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相似文献
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1.
目的:进一步了解特发性血小板减少性紫癜(ITP)的免疫发病机理。方法:采用固相上板免疫血清学试验,检验26例急性ITP的外周血抗血小板抗体;用APAAP法检验33例ITP的外周血T细胞亚群,同时测定19例健康儿童的外周血T细胞亚群。结果:急性ITP患儿的抗血小板抗体总阳性率为46.2%;CD3、CD4及CD4/CD8值明显下降(P〈0.01),CD8明显升高(P〈0.01),与对照组相比,差异有显  相似文献   

2.
特发性血小板减少性紫癜患者细胞免疫功能检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
T淋巴细胞和NK细胞是机体免疫系统中重要的细胞群 ,检测其免疫功能对指导临床治疗具有重要意义。我们对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血中T淋巴细胞亚群CD3 、CD4、CD8和NK细胞以及IgG、IgA、IgM和补体C3 、C4进行了测定 ,现报告如下。1 材料和方法1 .1 仪器与试剂 采用XL流式细胞仪 ,Q Prep溶血仪 ,Array 36 0系统全自动免疫比浊仪。相关配套试剂均由Coulter公司提供。1 .2 标本来源 本院 1 999~ 2 0 0 1年临床诊断为ITP的初发患者 5 0例 ,其中男性 2 2例 ,女性 2 8例 ;年龄…  相似文献   

3.
儿童特发性血小板减少性紫癜免疫功能的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 搪塞儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)自身免疫的病理机制,并为治疗提供理论依据,方法对66例ITP患儿及38例健康儿童利用APAAP法检测外血T细胞亚群同时对66例ITP患儿及52民人采用酶联免疫吸附竞争试验原理定量测定血小板相关抗体PAIgG含量。结果 所有病例CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8值下降,经统计学处理ITP组低于对照组;CD8值高于对照组。ITP组PAIgG的结果与  相似文献   

4.
小儿特发性血小板减少性紫癜T细胞亚群的观察青海省儿童医院田根全,袁文菊,程岩特发性血小板减少性紫癜(ITP)现已被证实为一种自身免疫性疾病,多数人认为血小板减少与机体内产生的高浓度抗血小板抗体(PAIgG)有关,近年来,也有文献报道其发病尚与细胞免疫...  相似文献   

5.
杨光  周雅德 《重庆医学》1995,24(2):108-109
目前虽已公认特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一自身免疫病,但其具体发病机制十分复杂,病理生理机制尚不完全清楚。近年来随着对ITP免疫紊乱和细胞因子尤其是IL-2、IL-4、IL-6对免疫紊乱和造血调控研究的不断深入,已获得许多有关的线索,本文仅就此作一综述。  相似文献   

6.
目的 检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板生成素水平、T淋巴细胞亚群及血小板相关抗体的变化,探讨其在ITP发病机制中的作用及临床意义。方法应用夹心酶联免疫吸附试验、流式细胞术分别检测50例ITP患者和24例正常对照血小板生成素浓度、T淋巴细胞亚群及血小板相关抗体的比值。结果ITP患者的血小板计数为30.65±18.34×10^9/L明显低于正常对照组的226.63±45.63×10^9/L(P〈0.05);血小板生成素水平二者的差异无显著性(分别为76.65±52.50pg/ml,71.62±23.03pg/ml,P〉0.05);在T淋巴细胞亚群变化中,ITP患者CD3^+T淋巴细胞百分比、CD4^+T淋巴细胞百分比及CD4^+/CD8^+的比值分别为60.06±12.08%、27.74±9.67%、1.11±0.34%,均明显低于正常对照组(分别为69.89±5.56%、35.87±4.07%、1.64±0.32%,P〈0.05),CD8^+T淋巴细胞为31.12±12.49%则显著高于正常对照组(22.55±4.12%,P〈0.05);ITP患者血小板相关抗体PAIgG27.19±17.43%、PAIgM41.15±15.62%、PAIgA33.18±16.37%,均显著高于正常对照组(PAIgG9.28±3.85%、PAIgM16.78±9.26%、PAIgA22.12±8.86%,P〈0.05)。结论血小板生成素、T淋巴细胞亚群及血小板相关抗体能较好地反映ITP的发病机制,对提高ITP诊断水平及指导临床治疗有一定的意义。  相似文献   

7.
急性特发性血小板减少性紫癜(简称急性ITP)可发生于任何年龄,但以2~9岁的小儿为最多见,婴儿或成人较少见,发病率男女无显著差别。病因和发病原理急性ITP的病因和发病原理至今尚不甚清楚。由于本病发病前常有感染特别是病毒感染史,且血小板减少性紫癜发生在病毒感染痊愈之后,说明病毒与病因有一定关系。  相似文献   

8.
儿童急性特发性血小板减少性紫癜133例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic Thrombo-cytopenic Purpura,ITP)是儿童时期常见的自身免疫性出血性疾病,病因仍不明确,可以发生自发性大出血,并可致死亡。早期诊断治疗是避免病损发生的关键。现对我院儿科2003年7月~2008年9月收治的133例急性ITP患儿的临床资料进行回顾性分析,以期提高对本病的诊治水平。  相似文献   

