早期应用珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的观察珂立苏早期预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对34例胎龄28~32周,出生体重900~1 500g的早产儿早期使用珂立苏(8h内)及38例未用珂立苏的早产儿对照,观察疗效。结果治疗组的新生儿呼吸窘迫综合征的发生率、死亡率及需要呼吸机的例数均较对照组少,有统计学差异(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征发生率高,早期气管内注入珂立苏可减少呼吸窘迫综合征的发生率,减少呼吸机的应用,降低死亡率,改善早产儿预后。     

珂立苏治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征的最佳剂量分析

目的 探讨不同剂量珂立苏在治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）方面的临床疗效差异。方法 选取2015年1月至2016年1月天门市第一人民医院儿科收治的80例晚期早产RDS患儿,随机分为大剂量组和小剂量组,每组40例。大剂量组患儿给予首次剂量为70 mg/kg的国产珂立苏进行治疗,小剂量组患儿给予首次剂量为40 mg/kg的国产珂立苏进行治疗。比较两组患儿经不同剂量珂立苏治疗24 h后的血气指标、氧合指数（OI）、呼吸机参数、用药后机械通气时间、总用氧时间、肺部X线改变及常见并发症发生率等。结果 治疗前大剂量组PaO₂（46.84±19.41）mmHg,PaCO₂（49.80±8.15）mmHg,OI（12.97±2.58）,X线评分（2.28±0.71）分;小剂量组PaO₂（45.82±21.69）mmHg,PaCO₂（50.82±8.19）mmHg,OI（12.11±2.4）,X线评分（2.54±1.58）分;治疗后大剂量组PaO₂（64.75±4.12）mmHg,PaCO₂（41.77±4.15）mmHg,OI（4.61±0.87）,X线评分（1.09±0.33）分;小剂量组PaO₂（63.83±6.12）mmHg,PaCO₂（44.82±5.16）mmHg,OI（7.23±2.17）,X线评分（1.86±0.67）分。与治疗前比较,经珂立苏治疗24 h后两组患儿的PaO₂、PaCO₂、氧合指数及肺部X线评分均好转,差异有统计学意义（P<0.05）;大剂量组患儿经治疗后PaCO₂、氧合指数、辅助通气时间、珂立苏应用次数、肺炎发生率、氧疗时间及住院时间均低于小剂量组患儿,且肺部X线评分也较优,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治愈率和住院费用的比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 大剂量（70 mg/kg）珂立苏在治疗晚期早产儿RDS有较好的临床疗效。     

氨溴索联合珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨氨溴索联合珂立苏(牛肺表面活性剂)对早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗疗效。方法将85例诊断为NRDS患儿随机分成试验组43例和对照组42例。在采取机械通气等常规治疗方法的基础上,试验组加用氨溴索联合珂立苏治疗,对照组仅加用珂立苏治疗,连续用药4d,比较2组疗效。结果 2组患儿的病情均有所改善,试验组治疗效果更佳。试验组患儿血气指标PaO2、PaCO2、pH、好转时间较对照组快(P<0.05);治疗后X线胸片评分均下降,试验组治疗疗效明显优于对照组(P<0.001);试验组机械通气时间、住院时间明显短于对照组(P<0.001)。结论氨溴索联合珂立苏能明显改善早产儿呼吸窘迫综合征患儿的缺氧情况,预后良好,能有效减少机械通气时间与住院时间。     

