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大量骨质溶解症(附四例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
大量骨质溶解症是一种非常罕见的骨疾病,病因不明,名称很多,如鬼怪骨,溶骨症等。现将我们遇到的四例报告如下(其中例3已由刘沂报导过)。 相似文献
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目的 提高对大块骨质溶解症的影像学表现的认识.资料与方法 本文报道2例影像学及病理组织明确诊断大块骨质溶解症患者,其中1例患者随访1年.结果 结合文献探讨大块骨质溶解症影像学表现:X线片可见管状骨病变残端呈"笔尖"状,扁骨病变均表现为"骨缺损"或"骨消失".CT可见扁骨缺损边缘呈"尖角"状.MRI示正常骨髓信号消失,T1WI病灶呈与肌肉信号相近的低信号;T2WI呈明显高信号.结论 大块骨质溶解症又称Gorham-Stout综合征,是一种罕见的以大块骨质溶解为特征的骨损害.诊断主要依据影像学和病理组织学检查.组织切片检查可见骨质内脉管肿瘤样改变. 相似文献
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目的 探讨创伤后骨质溶解症的X线表现,提高对该病认识.方法 回顾性分析经临床、病理证实的7例创伤后骨质溶解症X线表现.7例中女5例,男2例.年龄9~56岁,平均34岁.车祸3例,摔伤4例.受伤后距骨质溶解时间分别为18个月1例,10个月2例,6个月2例,3个月2例.结果 受伤时X线示坐、耻骨骨折2例,胫腓骨下段骨折1例,股骨颈骨折1例,肱骨外科颈粉碎性骨折1例,肩锁关节Ⅰ度脱位1例,腕部软组织肿胀1例.X线表现为块状骨质溶解3例,斑片状骨质溶解3例,囊状骨质溶解1例;溶解边缘骨质均无硬化,其中溶解区界限清楚5例,界限不清楚2例;溶解区无残留骨组织4例,残留部分骨组织3例;溶解区附近骨质均未见骨膜增生和骨皮质增厚;骨质修复2例,溶解骨质无修复5例.病理检查显示病变区见大量毛细血管和纤维组织增生,滑膜充血肿胀、增生,肉芽组织增生,骨坏死,破骨细胞活跃,少量炎性细胞,无肿瘤细胞.结论 创伤后骨质溶解症与外伤密切相关,X线表现为块状和斑片状骨质溶解或不规则骨质囊状破坏,早期诊断较难. 相似文献
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李庭茂 《国外医学:临床放射学分册》1981,(2)
一种以一个或几个关节产生骨质溶解为特征的罕见的骨病最近被列入特发性多发性骨质溶解症中。特发性多发性骨质溶解症不仅常见在腕骨及跗骨,也可侵犯其他关节,例如指(趾)间关节,掌指关节,腕关节,髋关节,膝关节,踝关节及跛趾关节。大多数特发性多发性骨质溶解症病人在4—6岁时首次出现症状,以后症状逐渐加重和发展,特别是关节疼痛和肿胀,活动障碍。作关节融合术后手术部位可出现显著的疤痕疙瘩。本组病例还出现膝外翻及先天性听力缺陷,以后未曾有报导。其X 线表现为多发骨质侵蚀及关节间隙狭窄,本组病例并伴有远端指(趾)骨的骨干大片溶解。根据临床及X 线表现这样大片骨质溶解与其他任何一个大片骨质溶解综合病症的诊断都不相一致。因骺端侵 相似文献
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大量骨质溶解症是一种罕见疾病,至今国内报告甚少,我科曾收治2例,经病理检查确立诊断,现报告如下;例1,男性,54岁.自述1984年7月不慎扭伤腰骶部,当地医院X光拍片报告“右骼骨翼骨折”,卧床休息及对症治疗后症状有所好转.同年11月不慎摔倒,右髂部疼痛加重,X光摄片见原骨折处骨质溶 相似文献
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大块骨质溶解症(Massive Osteolysis, MOL)为一罕见疾病,迄今国内外报道170余例,现将我院收治MOL1例报告如下,并就其发病机理、诊断及治疗等有关问题进行讨论。病例男,68岁,5年前上颌牙松动、疼痛,近两年来头面部疼痛加剧伴奇痒、麻木。体检:一般情况可,额中央部、左颞部、上颌骨部明显凹陷,眼球外凸,鼻外形基本正常,听力丧失,上颌牙齿全部脱落,语音含糊不清。血、尿常规及肝肾功能未见异常。颅骨X线片示:上颌骨、眶骨、额骨、颞骨及顶骨大片骨质溶解消失较两年前片范围增大(图1);CT像示:额骨、鼻窦骨、眶骨、左蝶… 相似文献