耳穴埋豆联合穴位贴敷疗法防治肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的 观察耳穴埋豆联合穴位贴敷对肿瘤化疗引起恶心呕吐的治疗效果。方法 选取2015 年4 月～ 2016 年5月我院收治的46例恶性肿瘤患者,分为对照组和试验组,每组23例。对照组给予盐酸格拉司琼针静脉注射,试验组在对照组治疗的基础上给予耳穴埋豆联合穴位贴敷治疗,对治疗第1-5天恶心呕吐的情况进行评价。结果：对照组及试验组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：耳穴埋豆联合穴位贴敷对化疗导致的恶心呕吐疗效确切,可作为防治化疗胃肠道反应的辅助治疗手段。     

穴位贴敷配合穴位按摩预防肿瘤患者化疗后恶心呕吐的效果观察

目的：探讨穴位敷贴配合穴位按摩预防肿瘤患者化疗后恶心呕吐的临床效果。方法：选取80例肿瘤化疗患者,根据入院顺序编号分组,奇数为观察组,偶数为对照组,每组40例。对照组行常规护理干预,观察组行穴位贴敷配合穴位按摩干预,比较两组恶心呕吐控制率、恶心呕吐严重程度及生活质量。结果：观察组恶心呕吐总控制率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预后恶心呕吐指数评估量表(R-INVR)评分较对照组低,癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)中认知、角色、社会、情绪、躯体的功能评分均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：肿瘤患者化疗后采用穴位贴敷配合穴位按摩干预,可控制恶心呕吐症状,减轻症状严重程度,提高生存质量。     

艾盐包结合穴位贴敷和耳穴压豆在预防乳腺癌化疗后恶心呕吐的对比研究

目的 探讨艾盐包结合穴位贴敷和耳穴压豆在预防乳腺癌化疗后恶心呕吐的临床效果。方法 选取2019年1～6月中国科学院大学附属肿瘤医院乳腺-胃肠化疗内科收治的乳腺癌患者80例为研究对象,随机分为对照组40例和观察组40例。为预防恶心呕吐,观察组用艾盐包结合穴位贴敷干预,对照组予耳穴压豆治疗。收集两组的治疗效果、有效率及症状改善情况。结果 两种治疗方法对于乳腺癌化疗后的呕吐症状均有效,观察组总有效率(97.5%)较对照组(77.5%)高,差异有统计学意义(P0.05)。Kamofsky评分亦均有提高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 两种治疗方法均可有效预防乳腺癌化疗后的呕吐症状,艾盐包结合穴位贴敷相对于耳穴压豆具有更好的临床疗效、依从性及执行力,具有临床推广及应用的意义。     

中药穴位贴敷联合托烷司琼治疗肿瘤化疗致临床症状的随机对照研究

目的 观察中药穴位贴敷联合托烷司琼治疗肿瘤化疗致恶心呕吐(CINV)等临床症状疗效.方法 将我院90例肿瘤化疗患者采用随机数字表法分为观察组与对照组各45例.对照组患者采用托烷司琼和地塞米松静脉滴注,观察组患者在对照组治疗基础上采用中药穴位贴敷治疗.比较两组患者急性期和延迟期CINV的控制率、恶心和呕吐的发生情况、两组...     

中药穴位贴敷联合胃复安、氟美松治疗化疗呕吐疗效观察

化疗是恶性肿瘤综合治疗的重要手段之一,而化疗所致的恶心、呕吐是肿瘤治疗中的重要并发症,其发生率在65%～85%.其中顺铂(DDP)所致的呕吐反应几乎为100%[1].不但影响患者的进食,加重营养不良,而且导致电解质紊乱,酸碱平衡失调,重者迫使化疗停止,甚至使患者拒绝或放弃有希望的治疗.     

医院对乳腺癌化疗恶心呕吐的临床观察

目的：观察TAC方案（多西他赛＋表柔比星＋环磷酰胺）和AC→T方案（表柔比星＋环磷酰胺,序贯紫杉醇）在治疗乳腺癌过程中恶心呕吐的不良反应。方法：将2010年1月至2010年6月期间确诊的乳腺癌患者132例纳入研究,并分为2个组：TAC治疗方案组和AC→T治疗方案组。TAC治疗方案组60例,AC→T治疗方案组72例。TAC治疗方案组患者给予静脉推注表柔比星60 mg/m2,环磷酰胺500 mg/m2及静脉滴注多西他赛75 mg/m2,均第1天给药,21 d为1个周期,共6个周期。AC→T治疗方案组患者给予静脉推注表柔比星75 mg/m2,环磷酰胺600 mg/m2,均第1天给药,21 d为1个周期,共4个周期;之后,静脉滴注紫杉醇175 mg/m2,第1天给药,21 d为1个周期,共4个周期。观察2种方案治疗过程中恶心呕吐不良反应。结果：AC→T组的恶心呕吐0～Ⅲ度发生率低于TAC组（P〈0.05）。结论：AC→T方案比TAC方案恶心呕吐不良反应低,有效提高患者化疗依从性。     