珂立苏预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的 探讨珂立苏对预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性.方法 将小于30周早产儿及30～32周高危早产儿55例分为实验组和对照组,实验组在出生后尽早经气管内滴入肺表面活性物质,对照组不使用.比较两组患儿的NRDS发生率、严重程度、FiO2、血气分析、吸氧方式及转归.结果 实验组发生NRDS率为13.3%,对照组发生NRDS率为36.0%,两者相比,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组患儿出现NRDS程度较对照组程度轻.实验组患儿治疗后6h血气分析显示PaO2明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而PaCO2及FiO2明显低于对照组(P<0.05).实验组吸氧方式及转归好于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 珂立苏可以有效预防早产儿NRDS发生,减轻NRDS程度,改善氧合及通气,降低病死率,是一种安全有效的生物制剂.     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效及安全性。方法将60例足月新生儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的常规治疗,治疗组给予气管内滴入珂立苏。观察两组用药后1、6、12h后血气分析、氧合指标、吸氧浓度的变化;比较两组平均机械通气时间、住院天数、用氧时间、死亡人数。结果治疗组动脉血气分析、氧合指标及吸氧浓度与对照组比较均有统计学差异(P<0.05);治疗组机械通气天数、用氧时间及住院天数少于对照组(P<0.05)。结论珂立苏有效降低足月儿RDS的死亡率,减少并发症,提高治愈率。     

珂立苏防止新生儿呼吸窘迫综合症15例疗效观察

目的观察珂立苏防治新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的疗效。方法对15例呼吸窘迫的新生儿应用牛肺表面活性物质(ps)珂立苏治疗,并对其临床特点、疗效等进行分析。结果珂立苏治疗组较非珂立苏治疗组死亡率显著降低(p<0.05)。结论新生儿NRDS死亡率高,应用珂立苏能有效防治NRDS,且掌握用药指征和把握时机对珂立苏的疗效较为重要。     

珂立苏治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征

目的通过监测呼吸机参数反映的患儿氧合功能,评价珂立苏对NRDS治疗作用。方法将2008年1 0月—2010年2月在开封市儿童医院新生儿科住院的42例重症NRDS分为治疗组22例和对照组20例,比较对应时间的PaO2、PaCO2 R、PaO2/FiO2、OI、PA-aDO2变化情况。结果使用珂立苏后患儿PaO2/FiO2较对照组明显升高,OI、PA-aDO2、PCO2较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论珂立苏可明显改善NRDS的氧合情况。     

氨溴索联用珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征疗效及血气指标影响

目的研究氨溴索联用珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)疗效及血气指标影响。方法选取我院于2017年1月～2019年2月收治的122例NRDS患儿,采取随机数字表法将其分为观察组(61例)和对照组(61例)。对照组患儿在常规治疗的基础上给予珂立苏,观察组患儿在对照组患儿的基础上加用氨溴索,比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后的血气分析指标和炎症反应指标。结果观察组总有效率为96.72%,明显高于对照组的83.61%(P <0.05);治疗后,观察组的PaO2和pH较对照组明显提高(P <0.05),PaCO_2较对照组明显下降(P<0.05),炎症反应指标下降水平较对照组更明显(P<0.05)。结论氨溴索联用珂立苏的方法较单用珂立苏对NRDS患儿有明显的治疗效果,可有效改善血气指标化和炎症反应,值得推广应用。     

应用珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理方法分析

目的:对珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合症的护理方法进行分析。方法:选取我院2010年1月～2012年1月之间收治的50例新生儿呼吸窘迫综合症患者,对其进行珂立苏治疗,采用俯卧、仰卧位、左侧卧和右侧卧四种不同的体位进行气管注入,总结护理方法。结果:珂立苏气管注入1～2h之后,患儿呻吟和气喘的症状有所减轻,2h后患者皮肤颜色转红润,血氧饱和度测试升高,通过X片进行胸部复查,病情好转,好转率为100%,未出现患者死亡病例。结论:应用珂立苏进行气管内给药时,应该加强保暖、采用正确的吸痰方法和确保无菌操作,这样可以有效减少并发感染,提高治愈好转率。     

