降糖明目胶囊对实验性糖尿病模型血糖影响的实验研究

1　实验材料1 1　材料　动物 :健康大耳白家兔 ,体重 2 0～ 2 5ｋｇ ,雌雄各半 ,由本院动物室提供 ,合格证号 :湘医动字 0 2 7号 ;Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,由湖南医科大学实验动物学部提供 ,合格证号 :湘医动字 2 0 -0 0 9号。试剂 :四氧嘧啶、链脲佐菌素 ,均为Ｓｉｇｍａ公司产品。药物 :降糖明目胶囊 (简称ＪＭ) :由本院中药所制剂室提供 ,批号 9712 10 ,成人每日用量 31 8ｇ生药 ,动物给药剂量按比例换算 ,其中高剂量组 5 6ｇ/ｋｇ,中剂量组 2 8ｇ/ｋｇ,小剂量组 1 4ｇ/ｋｇ ;导升明 -5 0 0 (简称ＤＸＭ) :奥地利依比威大药厂生产 ,人临床…     

糖肾清颗粒抗糖尿病肾病药理作用研究

1实验材料1·1实验动物SD大鼠和Wistar大鼠SPF/VAF级,雄性,体重250g±50g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号SCXK(京)2002-0003。动物饲养环境:中国中医科学院基础理论研究所实验动物中心。1·2受试药物糖肾清颗粒由北京中医药大学药学院提供,含4g生药/g,批号021215。实验时用蒸馏水配制成所需浓度。1·3剂量设计60kg人1d服用量为56g生药,则0·93g/kg·d,按人与动物等效剂量折算,大鼠为5·2g/kg·d,实验时将其定为中剂量,大剂量为其2倍,小剂量为其1/2倍。实验时按1mL/100g给药,各剂量组按等容不等浓灌胃给药。1·4阳性对…     

灭湿搜风痛胶囊长期毒性研究

目的 :为了观察灭湿搜风痛胶囊对机体产生的毒性反应及其严重程度 ,确定无毒反应剂量 ,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 :采用动物实验 ,经大鼠灌胃给药 (1.80g、0 .90g、0 .4 5g内容物 /kg ,分别相当于人用量的 2 0倍、10倍和 5倍 ) ,连续 12周 ,观察大鼠的行为活动、食欲、二便、体重、血液学和生化学指标 ,以及主要脏器系数和病理组织学检查。结果 :3个给药组分别与对照组比较 ,各项指标差异无显著性意义。结论 :本品在临床推荐的用药剂量下有一定的安全     

异位消冲剂治疗子宫内膜异位症的实验研究

实验材料　动物 :昆明小鼠 ,体重 18～ 2 2g ;wistar大鼠 ,体重 160～180g及 80～ 10 0g ;雌雄各半。均由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药物 :异位消冲剂 :黑龙江中医药大学附属一院制剂室提供 ,批号 :2 0 0 0 0 42 6。丹那唑胶囊 ,每粒 2 0 0mg ,由江苏扬州制药厂生产 ,批号 :2 0 0 0 0 5 0 1。2　实验方法及结果2 1　对血瘀型大鼠血液流变学的影响　取Wistar大鼠 5 0只 ,体重160～ 180g ,随机分成 5组 ,分别为正常对照组 (蒸馏水 10ml/kg)、模型对照组 (蒸馏水 10ml/kg)、丹那唑组 10 0mg/kg、异位消冲剂组 6g/kg及12g/kg ,连续…     

复方大蒜油胶囊对大鼠血液流变学作用的实验研究

1 材料 复方大蒜油胶囊:由大蒜油、昆布、薏仁组成。河南省奥林特制药厂生产,批号:940327。(以下简称实验药)。SD大鼠:雌雄各半,体重280～350g中国医学科学院实验动物中心提供。将实验用大鼠随机分为4组。空白对照组:0.5％羧甲基纤维素钠1ml/100g·×7;实验药低剂量组:0.1g/kg·d,1％的药液1ml/100g·×7;实验药中剂量组:0.2g/kg·d,2％的药液1ml/100g·×7;实验药高剂量组:0.4g/kg·d,4％的药液1ml/100g·×7。仪器:NXE—Ⅰ型椎板式粘度仪,四川成都仪器厂制造。     

丹蛭降糖胶囊治疗2型糖尿病血管病变的作用机制研究

目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠治疗作用,探索其可能的作用机制。方法:运用高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病血管病变大鼠模型。灌胃给药2周后和4周后处死部分大鼠,腹主动脉取血,测血浆糖化血红蛋白、胰岛素、NO、ET-1、PAI、t-PA、PGI2和TXA2的含量,动态观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠的治疗作用。结果:和正常大鼠相比,2型糖尿病血管病变大鼠血浆胰岛素水平降低,糖化血红蛋白升高;模型组大鼠血浆PAI、ET-1和TXA2含量升高,血浆t-PA、NO和PGI2含量则显著降低。给药4周后,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可以降低显著血浆PAI、ET-1和TXA2水平,升高血浆t-PA、NO和PGI2。丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组、0.63(g/kg)组和0.32(g/kg)组均可以降低血糖,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可降低糖化血红蛋白水平,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组可升高血浆胰岛素水平。结论 :丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠有防治作用,其机制可能与修复胰岛细胞和血管内皮细胞有关。     

诺迪康对正常大鼠血液流变学影响的实验观察

诺迪康由西藏华西药业公司生产 ,是从高原人参圣地红景天中提取有效成分研制成的中成药品 ,其主要成分为红景天甙、酪醇、多种黄酮等 ,具有抗衰老、抗寒冷、抗疲劳、提高人体免疫力、抑制肿瘤细胞和增强心功能的作用。本文重点观察了诺迪康胶囊对血液粘滞度的影响。1　材料与方法Wistar大鼠 ,雌雄不限 ,体重 2 30 g～ 2 80 g,由广西医科大学实验动物中心提供。1 .1　在体慢性动物实验　 Wistar大鼠随机分为 3组 :1对照组 ;2诺迪康中剂量组 ( 0 .672 g/kg) ;3诺迪康超大剂量组 ( 2 .0 1 6g/kg)。每天早晚经灌胃给药 2次 ,每次给药容积均为 8…     

清风胶囊对反复吗啡依赖和戒断大鼠焦虑行为及脑内单胺神经递质水平的影响

目的:探讨清风胶囊对反复吗啡依赖和戒断引起的大鼠焦虑行为和脑内单胺递质的影响。方法:复制吗啡依赖大鼠成瘾和催促戒断后焦虑模型。将大鼠随机分空白对照组、吗啡模型组、清风胶囊低、中、高剂量组和阳性药地西泮对照组。清风胶囊低、中、高组给药剂量分别为0.5,1.0,2.0 g/kg,连续给药5天。观察动物焦虑行为的改变,并采用荧光分光光度计检测受试大鼠下丘脑单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的含量。结果:清风胶囊0.5g/kg,1.0g/kg,2.0 g/kg三剂量均能明显缓解吗啡依赖大鼠由于反复躯体依赖和戒断所导致的焦虑行为,并显著减少大鼠下丘脑单胺类神经递质NE、5-HT和DA的含量。清风胶囊0.5,1.0,2.0 g/kg三剂量对大鼠焦虑行为的抑制作用与地西泮比较无明显差异,三剂量组之间亦无明显差异。结论:清风胶囊0.5g/kg,1.0g/kg,2.0 g/kg三剂量均对反复吗啡依赖大鼠戒断后的焦虑行为有明显的治疗效果。     

扶正固本胶囊对肾阳虚动物的影响

目的:研究扶正固本胶囊对大、小鼠肾阳虚模型的治疗作用。方法:采用雄性大、小鼠氢化可的松所致肾阳虚模型,将造模成功的大、小鼠随机分为模型组、阳性组和扶正固本胶囊低(2.5g/kg)、中(5g/kg)、高(10g/kg)剂量组,另设空白对照组。小鼠连续灌胃给药8d,大鼠连续灌胃给药21d,并在相应的时间称量动物的体重,测量低温游泳存活时间,取出肾上腺、胸腺、脾脏、包皮腺、睾丸、前列腺和精液囊,称湿重,进行统计分析。结果:扶正固本胶囊内服给药,在2.5g/kg,5g/kg的剂量可显著延长肾阳虚小鼠冰水游泳的时间,在5g/kg,10g/kg的剂量可显著延长肾阳虚大鼠冰水游泳的时间,且10g/kg剂量对肾阳虚大、小鼠肾上腺、脾脏萎缩有显著改善作用;对肾阳虚大、小鼠的胸腺指数和性器官无明显影响。结论:扶正固本胶囊对氢化可的松所致的大、小鼠肾阳虚模型有明显的治疗作用。     

