淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对AD模型小鼠大脑皮质FPN1表达的影响

目的?观察淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病（Alzheimer's disease,AD）APPswe/PS1dE9双转基因小鼠模型大脑皮质FPN1表达的影响。方法?6月龄雄性APPswe/PS1dE9双转基因小鼠60只,随机分为6组,模型组、淫羊藿组、黄芪组、葛根组、复方组、去铁胺(DFO)组,6月龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组。用药结束后,分别采用免疫组化、Real time PCR和Western blot方法检测各组小鼠大脑皮质FPN1的表达情况。结果?阴性对照组均未见FPN1阳性细胞。与正常对照组比较,模型组FPN1的mRNA和蛋白表达降低（P<0.05）;与模型组比较,复方组和DFO组FPN1的mRNA和蛋白表达增高（P<0.05）;与DFO组比较,复方组FPN1的mRNA和蛋白表达无统计学差异（P>0.05）,淫羊藿组、黄芪组、葛根组FPN1的mRNA和蛋白表达降低（P<0.05）。结论?应用淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以上调AD模型小鼠大脑皮质FPN1的表达,从而抑制AD模型小鼠脑铁超载,缓解铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。      

淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病转基因模型小鼠大脑皮质DM T1表达的影响

目的：探讨淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默症（AD）APPswe／PS1ΔE9双转基因小鼠模型大脑皮质二价金属离子转运蛋白1（DM T1）表达的影响。方法将APPswe／PS1ΔE9双转基因小鼠60只,分为模型组、淫羊藿组、黄芪组、葛根组、复方组、去铁胺（DFO ）组,C57BL／6J小鼠作为健康对照组。用药结束后,取各组小鼠脑组织,分别采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR（RT‐PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组小鼠大脑皮质DMT1的表达情况。结果免疫组织化学结果显示：阴性对照未见DM T1阳性细胞。与健康对照组相比,模型组DM T1的表达增高;与模型组相比,复方组和DFO组DM T1的表达降低（P＜0．05）;DFO组与复方组DM T1的表达无明显差异。RT‐PCR结果、Western blot结果与免疫组织化学结果相一致。结论淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以下调AD模型小鼠大脑皮质DM T1的表达,从而抑制小鼠脑铁超载,缓解铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。     

中药活性成分复方对AD转基因模型小鼠海马Aβ的影响

目的：：观察淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病（AD）APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠模型海马β淀粉样蛋白（Aβ）表达的影响。方法：6月龄雄性APPswe/PS1ΔE9双转基小鼠20只,随机分为模型组和复方组,6月龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组。用药三个月后,采用免疫组化法检测各组小鼠海马Aβ的表达情况。结果：与正常对照组相比,模型组Aβ蛋白表达明显升高（P＜0.05）;与模型组相比,复方组Aβ蛋白表达明显降低（P＜0.05）。结论：应用淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以降低AD模型小鼠海马Aβ的表达,从而缓解AD中枢神经系统功能衰退。     

淫羊藿苷对阿尔茨海默症小鼠认知功能及孕激素膜受体表达的影响

目的观察淫羊藿苷对阿尔茨海默症(AD)小鼠认知功能的影响并探讨孕激素膜受体参与其中的机制。方法成年雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、AD模型组、安慰剂治疗组、淫羊藿苷治疗组,采用侧脑室注射A建立AD小鼠模型,淫羊藿苷组给予淫羊藿苷灌胃,安慰剂组给予等量的生理盐水灌胃。采用水迷宫实验检测小鼠认知能力的变化,Western blot检测海马区磷酸化tau蛋白、孕激素膜受体及其相关的信号分子ERK和c-Jun的表达变化。结果水迷宫隐蔽平台试验显示,与空白对照组相比,AD模型组和安慰剂治疗组小鼠第4、5天寻找平台的潜伏期明显延长(P0.05);与安慰剂治疗组相比,淫羊藿苷组小鼠第5天寻找平台的潜伏期明显缩短(P0.05)。空间探索试验显示,淫羊藿苷组停留在目的象限的时间明显多于AD模型组和安慰剂治疗组(P0.05),但较空白对照组相对减少(P0.05)。采用Western blot检测发现AD模型小鼠海马区磷酸化tau水平、孕激素膜受体及c-Jun表达升高(P0.05),ERK表达无明显变化;与AD模型组及安慰剂治疗组相比,淫羊藿苷组海马区磷酸化tau蛋白、孕激素膜受体及c-Jun表达降低(P0.05),而ERK表达无明显变化。结论淫羊藿苷可能通过孕激素膜受体介导c-Jun调控下游转录蛋白的表达,从而改善AD小鼠认知能力。     

淫羊藿总黄酮对痴呆模型大鼠学习记忆功能及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响

目的 探讨淫羊藿总黄酮对老年痴呆大鼠行为学及海马Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.方法 大鼠海马CAI区微量注射冈田酸,建立AD大鼠模型,淫羊藿总黄酮灌胃,采用Morris水迷宫实验检测行为学,免疫组织化学检测海马Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 AD模型组与对照组相比大鼠认知能力明显下降(P<0.01),Bcl-2、Bax蛋白表达增加(P<0.01),淫羊藿总黄酮组与AD模型组相比大鼠认知能力改善(P<0.01),Bcl-2蛋白表达明显增加(P<0.01),Bax蛋白表达明显减少(P<0.01).结论 淫羊藿总黄酮可以通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达来抑制细胞凋亡,改善AD大鼠模型的学习记忆能力.     

淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织中BMP-2、BMP-4表达水平的影响

目的探讨淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织骨形态发生蛋白（BMP）-2、BMP-4表达的影响。方法取30只新西兰大白兔,分为假手术组、模型组、淫羊藿组各10只,除假手术组外均建立腰椎间盘退变模型,淫羊藿组给予10 mg·kg-1·d-1淫羊藿药液灌胃,模型组给予同等剂量0.9%氯化钠溶液灌胃,90 d收集各组腰椎软骨终板标本,观察组织形态改变情况,采用免疫组织化学法测定凋亡因子fas受体表达,采用Western blotting检测软骨终板组织中BMP-2、BMP-4蛋白表达情况。结果模型组、淫羊藿组fas受体阳性率均高于假手术组（P < 0.01）,淫羊藿组fas受体阳性率低于模型组（P < 0.01）;模型组、淫羊藿组BMP-2蛋白表达水平低于假手术组（P < 0.01）,淫羊藿组BMP-2蛋白表达水平高于模型组（P < 0.01）,各组BMP-4蛋白表达水平差异均无统计学意义（P>0.05）。结论淫羊藿可上调兔腰椎间盘退变模型软骨组织BMP-2表达,促进成骨细胞增殖、分化,但对BMP-4的调控仍无实验依据。     

淫羊藿黄酮对转基因痴呆小鼠脑内突触相关蛋白的影响

目的 观察10月龄APP转基因模型小鼠脑内突触相关蛋白--突触素(SYP)及突触后致密物质-95(PSD-95)蛋白表达的改变,以及中药有效部位淫羊藿黄酮对转基因小鼠脑内SYP和PSD-95表达的影响.方法 用药组小鼠自4月龄开始灌胃给予淫羊藿黄酮小剂量(0.03g·kg-1·d-1)、大剂量(0.1 g·kg-1·d-1)6个月至10月龄,正常对照组、转基因阴性对照组及模型组以同样方式灌胃给予蒸馏水.应用免疫组化及Western印迹方法分别检测海马CA1区、CA3区、齿状回及皮质中SYP的表达以及海马CA1区及皮质中PSD-95的表达.结果 与转基因阴性对照组相比,10月龄APP转基因模型小鼠皮质SYP蛋白表达明显较低(降低率为51.3%,P＜0.01);海马CA1区、CA3区及齿状回SYP阳性细胞的IOD值明显较低(降低率分别为59.1%、57.7%及56.5%,均P＜0.01).皮质PSD-95蛋白表达明显降低(降低率为36.4%,P＜0.01);海马CA1区PSD-95阳性细胞数少于对照组(减少率为18.5%,P＜0.05).灌胃给药6个月后,淫羊藿黄酮小、大剂量组小鼠皮质SYP蛋白表达明显高于模型组(增加率分别为40.0%,P＜0.05和106.4%,P＜0.01);海马CA1、CA3区及齿状回SYP阳性细胞IOD值均明显增加(均P＜0.01).淫羊藿黄酮小、大剂量组小鼠皮质PSD-95蛋白表达明显增加(增加率分别为57.3%,P＜0.05和84.3%,P＜0.01).淫羊藿黄酮大剂量组小鼠海马CA1区PSD-95阳性细胞数明显增加(增加率为22.5%,P＜0.05).结论 淫羊藿黄酮能通过促进突触相关蛋白表达而发挥维护神经元突触正常结构的作用,提示淫羊藿黄酮对改善AD神经元突触损伤状况具有潜在应用价值.     