中医护理结合中药贴敷、穴位按摩对肿瘤化疗致恶心呕吐效果的探讨

目的 探讨中医护理结合中药贴敷、穴位按摩对肿瘤化疗致恶心呕吐的效果。方法 随机选取2018年1月—2020年12月泰兴市中医院收治的肿瘤化疗致恶心呕吐患者80例,按照抽样法随机分组,其中40例为研究组,40例为对照组。研究组给予中医护理结合中药贴敷、穴位按摩,对照组给予常规护理,对两组患者临床效果、负面情绪、睡眠质量、生活质量进行观察,并对比两组观察结果。结果 护理前,两组抑郁、焦虑评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;护理后,研究组抑郁、焦虑评分分别为（47.61±3.79）分、（46.36±3.63）分,明显低于对照组,差异有统计学意义（t=3.157、4.053,P<0.05）。护理前,两组睡眠量、影响度、睡眠深度、投射评分对比,差异无统计学意义（P>0.05）;护理后,研究组睡眠量、影响度、睡眠深度、投射评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理前,两组生理功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、生命活力、社会功能、总体健康评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;护理后,研究组生理功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、...     

穴位按压配合心理护理对减轻乳腺癌化疗患者恶心呕吐的观察

恶心呕吐是乳腺癌患者化疗过程中最严重的胃肠道副作用,常可引起脱水、代谢紊乱、营养不良等反应,使患者感到痛苦,不但影响患者的生活质量,严重者还不得不终止化疗,影响治疗的正常进行.虽然目前临床上有疗效较好的止吐药,但由于价格过高,长期使用增加患者的经济负担.我院采用祖国传统医学穴位按压法,配合心理护理以减轻化疗药物所致的恶心呕吐,收到满意疗效,现报道如下.     

穴位按摩减轻大肠癌术后化疗恶心呕吐的临床观察

目的探讨穴位按摩对减轻大肠癌术后化疗患者恶心、呕吐的效果。方法对42例实施FOLFOX6化疗方案的大肠癌术后患者化疗期间行内关穴和足三里穴位按摩,用中文版恶心呕吐干呕症状评估量表评估。结果干预组随着穴位按摩的频次及时间的延长,恶心、呕吐、干呕的症状逐渐缓解减轻,差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位按摩能有效地降低患者化疗后恶心、呕吐的发生频率,缩短经历时间及减轻症状的严重程度,增加患者的舒适度,可作为化疗时减轻恶心呕吐症状的有效辅助手段。     

阿瑞匹坦辅助预防乳腺癌FAC方案化疗致恶心呕吐的临床观察

目的探讨阿瑞匹坦联合盐酸格拉司琼注射液和地塞米松预防乳腺癌FAC方案化疗致恶心、呕吐的治疗效果。方法收集中国医科大学附属盛京医院2014年1月—2014年6月行FAC方案化疗乳腺癌患者76例,按照入院先后顺序采用随机分组分为观察组(阿瑞匹坦+盐酸格拉司琼注射液+地塞米松)及对照组(盐酸格拉司琼注射液+地塞米松),每组各38例,比较2组对预防化疗所致恶心、哎吐的临床疗效,不良反应及对生活质量的影响。结果观察组恶心控制率为84.2%,优于对照组的65.7%(x~2=4.324,P<0.05);观察组急性呕吐有效率为81.6%,优于对照组的63.2%(x~2=4.213,P<0.05);观察组延迟性呕吐有效率为79.0%,优于对照组的60.6%(x~2=3.172,P<0.05)。不良反应方面,2组比较无显著性差异(P>0.05);生存质量评价,观察组明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿瑞匹坦联合盐酸格拉司琼注射液、地塞米松能够有效预防乳腺癌FAC方案化疗所致恶心呕吐,不良反应轻,提高患者生存质量,值得推广。     

托烷司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察托烷司琼联合地塞米松预防顺铂方案化疗所导致的恶心、呕吐,评价其安全性。方法将50例含顺铂20 mg/（m^2·d）×5 d化疗方案的恶性肿瘤患者随机分为两组,观察组26例接受托烷司琼联合地塞米松治疗,对照组24例接受托烷司琼治疗。观察患者化疗引起的急性期、延迟期呕吐的完全缓解率及无呕吐发作率。结果观察组急性期、延迟期呕吐完全缓解率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组急性期、延迟期无呕吐发作率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者不良反应主要为头痛、便秘、腹部不适,症状轻微,患者耐受。结论托烷司琼联合地塞米松能有效预防顺铂化疗所致的急性期、延迟期呕吐反应,且安全性较好。     

腺苷蛋氨酸治疗胃癌化疗致药物性肝损害临床观察

目的 观察腺苷蛋氨酸治疗胃癌化疗所致药物性肝损害的效果.方法 64例胃癌化疗后出现药物性肝损害的患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予肝泰乐等治疗.治疗组在此基础上加用腺苷蛋氨酸800mg;加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,每天1次,连续用21 天.疗程结束后复查谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL),评价其综合疗效,并观察腺苷蛋氨酸的不良反应.结果 治疗组与对照组的上述指标均有不同程度改善,但治疗组更为显著.各项血清肝功能指标的改善程度均优于对照组(P＜0.005);治疗组综合疗效明显优于对照组,差异具有非常显著性意义(P＜0.01).两组均无明显不良反应.结论 腺苷蛋氨酸治疗胃癌化疗所致药物性肝损害安全、经济、有效.     

