时辰药理学与合理用药

参考有关文献和资料，结合，临床用药，论述时辰药理学与人体生物节律的关系，为临床选择最佳用药时间提供参考。     

时辰药理学在临床医疗中的应用

参考有关文献和资料, 结合临床实际, 分析机体对糖皮质激素类、心血管系统类、强心苷类、抗癌类、降糖类、解热镇痛抗风湿类等药物代谢的节律特点. 临床用药若能依据人体的生物节律和药物作用的时辰节律来选择最佳给药时间, 确定给药方案, 既可提高疗效, 还可减少药物用量, 并最大限度地减少不良反应的产生.     

时辰药理学与临床药学

参考有关文献和资料,结合国营新洋农场医院临床实际,简述时辰药理学与临床药学相关知识,分析人体的生物节律和药物作用的时辰节律性对青霉素类、抗结核药、利尿药、抗高血压药、糖皮质激素类、强心苷类、抗癌类、降糖类、解热镇痛抗风湿类等药物代谢的时辰节律特点。结论临床用药可以依据人体的生物节律和药物作用的时辰节律来选择最佳给药时间,确定给药方案,既可提高疗效,还可减少药物用量,并最大限度地减少不良反应的产生。     

浅谈时辰药理学与最佳用药时间的关系

目的介绍时辰药理学对最佳用药决策的指导作用,以提高合理用药水平。方法参考国内外的有关文献,结合临床用药实际,从人体生物节律及药理学的角度。分析和阐述给药时辰的重要性。结果药物具有最佳使用时间性。相同剂量、相同剂型、相同产地、相同批号的同一药物在一天中的不同时间给药,产生的效果不同,甚至相差数十倍。结论按照最佳给药时间来使用药物。既可提高药效,减少用药量。降低费用。又可减少不良反应的发生。     

时辰药理学与最佳给药时间

目的 论述人体生物节律与时辰药理学的关系,选择最佳给药时间,以指导临床合理用药.方法 参考有关文献,结合临床用药经验,进行分析汇总.结果 药物具有最佳服药时间.结论 临床上应按照人体的生物节律和时辰药理学特性选择最佳的给药时间,以提高疗效、减少用药量、减轻药物的不良反应.     

时辰药理学与临床合理用药

目的：论述人体生物节律和时辰药理学的关系，结合临床合理用药。方法：参考有关文献和资料，结合临床实际。进行汇总，分析并加以阐述。结果：同一种药物，同一剂量，在1d中的不同时间服用，其疗效和毒性可能相差几倍，甚至几十倍。结论：临床用药若能依据人体的生物节律和药物作用的时辰节律来选择最佳用药时间，确定给药方案，既可提高疗效。还可减少药物用量，并最大限度地减少不良反应的产生。     

时辰药理学与合理用药

随着现代医药技术的不断发展,时辰药理学的研究也逐步被广大医务丁作者所重视,根据人体生物节律设计个体化给药时间是药理学研究的新课题。就对目前临床常见的应用生物节律指导药物治疗的事例做一综述,为临床用药提供参考。     

时辰药理学在临床用药中的合理应用

时辰药理学是研究药物与生物周期性相互关系的一门科学。口服用药是一种最简便、最安全的给药方法 ,一般疾病或疾病的恢复期应尽量采用口服给药。依据时辰药理学确定口服药物最佳给药方法 ,对提高疗效,减少不良反应,最大程度发挥药效具有特殊意义。现对时辰药理学对择时用     

时辰药理学与新型药物开发

目的：介绍根据时辰药理学和疾病发作的时间节律点而研究开发的新型药物。方法：参考国内外文献，从时辰药理学角度来阐述脉冲给药系统、智能给药系统。结果：脉冲给药系统能按最佳给药时间来释放药物，既可提高药效、减少用药量，又可减少不良反应的发生。结论：研究开发新型智能型药物具有较高的临床应用价值和广阔的发展前景。     

抗生素后效应与临床用药决策

目的：介绍抗生素的后效应对临床用药决策的指导作用,以促进抗生素的合理应用。方法：参考国内外的有关文献,结合临床用药实际,从抗菌药物的抗生素后效应的长短论证其给药方案。结果：提示药物在低于最低有效浓度时,仍可抑制细菌生长,使药物的有效性得以延长。临床可根据各类抗生素的后效应来确定新的用药剂量、间隔时间和次数,优化给药方案。结论：根据抗生素的后效应制定的给药方案,既可降低药物的毒副作用和医疗费用,又可提高抗菌药物的治疗水平。     

Pharmacology and clinical use of drugs in hypertensive emergencies.

