论我国银杏的开发现状及发展建议

本文详细的介绍了目前我国银杏叶的开发利用情况和开发银杏叶产品的市场前景。指出了在开发、生产、供应银杏叶产品的过程中，存在着开发力度不够，深加工品种和剂型少，以及粗制品生产过剩等主要问题。针对上还存在的问题，提出了三条发展建议，希望对我国医药科研部门、生产企业和有关方面有所帮助。     

国内输液生产供应现状分析

目的：分析国内输液生产供应现状，方法：查阅近几年国内输液生产供应的有关文献，对其进行分析整理，从制药企业和医院制剂室两方面讨论输液生产供应的现状及存在的问题。结果：制药企业方面存在生产规模小，布局不尽合理，输液品种单一，技术创新不足，输液包装落后等问题，医院制剂室存在硬件设施落后，品种低水平重复，软件管理较欠缺等问题。结论：应综合考虑制药企业和医院制剂室两方面情况，提高技术，增加品种，合理布局，改善包装，增强国内输液生产供应的整体竞争力。     

儿童用药现状浅析

目的保障儿童治疗用药需求,促进临床合理用药。方法分析当前我国儿童用药在研究开发、生产供应、品种规格及临床应用等方面存在的问题,提出改进措施。结果我国儿童用药存在研发能力不足,品种、剂型、规格供应不全,安全用药资料欠缺,临床使用不规范等问题。结论应加大儿童用药研发的政策扶持力度,完善临床用药资料,加强安全用药监管,提高合理用药水平,保证儿童患者用药安全、有效、及时。     

医院灭菌制剂应该进行整顿

医院制剂室是医院药品供应的一个重要组成部分。多少年来 ,医院制剂在保障临床用药、提高医疗及药学科研水平及经济效益等方面都发挥了重要作用。随着社会的进步 ,原来的医院制剂生产模式已经不适应市场经济的发展 ,我们认为主要存在如下几个方面的问题 :( 1)《中华人民共和国药品管理法实施办法》第四十四条规定“医疗单位配制的制剂 ,只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂。”受条件限制 ,大多数医院灭菌制剂主要生产品种限制在葡萄糖、水和电解质等几个品种上 ,医院灭菌制剂能够生产的 ,不但市场上不存在无供应…     

坚持以人为本 努力做好农村用药安全监管工作

从农村药品市场本身看，主要存在以下问题：一是药品供应网络不健全。主要表现为农村药品销售网点少，分布不均衡，农民群众用药、购药不方便；供应主渠道不畅通，药品品种少、价位高。二是药品进货渠道不规范。基层药品经营使用单位从非法药品集贸市场、     

我国大输液生产现状及发展建议

本文详细地介绍了当前我国大输液在发展过程中的品种结构、生产条件、主要品种的生产能力和包装情况。指出了在大输液发展中，存在着生产布局和产品结构不合理、品种少、产品质量不够稳定、包装材料落后等主要问题。针对上述存在的主要问题，提出了5条发展建议，希望对我国医药科研部门、生产企业和有关方面有所帮助。     

实行集中制剂,保证制剂供应

北京军区某师为搞好部队普通制剂供应,参照其他单位大液体制剂中心的做法,在普通制剂的配制和供应上进行了改革与探索,取得了可喜效果。在医疗单位药品供应中,除药厂生产的品种外,还有一部分品种特别是普通制剂不能生产,需要医疗单位自行配制。这部分品种虽然不多,但供应不上会直接影响医疗单     

西藏地区医疗机构药品供应现状调查与分析

目的 了解西藏地区公立医疗机构的药品供应现状及药品短缺因素,为西藏地区药品供应保障制度的建立提供参考。方法 查阅文献并结合实际情况设计西藏地区医疗机构药品供应与保障措施调查问卷,通过问卷星电子问卷调研方式向西藏地区公立医疗机构的药品采购员进行在线调研,并对调查结果进行统计分析。结果 共对123家医疗机构药品采购员进行调研,回收有效问卷94份,有效回收率为76.42%。西藏地区公立医疗机构存在药品供应及短缺问题,短缺品种累计达64种,其中4种属于国家短缺药品目录,34种为国家临床必需易短缺药品重点监测目录中的品种,26种为本次调研覆盖范围的品种。药品短缺的原因主要包括市场原因（药品需求不稳定和原材料短缺）、生产或供应企业原因（生产线改造、企业储备不足或采购订单响应不及时）、药品自身原因（药品有效期过短）及西藏地区药品短缺还有一些特殊原因（路途原因及达不到起送量）等。结论 西藏地区公立医疗机构存在药品供应及短缺问题,且短缺品种及短缺因素具有地域特点,应尽快建立西藏地区药品供应保障制度及应急应对机制。     

完善我国基本药物供应保障体系的政策研究

目的：为完善我国现阶段基本药物的供应保障体系提供可行的政策建议。方法：对我国基本药物的供应现状和存在的问题进行分析，并与印度“德里模式”进行比较。结果与结论：可以从基本药物的遴选、生产、流通和使用四个环节着手调整，以实现基本药物充分供应的目标。     

扩展氨基酸原料的应用领域,促进氨基酸产业的发展

自1980年我国自行开发的氨基酸输液投放市场以来，先后在中国医药工业公司及中国化学制药工业协会的组织、领导下，开发生产氨基酸原料，为输液配套。特别是从1989年明确提出以实现氨基酸原料国产化为目标，以彻底改变进口氨基酸原料垄断市场的被动局面后，国产氨基酸原料品种不断增加，质量迅速提高，成本大幅度下降，使广大的病患者能够用上质量好、价格低廉的氨基酸输液。     