金仙胶囊不同提取工艺的急性毒性及其抗肿瘤作用研究

目的:研究不同提取工艺金仙胶囊的急性毒性及对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法:通过小鼠灌胃给药测定金仙胶囊急性毒性;无菌条件下,给小鼠腋皮下接种一定量S180实体瘤细胞悬液制备肿瘤小鼠模型。分别灌胃不同提取工艺的金仙胶囊(2.5g/kg、5g/kg、10g/kg)、环磷酰胺(20mg/kg),连续给药一定时间,计算肿瘤抑制率和胸腺指数。结果:急性毒性实验无小鼠死亡;小鼠腋下接种S180细胞液后,环磷酰胺可显著减小肿瘤重量,瘤重与模型组比较P0.01,抑瘤率为65.4%;金仙胶囊2高剂量组(10g/kg),金仙胶囊3中、高剂量组(5g/kg、10g/kg)抑瘤率均大于40%,且瘤重与模型组比较P0.05。胸腺指数与模型组比较胸腺指数均有不同程度的降低。其中,环磷酰胺组;金仙胶囊1低剂量(2.5g/kg)组;金仙胶囊2高、中剂量组(5g/kg、10g/kg);金仙胶囊3高、中、低剂量组(2.5g/kg、5g/kg、10g/kg)胸腺指数与模型组比较差异显著(P0.05)。结论:上述研究结果提示不同提取工艺金仙胶囊对小鼠均无明显急性毒性且在所研究的剂量范围内某些剂量对S180有一定的抑制作用。     

御风胶囊对老年大鼠血液流变学影响的实验研究

1　实验材料1 1　动物　Ｗｉｓｔａｒ雄性老年大鼠 40只 ,2 6月龄 ,体重 5 5 0± 5 0ｇ ;Ｗｉｓｔａｒ雄性青年大鼠 8只 ,8月龄 ,体重 2 3 0± 2 0ｇ。以上动物均由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。1 2　药品　御风胶囊由黑龙江中医药大学附属二院制剂室提供 ;阿司匹林肠溶片由沈阳医学院制药厂生产 ,批号 981113。2　实验方法2 1　分组　动物分组及给药 :Ｗｉｓｔａｒ老年雄性大鼠 40只 ,随机分为 5组 ,即御风胶囊低、中、高剂量组、阳性对照组 (阿司匹林 )和老年模型组。分别每ｄ灌胃给予御风胶囊 0 3 1ｇ/ｋｇ、0 62ｇ/ｋｇ、1 2 4…     

玫参胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度及骨代谢的影响

目的:研究玫参胶囊对骨质疏松大鼠骨密度及骨代谢的影响。方法:SD雌性大鼠60只随机分为6组:假手术组、模型对照组、更年欣胶囊组和玫参胶囊高、中、低剂量组。采用摘除双侧卵巢法建立骨质疏松模型,术后10 d开始给药,连续给药90d,检测大鼠骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)、血清钙(Ca)、血清磷(P)、血清骨钙素(BGP)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)含量。结果:(1)去卵巢大鼠BMD含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg剂量组腰椎及右股骨BMD均有显著的差异,玫参胶囊12.8g/kg剂量组全身、腰椎及右股骨BMD均有显著的差异。(2)去卵巢大鼠右股骨BMC含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg剂量组有显著的差异,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有非常显著的差异。(3)去卵巢大鼠血清Ca含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有显著的差异。(4)去卵巢大鼠血清P含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有非常显著的差异。(5)去卵巢大鼠血清BGP含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg及12.8g/kg剂量组均有非常显著的差异。(6)去卵巢大鼠血清ALP含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg剂量组有显著的差异,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有非常显著的差异。(7)去卵巢大鼠血清TRAP含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊3.2g/kg剂量组有显著的差异,玫参胶囊6.4g/kg及12.8g/kg剂量组均有非常显著的差异。以上实验结果中,玫参胶囊有效剂量在6.4～12.8g/kg之间,但以12.8g/kg效果尤著。结论:玫参胶囊6.4g/kg和12.8g/kg剂量组能有效升高去卵巢骨质疏松大鼠BMD与BMC含量,降低血清中Ca、P、BGP、ALP及TRAP含量,对去卵巢所致大鼠骨质疏松有一定的治疗作用。     

