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24小时动态血压监测非洛地平降压效果 总被引:1,自引:0,他引:1
为了观察非洛地平的降压效果,我们于2002年初至2003年6月期间,选用国产非洛地平缓释片治疗轻、中度高血压患208例,并用动态血压(ABPM)监测药物疗效及用药前后24h动态血压变化规律,临床效果满意,且无明显副作用,现总结报告如下。 相似文献
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苯磺酸左旋氨氯地平不同服用时间的降压效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
任杰 《实用医药杂志(山东)》2013,30(8):699-700
<正>高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,其脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症致残、致死率极高[1]。尽管不断更新的各种高血压治疗指南为人们提供了原则性的治疗方案,但是在具体的临床工作中,医师仍在不断地探索每个具体患者的个体化治疗方案,以期达到最大限度降低并发症和病死率的目的。1资料和方法1.1一般资料入选患者为笔者所在单位2009-01—2011-12原发性高血压2级患者48例。年龄36~78岁,平均56 相似文献
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动态血压观察非洛地平缓释片的降压疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :采用动态血压监测仪观察非洛地平缓释片的降压疗效。方法 :非洛地平缓释片 5~ 10mg ,po ,qd× 2wk治疗 31例高血压病人 (男性 18例 ,女性 13例 ,年龄 53a±s 7a)。结果 :治疗前后2 4h平均血压、夜晚和白昼 (最高、最低 )的平均血压及血压负荷值自身对照比较差别有非常显著意义(P <0 .0 1)。降低收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为 0 .64± 0 .2 3和 0 .70± 0 .2 2。结论 :非洛地平缓释片有较好谷/峰比值 ,提示该药每日 1次服法可在 2 4h内稳定控制血压 相似文献
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目的研究高血压患者长期服用非洛地平时不同血清胆红素水平与高血压变化的关系。方法按照胆红素水平将168例高血压患者分为两组,即低胆红素组94例,高胆红素组74例,比较两组患者服用非洛地平前后血清胆红素与血压变化规律。结果服用非洛地平后血压能控制在140/90mmHg以下,高胆红素组血压下降更显著。结论高血压患者血清胆红素水平越高,钙通道阻滞剂非洛地平降压作用更平稳迅速。 相似文献
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非洛地平是一种对血管平滑肌具有高度选择性的二氢吡唁类的钙通道拮抗剂,在降低血压方面,与其他钙桔抗剂,β阻滞剂,ACE抑制等药物同样有效,有些结果还显示,该药比其他药物更有效,耐受性更好,本文采用非洛地平缓解片治疗轻、中度原发性高血压(EH)患者40例,报道如下。1 对象与方法1.1 对象 入选标准为轻中度原发性高血压患者,3次非同日测定,舒张压(DBP)在95~115mmHg之间(1mmHg=0.133kPa),男女不限,年龄35~65岁,有继发性恶性肿瘤或严重心、肝、肾功能衰竭,心肌梗塞,脑卒中… 相似文献
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运用动态血压监测技术 ,比较长效降压制剂非洛地平、苯磺酸氨氯地平片对高血压病患者的降压疗效 ,并观察二药对24小时血压节律的影响。1对象与方法1 1对象 :门诊病人 ,年龄40~70岁 ,坐位DBP95~115mmHg;SBP≥160mmHg,经病史询问 ,体格检查和实验室检查 ,排除继发性高血压 ,无严重内科疾病 ,无钙离子拮抗剂禁忌证。1 2方法 :20例轻中度高血压病患者停服降压药、服用安慰剂两周后符合上述条件的随机进入实验。采用随机、单盲、平行对照方法 ,分为非洛地平组10例 ,男5例 ,女5例 ,年龄(56±6)岁 ,苯磺酸氨氯地平组10例 ,男6例 ,女4例 ,年龄… 相似文献
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动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研充厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效及安全性。方法:入选40例原发性轻、中度高血压患者,随机分为两组,分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4周,每两周随访一次,并于服药前后进行24h动态血压监测(ABPM)。结果:厄贝沙坦降压总有效率达85.0%,ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低(P〈0.01)且优于贝那普利(P〈0.05),同时不影响血压昼夜节律及心率,无明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦降压疗效显著且平稳,安全性好。 相似文献
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目的探讨动态血压监测(ABPM)在隐匿性高血压诊治中的应用价值。方法选取本院2011年1月~2012年2月门诊体检人员600例,根据年龄分为3组(青年组、中年组和老年组),采用动态血压检测仪进行24h动态血压监测,比较3组隐匿性高血压的发病率。结果中年组与老年组隐匿性高血压的发病率均明显高于青年组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论动态血压监测对隐匿性高血压的具有重要的诊断价值,有利于患者的早期诊断和及时治疗,值得临床推广和应用。 相似文献
