中国红参与朝鲜红参总甙对游泳小鼠心肌cAMP及血糖和乳酸含量的影响

本文研究并比较了中国红参与朝鲜红参总甙对游泳小鼠心肌cAMP及血糖和乳酸含量的影响。结果证明,二种红参总甙对游泳小鼠血糖和乳酸均有降低作用,但二者在作用上无显著差异(P>O.05)。对心肌cAMP二种红参总甙均具有降低作用(P<0.05),作用上无明显差别(P>O.05)。     

7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 034)对荷瘤小鼠骨髓细胞、肝、脾的DNA、RNA和蛋白质合成及对大鼠血象的影响

本文报告的结果表明7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 024)在有效抗肿瘤剂量下(45mg/kg/day,×7ip)对荷瘤小鼠(EAC)骨髓细胞DNA、RNA和蛋白质合成有促进作用,对肝、脾的DNA、RNA合成无显著影响,但能促进肝,脾中及血清蛋白质合成。按400mg/kg/day连续给药30天,对大鼠红细胞、白细胞数及淋巴细胞百分率无明显影响。提示该药在有效抗癌剂量下毒性较小,并在一定程度上对免疫功能有增强作用。     

人参茎叶皂甙对正常和利血平化小鼠肝、肾组织的DNA,RNA及蛋白质合成的影响

本实验表明,人参茎叶皂甙(GSL)25mg/kg/日,连续灌胃给药7日,对小鼠肝肾组织 RNA 合成均有增加作用(p<0.01);GSL 25mg/kg,50mg/kg 对肝、肾组织蛋白合成亦均有增加作用(p<0.01和 p<0.05);GSL 25mg/kg,50mg/kg 对肝、肾组织 DNA 合成均无促进作用(p>0.05);GSL 对利血平化脾虚小鼠外观症状有轻度改善作用,除 GSL50mg/kg 对脾虚小鼠肝脏蛋白质合成有增加作用(p<0.05)外,其它与利血平对照组相比均无显著差异。     

白芍总甙治疗类风湿关节炎临床分析

目的:研究白芍总甙对RA的疗效方法。方法:270例患者分别用甲氨喋呤片(10mg/周) 白芍总甙胶囊(0.6g/日)及甲氨喋呤片(10mg/周) 柳氮磺氨吡啶片(1.0g/日)治疗,对两组治疗的疗效及观察指标进行评估。结果:白芍总甙组和柳氮磺氨吡啶组治疗总有效率分别为81%、82%,显示白芍总甙对RA的疗效与柳氮磺氨吡啶相近,白芍总甙能显著改善病情,且副作用发生率较低。结论:甲氨喋呤 白芍总甙治疗早期RA疗效明显,且副作用较低,安全有效。     

中国红参与西洋参对肾上腺皮质和肝脏的药理作用

<正> 中国红参(Panax ginseng c.A.Meyer)与西洋参(Panax quinquefolium)系同属植物,中医认为皆有滋补强壮作用,但性味功效有别,植化研究其所含皂甙比例亦有差异。本实验将两种参的几种有效成分施用于豚鼠,以血浆皮质酮(荧光计法测定)肝糖原(微量比色法)、肝脏 DNA(二苯胺法)与 RNA(苔黑酚法)为指标,对其药理作用进行比较研究。实验均于早晨六时给药,尔后断头取材。所得主要结果如下:1.中国红参总甙(GTS)、西洋参总甙(OTS)及西洋参总提取物(QTE)三者皆有使豚鼠     

白芍总甙的毒性研究

用简化机率法求出iv与ip白芍总甙的LD_(50)分别为159和230mg/kg;给小鼠ig白芍总甙>2500mg/kg,观察一周,未见明显中毒症状,亦无死亡。长期毒性实验采用大鼠(每日ig 50、1000和2000mg/kg,连续给药30与90d)和狗(每日ig 280与560mg/kg连续给药90d)。长期给药后这两种动物除血小板数目增高外,它们的摄食、体重、血尿常规、肝肾功能等均无明显改变,对两种动物的心、肝、肾、脑等18个重要脏器与组织的病理组织学观察亦无明显毒性作用。     

7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对 Ehrlich 腹水癌细胞DNA、RNA及蛋白质合成的影响