益骨胶囊对成骨细胞增殖影响的时效及量效关系研究

目的 :运用中药血清药理学方法 ,观察益骨胶囊含药血清对新生大鼠颅骨成骨细胞 (OB)体外增殖的影响 ,并探讨用于OB药效观察的益骨胶囊含药血清制备条件。方法 :雌性 12月龄SD大鼠 80只 ,随机分为生理盐水组、益骨胶囊低剂量 (11 6g/kg)、中剂量 (34 8g/kg)、高剂量 (10 4 4g/kg)组 ,每日灌胃一次 ,连续 12天 ,分别在灌胃后的 0 5h、1h、1 5h、2h采血 ,分离血清 ,用含不同浓度益骨胶囊的血清培养SD新生大鼠颅骨OB ,MTT法检测细胞增殖情况。结果 :末次灌胃后 1 5h采血组的吸收度 (A)值明显高于各组其它时间 (P <0 0 5 ) ;不同剂量各浓度的益骨胶囊含药血清对体外培养的OB增殖均有显著的促进作用 ,其中以高剂量组的稀释比为 2 5 %的血清浓度最佳。结论 :益骨胶囊含药血清对OB增殖具有明显的促进作用 ;益骨胶囊用于OB药效观察的大鼠含药血清制备条件以人等效剂量 9倍连续 12天灌胃、末次灌胃后 1 5h采血 ,血清添加浓度以 2 5 %为宜。     

特效风湿宁胶囊小鼠灌胃急性毒性试验

目的:观察特效风湿宁胶囊小鼠灌胃的急性毒性,测定LD50或最大给药量,为临床治疗研究提供重要的依据。方法:在预试验中,将10只小鼠分成两组进行给药,观察1组在以0.4mL/10g单次给予91%(最大浓度,620g生药/100mL)的特效风湿宁胶囊浓缩液,对照1组进行等量的饮用水灌胃,两组10只动物无一死亡,遂进行最大给药量测定。正式试验时,取健康昆明种小鼠20只,雌雄各半,将小鼠以雌雄平均分配的方式分成两组,分别为观察组和对照组,观察组灌胃给予91%的特效风湿宁胶囊浓缩液,每隔6h给药一次,连续2次;对照组小鼠进行等量的饮用水灌胃,其他的均与观察组相同,两组小鼠在给药后进行观察14d。结果:观察期内未见动物有严重的急性毒性反应。特效风湿宁胶囊小鼠灌胃的最大给药量是72.8g/kg(相当于496g生药/kg),此剂量相当于临床人用量的1055.32倍(人以60kg计,每天的临床剂量为0.47g生药/kg)。结论:特效风湿宁胶囊"的急性毒性较小。     

愈疡胶囊毒理作用研究

目的:在动物体内验证愈疡胶囊的临床毒副反应及性质。方法:急性毒性试验用小鼠以药物最大浓度和动物的最大胃容纳量24 h内灌服3次,然后连续观察14 d。长期毒性试验将大鼠分4组,分别以3.6、1.8、0.45 g/(kg.d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服13周,每周第7天停药1d并称重,分别在第13周和第l5周处死20只和10只大鼠,测大鼠体重、血常规、血液生化学、器官系数各指标,观察脏器组织病理学变化。结果:愈疡胶囊的最大耐受量为42g/kg,按人临床日用量2.7g/60kg计算,相当于成人临床用量的933倍。长期毒性结果显示,高中低剂量分别相当于人临床日用量的80、40和10倍;给药期及恢复期各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液及血生化学指标无显著改变。结论:愈疡胶囊对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。     

绿萝花对高血脂大鼠的影响

目的:研究藏药绿萝花对高血脂症大鼠动物模型的治疗作用,为临床合理用药和开发提供实验依据。方法:本研究采用饲喂高脂乳剂创建SD大鼠高血脂动物模型,将实验动物分成对照组、模型组、非诺贝特胶囊组(40mg/kg)及灌服绿萝花提取物组(剂量分别为50g/kg、25g/kg、12.5g/kg),分别在实验的第14、21、28、35、42d,以血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和抗动脉硬化指数(AAI)为检测指标,研究绿萝花降血脂作用。结果:造模两周,模型组、非诺贝特胶囊组、50g/kg、25g/kg、12.5g/kg剂量绿萝花组的TC值显著高于对照组;连续给予三周的非诺贝特胶囊和不同剂量的绿萝花,使AAI值较之模型组的AAI值下降趋势减缓;连续给药四周,非诺贝特胶囊组和50g/kg剂量绿萝花组TC值极显著低于模型组,各组间的LDL-C值无显著性差异,50g/kg剂量绿萝花组能抑制高血脂大鼠血清LDL-C值升高。结论:绿萝花通过降低高脂乳剂诱导的高脂血症SD大鼠血清TC含量、抑制血清LDL-C上升、恢复高脂血症低下的AAI的作用而达到治疗高脂血症的目的。     