The clinical pharmacology and appropriate choice of antihypertensive agents useful in the treatment of hypertensive emergencies are reviewed. The antihypertensive agents discussed are diazoxide, sodium nitroprusside, hydralazine hydrochloride, trimethaphan camsylate, methyldopa, reserpine and phentolamine mesylate.     

抗菌药物临床应用问答(1)

为了便于广大药师参加继续医学教育活动，丰富继续教育形式，有效实施继续教充，上海市药学会和《药学服务与研究》杂志从2003年起试开辟Ⅱ类学分继续教育园地，每期将刊登有关文章。学员必须完成文章后附加的问答题，并在规定时问内寄回本会。每完成一期的题目，成 绩合格者，按继续教育学分授予办法规定可授予Ⅱ类学分2.5分。     

抗菌药物临床应用问答(2)

[问答 ( 1 )见本刊 2 0 0 3,3( 1 ) :67]1 0　青霉素用了 5 0多年 ,为什么至今还非常常用 ?答 :青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用 ,人体细胞没有细胞壁 ,因而青霉素毒副反应少 ,该药的组织渗透性好 ,为繁殖期杀菌剂 ,可与多种抗菌药物联合应用治疗严重感染病例。目前我国社区获得性感染的常见致病菌如 :链球菌、葡萄球菌等对青霉素的耐药率仍然不高 ,青霉素仍是这些细菌所致感染时的重要治疗药物。1 1　注射青霉素类抗生素前为什么必须做皮肤过敏试验 ,而其他抗菌药却不必做呢 ?答 :青霉素虽然具有很多的优良特点 ,但青霉素却有…     

Antiplatelet drugs: clinical pharmacology and therapeutic use.

Because platelets are so important in thrombus formation, drugs which inhibit platelet function (the 'antiplatelet drugs') have considerable potential as antithrombotic agents. Among the antiplatelet drugs, only aspirin, sulphinpyrazone, dipyridamole, hydroxychloroquine, and clofibrate have had wide clinical trial. Their effects on platelet metabolism differ. Aspirin prevents platelet prostaglandin synthesis by acetylating and irreversibly inactivating platelet prostaglandin synthetase, while sulphinpyrazone is a reversible inhibitor of the same enzyme. Both aspirin and sulphinpyrazone impair the platelet release reaction and reduce platelet aggregation, but neither prevents platelet adhesion to the subendothelium or to foreign surfaces. On the other hand, dipyridamole reduces platelet adhesion as well as aggregation, probably by inhibiting phosphodiesterase and so raising platelet cyclic AMP levels. The effects of hydroxychloroquine and clofibrate have been less well defined. As the antiplatelet drugs form a diverse group of substances with differing effects on platelet function, it is hardly surprising that every potential clinical application of each antiplatelet drug or drug combination has had to be tested separately, and that these drugs have not proved to be equally effective. One or more antiplatelet drugs have now been evaluated in each of the following situations.     

Antianxiety drugs: clinical pharmacology and therapeutic use.

It is difficult to choose among the many drugs advocated for treating anxiety symptoms. The barbiturates were the most commonly used antianxiety agents until recently but are being superseded by the benzodiazepines. The latter are more effective than the barbiturates as shown in comparative clinical trials, they are safer in overdosage (deliberate or accidental), and they are somewhat less likely to induce dependence. The barbiturates have the additional drawback of interfering with the action of other drugs by inducing liver microsomal (oxidising) drug metabolising enzymes. The major tranquilisers (neuroleptics or antipsychotics) are often of value in low dosage in patients with a previous history of dependence on alcohol, the barbiturates or the benzodiazepines. Tricyclic antidepressants are the treatment of choice in anxious and depressed patients and monoamine oxidase inhibitors may be helpful in phobic patients. The beta-adrenoreceptor blocking agents such as propranolol often ameliorate somatic symptoms such as palpitations and tremor. In the treatment of anxious patients it is important to remove causes for anxiety and to limit any course of drug treatment to a finite period. Both dosage level and dosage interval should be flexible. Benzodiazepines remain the drug treatment of choice.