奥西康注射液在预防术后辅助化疗中恶心呕吐的临床应用

目的探讨奥西康注射液在食管癌术后辅助化疗中预防恶心、呕吐的临床应用价值。方法90例接受顺铂联合方案化疗的患者，随机分成对照组和治疗组，分别给予恩丹西酮和奥西康注射液联合恩丹西酮治疗，以控制辅助化疗中恶心、呕吐的发生。结果治疗组控制恶心、呕吐显效率及总有效率均高于对照组（P〈0．05），平均呕吐次数少于对照组（P〈0．05）。结论应用奥西康注射液联合恩丹西酮，可以显著地减少食管癌术后辅助化疗中恶心、呕吐的发生率。     

抗精神类药物在化疗致呕吐不良反应的临床处理方法

目的:探讨抗精神类药物用于化疗致呕吐不良反应中的应用方法及效果。方法:选择化疗致呕吐患者60例,依照床位单双号随机、平均分为研究组与对照组,对照组予以常规止吐处理,研究组在常规止吐基础上联合抗精神类药物奥氮平止吐,对比两组患者止吐效果和生活质量。结果:研究组患者治疗有效率为36.7%、无效率为63.3%,有效率明显高于对照组(P=0.013);研究组患者食欲、睡眠、生活、精神状态、沟通交往、生活乐趣改善率分别为56.7%、36.7%、43.3%、43.3%、26.7%、26.7%,改善率均高于对照组(P<0.05)。结论:抗精神类药物用于化疗致呕吐不良反应治疗中有确切的止吐效果,且能对患者食欲、睡眠、精神状态等起到调节作用,在止吐的同时改善生活质量。     

恩丹西酮预防恶性肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的 :观察恩丹西酮预防化疗所致呕吐的临床疗效。方法 :将 1 0 0例恶性肿瘤患者分为两组 (顺铂联合化疗组及非顺铂联合化疗组各 5 0例 ) ,采用自身交替对照的方法观察。研究用药 :盐酸恩丹西酮。对照用药 :胃复安。结果 :盐酸恩丹西酮对控制急性呕吐的有效率为 94% ,胃复安为 5 0 % ,其 CR率分别为 86 %和 3 7% (P<0 .0 0 1 )。结论 :国产盐酸恩丹西酮对各种化疗药物所引起的恶心呕吐具有良好的控制效果 ,副作用小 ,无锥体外系症状。     

帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐效果的临床观察

目的观察帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐的临床疗效。方法将83例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,化疗期间给予帕洛诺司琼止吐治疗,对照组41例,给予昂丹司琼止吐治疗。观察两组恶心呕吐的控制效果及不良反应。结果治疗组和对照组在急性期的完全缓解率和有效率分别为52.3%vs46.3%和71.4%vs60.9%,两组比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组在延迟期的完全缓解率和有效率分别为50.0%vs29.4%和76.2%vs51.2%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组在急性期和延迟期第一次治疗失败后应用帕洛诺司琼补救治疗的有效率分别为40.0%和60.0%,明显优于昂丹司琼的补救治疗(P<0.05)。两组的不良反应主要为便秘、头痛、口干、皮疹、过敏,两组患者毒副反应的发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防化疗所致的急性恶性呕吐的效果与昂丹司琼相似,但治疗延迟性恶心呕吐及补救治疗的效果明显优于昂丹司琼。     

结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的防治

目的:观察盐酸格拉司琼联合地塞米松预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的效果。方法:66例结肠癌术后化疗患者,随机分为治疗组21例,对照组一23例,对照组二22例。所有患者均采用FOLFOX化疗方案,均系第1次化疗,治疗组每天应用盐酸格拉司琼6m g联合地塞米松12m g静滴,对照组一单用盐酸格拉斯琼6m g静滴,对照组二单用地塞米松12m g每天静滴。观察患者发生恶心呕吐的情况。结果:治疗组预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸格拉司琼联合地塞米松能够有效的预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐。     

米氮平治疗化疗患者恶心呕吐的自身对照研究

采用自身对照研究的方法,化疗中出现恶心呕吐的患者下周期化疗入试验组,止吐治疗方案：与上周期相同的5-羟色胺阻滞剂等常规止吐治疗的基础上加用米氮平30 mg口服每晚,化疗前1 d、化疗当天和化疗结束后1 d,连用3 d,共入组54例患者。不良反应参照美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准 NCI-CTCAE 3.0。结果显示试验组发生恶心呕吐46例,发生率85.2%,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。