六味明目丸的长期毒性试验

目的:观察给予六味明目丸对大鼠所产生的毒性反应。方法:六味明目丸3个剂量1.07g/kg、2.14g/kg和4.28g/kg按公斤体重计算分别相当于成人(70kg)临床拟日用量的25、50、100倍,连续90d给大鼠灌胃给药,经一般生理状态的观察,血液学及血清生化学指标观察以及尸体解剖及病理组织学观察。结果:低、中、高三个剂量组各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:六味明目丸的临床剂量用于人体是安全的。     

真武胶囊安全性评价研究

目的:对真武胶囊的安全性进行研究。方法:取40只KM小鼠进行急性毒性试验。将小鼠随机分为对照组和真武胶囊组2组,每组20只。真武胶囊组给予真武胶囊生药粉57.14g/(kg·d),对照组给予羧甲基纤维素钠(CMC-Na)0.4 g/(kg·d),灌胃给药,1d 2次,上、下午各1次,给药间隔约为6 h,给药期限为1 d。给药后观察动物反应,连续观察15 d。另取SD大鼠160只进行长期毒性试验。将大鼠随机分为对照组(CMC-Na 0.05 g/kg),真武胶囊低剂量(1.71g/kg)、中剂量(3.20 g/kg)、高剂量(5.97 g/kg)组4组,灌胃给药,1 d 1次,每周给药6 d,连续给药90 d。观察一般状况,并检测血液学指标、血液生化学指标,对心脏、气管、肺和胃组织进行病理学检查。结果:急性毒性试验中所有动物均未出现明显的毒性反应,观察期结束后对全部动物进行剖检,肉眼观察各脏器无明显异常。长期毒性试验在给药后的观察期内实验动物一般状况良好,血液学指标、各脏器组织等均未出现与药物相关的毒性反应。结论:真武胶囊具有较好的安全性。     

祛瘀通脉胶囊活血化瘀作用的实验研究

目的:研究祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用.方法:采用大鼠急性血瘀高分子右旋糖苷复制模型,在体ADP诱导家兔血小板聚集、"胶原蛋白-肾上腺素"致小鼠体内血栓形成和小鼠耳廓微循环4种实验方法,对祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用进行研究.结果:祛瘀通脉胶囊灌胃给药,连续8 d,在0.62、0.31 g/kg剂量下能显著降低血瘀(10%右旋糖酐诱导)大鼠的全血粘度和血浆粘度.在0.31、0.155 g/kg剂量能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集.在1.23、0.62 g/kg的剂量下能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的小鼠体内血栓形成,减少动物的死亡数并使偏瘫恢复正常.祛瘀通脉胶囊单次灌胃给药,在1.23 g/kg的剂量下,能使小鼠耳廓的微动脉和微静脉管口径显著增大.结论:祛瘀通脉胶囊具有活血化瘀的作用.     

肾复康Ⅱ号对大鼠肾间质纤维化及转化生长因子-β1的影响

目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对大鼠肾间质纤维化及转化生长因子-β1的表达情况的影响。方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型。90只SD大鼠随机分为假手术组(对照组)、模型组、肾复康Ⅱ号2.25g/kg组、4.5g/kg组、9g/kg组,肾复康Ⅱ号胶囊各组分别以以上剂量水溶剂灌胃,假手术组及模型组每天同时间以等体积的蒸馏水灌胃。给药7、14、21天后分别将造模大鼠的肾脏进行HE、Masson染色,观察肾间质纤维化的面积的变化;通过免疫组化的方法检测肾间质中转化生长因子-β1的表达情况。结果:模型组和肾复康Ⅱ号胶囊各组均出现肾间质纤维化病理改变,各剂量组(有效剂量2.25g/kg～9g/kg)病变程度与模型组相比较轻,具有显著性差异。肾复康Ⅱ号胶囊各组之间无显著性差异。TGF-β1表达在模型组和肾复康Ⅱ号胶囊组明显强于假手术组,肾复康Ⅱ号胶囊各组(有效剂量2.25g/kg～9g/kg)TGF-β1表达较模型组明显减少。结论:肾复康Ⅱ号胶囊可以有效抑制肾间质纤维化及转化生长因子-β1的表达,这可能是益肾散结法抗肾间质纤维化的部分途径。