9.
白文杰  翟凤兰 《河南医学研究》2000,9(4):347-347,365
目的:检测ITP患儿T淋巴细胞亚群及B细胞的比值变化。方法:采用荧光免疫法用淋巴细胞分离液配制单个细胞,温育后加入抗体,计算阳性百分率。结果:患儿组T3、T4与健康组差异不显著,T8及B细胞患儿组与健康组差异有显著性。结论:ITP患儿可出现细胞免疫及体液免疫功能紊乱。  相似文献   

10.
报道特发性血小板减少性紫癜102例,皮质激素组疗效明显优于一般治疗用,皮质激素仍是治疗ITP的首选药物,而加用大剂量VitC不能提高疗效,难治性危生可试用长春新碱治疗。  相似文献   

11.
目的:检测ITP患儿T淋巴细胞亚群及B细胞的比值变化。方法:采用荧光免疫法用淋巴细胞分离液配制单个细胞,温育后加入抗体,计算阳性百分率。结果:患儿组 T3、T4与健康组差异不显著,TS及 B细胞患儿组与健康组差异有显著性。结论:ITP患儿可出现细胞免疫及体液免疫功能紊乱。  相似文献   

12.
为了研究小儿特发性血小板减少性紫癜PAIgG、抗血小板抗体阳性率与血小板膜糖蛋白含量改变,对37例病儿用固相血小板免疫血清学试验检测PAIgG、抗血小板抗体,结果PAIgG阳性率为91.89%,抗血小板抗体阳性率为78.38%,表明病儿体液免疫异常。对21例患儿用流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白GPⅡa、GPⅡb、GPⅢa、GPⅨ、GPIb,结果21例中19例(90.48%)含量均有不同程度减少,结果表明血小板膜糖蛋白含量减低在特发性血小板减少性紫癜发病机制中起重要作用,为诊断提供了依据。  相似文献   

13.
目的探讨急性特发性血小板减少紫癜(idiopathic thrombocytpenic purpura ITP)的临床特点。方法回顾性分析30例ITP患者的症状、体征以及治疗效果。结果对于急性ITP采用三线用药的方法,有效率93.4%。结论30例急性ITP患者,经过及时、正确、综合的治疗和护理,愈后大部分良好。转院率仅6.6%。  相似文献   

14.
目的研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者T淋巴细胞亚群的变化,了解其在ITP发病机制中的作用。方法以30例ITP确诊患者为观察组,其中慢性ITP(CITP)组18例,急性ITP(AITP)组12例,以20例体检健康者为对照组,应用流式细胞术检测受试对象外周血T淋巴细胞亚群,并用统计学分析结果。结果 ITP组CD3+、CD4+细胞百分比及CD4+/CD8+比值比正常对照组明显减低(P<0.05),CD8+细胞百分比比正常对照组明显升高(P<0.05),CITP组变化幅度大于AITP组(P<0.05)。结论 ITP患儿存在细胞免疫功能紊乱,可能与ITP免疫发病机制有关。  相似文献   

15.
68例特发性血小板减少性紫癜临床分析附属医院儿科韩艳欣,吴惠兰承德市中心医院白国兴关键词紫癜,血小板减少性,血小板减少,特发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿血液系统较常见的疾病,占我院儿科同期住院患儿的1.1%,占血液系统住院患儿的16%。本...  相似文献   

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17.
目的探讨儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)治疗的最有效方法。方法口服激素、激素冲击、激素及免疫球蛋白冲击联合3种治疗方法。结果口服激素治疗总有效率为78.26%,显效率为60.87%;激素冲击治疗总有效率为85.29%,显效率为64.71%;激素及丙种球蛋白冲击联合治疗组的总有效率为96.42%,显效率为85.71%。结论激素及免疫球蛋白联合冲击治疗组治疗效果明显好于其他两组,显示出起效快、有效率高的特点,与国际上报道的结果相符合。  相似文献   

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19.
王华楠 《广西医学》2003,25(12):2459-2460
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是血小板免疫性破坏、外周血小板减少的出血性疾病。小儿 ITP大多为急性 ,常与前驱病毒感染有关 ,成人 ITP多为慢性 ,是一种自身免疫性疾病。 ITP血小板相关抗体、特异性自身抗血小板膜糖蛋白抗体升高 ,其发病主要与机体免疫功能内环境平衡紊乱有关。近年来 ,对 ITP的免疫学机理研究主要有细胞免疫紊乱与体液免疫紊乱 ,相关细胞因子存在异常变化 ,骨髓巨核细胞成熟障碍。现就 ITP免疫系统异常发病机理研究进展做一系统综述 ,以兹共同探讨。1 T细胞亚群的变化  免疫调节细胞中 TH 和 Ts之间 ,相互诱…  相似文献   

20.
分析35例特发性血小板减少性紫癜的临床资料,重点就其病因、临床表现、治疗等进行讨论。认为本病急性型与慢性型不能从临床表现及实验室常规检查前瞻性地区别,糖皮质激素有治疗价值。  相似文献   

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