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应用无创性动态血压监护仪对妊高征患者和正常健康人进行24h动态血压观察。结果发现:24h血压均值妊高征组明显高于对照组(P〈0.01),妊高征组患者和正常健康人均显示24h血压有明显波动,多数妊高征患者和正常健康人具有双峰双谷的血压曲线变化规律,且多数夜间血压明显低于白天血压,部分妊高征患者夜间血压均值〈16.6/10.0kPa,提示这部分患者夜间不宜应用降压药。 相似文献
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Antonicelli R Omboni S Giovanni DC Ansuini R Mori A Gesuita R Parati G Paciaroni E 《Drugs & aging》2002,19(7):541-551
OBJECTIVE: To assess, by smoothness index (SI), distribution of the antihypertensive effect of extended-release (ER) felodipine over 24 hours in elderly patients with hypertension. METHODS: After a 4-week washout phase, 35 elderly patients (mean age 69 +/- 4 years) with mild-to-moderate hypertension received 2 weeks' treatment with ER felodipine 5mg once daily. The dosage of ER felodipine was doubled to 10 mg/day and given for a further 2 weeks in non-responders (sitting clinic blood pressure > 140/90mm Hg). The study had an open-label design with no placebo control. After each period, clinic and ambulatory blood pressures were measured. Trough-to-peak (T/P) ratio was computed by dividing the blood pressure (BP) change at trough (22 to 24 hours after drug intake) by the change at peak (2 adjacent hours with a maximal BP reduction between the second and eighth hour after drug intake). SI was calculated as the ratio between the average of the 24, hourly, treatment-induced BP changes and its standard deviation. RESULTS: After the initial 2-week treatment period, clinic and 24-hour ambulatory BP values were higher in non-responders (145 +/- 11/87 +/- 8 and 135 +/- 17/80 +/- 6mm Hg, respectively) than in responders (133 +/- 6/81 +/- 3 and 130 +/- 9/77 +/- 7mm Hg). In non-responders, clinic and 24-hour BP values were lowered after a further 2 weeks of treatment with ER felodipine 10 mg/day (128 +/- 11/78 +/- 6 and 128 +/- 12/75 +/- 5mm Hg). SI was high in responders (0.8 +/- 0.8/0.7 +/- 0.7 for systolic/diastolic BP) and low in non-responders (0.5 +/- 0.6/0.3 +/- 0.6) during the first 2-week treatment period. It increased in non-responders after an additional 2 weeks of treatment with ER felodipine 10 mg/day (1.0 +/- 0.8/0.7 +/- 0.6). Median T/P ratios were 0.73 and 0.61 (systolic BP and diastolic BP) in responders and 0.41 and 0.61 in non-responders after 2 weeks of treatment. At variance with SI, T/P ratios did not increase in non-responders after doubling the dosage of ER felodipine (0.34 and 0.18). ER felodipine did not increase 24-hour heart rate. A total of nine adverse events were recorded in six patients (17%), but no patients withdrew from the study. CONCLUSION: ER felodipine 5 to 10 mg/day smoothly and safely reduces 24-hour ambulatory BP in elderly patients with hypertension. 相似文献
