阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症高危患者疗效与安全性观察

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年高血压合并血脂异常高危患者疗效与安全性。方法:将198例未进行降脂治疗60岁以上老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组,在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20mg/d(97例)和40mg/d(101例)治疗。观察6个月,分别于服药前、治疗后1月、2月及6月测定血脂水平和血肌酐、尿素氮、肌酸激酶、谷丙转氨酶水平、不良反应出现情况,观察比较两组剂量阿托伐他汀降脂疗效及安全性。结果:治疗6月后,两组血脂水平均较治疗前有下降,但阿托伐他汀降脂治疗40mg/d组TC、TG和LDL-C与20mg/d组比较下降更显著(P<0.05),降脂达标率更高(P<0.05)。不良反应发生率两组无统计学差异(P>0.05)。结论:大剂量阿伐他汀能更有效安全地降低老年高血压合并高脂血症高危患者血脂。     

阿托伐他汀对高脂血症患者超敏C反应蛋白的影响

目的:探讨阿托伐他汀对高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法:检测40例使用阿托伐他汀治疗前后的高脂血症患者血清Hs-CRP水平和血脂水平,并进行相关性分析。40例年龄与性别相匹配的健康者作为正常对照。结果:高脂血症组血清Hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.01),且与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关;治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前(P<0.01)。结论:高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显升高,阿托伐他汀能显著降低血清Hs-CRP水平,有益于减少心血管事件的发生。     

观察阿托伐他汀剂量对冠心病强化降脂的疗效

目的:进一步研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病强化降脂的临床治疗效果。方法:选取90例冠心病合并高脂血症患者,将其平均分为对照组和治疗组,对照组采用20 mg阿托伐他汀,治疗组采用40 mg阿托伐他汀,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组血脂达标率高于对照组,且治疗3个月后的各指标改善情况均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:选用40mg阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的强化降脂效果更加明显,安全可靠,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病合并高脂血症临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗肺心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选择2013年1月~2016年1月在大埔县人民医院门诊、住院治疗的慢性肺源性心脏病合并高脂血症患者60例为研究对象,采用随机数表法分为两组,各30例。给予对照组、观察组阿托伐他汀剂量分别为10 mg/d、20 mg/d,对比两组治疗前后血脂、肺动脉压及不良反应。结果:治疗后两组低密度脂蛋白、总胆固醇、肺动脉压均较本组治疗前明显下降,观察组下降幅度>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀能够改善肺心病合并高脂血症患者血脂水平,具有非调脂依赖性心脏保护作用,其作用随剂量增加而上升。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比

目的:对不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者临床疗效探讨,为治疗老年冠心病合并高脂血症探索合适的剂量。方法:将冠心病患者110例,随机平分:治疗组患者服用阿托伐他汀20mg/d,对照组患者服用阿托伐他汀10mg/d。对两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应进行对比分析。结果:两组患者治疗后血清LDL-C、TC和TG水平明显降低,HDL-C明显增高,治疗前后差异明显,具有统计学意义(P<0.05);强化调脂更为显著(P<0.05)。结论:阿托伐他汀剂量越大治疗治疗老年冠心病合并高脂血症患者的效果越明显,且不良反应不增加,但对于更大剂量的效果需要进一步研究。     

左旋氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年收缩期高血压的临床观察

目的:观察左旋氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年收缩期高血压的临床疗效。方法:选择110例收缩期高血压老年患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组常规口服左旋氨氯地平2.5 mg/次,2次/d,观察组在此基础上每晚再口服阿托伐他汀20 mg,两组均连续治疗3个月。治疗后观察两组的临床疗效、血压、血脂水平。结果:治疗后两组患者的临床症状均有所改善,但观察组90.9%的总有效率明显高于对照组的83.6%(P<0.05);对照组血脂变化不大,观察组血脂下降显著(P<0.05)。结论:左旋氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年收缩期高血压较单纯应用左旋氨氯地平能更有效的改善临床症状,显著降低脉压差、血脂。     