透明质酸制备方法的研究进展

透明质酸是一种酸性黏多糖,具有优良的生理学功能,如保湿、润滑和促进组织创伤愈合等,被广泛应用于医药、化妆品、美容等领域,具有较高商业价值。本文概述了透明质酸制备方法的发展历程及近期研究热点、透明质酸分子量的检测方法,并对透明质酸制备方法的发展趋势进行了展望。     

鲜活水产品氨基酸成分分析及营养评价

目的对鱼类、贝类、甲壳类、藻类等鲜活水产品的氨基酸组成及含量进行分析评价,为水产品合理利用提供依据。方法采用日立L-8900全自动氨基酸分析仪对36种鲜活水产品进行氨基酸成分分析,采用氨基酸评分法(AAS、RC、SRC)对水产品中的营养价值进行了评价。结果水产品中氨基酸种类齐全,均含18种氨基酸,包含8种人体必需氨基酸。甲壳类氨基酸比值系数分91.70,最为接近理想模式。鱼类赖氨酸平均含量最高,是理想模式的1.73倍;贝类胱氨酸+蛋氨酸,异亮氨酸符合理想模式;藻类亮氨酸符合理想模式,胱氨酸+蛋氨酸仅为理想模式一半。结论水产品具有较高的营养价值,不同种类水产品氨基酸组成有较大差异,可据此构建合理膳食。     

新型经皮渗透促进剂的研究进展

介绍国内外近年来报道的新型经皮渗透促进剂的研究与开发进展,重点介绍若干具代表性的新合成的化合物以及新发现的天然产物,包括内酰胺类、糖苷类、氨基酸衍生物、聚合物、挥发油和酶类等,为合成和发现更加安全、高效的促渗剂提供线索.     

Valine influences production and complex composition of glycopeptide antibiotic A40926 in fermentations of Nonomuraea sp. ATCC 39727

In actinomycetes the catabolism products of branched chain amino acids provide biosynthetic precursors for the formation of several lipid-containing antibiotics. We have determined in Nonomuraea sp. ATCC 39727 the effect of valine on production of glycopeptide antibiotic A40926, which is a complex of factors structurally differing in fatty acid moieties. Addition of valine to minimal medium increased A40926 production and modified complex composition towards a mono-component. Similar results were also obtained in a rich production medium.     

白芍原药材与不同炮制加工品的薄层对比研究

目的:初步考察白芍原药材与不同炮制加工品中化学成分的差异性,比较发酵法与其他方法的异同,为进一步采用高效液相色谱分析做辅助研究.方法:采用薄层色谱法分别分析白芍原药材和不同加工炮制品(白芍饮片、麸炒白芍、酒白芍、发酵白芍)中芍药苷、氨基酸、苯甲酸.结果:在芍药苷的薄层色谱中,芍药苷麸炒白芍相对较少,发酵白芍相对较多;在氨基酸的薄层色谱中,显示存在大量氨基酸;在苯甲酸的薄层色谱中,发酵白芍苯甲酸含量较高.结论:发酵法对白芍成分的保留较大.     

治疗性单克隆抗体类药物分析技术及其应用

治疗性单克隆抗体(单抗)类药物是高度均一的生物大分子,抗原表位、理化性质和生物活性等方面的均一性程度高,能够通过特异性地与靶标分子结合发挥治疗作用。单抗类药物治疗过程中不良反应发生率低、患者耐受性高。单抗类药物是生物药物领域的热点和焦点,已成为现代生物制药行业中占比最大、增长最快的细分领域。根据生产技术和工艺的不同,单抗类药物发展已经经历了4代。我国最近批准上市的信迪利单抗注射液、特瑞普利单抗注射液、注射用卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗注射液等均属于第3代人源化单克隆抗体药物。单抗类药物分子结构复杂,容易发生二聚体、多聚体、末端氨基酸突变等不均一性变化,严重影响临床用药的安全性和有效性。对单抗类药物的原液和成品进行有效的质量控制是确保该类产品安全性和有效性的重要措施。目前,单抗类产品质量控制与分析的主要方法包括高效液相色谱(HPLC)法、酶联免疫吸附测定(ELISA)法、毛细管区带电泳(CZE)法、毛细管等电聚焦电泳(cIEF)法、成像毛细管等电聚焦电泳(iCIEF)法和十二烷基硫酸钠-毛细管电泳(CE-SDS)法等。本文就单抗类药物质量控制分析方法及应用进行综述,为相关研究及产品质量控制提供参考。     

吸入粉雾剂的喷雾工艺及表征研究进展

吸入粉雾剂是改善肺部疾病治疗的研究热点,具有上市产品多、生产工艺成熟、颗粒影响因素多、晶型转化因素多、颗粒表面物性变化等特点。目前,吸入粉雾剂存在产品效用、贮藏及生产工艺因素的关联研究不系统等问题,本文对近年来肺部吸入粉雾剂制备新技术（喷雾冷冻干燥技术、微流控-喷雾技术、模板打印技术）及粉体颗粒物理化学表征新技术（反向气相色谱、原子力显微镜测定技术、能量色散X射线光谱技术、飞行时间-离子质谱法等）进行综述,以期对该剂型的研发提供新的借鉴。     

Second-generation biopharmaceuticals.

The majority of first generation biopharmaceuticals are unengineered murine monoclonal antibodies or simple replacement proteins displaying an identical amino acid sequence to a native human protein. While some such products continue to be approved, an increasing number of modern biopharmaceuticals are engineered, second-generation products. Engineering can entail alteration of amino acid sequence, alteration of the glycocomponent of a glycosylated protein, or the covalent attachment of chemical moieties such as polyethylene glycol. Engineering has been applied in order to alter a protein's immunological or pharmacokinetic profile, or in order to generate novel fusion products. Better understanding of the links between protein structure and function will underpin the development of an increasing number of engineered biopharmaceuticals in the future.