富锗灵芝对四氯化碳致小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：研究富锗灵芝菌丝体对小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用，并与普通灵芝进行效果比较。方法：采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型，分别以联苯双酯和维生素E作对照，检测各组小鼠血清中ALT、AST和MDA的含量，以及红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的活性，观察富锗灵芝和普通灵芝的护肝作用。结果：富锗灵芝能降低实验性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性，降低小鼠血清中丙二醛(MDA)的含量，增强小鼠红细胞内SOD活性，且效果优于普通灵芝。结论：富锗灵芝由于富含有机锗，能更好地抑制CCl4产生的自由基造成的脂质过氧化，从而达到保护肝脏的作用。     

甘乐胶囊保肝作用实验研究

实验观察了甘乐胶囊药粉对小鼠化学性肝损伤的影响。主要用Ｄ－氨基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌｎ）、ＣＣｌ４、扑热息痛致肝损伤。用赖氏法测血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）及谷草转氨酸（ＡＳＴ）,金氏法测碱性磷酸酶（ＡＬＰ）,碘试剂显色法测糖元,硫代巴比妥酸显色法测丙二醛（ＭＤＡ）。结果甘乐胶囊药粉能显著对抗Ｄ－Ｇａｌｎ,ＣＣｌ４致肝损伤小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ升高;明显对抗扑热息痛致肝损伤小鼠肝脏ＭＤＡ含量增加,对ＣＣｌ４致肝损伤小鼠血清ＡＬＰ升高及肝糖元合成能力下降有明显的对抗作用。提示甘乐胶囊具有明显的保肝作用。     

富锗灵芝抗衰老作用的初步观察

目的:探讨富锗灵芝对人体抗衰老的作用。方法:将门诊中老年人随机分为治疗组(富锗灵芝组,T)、对照组(普通灵芝,C),按临床症状轻重分别记分,观察治疗前后自身及两组间症状积分的变化,检测有关免疫学指标。结果:两组均能改善中老年人常见的临床症状,提高T-淋巴细胞亚群CD_3、CD_ 4百分率,增强NK细胞活性和SOD-1水平,降低血管内皮素水平。两组比较以富锗灵芝为优。结论:富锗灵芝能增强体质,具有抗衰老作用。     

富锗灵芝菌丝体中2种同工酶及脂肪酸、无机元素含量分析

 目的　研究富锗灵芝菌丝体中超氧物歧化酶、酯酶2种同工酶及脂肪酸、无机元素含量的变化。方法　聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶谱,气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定脂肪酸,电感耦合等离子体发射光谱分析(ICP-AES)测定无机元素。结果　富锗灵芝菌丝体与普通灵芝菌丝体比较:①同工酶谱存在明显差异;②多不饱和脂肪酸相对含量提高;③除锗、钾含量提高外,其余7种无机元素含量均降低。结论　锗能促进灵芝菌丝体超氧物歧化酶、酯酶的活性和提高其多不饱和脂肪酸含量。     

复方大蒜油胶囊的实验研究

复方大蒜油胶囊的药理实验结果提示，该药可降低ＩＲＩＴＯＮＷＲ－１３３９所致的高血脂大鼠血清ＴＣ、ＴＧ，提高血清ＨＤＬＣ。降低大鼠血液粘度，血浆粘度和红细胞比积，增加红细胞变形能力。明显增加小鼠脾脏、胸腺的重量，对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力，血清溶血素生成及ＤＴＨ反应均具有显著的促进作用。可延长荷瘤小鼠（ＥＡＣ）生存率。     

龙胆胶囊体内外抗肿瘤作用的实验研究

龙胆胶囊（ＬｏｎｇｄａｎＣａｐｓｕｌｅ，ＬＤＣ）主要采用仙鹤草、绞股兰、苦参、马钱子、八月扎为原料提取加工而成，含量为１ｇ干粉含７．６ｇ生药（中药材均经陕西中医学院附院王浩峰副主任药师鉴定）。我们采用小鼠肉瘤（Ｓ１８０）、艾氏腹水瘤（ＥＡＣ）、小鼠肝...     

补肾益寿胶囊抗氧化作用及对神经体液调节功能影响的研究

补肾益寿胶囊饲服可明显延长果蝇平均寿命及最高寿命。５ｇ／ｋｇ灌服，可使老年小鼠血清、肝脏ＳＯＤ和红细胞ＧＳＨＰｘ活力明显增高，血清、肝脏ＬＰＯ及心肌脂褐质含量明显降低。连续灌服还可使小鼠血浆皮质酮含量明显升高，大鼠肾上腺中维生素Ｃ明显降低，垂体中ＡＣＴＨ含量增加，表明补肾益寿胶囊有显著的抗氧化作用，并能增强垂体肾上腺轴功能。     

灵芝多糖对小鼠巨噬细胞内三磷酸肌醇和二酰基甘油的作用研究

为研究灵芝多糖（ＧＬＢ７） 对小鼠腹腔巨噬细胞（ ＭΦ） 三磷酸肌醇（ＩＰ３） 和二酰基甘油（ＤＡＧ） 的作用,确定其对ＭΦ信号转导途径,采用细胞培养、放射免疫分析及离子交换层析和薄层层析法测定了小鼠腹腔ＭΦ中ＩＰ３ 和ＤＡＧ 的变化。结果显示ＧＬＢ７ 能引起小鼠ＭΦ中ＩＰ３ 和ＤＡＧ 浓度升高。ＩＰ３ 的达峰时间为３０ｓ,百日咳毒素（ＰＴＸ） 对此现象有抑制作用;ＤＡＧ 的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于３０ｓ,第二个峰是持续近２ｍｉｎ 的迟发峰。表明ＩＰ３／Ｃａ２ ＋ 和ＤＡＧ／ＰＫＣ 两条信息途径均参与了灵芝多糖对ＭΦ的免疫调节     

灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节

为研究灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节，我们给环磷酰胺抑制小鼠模型灌服灵芪安神口服液共７天。实验结果表明，灵芪安神口服液能明显拮抗环磷酰胺对小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的抑制，使环磷酰胺抑制小鼠血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力、红细胞免疫粘附促进因子及红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）提高；而使环磷酰胺抑制小鼠血清中丙二醛（ＭＤＡ）含量、红细胞免疫粘附抑制因子及红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）降低。提示：灵芪安神口服液具有调节免疫功能低下小鼠红细胞免疫功能及其抗氧自由基损伤的作用。     

灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节

为研究灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节，我们给环磷酰胺抑制小鼠模型灌服灵芪安神口服液共７天。实验结果表明，灵芪安神口服液能明显拮抗环磷酰胺对小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的抑制，使环磷酰胺抑制小鼠血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力、红细胞免疫粘附促进因子及红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）提高；而使环磷酰胺抑制小鼠血清中丙二醛（ＭＤＡ）含量、红细胞免疫粘附抑制因子及红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）降低。提示：灵芪安神口服液具有调节免疫功能低下小鼠红细胞免疫功能及其抗氧自由基损伤的作用。     

富硒灵芝抗衰老作用的实验研究

目的:观察富硒灵芝的抗衰老作用。方法:制备大鼠D-半乳糖急性衰老模型,在此模型上用跳台法观察富硒灵芝(0.2g/kg、0.4g/kg、0.8g/kg)对大鼠学习、记忆行为及衰老相关酶(肝组织MDA,肝、脑SOD活力,血清MDA含量及SOD活性,脑、肝组织MAO-B活性)的影响。结果:富硒灵芝能延长大鼠跳台潜伏期,减少错误次数,明显改善衰老模型大鼠的学习记忆能力;明显提高血清及肝、脑组织中的SOD活性,同时可降低血清及肝脑组织中MDA的含量及MAO-B活性。结论:富硒灵芝具有明显的抗衰老作用。     

冠心康对载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉粥样斑块及CD40L表达的影响

目的：通过观察中药复方冠心康对载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠主动脉粥样硬化斑块病理形态及CD40L表达的影响,探讨冠心康抗动脉粥样硬化的作用机制。方法：45只8周龄雄性ApoE-/-小鼠予高脂饲料喂养建立实验性动脉粥样硬化小鼠模型,至第12周龄时,ApoE-/-小鼠随机分为模型对照组、氯吡格雷组和冠心康组。取15只8周龄近交系C57BL/6小鼠作为正常对照组给予普通饲料喂养。各组于第24周取材检测血脂、血浆sVCAM-1和sICAM-1及CD40L含量、检测外周血血小板表面CD40L表达;观察主动脉组织病理形态学改变;检测主动脉组织CD40L表达强度。结果：冠心康组和氯吡格雷组的血浆sVCAM-1和sICAM-1的浓度,血浆CD40L、血小板表面CD40L和动脉组织CD40L的表达明显降低,与模型组比较有显著差异（P〈0.01）,冠心康组和氯吡格雷组相比无显著性差异（P〉0.05）。此外冠心康组血脂水平明显降低,与模型组比较有显著差异（P〈0.01）;氯吡格雷组与模型对照组之间的血脂水平比较无统计学意义（P〉0.05）。此外冠心康减轻AS病变程度方面均优于氯吡格雷组,两组与模型组对比明显减轻。结论：冠心康和氯吡格雷都可通过抑制血小板活化,减少CD40L和黏附分子表达,减轻炎症反应,抑制AS病变,起到抗动脉粥样硬化的作用,揭示冠心康抗动脉粥样硬化的作用机制与下调CD40-CD40L系统,抑制血小板活化,降低CD40L表达有关。     

复方蛹虫草制剂对大鼠运动性疲劳和免疫力的影响

目的：评价复方蛹虫草制剂对小鼠的抗疲劳和自身免疫力作用效果。方法：选用昆明种小鼠,按高、中、低3个剂量组和1个对照组随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标（血清尿素氮、肝糖原）和免疫指标（耳肿胀度、碳廓清指数a）。结果：受试物组小鼠与正常对照组各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平降低,肝糖原含量升高,耳肿胀度、碳廓清指数a升高,且高剂量组与对照组之间差异明显（P〈0．01）。结论：复方蛹虫草制剂具有明显的抗疲劳和增强免疫力的作用。     

风湿6号膏方对急性痛风性关节炎患者外周血白细胞介素1及肿瘤坏死因子α的影响

目的观察风湿6号膏方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及对外周血中白细胞介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将120例急性痛风性关节炎患者随机分为2组,每组各60例。对照组予塞来昔布胶囊、秋水仙碱片口服治疗,治疗组在对照组基础上予风湿6号膏方内服治疗。比较2组前后临床症状、体征积分及血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白、IL-1及TNF-α水平变化,统计临床总体疗效。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组为66.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后关节肿胀、疼痛及活动受限评分均较本组治疗前明显降低,且治疗组低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白水平及IL-1、TNF-α水平均较本组治疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论风湿6号膏方治疗急性痛风性关节炎疗效显著,降低外周血中IL-1和TNF-α的表达水平可能是其抗炎、镇痛的作用机制之一。     

Wnt 诱导分泌蛋白 - 1 与克罗恩病肠壁纤维化关系的临床研究

[摘要】目的探讨Wnt诱导分泌蛋白-1与克罗恩病（CD）肠壁纤维化的关系。方法选取CD患者20例作为CD组,体检健康的20例作为对照组。根据CD组患者手术切除的肠段再分为正常肠壁组和病变肠壁组。利用RT—PCR法检测肠壁WISP-1tuRNA表达水平,Westernblot法检测肠壁WISP-1蛋白表达水平。利用ELISA法测定CD组和对照组血清WISP-1水平。结果病变肠壁组WISP-1mRNA表达水平与WISP-1蛋白表达水平明显高于正常肠壁组（P均〈0．05）。CD组患者血清WISP-1水平明显高于对照组（P〈0．05）。结论Wnt诱导分泌蛋白-1与克罗恩病肠壁纤维化关系密切,其作用机制值得进一步研究。     

戊四氮(PTZ)致痫大鼠脑组织HO-1、cAMP、cGMP及血清中NSE的变化及灵芝孢子粉干预

目的观察灵芝孢子粉对戊四氮(PTZ)致痫大鼠脑组织HO-1、cAMP、cGMP和血液中NSE含量变化的影响,探讨癫痫的发病机制及灵芝孢子粉的干预作用。方法 10周龄Wistar雄性大鼠30只,体质量(200±20)g,随机分成3组,分别是灵芝孢子粉组11只、癫痫模型组11只和空白对照组8只。灵芝孢子粉组和癫痫模型组用亚惊厥剂量(35 mg/kg)戊四氮(PTZ)腹腔注射,1次/d,连续28 d,大鼠连续5次出现2级以上惊厥确定为到达点燃标准,空白对照组用同体积生理盐水腹腔注射,同时灵芝孢子粉组经灌胃给予灵芝孢子粉(150 mg/kg,灌胃前禁食6 h);癫痫模型组和空白对照组经灌胃给予同等体积的生理盐水。实验结束后断头取血,在低温条件下迅速取出大脑,测定各相关指标的变化。结果实验性癫痫大鼠模型制作成功,灵芝孢子粉组和癫痫组实验动物全部达到点燃标准。高倍视野(100×)下,癫痫模型组海马和皮质区HO-1阳性细胞数明显较空白对照组增多(P<0.01),灵芝孢子粉组HO-1阳性细胞数低于癫痫模型组(P<0.05)。癫痫模型组cAMP、cGMP含量较正常对照组均有明显增加(P<0.01),同时cAMP/cGMP比值减小(P<0.01);与对照组比较,灵芝孢子粉治疗组cAMP含量增加(P<0.01),而cGMP含量较癫痫模型组明显降低(P<0.01),同时cAMP/cGMP比值亦增加,与癫痫模型组比较差异就有显著性(P<0.01)。血液中NSE的含量癫痫模型组与空白对照组相比增多(P<0.01),而与癫痫模型组比较,灵芝孢子粉治疗组血液中NSE的含量下降(P<0.05)。结论灵芝孢子粉可以降低癫痫时脑组织HO-1的含量,调节cAMP/cGMP比值减轻神经系统的异常放电,减轻过量的HO-1对神经元的损伤作用,降低血液中NSE的含量。     

桂枝茯苓贴膏剂脐中穴给药的镇痛、抗炎作用研究

目的：探讨桂枝茯苓贴膏剂脐中穴给药治疗痛经的有效性。方法：选择脐中穴为给药部位,考察桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷对醋酸致小鼠扭体反应、热板刺激疼痛和对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响。结果：与空白对照组比较,桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷中剂量组、高剂量组均有显著的镇痛和抗炎作用（P〈0．05或P〈0．01）,元胡止痛片有显著的镇痛作用（P〈0．05或P〈0．01）,但抗炎作用无显著性差异;与非穴位组比较,桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应、热板刺激疼痛作用均有显著性差异（P〈0．05）,对二甲苯致小鼠耳肿胀和其他各组虽无显著性差异,但都呈一定作用增强趋势。结论：桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷给药具有显著的镇痛抗炎作用,优于非穴位给药。     

中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠脑组织海马凋亡相关因子C-fos蛋白表达的影响

目的:观察中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠海马组织中C-fos蛋白表达水平的影响,探讨中药复方抗痫灵治疗癫痫的可能作用机制。方法:将90只Wistar大鼠随机分成空白对照组(10只),戊四氮(PTZ)腹腔注射(ip)法造模组(80只)。将戊四氮所诱导成功的癫痫大鼠随机分成5组,分别为癫痫模型组,丙戊酸钠治疗组,抗痫灵低剂量治疗组,抗痫灵中剂量治疗组,抗痫灵高剂量治疗组。观察大鼠痫性发作时,空白组、模型组及治疗各组大鼠行为,并采用免疫组化方法检测大鼠脑组织中海马C-fos蛋白表达,采用实时荧光定量(Real time PCR)方法检测大鼠海马组织中C-fos mRNA的相对表达。结果:各治疗组大鼠C-fos蛋白阳性目标面密度值较模型组均显著降低,差异具有统计学意义(P0.01),但均未达到空白组水平(P0.01);西药组和中药中剂量组的阳性目标面密度值与其他各组相比差异具有统计学意义(P0.05);各治疗组之间相比差异无统计学意义(P0.05),模型组大鼠海马中C-fos mRNA表达较模型组均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05),但均未达到空白组水平(P0.01)。结论:中药复方抗痫灵对癫痫病的抗痫作用可能是通过降低癫痫大鼠大脑内C-fos的水平从而抑制神经元细胞的凋亡而达到抗癫痫作用的。     

苗医验方“四大血”抗炎作用与急性毒性研究

目的：考察苗医验方＂四大血＂抗炎作用及其急性毒性。方法：用＂四大血＂不同浓度水提物及醇提物对小鼠进行耳肿胀、足肿胀、棉球肉芽肿胀以及腹腔通透性试验,用＂四大血＂水提醇沉液对小鼠进行急性毒性试验。结果：与阴性组比较,＂四大血＂的水高组、水中组、醇高组耳肿胀度显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;＂四大血＂水高组、醇高组、醇中组足趾肿胀度显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;棉球肉芽肿胀试验中,各组肉芽重量均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;腹腔通透性试验,除＂四大血＂的水低组、醇低组外,其余各组通透性均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;＂四大血＂口服LD50为404.18g/kg。结论：＂四大血＂有明显的抗炎作用,使用安全。     

砒霜对MRL/lpr自发性狼疮小鼠的疗效及安全性观察

目的探讨砒霜中的有效成分三氧化二砷（ATO）对MRL/lpr自发性狼疮小鼠的疗效及安全性观察。方法20周龄（发病期）MRL/lpr狼疮小鼠24只,设C57正常小鼠24只做参照,随机平分为治疗组和对照组,治疗组ATO 0.4 mg/（kg.d）隔日腹腔注射,对照组隔日腹腔注射同等量生理盐水,疗程为60 d,比较治疗组和对照组在体质量、病死率、血常规上的差异;采用ELISA法检测小鼠血清抗ds-DNA抗体的表达水平。结果MRL/lpr狼疮小鼠中治疗组体质量增长幅度明显高于对照组（P=0.006）;累积病死率25%低于对照组（50%）;血小板较对照组有所上升（P=0.009）;血清抗ds-DNA抗体（OD值）对照组为1.798 5±0.262 1,治疗组为0.918 3±0.067 7,治疗组低于对照组（P〈0.01）。C57小鼠未见在对照组和治疗组中有显著性差异。结论ATO可以延长MRL/lpr小鼠动物生存期限,可降低动物的死亡率,降低外周血抗ds-DNA抗体的表达水平,而对C57正常小鼠则无明显作用。