尼莫地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症

目的探讨尼莫地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效和用药安全性。方法选择2009年1月-2012年1月60例高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机分成2组,各30例,观察组应用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg)联合阿托伐他汀(起始剂量为10mg,1次/d,剂量不超过80mg/d)治疗,对照组单独使用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg),比较两组患者治疗后患者血压、血脂的变化情况。结果治疗结束后观察组控制血压总有效率为90%,对照组为73.33%,两组比较具统计学差异(P<0.05),患者血压、血脂均较治疗前下降(P<0.05)。结论尼莫地平联合阿托伐他汀能够理想改善高血压合并高脂血症患者的血压和血脂水平。     

阿托伐他汀对青年高脂血症患者超敏C反应蛋白的影响

目的:观察阿托伐他汀对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响. 方法:76例青年高脂血症患者(年龄18～39岁)口服阿托伐他汀(Atorvastatin )20 mg,1次/d,连续治疗8周.检测患者血清Hs-CRP和血脂水平,并进行相关性分析. 结果:青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,且与血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈正相关,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前(P＜0.05). 结论:阿托伐他汀治疗能显著降低血清Hs-CRP水平.     

阿托伐他汀对高血压前期合并高脂血症患者血压及妊娠相关血浆蛋白A的影响

目的探讨阿托伐他汀对高血压前期合并高脂血症患者血压及妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的影响。方法将体检发现的80例高血压前期合并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组进行12周阿托伐他汀药物干预性治疗;对照组给予安慰剂治疗。观察两组患者治疗前后血压、血脂及PAPP-A水平的变化。结果治疗12周后,治疗组血压、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及PAPP-A水平较治疗前及对照组均有明显下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前及对照组明显上升(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标均无明显变化(P>0.05)。结论阿托伐他汀在有效降脂的同时,可以降低高血压前期患者的血压及PAPP-A水平。     

不同剂量阿托伐他汀对原发性高血压患者血脂和高敏C-反应蛋白的影响

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对原发性高血压患者血脂和高敏C-反应蛋白(hS-CRP)水平的影响。方法:原发性高血压患者70例分为两组,每组35例。两组均给予常规抗高血压治疗,在此基础上阿托伐他汀低剂量组给予阿托伐他汀20 mg/d,阿托伐他汀高剂量组给予阿托伐他汀40 mg/d。治疗4周前后分别测定血脂和hS-CRP水平。结果:高血压患者治疗后血压均有明显下降(P<0.01)。高血压患者与对照组比较就诊时血脂差异无统计学意义(P>0.05),但血清高敏CRP水平明显升高(P<0.05)。A组、B组治疗4周后hS-CRP较治疗前有明显下降(P<0.05),而B组下降更为明显(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可以降低原发性高血压患者血清hS-CRP水平,这对临床研究高血压具有重要的意义。     

不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并动脉粥样硬化的临床疗效

目的:观察不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压伴发动脉粥样硬化的临床疗效。方法:按照区组随机化法将80例高血压合并动脉粥样硬化患者分为研究组(20 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林)与对照组(10 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林),对比两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,研究组血脂、血压水平均优于对照组(P<0.05);研究组斑块面积小于对照组,斑块不稳定性发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并动脉粥样硬化患者的临床疗效优于10 mg阿托伐他汀联合阿司匹林治疗疗效。     

不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血清MMP-2、TIMP-2水平的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血清MMP-2和TIMP-2水平的影响。方法选择65例ACS患者,随机分成阿托伐他汀40 mg组(25例,40 mg/d)、阿托伐他汀20 mg组(25例,20 mg/d)及对照组(15例,不用他汀类药物)。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定3组患者血清MMP-2、TIMP-2的水平,并观察3组患者的药物不良反应和心血管不良事件发生情况。结果 3组治疗后MMP-2水平及MMP-2/TMIP-2比值均较治疗前明显降低(P<0.05),阿托伐他汀20 mg组和阿托伐他汀40mg组治疗后TIMP-2水平均治疗前明显增高。组间比较,阿托伐他汀20 mg组和阿托伐他汀40 mg组治疗后MMP-2水平及MMP-2/TMIP-2比值均较对照组明显降低,TIMP-2水平明显升高(P<0.05)。阿托伐他汀40 mg组较阿托伐他汀20 mg组治疗后MMP-2水平及MMP-2/TMIP-2比值明显降低,TIMP-2水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。阿托伐他汀40和20 mg组治疗组患者主要心血管事件发生率均明显低于对照组(P<0.05),阿托...     

阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血小板功能及血管内皮功能的影响

目的观察阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血小板功能及血管内皮功能的影响。方法选取2014年12月至2016年12月初诊的高血压(收缩压140mmHg,舒张压90mmHg)和(或)高脂血症患者共150例,依据血压和血脂水平分为单纯高血压组(高血压组,n=50)、单纯高脂血症组(高血脂组,n=50)、高血压合并高脂血症组(交叉组,n=50),选取同期血压和血脂正常的体检人群为对照组(n=50)。高血压组给予口服非洛地平片(5-10mg/d)、高脂血症组给予口服阿托伐他汀片(10-20mg/d)、交叉组给予口服非洛地平片(5-10mg/d)+阿托伐他汀片(10-20mg/d),治疗前及治疗12周后分别检测各组患者血脂、血小板功能指标及血管内皮功能的变化。结果治疗前,与对照组比较,高血压组、高血脂组的血管内皮功能及血小板功能指标明显升高;与高血压组、高血脂组比较,交叉组升高更明显(P0.05)。治疗后,高血脂组血管内皮功能、血小板功能指标明显下降,交叉组上述指标改善更明显(P0.05)。结论阿托伐他汀可明显改善高血压合并高脂血症患者血管内皮功能及血小板功能。     

阿托伐他汀治疗血脂异常的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗血脂异常的效果。方法：将80例血脂异常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组每晚餐前服用阿托伐他汀20mg,对照组每晚餐前服用辛伐他汀20mg,连续用药8周后,观察两组患者用药前与连续用药8周后的血脂指标及心电图等检查的变化情况与不良反应。结果：连续用药8周后,治疗组患者的血脂指标较治疗前有明显变化,且患者在治疗后的心电图较治疗前均有一定改善,所有患者几乎未出现不良反应。结论：阿托伐他汀治疗血脂异常的疗效显著,对冠心病也有一定的改善作用,且不良反应小,可将其广泛应用于临床中。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的临床应用

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的降脂效果以及临床应用的安全性.方法选取2010年7月~2011年10月期间住院的年龄大于65岁的冠心病患者260例为研究对象.将其随机分为观察组和对照组各130例,其中观察组口服阿托伐他汀钙40mg/d,对照组口服辛伐他汀20mg/d.3个月后检测并分析患者治疗前后的血脂水平及肝肾功能.结果治疗3个月后两组患者的血脂水平得到显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.835,2.914;P<0.05),观察组患者的改善情况更为明显(t=1.927,2.843;P<0.05).观察组患者治疗前后肝肾功能差异无统计学意义(P>0.05).结论阿托伐他汀40mg/d对老年冠心病合并高脂血症有明显的降脂作用,且对肝肾功能无显著的影响,是治疗高脂血症中安全、有效的方法之一.     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床分析

目的:观察氨氯地平阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的效果。方法:将90例高血压合并冠心病患者按照随机表格法分为观察组和对照组各45例,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀治疗,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察治疗3个月后两组患者的血压和血脂变化情况。结果:观察组服药后收缩压及舒张压下降程度均优于对照组(P<0.05);血脂方面观察组患者三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白以及高密度脂蛋白的改善程度也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,能有效改善患者的各项指标。     

观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的:观察复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法:对100例诊断为高血压合并冠心病患者进行临床分组治疗,观察组给予口服氨氯地平阿托伐他汀钙片,对照组给予口服氨氯地平片,观察治疗半年后两组患者血压及血脂变化情况。结果:观察组服药后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)下降程度均优于对照组(P<0.05)。血脂方面,观察组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白(HDL)改善亦优于对照组(P<0.05)。两组患者用药期间均未见明显不良反应。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片能够有效减低患者血压,控制血脂水平,且不良反应低,值得临床应用。     

阿托伐他汀改善高脂血症患者内皮功能的疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀对改善高脂血症患者内皮功能的疗效。方法:80例高脂血症患者采用自身对照,接受阿托伐他汀常规治疗20 mg,1次/d,疗程均为3个月,治疗前后测量血脂、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)。结果:80例高脂血症患者治疗3个月后,血脂水平、hs-CRP、ET均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),NO水平较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高脂血症患者,应用阿托伐他汀治疗后,可显著降低血脂水平,并改善内皮功能。     

比较不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病高脂血症患者的效果

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。