淫羊藿对不同肾虚证模型小鼠肝脏功能的影响

目的:探讨淫羊藿水煎液对不同肾虚证小鼠肝脏功能的影响。方法:将60只小鼠分为正常组,肾阳虚组和肾阴虚组,采用连续9 d肌肉注射氢化可的松25 mg·kg^-1·d^-1制备小鼠肾阳虚模型,隔天皮下注射氢化可的松50 mg·kg^-1·d^-1,4次制备肾阴虚动物模型,验模成功后,各组小鼠灌胃给予相同剂量的淫羊藿水提液。14 d后HE染色观察肝脏组织病理改变,化学试剂法检测血浆中天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,AL)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,RT-PCR法检测肝脏腺苷受体A1 mRNA表达。结果:与正常组比较,正常+淫羊藿组TP、TC显著升高(P<0.05)。与肾阳虚组比较,肾阳虚+淫羊藿组ALT显著降低(P<0.05),TP显著升高(P<0.05)。与肾阴虚组比较,肾阴虚+淫羊藿组TC显著升高(P<0.05)。给予淫羊藿后,各组小鼠肝脏腺苷受体A1 mRNA的表达有不同程度的下调,其中,肾阳虚组给予淫羊藿后下调的程度更明显。结论:淫羊藿对不同肾虚证模型小鼠肝脏功能的影响存在差异,可能与其减少肝脏腺苷受体A1mRNA的表达有一定关系。     

在体观测补肾中药对帕金森病模型小鼠纹状体多巴胺含量的影响

目的 探讨补肾中药对帕金森病(PD)模型小鼠黑质一纹状体多巴胺(DA)的影响. 方法用MPTP·HCl腹腔注射法建立PD小鼠模型,选择造模成功小鼠随机分为淫羊藿组、黄精组、司来吉兰组、模型对照组,每组6只,另取同周龄同品系小鼠6只作为正常对照组.正常对照组、模型对照组灌胃给予蒸馏水,淫羊藿组、黄精组、司来吉兰组灌胃给予...     

肥胖对小鼠十二指肠DMT1和FPN1表达的影响

目的观察肥胖对小鼠十二指肠二价金属离子转运体(divalent metal transporter 1,DMT1)mRNA、膜铁转运蛋白(ferroportin1,FPN1)mRNA及蛋白表达的变化,探讨肥胖影响铁吸收的机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组和肥胖模型组,每组6只,通过喂养高脂饲料喂养建立肥胖模型,对照组采用普通饲料饲养,实验干预期14周。建模完成后,采用实时荧光定量PCR方法检测小鼠十二指肠DMT1、FPN1 mRNA的表达,用Western blot检测小鼠十二指肠FPN1蛋白表达。结果与对照组小鼠相比,肥胖模型组小鼠十二指肠DMT1、FPN1mRNA表达以及FPN1蛋白表达水平降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论肥胖会下调机体十二指肠DMT1、FPN1的表达,导致铁吸收不良,为进一步研究肥胖引起铁缺乏机制提供理论和实验依据。     

复方淫羊藿颗粒温肾助阳作用的研究

目的观察复方淫羊藿颗粒的温肾助阳作用的效果。方法采用氢化可的松皮下注射,造成小鼠肾阳虚动物模型,观察灌胃给药复方淫羊藿颗粒对肾阳虚小鼠的体重、自发活动、低温游泳时间及脏器指数的影响。结果复方淫羊藿颗粒可改善氢化可的松所致肾阳虚小鼠的体重下降、自发活动减少,提高肾阳虚小鼠的低温游泳时间,提高肾阳虚小鼠的脏器指数。结论复方淫羊藿颗粒具有明显温肾助阳之功效。     

