步长稳心颗粒联合乙胺碘肤酮治疗室性早搏临床观察

目的探讨步长稳心颗粒联合乙胺碘肤酮治疗室性早搏的临床疗效.方法将46例室性早搏患者随机分成步长稳心颗粒加乙胺碘肤酮治疗组24例,乙胺碘肤酮对照组22例,观察两组患者治疗前后临床症状及室性早搏改善情况及毒副作用.结果两组患者治疗前后室性早搏经动态心电图观察对比,治疗组总有效率为91.7%,对照组为77.3%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).两组患者治疗前后临床症状比较,治疗组总有效率为95.8%,对照组为77.3%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论步长稳心颗粒联合乙胺碘肤酮治疗室性早搏疗效优于乙胺碘肤酮单纯用药,且毒副作用少.     

稳心颗粒联用胺碘酮治疗室性早搏60例临床观察报告

目的：观察步长稳心颗粒联用胺碘酮对室性早搏的治疗作用和探讨其作用机理。方法：将120例室性早搏患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组男28例,女32例;年龄21~75岁,平均（45.7±11.8）岁;病程9个月~22年,平均（4.1±0.9）年。对照组男30例,女30例;年龄18~71岁,平均（43.6±10.9）岁;病程6个月~20年,平均（3.8±0.7）年。两组在年龄、性别、病程、病因、室早分类、心功能分级、EF等方面均具有可比性,无统计学差异。所有入选者在治疗前均停用所有抗心律失常药〉5个半衰期。基础治疗包括扩张冠脉、营养心肌细胞、降压及对症治疗。治疗组在基础治疗的基础上给予稳心颗粒9g,3次/日口服疗程4周。同时给予胺碘酮0.2g,3次/日口服,室早控制后,改为0.2g,2次/日口服,1周后改为0.2g,1次/日口服而维持治疗,疗程4周。对照组给予心律平150mg,3次/日口服,室早控制后改为150mg,2次/日口服疗程4周有短阵室性心动过速者给予5%葡萄糖注射液500ml＋利多卡因400mg静滴,至室性心动过速消失。疗程结束后进行3~6个月的随访。治疗前合治疗后每周进行常规ECG检查、肝肾功能检查、血清K＋、Na＋、Cl-及血、尿常规,每月进行甲状腺功能测定,3个月复查X线胸片、Holter、心脏彩超、裂隙灯检查角膜情况,并记录临床症状及体征的变化。ECG各间期的测量：PR间期、QRS波群,以标准Ⅱ导联为准;QT间期以胸前V3导联为准。结果：稳心颗粒和胺碘酮的治疗组总有效率96.67%,而对照组76.67%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：稳心颗粒和胺碘酮联用治疗室性早搏,充分发挥在延长动作电位时程,打断折返激动,抗心肌缺血等方面的作用,从而更有效的抗心律失常和抗心肌缺血,并且减少胺碘酮的用量,以减少胺碘酮不良反应。两药联用的确切机理尚需进一步进行深入探讨和研究。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

室性早搏是临床常见的病症,严重者可影响患者生活质量,甚至危及生命.为此我院于2003年～2005年应用步长稳心颗粒治疗室性早搏48例,观察疗效及安全性,现将结果报告如下:     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法将112例室性早搏患者随机分为治疗组（步长稳心颗粒）60例和对照组（胺碘酮）52例，治疗4周，比较两组动态心电图和临床症状情况。结果治疗组总有效率为83．3％，对照组总有效率为84．6％，两者比较无显著性差异（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当，步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

步长稳心颗粒主要成分为缬草酮。笔者报道应用步长稳心颗粒治疗50例室性早搏患者的疗效，现报告如下：     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

室性早搏是临床常见的病症,严重者可影响生活质量,甚至危及生命,为此我们于2003年～2005年用步长稳心颗粒治疗室性早搏48例,观察疗效及安全性.现报告如下:     

步长稳心颗粒治疗室性早搏36例的疗效观察

目的：探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：选取2011年6月～2013年6月我院收治的48例室性早搏患者作为研究对象,其中男29例,女19例,年龄26～73岁,平均年龄52．3±1．2岁,随机均分为实验组和对照组,对照组在常规治疗的基础上采用胺碘酮治疗,实验组在常规治疗的基础上采用稳心颗粒治疗,比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果：实验组显效11例,有效12例,无效1例,总有效率为95．83％;对照组显效9例,有效10例,无效5例,总有效率为79．17％,2组总有效率比较有显著性差异,具有统计学意义（P〈0．05）;分别接受治疗后实验组出现1例腹痛,1例头晕,不良反应发生率为8．33％;对照组出现1例腹痛,2例恶心,2例食欲不振．1例口干,2例头晕,不良反应发生率为33．33％,2组不良反应发生率比较有显著性差异,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,不良反应少,值得在临床上进一步应用。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法对100例室性早搏患者,随机分为观测组和对照组。对照组口服美托洛尔12.5mg/次,2次/日;观测组口服美托洛尔6.25mg/次,2次/日的基础上加服步长稳心颗粒9g/次,3次/日。治疗前后检查心电图及动态心电图观察疗效,并测定全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原三项血液流变学指标。结果两组临床疗效比较,观测组总有效率为(80%)高于对照组(70%),P<0.01。观测组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用美托洛尔。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效.方法 将112例室性早搏患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(胺碘酮)52例,治疗4周,比较两组动态心电图和临床症状情况.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为84.6%,两者比较无显著性差异(P＞0.05).结论 步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当,步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值.     

