使用亲水凝胶制备的脉冲式给药系统

用亲水凝胶制备的智能型给药系统可以感觉外部条件变化产生的脉冲信号，并判断信号的强度，脉冲式释放相应量药物，实现了外部调控给药。本文综述了由外部化学物质，ｐＨ，温度，电场控制的脉冲式给药系统的研究及其药物释放机制。     

凝胶控释注射给药系统研究进展

此文综述了可注射高分子水凝胶在药物控释领域的研究进展,主要包括天然、半天然以及人工合成的高分子水凝胶,重点介绍了两类研究比较深入的水凝胶-壳聚糖水凝胶和泊洛沙姆水凝胶。     

新型凝胶给药系统研究进展

凝胶在现代药学中应用广泛,以凝胶为基质的缓释控释剂型,如胃滞留控释系统、凝胶骨架片等,得到了全面的研究。适用于凝胶给药系统的药物甚多,亲水性药物、疏水性药物、酸性药物、阳离子药物、大分子药物、细胞组织等均可作为它的模型药物。而且可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等途径给药。     

温敏水凝胶在智能给药系统中的应用

温敏水凝胶能随环境温度的变化而发生可逆性的体积变化，利用这种性质，将其应用于给药系统可以实现响应环境温度变化的智能化给药，在这种新型的给药系统中，温敏水泵凝胶可以是骨架材料，也可制成控释膜，微球，胶团等形成，本文介绍温敏水凝胶的性质以及在给药系统中的应用和释药机理。     

口服液体控释给药系统研究进展

口服液体控释给药系统是一种新型药物传递系统，因其存在物理不稳定性，所以能上市的品种较少。本文提出了解决物理稳定性的技术，如：选择具有水难溶性的药物；用药物饱和水溶液作为混悬介质；用非水溶液作为混悬介质；制成临用前重新配制的干混悬剂；优化混悬介质处方；采用定位凝胶机制；缓释乳剂；用离子交换树脂作为药物载体等。并着重介绍了口服药物脂液体控释系统的设计原理。     

多肽及蛋白质类药物智能化原位凝胶控释给药系统研究进展

本文综述了国内外近年来多肽及蛋白质类药物智能化原位凝胶控释给药系统的研究进展,主要包括温敏型、pH敏感型、电场驱动型及复合型智能化原位凝胶控释新剂型、新技术研究进展。     

多肽药物经眼部途径的全身给药

针对目前水泥混凝土路（桥）面常出现的麻面、露石、脱皮、坑槽、错台、掉边缺角、碎裂、胀缝裂缝破坏等病害，从合理选用修补材料入手，经大量实验研究，研制出具有早强、增强、耐磨粘结强度高、价廉经济等特点的快速修补路面的新型混凝土，并提出一套与之相应的施工工艺。通过试验路段的实践检验表明，该研究成果具有推广价值。     

眼用凝胶给药系统研究进展

眼部给药剂型常采用滴眼液和眼膏,结膜囊内给药是最常见的药物治疗眼部疾病的方法。据统计,眼用制剂中溶液型滴眼剂占有60％以上的比例,因其使用方便,非侵入性,容易配方,顺应性好和价格低廉而容易被广大患者接受。但是随着生物药剂学和药物动力学的深入研究,发现常规滴眼液和眼膏存在眼部药物滞留时间短、生物利用度低（1％-10％）等问题,仅有少于5％的药物通过角膜到达眼内发挥治疗作用。这是由于眼睛具有流泪和眨眼反射等非常有效的保护机制,使滴入到眼内的药液迅速从角膜前区域消除。这大大影响了眼部给药的治疗效果。     

水凝胶控释脉冲释药系统

通过释药系统获得脉冲释药是目前药剂学研究的一个热点，就像在人体中所发现的那样，许多重要的生理功能却是由生物活性物质在特定位点和时间的脉冲释放或瞬时释放来调控的。因此，需要发展新的释药技术，使一定量的药物以脉冲的形式释放，从而模仿生命系统的功能，同时使副作用最小化。热教性的聚(付—异丙基丙烯酰胺)及其衍生物的水凝胶已经受到了特别的关注。通过设计药物释放装置、水凝肢和胶束，实现了热刺激调控的脉冲释药。     

原位凝胶缓释给药系统的研究进展

介绍了形成原位凝胶的高分子材料及原位凝胶缓释系统应用于多肽与蛋白质、抗菌药、抗肿瘤药、解热镇痛抗炎药及麻醉药等的研究进展。     

温敏水凝胶在智能给药系统中的应用

温敏水凝胶能随环境温度的变化而发生可逆性的体积变化，利用这种性质，将其应用于给药系统可以实现响应环境温度变化的智能化给药。在这种新型的给药系统中，温敏水凝胶可以是骨架材料，也可制成控释膜、微球、胶团等形式。本文介绍温敏水凝胶的性质以及在给药系统中的应用和释药机理。     