国产肺表面活性物质珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效评价

目的 观察珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床疗效.方法 对符合足月新生儿RDS诊断标准、且家长同意使用外源性肺表面活性物质(PS)的患儿,根据家长意愿分为两组,即珂立苏治疗组55例和固尔苏治疗组47例.在相同的综合治疗基础上比较两组患儿补充外源性PS制剂前后的血气变化、主要呼吸机参数、机械通气时间、氧疗天数、住院天数、住院费用以及并发症等情况.结果 给予PS制剂后8h、24h、48h两组患儿的氧合及通气功能(PaO2、PaCO2)明显改善(P＜0.01),主要呼吸机参数(PIP、PEEP、FiO2)等指标均明显降低(P＜0.01),使用珂立苏或固尔苏患儿在各观察点上述指标比较均无差异(P＞0.05).两组患儿的机械通气时间珂立苏组(163.61±76.81)h,固尔苏组(188.57±76.74)h(t=1.560,P=0.122);氧疗天数珂立苏组(11.58±4.64)d,固尔苏组(11.93±4.39)d,t=0.372,P=0.710;住院天数珂立苏组(20.72±6.06)d,固尔苏组(20.14±4.77)d,t=0.212,P=0.832;住院费用珂立苏组(32758.41±10451.24)元,固尔苏组(35980.24±9855.57)元,前者节约9.0%(t＝2.084,P＝0.037).两组患儿并发症(MOSF、PPHN、急性肾衰、肺出血、DIC等)发生率均无显著性差异(P＞0.05).结论 国产肺表面活性物质珂立苏治疗足月新生儿RDS与进口固尔苏具有相似的疗效,但珂立苏能在一定程度上减少住院费用.     

固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的:探讨固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:17例胎龄≤32周,体重≤1200的早产儿气管内滴注固尔苏与19例未用固尔苏的同条件早产儿进行前瞻性临床研究。结果:治疗组并发NRDS、死亡及需要机械通气例数较对照组少,有统计学差异(P<0.05)。结论:早产儿预防性应用固尔苏可以降低NRDS发病率及减轻发病程度,减少呼吸机的应用,减少并发症,改善早产儿预后。     

不同剂量珂立苏治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征的对照研究

目的 探讨不同剂量珂立苏治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的价值。方法 将2020年1月至2023年6月在廉江市人民医院新生儿重症监护室医治的126例重症NRDS患儿按照随机数表法分为A、B、C组。A、B、C组分别给予70、100、140 mg/kg珂立苏。比较三组的血气指标、治疗情况、住院费用、住院时间及并发症。结果 与A组比较,B组和C组治疗6 h后的动脉二氧化碳分压、珂立苏用药次数≥2构成比、化验费、治疗费和护理费均明显更低,治疗6 h后的动脉血氧分压和氧合指数均明显更高,辅助通气时间、氧疗时间和总住院时间均明显更短,差异有统计学意义（P <0.05）。药物费和总住院费以B组最低,C组次之,A组最高,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 100 mg/kg珂立苏治疗重症NRDS可降低药物费和总住院费。100、140 mg/kg珂立苏治疗NRDS在改善血气指标,减少珂立苏用药次数,缩短辅助通气时间、氧疗时间和住院时间方面均优于70 mg/kg珂立苏。     

珂立苏联合鼻塞式同步间歇指令通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征19例疗效观察

目的观察珂立苏联合鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法给予19例患呼吸窘迫综合征的早产儿行气管插管,经气管内注入珂立苏后拔管,给予nSIMV辅助呼吸,观察应用珂立苏前后血气、X线胸片、nSIMV参数的变化。结果 19例患儿用药后体征、血气、呼吸参数明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),均顺利撤除nSIMV,未出现并发症。结论珂立苏联合nSIMV治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效。     

固尔苏与珂立苏在治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效比较

目的比较固尔苏与珂立苏在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选择确诊NRDS患儿56例,根据患儿家长意愿,分别采用固尔苏和珂立苏治疗,比较两组患儿用药后血气指标和机械通气参数的变化情况。结果两组患儿用药后血气指标和机械通气参数比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),固尔苏组优于珂立苏组。结论临床治疗NRDS时,在综合治疗的基础上,应首选固尔苏治疗,可显著改善血气指标和机械通气参数。     