脑缺血再灌对小鼠脑细胞色素C氧化酶亚基ⅡmRNA表达的影响及淫羊藿苷的作用

目的观察脑缺血再灌对小鼠大脑细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(cytochrome C oxidase subunitⅡ,COⅡ)mRNA表达的影响及淫羊藿苷的作用.方法采用双侧颈总动脉夹闭合并取血降压再灌注的方法建立小鼠脑缺血再灌损伤模型,随机分为正常对照组、模型组、淫羊藿苷防治组(100mg/kg i.g.),在不同时间点用半定量RT-PCR法检测各组小鼠大脑COⅡ的mRNA表达.结果在脑缺血再灌后1、24h时模型组COⅡmRNA的量与对照组相比无显著性意义.3 h模型组COⅡmR-NA的量显著降低(P＜0.01),淫羊藿苷组对COⅡmRNA表达量的降低略有所阻遏,但无显著性意义.72 h模型组COⅡmRNA的量明显上升(P＜0.01),淫羊藿苷组可以明显阻止其表达量的升高(P＜0.05).在脑缺血再灌后14 d COⅡmRNA的量又有所降低(P＜0.05),淫羊藿苷组可阻止COⅡmRNA表达量的降低.结论脑缺血再灌可影响COⅡmRNA表达.灌胃给予淫羊藿苷对于维持COⅡ的正常表达有一定的作用,提示可能是其发挥脑保护作用的机制之一.     

淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的:观察淫羊藿苷对酒精灌胃小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率的影响,探讨淫羊藿苷对酒精所致小鼠遗传物质损伤的保护作用。方法:健康成年雄性昆明小鼠30只,随机分为对照组、模型组(单纯酒精灌胃)和给药组(酒精+淫羊藿苷灌胃),每组10只。给小鼠连续灌胃5周,取其股骨检测骨髓嗜多染红细胞微核率。结果:淫羊藿苷能显著降低酒精组小鼠骨髓细胞微核率,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(MN)具有一定的保护作用。     

淫羊藿对激素性股骨头坏死骨组织OPG/RANKL mRNA表达的影响

目的观察糖皮质激素对大鼠股骨头骨组织中骨保护素(OPG)/核因子kappa B受体活化因子配基(RANKL)mRNA表达的影响及淫羊藿的拮抗作用,探讨淫羊藿预防激素性股骨头坏死的作用效果及其作用机制。方法健康SD大鼠48只,雌雄各半,随机分为激素组、淫羊藿组和对照组,每组16只。激素组和淫羊藿组每只给予肌肉注射醋酸泼尼松龙12.5mg/kg,2次/周,淫羊藿组同时给予淫羊藿提取液1 ml/100 g(相当于0.1 g/ml生药)灌胃,而激素组用生理盐水代替淫羊藿灌胃,1次/d;对照组用生理盐水代替激素和淫羊藿以同样方式肌注和灌胃。4周后取左侧股骨头骨组织石蜡包埋,HE染色,鉴定股骨头坏死情况;取右侧股骨头骨组织提取总RNA,采用实时定量聚合酶链反应技术检测OPG和RANKLmRNA表达水平,计算出OPG/RANKL比值。结果激素组、淫羊藿组、对照组大鼠出现股骨头坏死表现比例分别为71.43%(10/14)、26.67%(4/15)、0(0/16);激素组、淫羊藿组、对照组OPG mRNA表达分别为1.13±0.32、1.47±0.42和1.51±0.43;RANKL mRNA表达分别为2.70±1.24、1.82±0.46和1.55±0.42。激素组OPG和OPG/RANKL比值低于淫羊藿和对照组,而RANKL表达高于淫羊藿组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。淫羊藿组与对照组比较,差异无统计学意义。结论淫羊藿预防激素性股骨头坏死可能与其拮抗皮质激素导致的OPG/RANKL mRNA表达异常有关。     

