布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察

目的：观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法：50例年龄4个月～3岁的本科住院的喘息性肺炎患儿,随机将其分为两组,治疗组25例,对照组25例,两组均给予综合治疗。治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗。对照组在综合治疗基础上予以琥珀酸氢化可的松和平喘药治疗。结果：治疗组治愈率为88.0%,对照组治愈率为56.0%,治疗组明显优于对照组（χ^2=6.378,P〈0.05）;治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及干湿啰音吸收时间比对照组明显缩短（均P〈0.01）;住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗喘息性肺炎疗效明确,能有效地缓解患儿的咳喘,可促进肺部啰音吸收,在临床应用中未发现明显的毒副作用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。     

布地奈德、特布他林分组雾化吸入治疗喘息样支气管炎疗效观察

目的 探讨特布他林、布地奈德分组雾化治疗喘息样支气管炎的疗效.方法 将40例喘息样支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,对照组20例应用地塞米松、a-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组应用特布他林雾化剂,吸入性布地奈德治疗,两药治疗间隔3～5 min,每天2次雾化吸入.结果 经治疗,2组患儿在咳嗽、喘息等主要症状缓解方面治疗组明显...     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法对本院116例喘息性疾病患儿随机分为两组,两组均在常规治疗的基础上,治疗组用特布他林、布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松、病毒唑氧气驱动雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论特布他林、布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,能缩短病程,提高治愈率,是治疗婴幼儿喘息的有效方法。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及预后

目的：探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法：将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度（TcSO2）,并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果：治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90％与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96．66％,明显高于对照组的66．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。6个月内喘息复发率分别为19．2％和26．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。     

布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床观察

目的评价布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法观察婴幼儿喘息性支气管肺炎80例,随机分为两组,对照组给与抗炎平喘补液综合治疗;治疗组在此基础上加用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入。结果治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组,P<0.01,具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎可以快速平喘,缓解临床症状,又可以减少住院天数。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月～3岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德雾化混悬液2ml（1mg）和硫酸特布他林雾化液1ml（2.5mg）同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入。两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果。结果：治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组（χ^2=6.06,P〈0.05）;治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短（均P〈0.01）;治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案。     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗喘息性支气管炎

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法：将86例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组44例和对照组42例,观察组和对照组在急性期均给予一般治疗,包括抗感染、抗病毒、解痉、止咳化痰、镇静及吸氧等对症处理。观察组同时采用氧气驱动雾化装置给予布地奈德混悬液0.5mg/次,硫酸特布他林溶液2.5mg/次,0.9%氯化钠溶液3ml,联合雾化吸入,每日2次。结果：观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均少于对照组,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：雾化吸入布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液能迅速控制急性期喘息症状,减轻病痛,缩短疗程,减少住院天数,疗效确切。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2018年5月-2019年4月南平市妇幼保健院收治的哮喘患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善情况、住院时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善时间及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组FEV1、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05);观察组总有效率为95. 45%,高于对照组的77. 27%(P <0. 05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果较好,有效性及安全性高,可促进患儿临床症状以及肺功能的改善。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎140例

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法：选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例（91.43%）,对照组96例（68.57%）,两组差异有统计学意义（P〈0.005）;10d后上述症状体征消失者,治疗组135例（96.43%）,对照组123例（87.86%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的：观察布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效,进而为临床科学合理用药提供依据,提高临床治愈率、减少并发症。方法：选择本院2010年1月～2011年1月收集的100例符合诊断标准而确诊的小儿哮喘急性发作期病例,随机分为对照组和观察组各50例。两组入院后均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静等常规治疗,并同时加用布地奈德1～2mg/次,2次/d雾化吸入,观察组在此基础上加用特布他林1.5～2.5mg/次,2次/d雾化吸入,比较两组治疗效果。结果：两组治疗效果比较,观察组治愈率为90%,明显高于对照组的60%,而总有效率观察组和对照组分别为100%及90%,差异均具有统计学意义（P〈0.O5）。结论：应用特布他林联合布地奈德吸入疗法较布地奈德单独吸入具有起效快、治愈率高、并发症少、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法毛细支气管炎患儿204例,随机分为治疗组104例和对照组100例。对照组采用常规治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并对2组患儿症状体征变化进行评估。结果治疗组总有效率86．5％明显高于对照组64．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）;喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数治疗组明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征临床疗效分析

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法80例类百日咳综合征患儿,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用抗感染等综合性治疗,观察组在对照组的基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的痉咳缓解时间、肺部阳性体征消失时间、住院时间、住院费用及治疗效果,观察组患儿的不良反应发生情况。结果观察组患儿的痉咳缓解时间、肺部阳性体征消失时间、住院时间分别为(6.89±1.01)、(7.29±1.32)、(10.30±1.11)d,均短于对照组的(8.99±1.35)、(8.79±1.03)、(12.23±1.01)d,住院费用(3026.0±222.0)元少于对照组的(3603.0±302.2)元,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,高于对照组患儿的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有极个别患儿于刚开始雾化时出现咳嗽加重、烦躁、哭闹不安、面色潮红,暂停雾化后予拍背吸痰,咳嗽症状缓解后继续予雾化治疗,均未再出现明显不适。结论采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征临床效果显著,无明显不良反应,安全性高,值得在临床中推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘（哮喘）的疗效及安全性。方法选取2012年12月—2013年12月成都市第三人民医院收治的哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者呼气流量峰值差值（△PEF）,喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间和住院时间,患者口咽感染、声嘶、口干、手指震颤例数。结果两组患者△PEF、喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间、住院时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,两组患者胸闷缓解时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。两组患者口咽感染、口干、手指震颤例数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,两组患者声嘶例数比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘是安全、有效的。     

布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎

目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎（MP）的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义（t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P＜0.05）,且观察组明显优于对照组（=13.920、4.523、2.729,均P＜0.05）;观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组（t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P＜0.05）,显效率（93.3％）显著高于对照组（79.2％）（x2=8.140,P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察。方法：选择本院2009年7月～2011年4月收治入院的小儿支气管肺炎60例临床资料,将60例患儿随机分为治疗组和对照组。对照组30例用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予小剂量布地奈德雾化吸入治疗,每次1喷（200μg）,晨起吸入,每日1次,2周后隔日1次,观察两组临床症状恢复时间、肺部啰音消失时间、肺部影像恢复时间、血气分析恢复时间、总治疗时间。结果：治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,治疗组症状恢复时间、肺部啰音吸收时间、血气分析恢复正常时间、总治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎有明显疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。