珂立苏联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征34例分析

目的探究NCPAP结合珂立苏在新生儿呼吸窘迫综合征中的临床疗效。方法选择的研究对象是2011年1月至2014年6月在我院新生儿病区接受治疗的62例新生儿呼吸窘迫综合征患者,将患者分成观察组和对照组,观察组34例,对照组28例。对照组给NCPAP持续正压通气辅助呼吸,观察组采用珂立苏联合NCPAP进行治疗,对比效果。结果接受治疗后,观察组和对照组患儿X胸片均得到了改善,观察组的改善程度明显优于对照组。观察组和对照组的Pa O2和Pa CO2两个指标也得到了改善,观察组的血气指标改善程度明显优于对照组。对照组并发症发生率为64.3%。观察组并发症发生率为41.17%。观察组的并发症发生率明显低于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论同时采用珂立苏和NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,安全性好,值得推广。     

固尔苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的观察固尔苏对呼吸窘迫综合征（NRDS）早产患儿的临床治疗效果。方法将NRDS早产患儿50例随机分为试验组和对照组各25例,对照组患儿采取常规综合疗法,试验组在对照组治疗基础上采取固尔苏治疗,比较2组患儿NRDS发生率、并发症等情况。结果试验组NRDS发生率、并发症发生率低于对照组,平均住院时间及上机时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论固尔苏治疗早产儿NRDS效果较好,安全可靠,可有效控制患儿病情复发,同时合理掌握服用药物的指征与时机是非常重要的。     

早期应用固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的:探讨早产儿生后早期(2h内)使用固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:将58例胎龄27~32周,体质量900~1 500g的早产儿随机分为2组,治疗组生后2h内气管内滴入固尔苏,剂量100~200mg.kg-1,对照组不用固尔苏,仅给予通畅呼吸道、氧疗,2组患儿均给予相同的综合治疗,比较2组发生NRDS的比例,需要呼吸机治疗的比例、机械通气的时间及胸片改变的严重程度。同时在生后48h内监测血气分析。结果:治疗组发生NRDS的比例,需要呼吸机治疗的例数及上机时间较对照组少(P<0.05);发生NRDS的患儿胸片改变治疗组比对照组程度轻;48h内治疗组各时段PaO2、PaCO2、pH与对照组比较均有明显改善。结论:对具有发生NRDS高风险的早产儿生后早期预防性应用固尔苏可以降低NRDS发病率、减轻NRDS的严重程度,减少并发症。     

珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的观察珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法对38例确诊为NRDS患儿尽早使用珂立苏联合NCPAP治疗,观察分析珂立苏治疗前后临床表现、血气分析结果及胸片变化。结果 38例患儿中31例用药后临床表现及血气分析结果明显好转,胸片明显改善,差异有显著性意义(P<0.05);治愈31例,死亡3例,2例因经济原因放弃,治愈率为81.58%。结论早期应用珂立苏联合NCPAP治疗NRDS疗效确切,明显提高抢救成功率。     

沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的观察沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征的预防和治疗效果。方法100例早产儿随机分为2组,观察组50例应用沐舒坦30mg·kg^-1·d^-1,分2次静脉滴注,连用3d,对照组50例按常规治疗,观察2组NRDS发生率。结果观察组NRDS发生率、病死率、并发症发生率分别为24.0%、0、36.0%;对照组NRDS发生率、病死率、并发症发生率分别为64.0%、31.2%、96.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论早期使用沐舒坦可降低早产儿呼吸窘迫综合征发生率和病死率。     

气管注入固儿苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨气管注入固儿苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的疗效。方法将90例RDS患儿随机分为治疗组及对照组,对照组静脉注射沐舒坦,治疗组气管注入固儿苏。结果经过治疗,两组的各项指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善较对照组更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组死亡或放弃治疗5例,治疗组无死亡病例。结论早期采用气管注人固儿苏治疗RDS疗效肯定,能显著降低上呼吸机人数及病死率,无明显不良反应,值得推广应用,但要掌握好用药的时机及剂量。