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相似文献
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1.
患者,15岁。因左侧阴囊内无痛性肿物10余年于2000年10月7日入院。自幼被父母发现左侧阴囊内有一肿块,较小,未介意,肿块随年龄逐渐增大,无明显不适感。体检:外生殖器发育迟缓,阴茎短小呈婴儿型,尿道外口位置正常,双侧阴囊发育尚可。右侧睾丸扪诊大小正常,左侧睾丸约右侧  相似文献   

2.
正患者女,24岁,未婚,停经2个月。体格检查:口唇及下肢毛发较稠密,余未见异常。专科检查:未婚外阴,发育无异常;子宫前位,大小正常,无压痛;左附件区触及一实性肿物,直径约4cm,边界清,活动,无压痛;右附件区未触及异常。患者无家族恶性肿瘤及遗传病史。实验室检查:AFP 10.68 ng/ml,睾酮16.46nmol/L。超声检查:子宫正常大小,左卵巢约4.7cm×3.6cm,内可见一不均质高回声团,约4.0cm×3.5cm,边界清晰,中央部回声偏低(图1A),三维成像图显示肿块质地疏松,与卵巢组织分界不清(图1B);CDFI示肿块内可见丰富血流信号(图1C);超声提示左卵巢实性占位(考虑性索-间质细胞瘤)。术  相似文献   

3.
患者 ,男 ,2 1岁。因右侧阴囊触痛 2个月 ,于 2 0 0 1年 10月 2 3日入院。查体 :双下肢内侧皮肤有紫色条纹。阴囊皮肤未见异常。右侧阴囊底部外侧可触及黄豆大小肿物 ,质偏硬 ,轻度压痛 ,与皮肤无粘连 ,随睾丸移动。睾丸、附睾均未见异常 ,精索未增粗。对侧阴囊内容物未见异常。浅表淋巴结未肿大。否认睾丸外伤史及隐睾病史。实验室检查 :CEA<10 μg/L ,HCG <1.0 μg/L ,AFP 7μg/L。彩超示左侧阴囊内 0 .5cm× 0 .8cm低强回声 ,内部回声不均 ,CDF2示周边可见点状血流 ,诊断为睾丸结节。同年 10月 2 9日行睾丸探查术 …  相似文献   

4.
<正>患儿男,4岁,玩耍时摔倒后左上腹部疼痛不适,伴恶心、呕吐。专科检查:体温36C°,血压、脉搏无明显异常,左肾区叩击痛(+),左输尿管走行区压痛(-)。超声:左中上腹部探及15.3cm×9.4cm×11.5cm稍低回声不均质团块,边界尚清晰,大部分包膜尚完整,其内可见血液分布及小片状液性暗区(图1A);诊断为左肾肿瘤。CT:左侧腹腔内巨大类圆形低密度影,密度不均;左侧肾脏影显示不清,胃、脾脏受压变形,右侧肾脏未见异  相似文献   

5.
巨大嗜铬细胞瘤15例的诊断和治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
我科于 1990~ 2 0 0 0年共手术治疗肿瘤直径大于 10cm的巨大嗜铬细胞瘤15例。现报告如下。一、临床资料本组 15例 ,男 6例 ,女 9例。年龄2 8~ 72岁 ,平均 41 5岁。病程 2周~ 2 0年。病变部位 :左肾上腺 4例 ,右肾上腺9例 ,腹主动脉旁 2例。功能性嗜铬细胞瘤 10例 ,静止型嗜铬细胞瘤 5例。功能性嗜铬细胞瘤的血压范围在 140~30 0 / 94~ 180mmHg ,其中 6例 2 4h尿儿茶酚胺升高 ,3例尿香草扁桃酸 (VMA)升高。 5例静止型嗜铬细胞瘤患者 ,术前血压均在正常范围 ,仅 1例尿儿茶酚胺轻度升高 ,但尿VMA正常 ,另 4例两者均在正常范…  相似文献   

6.
<正>卵巢类固醇细胞瘤是一种罕见的肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.1%左右,包括间质黄体瘤、睾丸型间质细胞瘤和非特异性类固醇细胞瘤三类。2012年本院收住了1例卵巢类固醇细胞瘤,经手术治疗后取得了较好疗效,现报告如下。一、临床资料患者,女,52岁,未婚,有性生活,G_0P_0。因月经  相似文献   

