天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的 观察天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组单用氟桂利嗪治疗,治疗组用大菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗;比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 天菊脑安胶囊合并氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效满意.     

糖安胶囊蛋白质含量测定

目的:对糖安胶囊中的蛋白质成分进行含量测定。方法:采用考马斯亮蓝法测定糖安胶囊中可溶性蛋白含量。结果:牛血清标准蛋白溶液标准曲线为:Y=7.862 7X+0.077 59(R2=0.992 97),其在0.01~0.1mg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;样品溶液精密度RSD为1.64%;稳定性RSD为2.77%,样品溶液在60min内稳定;样品溶液中可溶性蛋白含量均值为13.4mg/g,RSD为2.36%;加样回收测得平均回收率为99.5%,RSD为2.60%;三批样品(150701、150702、150703)的可溶性蛋白含量均值为13.1mg/g,RSD为3.17%,拟定糖安胶囊中可溶性蛋白含量不得少于6.0mg/g。结论:该方法用于糖安胶囊中的蛋白质含量测定准确、可靠,可对糖安胶囊进行质量控制。     

高效液相色谱法测定安糖胶囊中红景天苷的含量

目的：为控制安糖胶囊质量，对制剂中的名贵药材红景天进行了含量测定方法的研究。方法：采用高效液相色谱法测定了安糖胶囊中红景天苷的含量。结果：平均回收率为97.98%，RSD＝1.72%。结论：方法简便，快速，灵敏度高，重现性好。     

"糖络安胶囊"治疗糖尿病性膀胱21例临床观察

目的:观察糖络安胶囊对糖尿病性膀胱(DCP)的疗效.方法:63例DCP患者随机分为3组,治疗组21例予糖络安胶囊口服,对照组24例予甲钴胺片口服,空白组18例予安慰剂口服,共治疗2个月,分别于治疗前后观察临床表现、膀胱残余尿量等结果:治疗组疗效明显优于空白组;治疗组与对照组相比疗效无显著性差异,但有优于对照组之趋势:治疗组治疗前后肝功能、肾功能、心电图等安全指标检测无明显变化.结论:糖络安胶囊治疗DCP安全有效.     

中药干预葡萄耐量低减的疗效观察

目的:观察糖利平胶囊对糖耐量低减(IGT)患者的血糖等指标的影响。方法:选择IGT患者62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予糖利平胶囊6粒,日3次,疗程6个月。两组患者治疗前后分别监测空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素、血清甘油三脂。结果:治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素及血清甘油三脂有明显下降,具有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论:糖利平胶囊可以作为IGT的干预治疗,达到IGT向NGT转化的目的。     

糖末安治疗糖尿病周围神经病变32例临床观察

目的：对糖末安胶囊的临床效果进行观察，并与临床使用维生素B1、B12的患者进行对照。方法：治疗组口服糖末安胶囊，每次5粒，每日3次；对照组肌注维生素B1、B12隔日1次，均30天为1个疗程。结果：治疗组显效率为53．66％，总有效率为87．5％，对照组显效率为20％，总有效率为50％。结论：糖末安胶囊能明显缓解糖尿病周围神经病变(DPN)临床症状，改善血液流变学特征，提高神经传导速度，治疗DPN临床疗效显著。     

糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠作用的实验研究

目的 复制2型糖尿病大鼠模型,观察糖利平胶囊对该模型的作用,探讨疏肝清热,活血化淤法对2型糖尿病模型的作用机制.方法 高脂饲料喂养大鼠8周后,腹腔注射低剂量(30 mg·kg-1)STZ复制2型糖尿病模型,并以各组大鼠的血糖、血脂及血浆胰岛素水平的变化进行比较研究.结果 糖利平胶囊可以降低糖尿病大鼠的血糖、TG、CHO、LDL水平,升高HDL及血清胰岛素水平,与模型组比较,有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠有治疗作用,其作用机制可能与改善血脂紊乱、增加胰岛素敏感性有关.     

糖肾安治疗糖尿病临床期肾病疗效观察

本文按照Ｍｏｇｅｎｓｅｎ糖尿病肾病分期标准，采用中药糖肾安胶囊对临床期肾病进行治疗观察，并与单纯西药对照，结果中药糖肾安治疗组总有效率为８６．１％，西药对照组总有效率为５５％，其结果表明中药糖肾安在减少蛋白尿，提高内生肌酐清除率，改善肾功能方面有重要作用。     

糖络安胶囊治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察糖络安胶囊对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法87例DPN患者随机分为3组。治疗组31例予糖络安胶囊0.9g,口服,每日3次;对照组30例予甲钴胺片500μg,口服,每日3次;空白组26例予安慰剂,0.9g,口服,每日3次。3组均治疗3个月。分别于治疗前后观察中医证候积分、神经传导速度、血糖及肝肾功能等指标。结果治疗组总有效率为71.0%,对照组总有效率为60.0%,空白组总有效率为30.8%,治疗组疗效明显优于空白组(P<0.01),治疗组与对照组相比疗效差异无统计学意义;治疗组治疗前后肝功能、肾功能、心电图等安全指标检测无明显变化。结论糖络安胶囊治疗DPN安全有效。     

糖利平胶囊干预治疗糖耐量减低患者临床观察

目的:观察中药糖利平胶囊对糖耐量减低(IGT)患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗的影响。方法:将符合诊断标准的IGT患者37例,随机分为对照组18例和治疗组19例。所有受试者均接受IGT知识宣教,对照组不予药物干预,治疗组予以糖利平胶囊治疗。观察时间为5个月,主要观察指标为空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、体重指数及血脂等。结果:治疗组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、胰岛素抵抗指数与治疗前及对照组比较有显著差异。结论:糖利平胶囊可降低IGT患者空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白,降低体重指数,降低血脂,改善胰岛素抵抗。用药安全,值得进一步研究。     

头痛安胶囊治疗血管神经性头痛血瘀肝旺型临床观察

目的:观察头痛安胶囊治疗血管神经性头痛血瘀肝旺型的临床疗效.方法:60例按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例.治疗组用头痛安胶囊口服,对照组用盐酸氟桂利嗪胶囊.结果:治疗组VAS评分、头痛发作次数、持续时间较对照组少(P＜0.05).停药1个月后治疗组头痛发作次数较对照组少(P＜0.05),中医证候积分治疗组低于对...     

糖利平胶囊对2型糖尿病患者肺通气功能影响的临床研究

目的 观察中药糖利平胶囊对2型糖尿病患者肺通气功能变化的影响,为建立2型糖尿病整体防治方案提供实验数据.方法 收集糖尿病患者40例,随机分为两组,治疗组给予西药降糖常规治疗加用中药糖利平胶囊,对照组给予西药降糖常规治疗,疗程6个月.于治疗前后检测糖化血红蛋白并测定肺功能.结果 ①治疗组与对照组治疗后HbA1c水平均较治疗前显著降低,(P<0.01);两组间治疗后比较HbA1c水平无显著性差异(P>0.05).②治疗后治疗组肺功能各项指标均数均高于对照组,其中VC、 FVC 、FEV1与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 西药降糖常规治疗和西药降糖常规治疗加用中药糖利平胶囊,均可很好地降低2型糖尿病患者糖化血红蛋白,改善患者肺功能;加用中药治疗较单纯西药治疗可以更好地延缓患者肺功能损伤的发展,显示了中药多途径、多靶点的整体调节优势,为糖尿病临床整体防治方案的建立提供了方法和思路.     

慢性肾小球肾炎血尿型从咽论治的临床研究*

目的：观察利咽止血汤治疗慢性肾小球肾炎血尿型的临床疗效,探索从咽喉着手治疗慢性肾小球肾炎血尿型的治疗方法。方法：将60例慢性肾小球肾炎血尿型患者随机分为利咽止血汤治疗组（以下简称治疗组）和血尿安胶囊对照组（以下简称对照组）各30例,治疗组用利咽止血汤,每日1剂,4周为一疗程;对照组口服血尿安胶囊,每次4粒,每日3次,4周为一疗程。结果：与治疗前相比,治疗组与对照组差异均有统计学意义（P＜0.01）,与对照组相比,治疗组症状体征差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组显愈率为73.33％,对照组显愈率为36.67％,与对照组相比,试验组疗效差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：利咽止血汤通过清热利咽,凉血止血,能有效治疗慢性肾小球肾炎,从咽喉着手治疗慢性肾小球肾炎血尿型为有效方法之一。     

薄层扫描法测定金糖安胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用单波长反射锯齿扫描法测定金糖安胶囊中盐酸小檗碱的含量。乙酸乙酯—丁酮—甲醇—水(10:7:1:1)为展开剂,测定波长345nm,回收率为97.92％,RSD为0.95％。     

伊血安胶囊与伊血安颗粒在疗效方面的比较研究

目的观察伊血安胶囊和伊血安颗粒之间在止血、止痛及活血化瘀作用疗效比较。方法 1.采用玻片法和玻管法观察伊血安凝血作用;2.采用缩宫素诱发小鼠痛经模型,观察伊血安镇痛作用;3.采用小鼠皮下血肿吸收实验观察伊血安活血化瘀作用。结果 1.凝血实验结果显示,伊血安颗粒大剂量组、伊血安胶囊大、中剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.01或P<0.05,两者比较伊血安胶囊止血作用优于伊血安颗粒;2.缩宫素诱发小鼠痛经的实验结果显示,伊血安颗粒小剂量组、伊血安胶囊大剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05或P<0.01,两者比较伊血安胶囊镇痛作用优于伊血安颗粒;3.小鼠皮下血肿结果显示,伊血安颗粒、伊血安胶囊各剂量组分别与空白对照组比较有显著性差异,P<0.05或P<0.01。结论伊血安颗粒、伊血安胶囊对止血、止痛及活血化瘀有一定的影响。伊血安胶囊止血、止痛作用优于颗粒;活血化瘀作用两者比较无统计学差异。     

中风安胶囊对急性脑梗塞大鼠梗塞面积及ET/NO比值的影响

目的:用光化学诱导法诱发大鼠急性脑梗塞,观察中风安胶囊对脑梗塞面积及ET/NO比值的影响。方法:雄性W istar大鼠40只,随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、中风安胶囊低剂量组、中风安胶囊高剂量组,后4组造模,正常对照组及模型对照组生理盐水灌胃。阳性对照组复方丹参水煎剂灌胃,中风安胶囊低剂量组及中风安胶囊高剂量组中风安胶囊灌胃,计算各组梗塞面积,检测各组大鼠血浆ET、NO的含量。结果:阳性对照组、中风安胶囊低、高剂量组与模型对照组比较,梗塞面积明显减小(P<0.01);中风安胶囊低、高剂量组与阳性对照组比较,梗塞面积减小(P<0.05)。模型对照组、阳性对照组、中风安胶囊低、高剂量组与空白对照组比较,ET含量显著升高,NO含量显著下降(P<0.01或P<0.05);而中风安胶囊低、高剂量组均能显著降低ET含量,升高NO含量,与模型对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01。结论:中风安胶囊能缩小梗塞面积,通过调节ET/NO比值异常发挥脑保护作用。     

六味安消胶囊联合伊托必利对功能性消化不良患者胃容受性及症状的影响

目的分析六味安消胶囊联合伊托必利联合疗法治疗功能性消化不良的效果,观察其对患者胃容受性及症状的影响。方法选择2016年6月—2018年1月我院进行临床诊治的功能性消化不良患者患者100例,按照不同的用药治疗方法分成联合用药组和对照组,各50例。联合用药组采用中西医结合用药方案六味安消胶囊联合伊托必利联合疗法施治,对照组采用单用伊托必利进行施治。用药后比较2组患者的胃容受性及症状减轻有效率。结果联合用药组症状减轻有效率为88.0%(44/50),显著高于对照组的有效率62.0%(35/50),差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,与治疗前比较,2组患者临床症状积分均有所降低,但联合用药组症状积分降低程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前胃容受性分别为联合用药组(311.45±75.63)m L,对照组(312.35±80.24)m L,治疗后均显著增加,且联合用药组(397.45±82.61)m L,显著好于对照组(350.27±77.25)m L,差异存在统计学意义(P0.05)。结论中西医结合用药六味安消胶囊联合伊托必利联合疗法可以有效减轻功能性消化不良症状,提高胃容受性,是功能性消化不良的有效治疗方案。     

关于"糖利衡胶囊"中添加格列齐特的检出过程

建立检验"糖利衡胶囊"中添加格列齐特[1]的检验方法.本文分别用薄层鉴别和紫外鉴别两种方法并且用对照品加以比对,方法可靠,结果比较理想,可用于检出那些国家不允许添加格列齐特的中药品种及保健食品等.     

真菌安胶囊体外抗白色念珠菌的实验研究

目的探索真菌安胶囊对白色念珠菌抗菌的作用。方法:采用菌基混合加药法、双倍稀释法,体外测定真菌安胶囊抗白色念珠菌作用的效果。结果:真菌安胶囊有明显的抗白色念珠菌作用,其MIC为2.0mg/ml。结论:为真菌安胶囊治疗白色念珠菌感染性疾病,提供了实验依据。     

降糖安脉胶囊治疗Ⅱ型糖尿病的实验研究

本实验用1％STZ溶液注射于大鼠腹腔内,造成糖尿病动物模型,观察降糖安脉胶囊的治疗作用。结果表明:该方药可显著降低STZ模型大鼠的空腹血糖;改善坐骨神经的传导功能;显著降低红细胞山梨醇含量;改善血液流变性和坐骨神经内微血管状态。提示降糖安脉胶囊可通过修复损伤的胰岛β细胞、促进胰岛素分泌、改善血液流变性和微循环、增加周围神经组织的血液供应和营养、抑制醛糖还原酶活性、阻断多元醇代谢通路等多种途径,实现对Ⅱ型糖尿病的治疗作用。