吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性评价

目的 探讨雾化吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性.方法选择95例6～48月的哮喘患儿持续(6月)吸入布地奈德,每日250 μg,2次/d,治疗前及治疗6月后分别测定各项肺功能指标、血皮质醇及骨密度.结果 治疗6月后,肺功能有明显改善,血皮质醇及骨密度无明显变化.结论 吸入布地奈德能改善哮喘患儿肺功能,降低气道高反应性,对患儿肾上皮质功能及骨密度未见显著影响.     

氟替卡松联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘

目的观察氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2007年3月—2009年3月来我院就诊的支气管哮喘患儿154例随机分成2组,对照组给予氨茶碱、泼尼松口服,治疗组用氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入。对2组病例进行评估,观察治疗效果。结果在治疗小儿支气管哮喘中,氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗组疗效明显优于对照组。结论氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

沙美特罗氟替卡松吸入对慢性中度持续哮喘患者肺功能的影响

40例确诊为慢性中度持续哮喘发作的患者被随机分为观察组与对照组,两组患者的基本症状、肺功能具有可比性,观察组给予沙美特罗氟替卡松(50μg/250μg剂型)吸入,每日2次;对照组给予布地奈德400μg,每日2次。疗程均为2个月。在治疗前、后分别测定肺功能。结果:观察组各项肺功能指标改善情况均较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结果表明:沙美特罗氟替卡松对慢性持续哮喘患者肺功能的改善作用比布地奈德更为显著。     

持续雾化吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性评价

目的探讨持续雾化吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性的评价。方法持续（12个月）雾化吸入布地奈德,每日400μg,治疗前及治疗12个月后分别测定各项肺功能指标、血皮质醇及骨密度。结果治疗12个月后肺功能有明显改善,血皮质醇及骨密度无明显变化。结论吸入布地奈德气雾剂每日400μg,12个月后,能改善气道高反应性,对患儿肾上腺皮质功能及骨密度未见显著影响。     

氟替卡松联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响

目的探讨氟替卡松联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响。方法选择2013年7月至2015年7月在安康市中心医院治疗的120例哮喘患儿,采用随机数字表法将患儿分为联合治疗组和氟替卡松组,每组60例。氟替卡松组患儿给予氟替卡松气雾剂治疗(<4岁儿童每次50~100μg,每日2次;≥4岁儿童用量控制在500μg以下),联合治疗组在氟替卡松组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗(口服,每次4 mg,每日1次)。两组患儿均治疗90 d。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能、哮喘症状评分、血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果联合治疗组的总有效率显著高于氟替卡松组[93.3%(56/60)比76.7%(46/60)](P<0.05)。治疗后,联合治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)以及最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)显著高于氟替卡松组[(2.9±0.4)L比(2.4±0.3)L,(2.9±0.6)L比(2.3±0.6)L,(89.9±10.3)%比(81.6±11.1)%](P<0.05);日间、夜间症状评分以及血清IL-4、IL-6,IL-8,TNF-α、Ig E水平显著低于氟替卡松组[(1.14±0.2)分比(2.04±0.4)分,(1.7±0.3)分比(2.8±0.5)分,(19.4±1.8)pg/L比(7.6±0.4)pg/L,(117.5±14.3)ng/L比(192.4±19.4)ng/L,(317.3±19.4)pg/L比(814.4±24.5)pg/L,(0.7±0.1)ng/L比(1.0±0.1)ng/L,(124.3±31.3)k U/L比(173.4±28.4)k U/L](P<0.05)。结论氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效显著优于单用氟替卡松,其能改善患儿的肺功能,改善日间及夜间症状评分,降低机体IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α和Ig E水平,抑制炎症反应程度。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂与布地奈德吸入剂对慢性中度持续支气管哮喘肺功能影响的对照研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能的影响。方法:将54例慢性中度持续哮喘患者随机分为对照组、沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组,每组18例。对照组患者接受沙丁胺醇吸入,沙美特罗氟替卡松组患者给予沙美特罗氟替卡松吸入,布地奈德组患者给予布地奈德吸入。3个月后比较每组治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果:沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗前后肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后肺功能无改善,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,沙美特罗氟替卡松组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能均有改善作用,但沙美特罗氟替卡松效果更佳。     

长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响

目的探讨长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响。方法 41例支气管哮喘患儿随机分成两组,观察组20例吸入丙酸氟替卡松(FP),对照组21例吸入二丙酸倍氯米松(BDP),疗程均为1年。观察两组吸药前后骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端伸展肽(ICTP)、Ⅰ型胶原氨基端肽(PICP)及血Ca2+,P3-含量,并与20例健康组比较;观察两组身高、体重增长速率。结果治疗前观察组、对照组、健康组3组骨代谢指标含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组、对照组骨代谢指标含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1年后两组身高生长速率、体重增长速率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论长期吸入丙酸氟替卡松防治儿童哮喘安全、有效,不影响患儿骨代谢、身高和体重增长速率。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例，均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药，200g／次，2次／d，疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例，有效9例，无效2例，总有效率94．0％。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标，控制哮喘发作，改善临床症状，减少其他支气管扩张剂的用量，疗效满意。     

长期吸入丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响

目的　评价长期吸入丙酸氟替卡松 (FP)对哮喘患者肾上腺皮质功能的影响。方法非急性发作期支气管哮喘患者 80例 ,中度 42例 ,重度 38例。使用FP治疗前 1周为筛选期 ,测定早晨 8时血浆皮质醇。中度患者吸入FP气雾剂 50 0 μg/d ,重度患者吸入FP 750 μg/d。治疗期至少 1年以上。治疗结束时测定FEV1 %与PEF ,同时测定早晨 8时的血浆皮质醇。结果　吸入FP50 0 μg/d组治疗前、后早晨 8时血浆皮质醇值分别为 (1 0 8 5± 50 7) μg/L和 (1 0 3 8± 48 1 ) μg/L(P >0 0 5) ;吸入FP 750 μg/d组分别为 (1 0 2 4± 48 6) μg/L和 (1 0 0 5± 51 4) μg/L(P >0 0 5)。两组比较无显著性差异 (P >0 0 5)。两组患者吸入FP 1年后血浆皮质醇值均在正常范围内。结论　长期吸入FP 50 0 μg/d和 750 μg/d对于中、重度哮喘患者均可达到有效的治疗效果 ,而对肾上腺皮质功能无明显的抑制作用     

氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的探讨给予儿童支气管哮喘氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗的效果及对肺功能的影响。方法选取在睢县妇幼保健院治疗的支气管哮喘患儿110例,随机数表法分为两组,各55例。对照组给予氟替卡松治疗,观察组给予氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对比分析两组临床疗效及肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)]。结果对照组治疗总有效率为80.0%,明显低于观察组的94.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC及FEV1均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予小儿支气管哮喘氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗效果显著,可明显减轻哮喘症状,改善肺部功能,降低炎症反应,促进康复。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的观察支气管哮喘急性发作患者应用沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)吸入剂治疗后的肺功能变化情况,探讨肺功能检测的临床应用价值。方法回顾性分析北京军区总医院呼吸内科2009年3月至2010年3月收治的106例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。所有患者均用使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,12 h/次,2次/d。观察治疗后患者的肺功能变化情况,并用哮喘控制测试表(ACT)评价哮喘控制情况。结果治疗后患者的肺功能明显改善,1秒用力呼气容积,1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、呼气峰流量等反映肺功能的指标在治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘控制情况治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能。肺功能测定可作为评估哮喘控制程度的重要依据之一,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:70例患儿随机分为研究组和对照组各35例,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组在此基础上给予孟鲁司特,比较两组患儿有效率及随访3个月后复发率。结果:研究组有效率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。随访3个月显示,研究组复发率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘能显著改善患儿哮喘症状,提高治疗效果,减少复发率,临床优势明显。     