注射用缓控释给药系统的研究进展

注射用缓控释给药系统因可延长药物的作用时间、减少注射次数、改善患者的顺应性而成为当前药剂研究的一大热点。现根据给药途径的不同，介绍了近年来注射用缓控释给药系统在静脉、肌内、皮下、鞘内及靶部位给药方面的研究状况，涉及微球、脂质体、纳米粒及原位凝胶等剂型，评价了该类制剂开发中存在的问题和潜在的医疗风险。     

眼黏膜黏附聚合物凝胶给药系统简介

任何一种聚合物溶液或混悬液滴入眼部后，若能与角膜和结膜表面的黏蛋白结合，则这种相互作用过程称为黏膜黏附。黏膜黏附可以实现释药体系在特定部位的定位释放。有研究表明，黏膜黏附聚合物与被吸附组织的紧密接触可以提高大分子药物如蛋白质类和多肽类药物的透过性。     

蛋白多肽类药物的水凝胶给药系统

蛋白药物由于药效强、特异性高的特点近年来受到广泛的关注.而将蛋白药物引入水凝胶中,利用环境刺激敏感性水凝胶,能够对体内环境微小变化做出响应,从而控制蛋白药物在体内的释放;本文综述了基于蛋白药物合成材料的交联聚合物水凝胶,详述了温度敏感性水凝胶的研究概况以及水凝胶目前存在的问题和未来展望.     

水凝胶基质在眼部给药系统的研究进展

目的：综述了水凝胶基质在眼部给药系统的研究进展。方法：通过查阅国内外文献总结了卡波姆、泊洛沙姆、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇以及一些天然树胶等几种水凝胶基质的各自特点和应用，并对目前水凝胶基质眼部给药系统研发中存在的难点及其发展方向做了初步的分析。结果：水凝胶基质眼部给药系统的研发近年取得了长足的进展，在治疗眼部疾病中日益受到重视。结论：水凝胶具有眼部滞留时间长、无油腻感、生物相容性好以及安全性高等优点，是眼用制剂的良好基质，具有广阔的应用前景。     

植入控释给药系统

植入控释给药系统 (ＩＣＲＤＤＳ)系一类经手术植入皮下或经穿刺针导入皮下的控制释药制剂。植入剂概念首先由Ｄｅａｎｓｌｅｙ于１９３７年提出 ,是指将药丸 (片 )植于皮下组织 ,缓慢释药而起长效作用。ＩＣＲＤＤＳ具有以下优点 :(１)消除因间歇给药和药量不均匀而产生的峰、谷现象 ,可在特定的作用部位以恒定的速率持续释药并维持治疗浓度 ,具有较小的剂量即可达到疗效的作用 ;(２)药物作用于靶位 ,可避免对体内其它组织的副作用 ;(３)避免一些药物的迅速代谢 ,延长其体内半衰期 ;(４)难以用其它途径给药的药物可通过植入途径给药 ;(５)…     

植入控释给药系统概述

<正>植入控释给药系统（ICRDDS）系一类经手术植入皮下或经穿刺针导入皮下的控制释药制剂。植入剂概念首先由Deansley于1937年提出,是指将药丸（片）植于皮下组织,缓慢释药而起长效作用。ICRDDS具有以下优点:（1）消除因间歇给药和药量不均匀而产生的峰、谷现象,可在特定的作用部位以恒定的速率持续释药并维持治疗浓度,具有较小的剂量即可达到疗效的作用;（2）药物作用于靶位,可避免对体内其它组织的副作用;（3）避免一些药物的迅速代谢,延长其体内半衰期;（4）难以用其它途径给药的药物可通过植入途径给药;（5）可避免某些剂型给药后引起的不适感、损伤及痛苦等,若发现有严重的过敏反应或副作用可迅速取出。 随着医药技术的发展,ICRDDS在载体材料及其应用范围等多方面的研究都取得了很大进展。载体由最初单一的硅橡胶,发展到目前包括。一聚己内酯、聚酸酥、聚乳酸、聚氨基酸等生物降解性材料在内的数十种,还有最新报道的硅溶胶[1]、羟磷石[2]等。药物应用范围也由当初的避孕治疗扩展到抗肿瘤、胰岛素给药、心血管疾病、眼部疾病、抗结核、骨髓炎、疫苗等多种治疗领域。本文拟从ICRDDS的制备工艺、体外释放实验及ICRDDS制剂中突释现象等方面作一综述。