7.
1 临床资料 患者,男,71岁,因"尿痛、尿滴沥、尿频10 d余"于2018年10月8日入院.患者自诉10 d前出现上述症状,在当地医院查总前列腺特异性抗原(TPSA)37.47 ng/mL,抗感染治疗后来我院进一步治疗.前列腺肛门指检:前列腺增大,以左侧明显,质硬,中央沟变浅,未扪及明显结节.  相似文献   

8.
目的探讨睾丸支持细胞瘤患者的临床诊治特点及预后。方法回顾性分析1例睾丸支持细胞瘤患者临床资料,并结合文献进行讨论。结果该患者术后病理诊断普通型睾丸支持细胞瘤,未行放、化疗治疗。随访6月无肿瘤复发转移。结论睾丸支持细胞瘤是一种少见的性索间质肿瘤,恶性程度低,预后较好,术后需定期随访。  相似文献   

9.
例1 女,15岁.因右下腹持续性隐痛1d 入院.月经期不规律.  相似文献   

10.
病人 女 ,31岁。进行性吞咽困难 1年。食管钡餐检查示颈椎前软组织梭形包块 ,压迫气管、食管。颈部CT扫描示第 7肋椎水平、食管中上段右后壁有一类圆形软组织肿物。胃镜检查见距间齿 16cm食管入口下方 ,左、前后壁黏膜突起 ,表面光滑 ,似食管外压迫 ;管腔狭窄 ,胃镜不能通过。诊断为食管颈段肿瘤。 2 0 0 2年 9月在全麻下行食管颈段肿瘤切除、食管胃口咽部吻合术。手术顺利 ,术后病人恢复佳。病理诊断 :食管颈段颗粒细胞肌母细胞瘤。讨论 颗粒细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤 ,绝大多数为良性 ,极少数为恶性〔1〕。该瘤可发生于人体各个部…  相似文献   

11.
患者 ,男 ,43岁 ,农民。于 2 0 0 2年 12月 3日入院。右臂部肿物 5年 ,迅速增大 1年 ,无明显疼痛不适。于今年 1月份出现右腕背伸无力。虚口区麻木。查体 :一般情况可 ,右臂部中部外侧有一 2 2cm× 10cm× 15cm大小肿块、质硬、无压痛、面光滑、边界清、表面有静脉怒张、皮温高。X线示肘部见一巨大软组织块影、呈泡沫状 ,右桡骨近端骨质破坏消失、右尺骨远端受累。入院诊断 :右臂部骨巨细胞瘤。1 治 疗右肩关节离断。术后解剖肿块为黄色鱼肉样物质、质硬 ,局部有钙化灶 ,右桡骨近端被侵蚀 ,病理诊断为骨巨细胞瘤 (Ⅰ~Ⅱ级 )。2 讨 论…  相似文献   

12.
患者 ,男 ,40岁。发作性头晕、心悸、胸闷 1 5年 ,发作期间多次测血压均在正常范围 ,心率最高达1 6 0次 /min。体检未见异常。B超检查示左肾上腺占位性病变。 CT平扫见左肾上腺一肿块影 ,大小为 5cm× 5 cm,增强扫描见肾上腺内有两个囊性透光区 ,密度不均。实验室检查 :尿 VMA为 96 .2 9μmol/2 4 h,余未见异常。于 1 995年 1 0月 4日诊断为左肾上腺嗜铬细胞瘤而收入院。入院后予苯苄胺40 mg/d,分 2次口服 ,持续 2周 ,其间血压、心率稳定在正常范围。于同年 1 0月 1 8日在静脉及吸入复合麻醉下 ,取左第 1 0肋间切口行手术治疗 ,术中见连…  相似文献   

13.
14.
患者 ,女 ,2 7岁。因尿道口肿物 1个月余于2 0 0 1年 1月 1 1日经当地医院诊断为“尿道肉阜”在腰麻下行手术切除 ,切除 3粒 1 .5 cm× 1 .0 cm大小肿物 ,病理诊断为尿道口浆细胞性肉芽肿。同年 3月 7日入我院。入院后体检 :体温 3 5 .6℃ ,呼吸 1 4次 /min,脉搏 76次 /min,体重 5 0 kg,血压 1 0 5 /6 0mm Hg(1 mm Hg=0 .1 3 3 k Pa) ,神志清 ,精神好 ,营养中等 ,皮肤、粘膜无黄疸及出血 ,浅表淋巴结无肿大 ,头、颈及腹部无异常发现 ,外阴发育正常 ,已婚经产型 ,尿道口 9点位见一 1 .0 cm× 0 .5 cm肿物 ,无触痛、无分泌物 ,阴道壁光滑 ,…  相似文献   

