伏期,并且降低东莨菪碱所致记忆障碍小鼠大脑乙酰胆碱酯酶（AchE）活性,醇洗物与水洗物对潜伏期的影响不明显,各个组分对于小鼠的脑指数均有不同程度的增加;生药42.8 g/kg茯苓水煎液可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间,而对小鼠睡眠潜伏期没有影响;茯苓粗多糖能显著缩短小鼠的睡眠潜伏期,并且与精制多糖组分均能显著延长小鼠睡眠时间,醋酸乙酯组分作用次之。结论 茯苓改善学习记忆和镇静催眠作用都与其味甘入脾能健脾宁心相关,其醋酸乙酯、石油醚及多糖拆分组分可能为其甘味的物质基础。