以同位素体外掺入方法研究了7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对小鼠 Ehrlich 腹水癌细胞 DNA、RNA 及蛋白质合成的影响。加药50μg/ml 和5μg/ml 后半小时,即对 DNA 合成产生显著的抑制作用,抑制率分别达到66.8%和52.9%;50μg/ml 剂量组对 RNA 合成也有显著的抑制作用;但上述两个剂量对蛋白质合成不仅无抑制作用,相反能显著地促进合成。RS034对肿瘤细胞核酸合成的抑制作用可能是其抗癌作用机制之一。     

争光霉素A_6对小鼠腹水肝癌细胞核酸蛋白质合成的影响

争光霉素是一种抗肿瘤抗生素。争光霉素A_6能抑制小鼠腹水肝癌细胞(H_(22))的DNA、RNA和蛋白质的生物合成。对DNA合成的影响比对RNA及蛋白质合成的影响显著得多。实验结果表明,~3H-TdR,~3H-UR及~3H-Leu的掺入抑制率,在一定范围之内随药物浓度的增加而上升。然而此药对正常小鼠骨髓细胞生物大分子的合成则概不抑制。争光霉素A_6对肿瘤细胞的选择性作用,无疑地会提高其在临床使用上的价值。     

粉防已甲素、乙素对L7712和S180细胞DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用

粉防已甲素和乙素对L7712和S180癌细胞DNA合成的ID_(50)分别为2.6,3.5和27.5,24.5mg/L;它们对L7712细胞DNA合成的抑制是由DNA复制模板受到损伤而引起的。它们对两种癌细胞DNA和RNA的合成有很强的抑制作用,对蛋白质合成的抑制作用较弱。两种药物对癌细胞抑制程度和作用方式相似。     

三七根、叶、花皂甙对麻醉犬血流动力学的影响

本文研究了三七根、叶、花总甙及三七皂甙C_1和E_1对麻醉犬血流动力学的作用。结果表明:根总甙明显降低动脉血压和总外周阻力,增加心输出量和减慢心率,降低心肌耗氧指数。根总甙中含量最多的单体皂甙C_1(即人参皂甙Rg_1)可使血压短时下降,但LV dp/dt_(max)和心输出量显著增加,伴总外周阻力明显下降。叶总甙及其含量较多的皂甙E_1(即人参皂甙Rb_1)对上述指标均无明显影响。花总甙的作用温和短暂。 这些结果提示三七根皂甙是心血管药理作用的活性成分,地上部分皂甙无明显心血管作用,且毒性较大。     

中国红参与高丽红参药理作用的比较

中国红参提取物和高丽红参提取物均具有抗疲劳作用、抗常压缺氧作用和抗氧化作用,在相同剂量下二者作用基本相同。中国红参总皂甙和高丽红参总皂甙均具有抗利尿作用,在相同剂量下二者作用基本相同。     

中国红参与高丽红参总皂甙对环磷酰胺抑制免疫功能作用的比较

中国红参总皂甙和高丽红参总皂甙对环磷酰胺所致巨噬细胞吞噬功能抑制、白细胞减少和迟发型超敏反应抑制均有对抗作用,在相同剂量下二者作用相近。两种红参总皂甙对环磷酰胺所致溶血素形成抑制亦有对抗作用,在相同剂量下中国红参总皂甙的此种作用强于高丽红参总皂(?)。     

中国红参与朝鲜红参药理作用的比较——2.对糖代谢的影响

通过对不同产地的人参、不同给药剂量、给药后取材时间不同、不同动物、饱食与饥饿、去肾上腺与否等多种因素考察人参对肝糖代谢的影响。结果表明人参给药后4小时才能引起肝糖原降低,给药后8小时取材下降最为显著。引起肝糖原下降的程度高剂量比低剂量强。中国红参与朝鲜红参无论总提取物还是总皂甙均可使大鼠和小鼠的肝糖原含量下降,而中国红参提取物引起下降的幅度大于朝鲜红参。人参对肝糖代谢的途径不依赖于肾上腺,其作用强度似与糖皮质激素无关。根据机体机能状态不同(如饥饿与进食),人参对肝糖原具有双向作用(升高或降低),但是总朝着机体功能的正常化方向进行。     

人参提取物和人参皂甙对胰岛素休克和血糖的影响

实验证明,红参提取物和糖参提取物对胰岛素休克有保护作用,人参根总皂甙和人参茎叶总皂甙对胰岛素休克有促进作用。红参提取物有回升胰岛素所致低血糖的作用,人参根总皂甙在给胰岛素后25分钟内无回升胰岛素所致低血糖作用。在给胰岛素30分钟后有回升血糖作用。作者认为红参提取物对胰岛素休克的保护作用与其回收血糖作用有关,人参根总皂甙对胰岛素休克的促进作用除与血糖有关外,尚有其他机制。     

鹿茸有效成分对小鼠肝脏RNA和蛋白质合成的影响

多次给小鼠po鹿茸多胺30mg/kg,对[³H]leucine和[³H]uridine掺入肝组织蛋白和RNA有明显的促进作用,而庸茸非多胺则无此作用;当腐胺剂量为21mg/kg时,不仅促进[³H]leucine和[³H]uridiae掺入肝组织蛋白和RNA,也促进[³H]uridine掺入肝细胞核的RNA中,并增强RNA聚合酶的活性;精脒在剂量为8mg/kg时,仅对[³H]leucine掺入肝组织蛋白有促进;而精胺在1mg/kg时,没有观察到上述各种现象。此结果提示,鹿茸多胺类物质是鹿茸中刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成的主要活性物质,这 种刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于鹿茸多胺能够显著地增强RNA聚合酶的活性。     

多相脂质体139抑制DNA、RNA、蛋白质生物合成机制的初步研究

多相脂质体139能够明显抑制癌细胞 DNA 合成,其抑制~3H—TdR 掺入艾氏腹水癌细咆 DNA 合成的曲线为缓慢递增型,表现为可逆性抑制并具有浓度依赖性。药物剂量为1.0mg/ml 时对 RNA 合成呈现轻度抑制并导致癌细胞核酸含量减少。“139”对S—180鼠肿瘤细胞蛋白质合成作用显著,最高抑制率为67.8%。对 RRL 蛋白质合成抑制率为46.8%,这种抑制作用是在延迟了十分钟后表现出来的,说明反应体系中聚核糖核蛋白体上已经开始合成肽链的核糖核蛋白体仍可继续完成肽链的合成,而新的核糖核蛋白体重新由其亚基组合时则受到一定抑制。“139”对肽酰—~3H—嘌吟霉素结合反应并无抑制作用,故不是转肽抑制剂.     

Ameliorative effect of curcumin on aflatoxin-induced toxicity in DNA, RNA and protein in liver and kidney of mice

The present investigation is an attempt to evaluate the ameliorative effect of curcumin on aflatoxin-induced toxicity in liver and kidney of mice. Aflatoxin was obtained by growing Aspergillus parasiticus in SMKY liquid medium. 70 male mice were divided into 7 groups (37-40 g body weight) including untreated control, vehicle control (0.2 mL olive oil/animal/day), curcumin control (50 mg/kg body weight/animal), aflatoxin low dose and high dose (750 and 1500 mg/kg body weight). Other two groups were administered curcumin along with low dose aflatoxin and high dose aflatoxin. The treatment was given for 45 days. On 46th day the animals were sacrificed by cervical dislocation. Liver and kidney were removed and weighed. Homogenates were prepared and analyzed for DNA, RNA and protein content. The results revealed dose-dependent significant reduction in DNA, RNA and protein contents in the liver and kidney of mice. Oral administration of aflatoxin along with curcumin significantly ameliorates, as compared to aflatoxin alone treated groups, in all parameters. It is concluded that curcumin ameliorates aflatoxin-induced toxicity in liver and kidney of mice.     

朝鲜红参成分的研究——3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮的分离及其鉴定

人参(Panax ginseng C A Meyer)为世界著名的珍贵药材,从本世纪初即开始其化学成分的研究,已发现和研究的成分有皂甙、挥发油、脂肪酸、黄酮类化合物、氨基酸、维生素、甾醇、糖类等。本文报道首次从朝鲜红参中分离鉴定3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮。同属药物西洋参(P quinquefolius Linn)及三七[P notoginseng(Burk)F H Chen]采用相同方法提制,未发现本化合物。