15.
肾嗜酸细胞瘤临床罕见,国外报告已超过1000例,而国内报告统计不足30例。今我院收治1例,为提高诊治水平,结合文献进行讨论。1病例摘要患者男,26岁。右腰部胀痛1月。无外伤、血尿、发热史。查体无阳性体征。血、尿常规及血生化均正常。B超示右肾下极实质性肿块约8.0cm×7.0cm,有包膜,边界清晰,边缘血流丰富,Vmax0.45mm/s,RI0.52,肿块内星点状和短棒状血流。CT平扫示右肾下极类圆形肿块,8.4cm×7.3cm,密度较均匀,CT值47Hu,边界光整,内无脂肪、囊变或钙化灶。增强扫描示肿块较均匀,中度强化,CT值85Hu,内见小点状略低密度灶,肿块边界清楚,似…  相似文献   

16.
患者男,37岁。1997年2月始左环指掌侧近侧指间关节处长一肿物,渐大,后有约花生米大小。1998年2月在当地医院做手术切除。术后月余原刀口处又长出一不规则肿物,又去当地医院给予切除。术后20天再次复发,再次手术给予肿瘤切除。瘤体送病理报告为恶性腱鞘巨细胞瘤。1998年4月来我院就诊,查体见:浅表淋巴结不大,心肺正常,腹平软,肝脾未及,无压痛。左环指近节掌侧可见一纵行刀口,长约1.5cm,已愈合,局部无红肿。胸部摄片正常。左手摄片正常。B超肝脾肾无异常。随即在臂丛麻醉下行右环指切除术,术  相似文献   

17.
成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)属于相对罕见的性索间质肿瘤,占所有恶性卵巢肿瘤的2%~5%,绝大部分以分泌过多雌激素为主,分泌雄激素为主的占比不足3%,而以促黄体生成素(LH)升高为特征的AGCT更为罕见。本文报道一例继发性闭经的育龄女性,LH明显升高,阴道超声显示左卵巢内小囊肿,按多囊卵巢综合征治疗,后因卵巢囊肿增大行腹腔镜探查证实为卵巢肿瘤而行左附件切除术,组织和分子病理学检测均证实为AGCT,术后随访血清LH下降至正常范围,且月经周期恢复正常。分享本例并对相关文献进行复习,旨在拓宽对卵巢内分泌肿瘤的认知,加强对性激素水平异常的识别和鉴别诊断。  相似文献   

18.
小儿肾上腺巨大神经节细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿,女,5岁。术前1个月无诱因出现体重增加20余斤,来我院就诊时血压正常。B超显示右侧肾上腺区有9.6cm×5.7cm类圆形中等回声,内有少量血流信号。CT提示右侧肾上腺区有-8.5cm×6.4cm低密度占位性病变,囊性密度为主,CT值24-28HU,强化不均匀,强化CT值35-39 HU,右肾受压,门静脉前移。外院行肾上腺肿物探查术,术中发现肿瘤巨大,与大血管关系密切,无法切除,故仅取活组织检查,病理结果为节细胞神经纤维瘤。  相似文献   

19.
目的:分析弥漫性腱鞘巨细胞瘤(D-TGCT)的诊断及治疗。方法:对1例罕见的伴腹膜后巨大肿块的D-TGCT进行临床特征研究,并复习了近几年国内外文献。结果:复习文献共3例伴腹膜后巨大肿块的D-TGCT。肿瘤范围广泛,自腹股沟延伸至腹膜后形成巨大肿块,并伴有髋臼、股骨头骨质的破坏。治疗可行肿瘤切除术及人工关节置换术。结论:D-TGCT缺乏清楚的边界,呈浸润性生长,临床诊断困难,应与滑膜肉瘤、炎症性恶性纤维组织细胞瘤和恶性腱鞘巨细胞瘤等鉴别。  相似文献   

20.
超声误诊卵巢类固醇细胞瘤1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者女,39岁,3个月前因月经量异常增多在当地医院取节育环、抗感染治疗1周,至今无月经来潮。妇科检查:双附件区未及明娃异常。实验室检查:WBC、CAl25、CAl9-9及CEA均未见异常。超声:左侧卵巢旁见稍高回声,约5.0cm×4.1cm,边界清晰,形态规则,与左侧卵巢关系密切,其内可探及血流信号,后方回声衰减不明显;盆腔内见游离无回声暗区,  相似文献   

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