脑心通胶囊治疗急性脑梗死40例

目的观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组,对照组40例予常规西医治疗,治疗组40例在此基础上加用脑心通胶囊4粒,3次/d,均30d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%（P〈0.05）,神经功能恢复和血脂改善亦优于对照组（P〈0.05）。结论在常规西医治疗基础上加用脑心通胶囊治疗急性脑梗死,疗效好且安全可靠。     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死120例临床疗效分析

目的探讨脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法120例急性脑梗死分为治疗组和对照组各60例，治疗组在对照组基础上加用脑心通胶囊，对照组：采取传统治疗方法。结果治疗组总有效率95％，对照组中总有效率70％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑心通胶囊能够改善脑部血液循环及促进脑细胞功能恢复，明显缩短病程，对治疗急性脑梗死有显著疗效。     

脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察脑心通胶囊加用常规治疗方法治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,其中对照组40例,治疗组40例（在常规治疗的基础上加服脑心通）;治疗时间为3个月,分别于治疗前后检测患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）水平,采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对治疗前后变化进行评分和观察。结果治疗后两组TC、TG、LDL水平均明显下降（P＜0.05）,3个月后,两组NIHSS评分均较前有明显下降（P＜0.05）。与治疗前比较,脑心通治疗组患者治疗后TC、TG、LDL水平以及NIHSS评分均较常规治疗组有进一步下降（P＜0.05）。结论脑心通胶囊能够改善脑梗死患者血脂水平和神经功能状态。     

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗急性脑梗死

自2008～2010年,我院神经内科应用脑心通胶囊联合丹红注射液治疗急性脑梗死159例,和单用西药治疗135例做对比观察,获得满意的治疗效果。     

步长脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效观察

脑卒中是临床常见病、多发病，被称为“人类健康的头号杀手”具有高患病率，高致死率、高致残率和高复发率的特点，严重危害人们的健康，给社会和家庭增加了很多负担。因此对脑卒中的防治已迫在眉睫。笔者自2003年至今应用步长脑心通（咸阳步长制药有限公司生产）治疗脑梗死效果显著。现报告如下。     

脑心通胶囊辅助治疗脑梗死的临床观察

目的:观察脑心通胶囊辅助治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院48例脑梗死患者资料,并按用药的不同均分为对照组和观察组。对照组患者给予抗血小板聚集、抗凝、控制血压及血糖、维持水电解质平衡等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予脑心通胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、改良Rankin量表评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIHSS、Rankin评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS、Rankin评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上加用脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效与安全性均较好。     

步长脑心通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察步长脑心通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 156例急性脑梗死病例随机分为对照组(76例)和治疗组(80例),对照组予低分子右旋糖酐加胞二磷胆碱静脉滴注,每天1次共15d,治疗组在对照组用药基础上每日加服步长脑心通4颗,3次/d.治疗前后采用神经功能缺损和日常生活能力评分.结果 治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减少(P＜0.01),治疗有效率90.0%,显著高于对照组(P＜0.01).结论 步长脑心通是治疗急性脑梗死较理想的药物,不良反应少,值得推广使用.     

步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的疗效、安全性及对血浆D-二聚体含量的影响。方法158例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组84例，步长脑心通胶囊3粒，tid，po；对照组74例，给予维脑路通氯化钠注射液（含维脑路通400mg）250ml，静脉点熵，1次／d，iv。两组均予常规对症治疗，15d为1疗程。分别于治疗前、后测血浆D-二聚体含量和做神经功能缺损评分。结果临床疗效比较，治疗组总有效率54．76％，明显高于对照组21．62％（P〈0．01）；D-二聚体含量两组治疗后比治疗前均明显减少，治疗后脑心通组较对照组减少，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑心通胶囊治疗急性脑梗死安全、疗效好，可降低血浆D-二聚体水平。     

依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死的有效性。方法将78例急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组：对照组给予吡拉西坦和丹参滴注液治疗,治疗组给予依达拉奉联合脑心通胶囊治疗。观察2组治疗前后临床疗效。结果治疗前2组BI及ESS评分无显著性差异（ P＞0．05）,治疗7、14、28 d后,治疗组BI及ESS评分均显著高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;治疗28 d后,2组的显效率及有效率差异有显著性（P＜0．05）,治疗组均明显优于对照组。结论依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死,可取得满意的治疗效果。     

脑心通胶囊治疗脑梗死合并心肌缺血的多中心非随机临床对照试验

目的：观察脑心通胶囊（步长制药）治疗脑梗死合并心肌缺血患者的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年12月北京21所医院神经内科收治的符合入组条件的急性脑梗死伴心肌缺血患者,非随机分为脑心通组（基础治疗基础上加用步长脑心通胶囊）和对照组（仅基础治疗）。对比分析第4周、8周、12周时2组心电图变化以及使用NIHSS和改良mRankin评估第12周时神经功能变化。结果入组544例,剔除16例（不良事件2例、自动放弃1例、违背规则1例、失访6例、其他6例）,实际完成试验528例（包含测量资料缺失病例）,其中脑心通组291例,对照组237例。心肌缺血改善的有效率脑心通组和对照组第4周差异无统计学意义（18．1％、14．9％, P ＝0．704）;但第8周（27．7％、14．3％, P ＝0．001）和第12周（31．3％、16．9％,P ＜0．01）差异有统计学意义（ P ＜0．05）。第12周时NIHSS减少≥2分脑心通组（77．7％）明显高于对照组（68．4％）（ P ＜0．05）,mRankin 减少≥1分脑心通组（67．7％）显著高于对照组（56．1％）（ P ＜0．05）。多因素分析心电图改善的独立影响因素是脑心通（ P ＝0．005）和第12周时AST的降低（ P ＝00．47）;神经功能改善的影响因素包括脑心通治疗、基线收缩压和肌酐水平、既往心脏病或高脂血症病史。结论脑心通胶囊联合基础治疗对脑梗死合并心肌缺血临床疗效确切。     

马来酸桂哌齐特联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的研究马来酸桂哌齐特联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本研究将50例急性脑梗死患者分为两组,分别为马来酸桂哌齐特联合降纤酶治疗组及对照组,每组25例,并分别对治疗前及治疗后2周、1个月每天进行神经功能缺损及疗效评价判断。结果与对照组相比,马来酸桂哌齐特联合降纤酶治疗组在治疗后2周及1个月,临床疗效更加明显（P〈0.05）,而且神经功能缺损程度显著减轻（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合降纤酶治疗可明显改善急性脑梗死患者神经功能缺损,提高治疗效果。     

丁苯酞治疗急性脑梗死临床分析

目的：观察丁苯酞胶囊对急性脑梗死患者神经功能的影响以及用药后的不良反应。方法入选本院80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丁苯酞胶囊治疗。观察两组治疗前后神经功能缺损情况。结果经治疗后,治疗组评分明显优于对照组（P〈0.05）。结论丁苯酞胶囊有助于改善急性脑梗死患者神经功能缺损及生活自理能力。     

超早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的效果观察

目的：探讨超早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的效果,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选取2014年1~12月在神经内科住院治疗的400例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同进行分组,超早期溶栓组22例患者在发病3 h内给予尿激酶溶栓+常规治疗,溶栓组21例患者在发病后3~6 h给予尿激酶溶栓+常规治疗,对照组357例患者则单纯给予常规治疗措施。比较3组的疗效及治疗前后的神经功能缺损评分。结果超早期溶栓组的总有效率为90.9%,溶栓组为90.5%,对照组为57.7%,超早期溶栓组与溶栓组的疗效差异无统计学意义(P跃0.05),但疗效均显著优于对照组(P<0.05)。超早期溶栓组、溶栓组治疗后1、10、20 d的神经功能缺损评分均显著低于对照组(P<0.05),超早期溶栓组治疗后10、20 d的神经功能缺损评分显著低于溶栓组(P<0.05)。结论超早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死能显著提高效果,与常规溶栓方案比较,其改善神经功能缺损的效果更显著,值得临床推广应用。     

醒脑静脉注射射液治疗急性期脑梗死120例临床疗效分析

目的观察醒脑静脉注射射液治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为两组,治疗组60例在对照组60例常规治疗的基础上加用醒脑静脉注射射液,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡一斯堪的那维亚量表(Modified Edinburgh Scandinavian Stroke Scale,MESSS)的评定。结果治疗14d后治疗组MESSS评分明显高于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05或0·01)。结论醒脑静脉注射射液对急性期脑梗死具有较好的临床疗效。     

银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死的神经功能缺损程度和日常生活能力的临床疗效。方法:将符合研究标准的80例首发脑梗死患者随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组采用常规治疗,治疗组加用银丹心脑通软胶囊,应用美国国立卫生研究院卒中量表(N IHSS)和B arthe l指数量表进行神经功能缺损和日常生活能力评估。结果:治疗组N IHSS评分(2.85±2.73)分明显低于对照组(4.45±2.21)分(P<0.05);治疗组B arthe l指数(78.56士24.35)明显高于对照组(65.35±28.92)(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

复方通络胶囊在合并高脂血症的急性出血性脑梗死中的应用分析

目的探讨复方通络胶囊在合并高脂血症的急性出血性脑梗死中的应用价值。方法选择35例患者使用脱水、预防和控制感染、调节内环境平衡等治疗措施,并与34例联合使用复方通络胶囊的患者在治疗后1个月比较患者复查CT所示血肿量变化情况,并统计临床疗效。结果治疗后两组患者血肿量均较治疗前减少,治疗后观察组血肿量为（4．3±0．3）mL,显著少于对照组的（6．9±1．1）mL（P〈0．05）;治疗后1个月,观察组总有效率为97．1％,显著高于对照组的71．4％（P〈0．05）。结论高脂血症急性出血性脑梗死患者在常规基础治疗的基础上,联合使用复方通络胶囊,能更好地促进神经功能的恢复,提高治疗效果。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：将69例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（35例）和对照组（34例）。联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,每天2次,连用14天;奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查。结果：联合治疗组的总有效率（82.86%）明显高于对照组（61.76%）（P〈0.05）。联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复。结论：依达拉奉与奥扎格雷钠联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

脑心通治疗急性心肌梗死合并心功能不全的观察

目的研究脑心通治疗急性心肌梗死（AMI）合并心功能不全患者的疗效及安全性。方法将60例AMI合并心功能不全患者按心肌梗死部位随机分成常规治疗组和脑心通组，每组各30例，共治疗6个月。治疗前后检测IL-6、血压、心率、左室舒张末期前后径（LVED）和左室射血分数（LVEF）。结果治疗6个月后常规治疗组和脑心通组LVED无明显扩大（P〉0．05），LVEF增加（P〈0．05），脑心通组IL-6水平明显降低（P〈0．05）。常规治疗组和脑心通组LVED、LVEF差异无明显统计学意义（P〉0．05）。结论脑心通治疗可以提高LVEF，降低IL-6水平，有利于AMI合并心功不全患者的预后。