步长稳心颗粒治疗室性早搏临床疗效观察

1临床资料1.1一般资料:自2003年2月至2004年2月门诊及住院患者共100例,随机分为A组和B组。其中A组42例,男33例,女9例,年龄34～78岁,平均年龄(51.67±14.28)岁。B组58例,男37例,女21例,年龄31～80岁,平均年龄(56.17±12.76)岁。所有病人均经24h动态心电图确诊为频发室性早搏。其中心脏病合并频发室性早搏并有心悸、胸闷症状55例。非心脏病性室性早搏(功能性)室性早搏45例,经去除诱因及耐心解释,早搏无明显减少,并有明显的心悸等症状。功能性室性早搏45例均经病史、查体、超生心动图等未发现器质性心脏病。危重及多器官衰竭合并心律失常者不…     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将30例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组15例均给予稳心颗粒,每次9g（1包）,每日3次及美托洛尔,每次12.5mg,每日2次;对照组仅给予美托洛尔每次12.5mg,每日2次,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为88.3%和77.2%;对室性早搏改善总有效率分别为86.7%和74.0%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏有明显效果,尤其对所伴临床症状的缓解有明显效果,且未发现明显药物不良反应。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

室性早搏是临床常见的心律失常,目前抗心律失常药物存在一定的副作用,近年来,我们用步长稳心颗粒治疗频发室性早搏,疗效满意。1资料与方法1.1研究对象1.1.1入选标准选择符合以下条件的不同病因的门诊或住院的室性早搏患者120例：①器质性心脏病和非器质性心脏病的单形、多源、多形,成对室性早搏,早搏次数〉30次/h,伴心悸、气短、乏力、失眠等症状。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法:对40例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予美托洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为28d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变.结果:对照组总有效率为55%,治疗组为85%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广.     

步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗室性心律失常的临床分析

目的 研究步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗室性心律失常的临床效果.方法 选取室性心律失常患者62例,根据数字随机法分为探究组和对照组,各31例,比较2组患者的心室激动时间和血清超敏反应蛋白水平变化及治疗效果.结果 探究组患者的心室激动时间(450±17)ms明显比对照组(414±18)ms更长,血清超敏反应蛋白水平(2.05±0.76)mg/L也比对照组(3.59±0.74)mg/L水平低,总有效率为96.77%,比对照组77.42%高,2组患者以上指标差异具有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗室性心律失常的临床效果显著优于单独使用胺碘酮,安全性高,具有推广价值.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法:75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包(9g),每日3次,美托洛尔12.5~25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100~150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果:治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应4例(10.5%),对照组不良反应8例(21.6%),两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏60例临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法将2011年6月至2012年6月我院门诊及住院室性早搏患者120例按照治疗方法分为治疗组60例,对照组60例。治疗组：应用稳心颗粒,1袋／次,3次／d,口服,疗程4周。对照组：应用普罗帕酮,200mg／次,3次／d;伴有心力衰竭患者应用胺碘酮片,0.2g／次,3次／d,口服,1周后减量为2次／d,2周后减量为1次／d,疗程4周。结果治疗组室性早博治愈21例,好转36例,无效3例,有效率95.0％。对照组治愈29例,好转26例,无效5例,有效率91.7％。2组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒为有效控制室性早搏的药物,无论对器质性或功能性室性早博均有很好的治疗作用。     

步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏病人的临床疗效及安全性。方法将96例频发室性早搏老年患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予口服步长稳心颗粒，每次9g，每日3次。对照组给予口服胺碘酮，每次200mg，每日3次。4周为1个疗程，观察服药前后临床症状及心电图变化。结果2组患者心电图疗效、临床疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏有较高的临床应用价值，且使用简单安全，效果显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效分析

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法：选取84例被确诊的室性早搏的患者,随机分为对照组和治疗组,两组均42例,两组均停用以前所服抗心律失常药物,并在治疗原发病的基础上,对照组应用美托洛尔片,起始应用治疗剂量12．5mg ,2次/d ,口服,逐渐增加至25mg ,2次/d ,口服,患者在逐步增加剂量过程中密切观察患者心率、血压的变化;治疗组在对照组的基础上应用稳心颗粒9g/次,3次/d ,水冲服。均治疗2个月。结果：治疗后两组总有效率相比较,经统计学处理 P＜0．05,治疗组明显优于对照组。结论：稳心颗粒联合美托洛尔应用可以明显改善患者症状、减少早搏,且安全,治疗室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒合用胺碘酮片治疗顽固性室性早搏疗效观察

室性早搏是最常见的一种心律失常,最常见于冠心病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、心肌病和二尖瓣脱垂综合征.室性早搏能引起心悸和颈部搏动,频发者可发生晕厥,以致猝死,严重危害人类的身体健康,其中一部分室早难以调整且易复发,称顽固性室早.应用稳心颗粒与胺碘酮片配合治疗顽固性室早,取得了较好的临床效果,现报告如下.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏43例临床观察

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效.方法 选择笔者所在医院2007年11月～2009年11月室性早搏患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.对照组患者给予胺碘酮治疗.观察组患者给予美托洛尔和稳心颗粒治疗.两组患者均治疗4周.结果 两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合美托洛尔能够显著改善室性早搏患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴.