高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量。方法:色谱柱为 Eclipse XDB-C_8柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为水-甲醇(85:15),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃,荧光检测波长λ_(EX)=220 nm,λ_(EM)=315 nm。结果:该方法的线性范围为1.00～500 ng(r=0.999 9)。平均加样回收率为 99.2％,RSD为 1.4％(n=5)。最低检测限为1.5 pg。结论:本方法快速,简单,灵敏度极高。     

高效液相色谱法测定复方红景天口服液中红景天苷含量

目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent HC—C18柱，流动相为乙腈-水（8：92），检测波长为275nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果红景天苷质量浓度在10．9～196．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．5％，RSD=0．01％（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定。     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的 :制定红景天胶囊质量标准。方法 :用高效液相色谱 (HPLC)法测定红景天苷含量。色谱柱 :TURNERYWGC18(2 0 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈∶水 (1∶9) ,流速 1ml/min ;检测波长 2 80nm。 结果 :红景天苷线性范围 5～ 80μg/ml,平均回收率为98.9% ,RSD =1.4 %。结论 :该法简便 快速 可靠 ,建立的方法可供红景天胶囊控制质量用。     

RP-HPLC法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(体积比为20∶80)为流动相;柱温:30℃;检测波长:275 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果红景天苷和酪醇分别在0.048~0.960 g.L-1(r=0.999 9,n=6)和0.013~0.390 g.L-1(r=1.000 0,n=6)内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为95.5%(RSD=1.3%)和95.2%(RSD=1.6%)。结论本方法可用于红景天口服液的质量控制。     

HPLC-荧光检测法测定美托洛尔的血药浓度

目的:建立以高效液相色谱-荧光检测法测定美托洛尔血药浓度的方法。方法:色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(110:390:2.5:1.6),荧光检测波长为激发波长(Ex)=265nm、发射波长(Em)=298nm,流速为0.8mL.min-1,进样量为20μL。结果:美托洛尔血药浓度在2.0～100.0μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9996);低、中、高3种浓度的平均相对回收率分别为99.73%、98.21%、99.38%,日内RSD分别为2.89%、2.36%、1.32%,日间RSD分别为3.73%、3.03%、2.25%,最低检测限为1.0μg.L-1。结论:本方法精密、准确、特异性强、回收率高、操作简便,适用于临床血药浓度监测及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定红景天口服液中红景天苷含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定红景天口服液中红景天苷含量的方法。方法 固定相：Angilent ZORBAX SB C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；采用乙腈与0.1%磷酸溶液作为流动相，进行梯度洗脱；柱温：40 ℃；检测波长：223 nm。结果 红景天苷在45.6～729.6 ng范围内有良好的线性关系，r=1.000 0，n= 9，平均回收率99.70%，RSD为0.46%（n=9）。结论 该方法简便、快速、准确，可用于测定红景天口服液中红景天苷的含量。     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的　采用HPLC测定红景天胶囊中红景天苷的含量。方法　以水 -乙睛 -甲醇 (90∶5∶5 )为流动相 ,采用KromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μ) ,检测波长 2 76nm。结果　线性范围为 0 .12 6 5～ 5 .0 5 8μg ,加样回收率为 10 0 .35 % ,方法精密度RSD=1.0 3%。结论　所用方法可作为产品的定量分析方法     

活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的建立活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定,色谱柱为Discoverry C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(100∶20),流速为1.0mL/min,漂移管温度为105℃。结果以峰面积对数值(Y=lgA)为纵坐标、进样量对数值(X=lgC)为横坐标的线性回归方程为Y=1.8218X 4.7306,r=0.9988;进样量线性范围是0.551～5.51μg,平均加样回收率为97.7%,RSD为0.45%。结论HPLC-ELSD法准确度高、干扰少、简便快捷,可用于活血通络口服液的质量控制。     

红景天养生片中红景天苷的含量测定

［摘要］目的建立红景天养生片中红景天苷的含量测定方法,以控制产品的质量。方法采用Agilent C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 0.1%磷酸（7：93）为流动相,检测波长为233 nm,流速1.0 mL•min 1。结果红景天苷在0.106 4～1.596 0 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.7%（RSD=1.46%）。结论该方法操作简单,结果可靠,重复性好,可用于红景天养生片的质量控制。     

诺迪康胶囊中红景天苷含量的测定

目的：本文采用反相高效液相色谱法测定诺迪康胶囊中的红景天苷。方法：建立了以Symmetryshield RPC18柱为固定相，225nm为检测波长，测定红景天苷的液相色谱方法。对流动相的组成、比例和样品提取溶剂进行了优化。结果：使用甲醇-乙腈-水（5：5：90）为流动相，甲醇-水（60：40）为样品提取溶剂，样品的最低检测量为4．33ng，平均回收率约为92％。重复性测定其相对标准偏差低于2．74％。结论：该法准确、简便、快速，适用于红景天类药物及本品质量控制。     

高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇含量的方法。方法:色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound(50mm×4．6mm,1．8μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6．5:3．5:90),流速0．8 ml·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在0．11～1．59μg,酪醇在0．03～0．39μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0．999 9和r2= 0.999 9。平均回收率为红景天苷101．0％,酪醇99.6％,RSD分别为1．2％,2．0％。结论:谈方法简便,快速,结果准确可靠,可用于该制剂质量控制。     

贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定

目的建立贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18柱,以乙腈-水(5∶95)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长275nm;进样量10μl。结果红景天苷回归方程为:Y=3.655×103X-8.945×102(r=0.9999),线性范围5~80μg。贞芪扶正颗粒中红景天苷的平均回收率为97.83%,RSD=3.10%。结论所用方法简便准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒中女贞子的质控方法。     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量

目的;建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法。方法：高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相：甲醇－水－三乙胺（８８：１２：０．２４）（用磷酸调节ｐＨ值至７．３）检测波长为２９２ｎｍ。结果：方法回收率为９９．８％,ｎ＝６,ＲＳＤ为０．８５％,线性范围为０．１～２．０ｍｇ／ｍｌ相关系数主０．９９９９。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定维血灵口服液中大黄素的含量

目的制定维血灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定。结果大黄素在0.1~0.9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.4%~100.8%。结论本方法能对维血灵口服液进行定量检测,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定地高辛口服溶液的含量

目的建立地高辛口服溶液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62∶38),流速为1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果地高辛在6~14mg.L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%。结论高效液相色谱法操作简单,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中栀子苷含量

目的建立鼻窦炎口服液中栀子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以岛津Shimpack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.235～1.767μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.67%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

采用 RP- HPL C法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ;流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 57∶ 0 .2 ) ;检测波长为 2 77nm。该方法的线性范围为 0 .4 2～ 4 .2 3μg(r =0 .9999) ,平均回收率为95.6 % ,RSD =3.0 1% (n =6 )。     

高效液相色谱法测定双石清热合剂中绿原酸含量

目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.