顺尔宁对儿童支气管哮喘患者疗效影响及安全性临床研究

目的：探讨顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：67例儿童支气管哮喘随机分为观察组和对照组,对照组33例采用常规基础治疗,观察组34例常规基础治疗上加用顺尔宁4-5mg/次,1次/d,睡前服用,连续用药3个月。并对所有患儿随访6个月。结果：治疗后观察组临床总有效率为97．06％,高于对照组的78．79％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组喘息、呼吸困难和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;随访6个月,观察组复发率为5．88％,低于对照组的27．27％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;所有患儿均未发生明显不良反应。结论：顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,可以有效改善患儿哮喘临床症状,减少复发率,是一种安全的治疗方法。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘48例疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效。方法：48例患儿,给予沙美特罗替卡松粉吸入,50μg／100μg／次,每日2次。观察治疗前、治疗1月、3月的呼气峰流速值（PEF）及其占个人预计值的百分比。结果：治疗前患儿PEF值占预计值的百分比与治疗1月后比较差异有统计学意义,治疗3月与治疗前及治疗1月时相比差异亦有统计学意义。治疗3月后病人主观感受明显好转占89．5％,无加重及恶化病人。治疗过程中有3例出现轻微不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童中重度哮喘,能够有效控制症状,显著提高哮喘患者的生活质量,不良反应小。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床探讨

目的分析研究克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法把该院2013年4月—2014年8月收治的62例患者随机划分为2组,对照组28例患者采用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组34例患者采用克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较分析不同方法治疗支气管哮喘的临床效果。结果治疗后与治疗前患者的临床症状评分、肺功能变化情况有差异,治疗前对照组、观察组的hs-CRP分别为(4.4±0.5)、(4.5±0.6),治疗后两组分别为(4.3±0.7)、(3.6±0.5),治疗前后对比,差异有统计学意义,且治疗后观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者整体治疗效果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患者临床治疗中采用克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,可有效改善患者的哮喘症状,提高患者生命质量。     

护理干预哮喘患儿雾化吸入认知对肺功能的影响

目的:观察评价护理干预哮喘患儿雾化吸入治疗认知对肺功能的影响。方法:将180例哮喘患儿随机分为治疗组(n=90)和对照组(n=90),治疗组除综合治疗外,进行护理干预,采用雾化吸入治疗的知识培训,提高患儿对雾化吸入治疗技巧的掌握;对照组进行综合治疗;观察两组肺功能的改善状况。结果:治疗组肺功能改善有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:护理干预能促进哮喘患儿家长对疾病理论知识的认识,提高雾化吸入治疗质量,对患儿肺功能的改善有明显效果。     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选择50例中度哮喘患儿,随机分对治疗组(30例)和对照组(20例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上将普米克令舒1 mg和博力康尼2.5 mg溶于注射用水5 mL后雾化吸入,每天2次,疗程为10 d。结果治疗组总有效率(93.3%),显著高于对照组(70%),两组比较具有统计学意义。结论普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

儿童支气管哮喘与变应性鼻炎的相关性

长期以来一直认为小儿支气管炎哮喘与变应性鼻炎是有很大的相关性。通过流行病学、临床症状及解剖学研究证明,上、下呼吸道之间确实存在相互联系。而且,两者具有相似的免疫学机制。因此治疗方法上也是息息相关的。在此通过对小儿哮喘与变应性鼻炎的相关性研究进行综述,以供临床诊断、治疗等参考和借鉴。     

布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的：分析糖皮质激素吸入疗法在小儿支气管哮喘临床治疗过程中的应用效果。方法择取本院2014年9月-2016年5月期间收治的支气管哮喘患儿100例,按照患儿的入院时间以及患儿家长意愿,划分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患儿接受万托林+异丙托溴铵+生理盐水雾化治疗,观察组患儿接受常规治疗+布地奈德溶液吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿治疗前的肺功能指标无明显差异,即相应数据对比,P>0.05,不存在统计学意义;但两组患儿治疗后,观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组患儿,相应数据组间进行对比, P<0.05,差异存在统计学意义;观察组患儿的临床治疗有效率为92.00%,对照组患儿的临床治疗有效率为74.00%,两组数据进行对比,组间差异P<0.05,差异具有统计学意义。结论小儿支气管哮喘临床治疗过程中,对患儿行布地奈德溶液吸入疗法,可以有效改善患儿肺功能,提高患儿的临床治疗效果,促进早期康复,有利于患儿正常生长发育,具有临床使用及推广价值。