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动态血压监测方法观察拉西地平治疗高血压60例的临床疗效 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :用 2 4h动态血压监测方法观察国产拉西地平的降压疗效及作用持续时间。方法 :轻、中度高血压病人 6 0例 ,年龄 (5 4±s 6 )a。每日服用拉西地平 4mg ,共 6wk。治疗前后分别监测 2 4h动态血压。结果 :治疗后 2 4h平均血压下降 (2 .4±1.6 ) /(1.6± 1.2 )kPa ,其中日间下降 (3.0± 1.7) /(1.6± 1.6 )kPa ,夜间下降 (2 .0± 1.5 ) /(1.7±1.4 )kPa(均P <0 .0 1) ,而心率无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;血压负荷值明显减小 (P <0 .0 1) ;收缩压、舒张压谷峰比均 >5 0 %。结论 :拉西地平治疗高血压降压疗效显著 ,稳定性好 ,可持续 2 4h。 相似文献
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目的:探讨非糖尿病高血压病(EH)患者动态血压监测对尿微量白蛋白的预测价值。方法:84例EH患者分别按诊所血压值、24小时动态血压值分组,测定24小时尿微量白蛋白排泌量。结果:按诊所血压(140/90mmHg)分组时,两组患者尿微量白蛋白排泌量无显著性差异(P>0.05),按动态血压分组(130/80mmHg)时两组患者尿微量白蛋白排泌量差异有极显著性(P<0.01)。多变量相关分析显示尿微量白蛋白值与平均收缩压、平均舒张压均呈显著的正相关(P均<0.01),而与诊所血压值相关性小。多元逐步回归分析显示MSBP、nDBP是尿微量白蛋白独立的预测因子。结论:对非糖尿病的EH患者,动态血压监测对尿微量白蛋白有预测价值。 相似文献
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目的:探讨原发性高血压(EH)患者动态血压对左室重塑类型的预测价值。方法:84名EH患者按动态血压值分为两组,分别进行心脏超声检测,比较左室重量指数(LVMI)及左室重塑的特点。结果:平均血压值较高的B组LVMI、左室肥厚与向心性肥厚的发生率均高于平均血压值低的A组(均P<0.01),正常构型发生率低于A组(P=0.01)。LVMI与平均收缩压、平均舒张压均呈显著的正相关关系(均P<0.05)。结论:动态血压值高的EH患者LVMI较大,左室肥厚与向心性肥厚的发生率较高。动态血压对EH患者左室重塑的类型有强烈的预测价值。 相似文献
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目的:应用动态血压监测(ABPM)评估培哚普利(Perindopril)对轻、中度原发性高血压(EH)病人的24h降压效果。方法:轻、中度EH病人36例,服用2周安慰剂,坐位舒张压仍在95ˉ114mmHg者给与培哚普利4mg/d治疗8周。及治疗2、4、6、8周末测诊室血压,于服安慰剂末及治疗8周末应用ABPM。结果:培哚普利治疗8周,降压总有效率为83.3%;24h各时点血压均较治疗前显著下降(P<0.01)不伴有心率及血压昼夜节律的改变;降低收缩压和舒张压的谷/峰值分别为80.6%和86.7%。结论:培哚普利能平稳、有效的控制EH病人24h血压,且病人总体耐受良好。 相似文献
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M. W. Millar-Craig S. Mann V. Bala Subramanian D. G. Altman E. B. Raftery 《European journal of clinical pharmacology》1983,24(6):713-721
Summary Continuous intra-arterial blood pressure recording using the Oxford technique has been used to study the antihypertensive effects of oxprenolol taken three times daily in fully ambulatory patients with essential hypertension, outside hospital. During the first 24 h of treatment there was a reduction in daytime heart rate and a small reduction in daytime blood pressure. After 10 weeks treatment there was a more substantial fall in daytime blood pressure from the hour of waking, but no effect on sleeping nighttime blood pressure or heart rate. Twenty-four hour variation, as assessed by the amplitude of a fitted regression curve, showed a reduction in heart rate but not blood pressure variation. In 4 patients restudied after 11 weeks treatment with oxprenolol (tid) and cyclopenthiazide at 9 a.m. there was some evidence of an antihypertensive effect occuring during both the daytime and nighttime. 相似文献