淫羊藿苷通过核转录因子KappaB通路减轻大鼠椎间盘退变

【目的】探讨淫羊藿苷对椎间盘退变大鼠的治疗作用及机制。【方法】将50只大鼠采用纤维环穿刺法建立椎间盘退变模型。将存活的48只大鼠随机分为模型组、淫羊藿苷组、激动剂组、激动剂+淫羊藿苷组,每组12只,另取10只作为假手术组。激动剂+淫羊藿苷组给予淫羊藿苷6.0 g/kg灌胃、尾静脉注射脂多糖5 mg/kg,淫羊藿苷组给予淫羊藿苷6.0 g/kg灌胃,激动剂组给予尾静脉注射脂多糖5 mg/kg,每日1次,连续2周。给药过程中,激动剂组和激动剂+淫羊藿苷组各死亡1只大鼠。给药结束后,酶联免疫吸附分析（ELISA）检测血清白细胞介素（IL）-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,苏木素-伊红（HE）染色法观察椎间盘组织病理学改变,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法检测髓核细胞凋亡率,蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测椎间盘组织核转录因子kappaB(NF-κB)p65、p-p65、B淋巴细胞瘤2基因（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）的蛋白表达水平,免疫组织化学法检测椎间盘组织p-p65蛋白阳性表达。【结果】模型组大鼠椎间盘髓核与纤...     

复方别敏中黄芩苷、淫羊藿苷和黄芪甲苷配伍比例的优化

目的：探讨复方“别敏”中黄芩苷、淫羊藿苷与黄芪甲苷3种成分合用的优化配伍比例。 方法：采用卵清蛋白腹腔注射建立变应性鼻炎小鼠模型,以脾淋巴细胞增殖反应为指标,利用四唑氮氢氧化物法确定黄芩苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷各成分的有效剂量范围;选用U＊10（108）表组方设计所得的3种成分的10种组合进行干预,考察其对脾淋巴细胞增殖的抑制效应,经逐步回归统计分析,获得3种成分合用的最佳配比;通过淋巴细胞增殖反应和对淋巴细胞培养上清液中细胞因子含量检测,验证3种成分的最佳配伍效应是否优于各单一成分。 结果：2~10 μmol/L黄芩苷、2~10 μmol/L淫羊藿苷和1~10 μmol/L黄芪甲苷明显抑制致敏小鼠脾淋巴细胞增殖;当黄芩苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷以1∶2.14∶2.65比例配伍时,抑制细胞增殖的效应最明显;进一步的验证研究证实,该配伍对ConA刺激的淋巴细胞增殖的抑制效果及对淋巴细胞上清液中白细胞介素4（interleukin-4,IL-4）、IL-5和γ干扰素（interferon-gamma, IFN-γ）的调节作用明显优于黄芩苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷单用的效果（P〈0.05,P〈0.01）。 结论：复方“别敏”中主要有效成分黄芩苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷按优化比例合用可最有效地抑制致敏小鼠脾淋巴细胞增殖,调节因变态反应引起的Th1、Th2型细胞因子失衡。     

柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠骨密度及生物力学指标的影响

目的 观察柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠骨密度及生物力学指标的影响. 方法切除雌性小鼠双侧卵巢制备骨质疏松动物模型,随机分为模型组、己烯雌酚组及柔毛淫羊藿高、中、低剂量组,另设对照组(假手术组).各组给予相应药物,60天后测定小鼠全身及脊柱骨密度、骨最大载荷及骨挠度.结果 与模型组比较,柔毛淫羊藿高、中、低剂量组动物的全身及脊柱骨密度明显升高;柔毛淫羊藿高、中、低剂量组动物的骨最大载荷和骨挠度明显升高. 结论柔毛淫羊藿能明显改善去卵巢小鼠的骨质疏松症状.     

淫羊藿次苷Ⅰ通过Akt信号通路上调Bmi1促进小鼠精原干细胞增殖

目的 ：探究淫羊藿次苷Ⅰ对小鼠精原干细胞增殖的促进作用及相关机制。方法 ：使用MTT实验、EdU细胞增殖实验检测淫羊藿次苷Ⅰ对小鼠精原干细胞增殖能力的影响;Western blot法检测淫羊藿次苷Ⅰ对Bmi1、p-Akt和Akt蛋白的表达情况;RT-PCR实验检测相关基因的表达结果,最后通过抑制剂和siRNA证明p-Akt和Bmi1蛋白之间存在上下游的调控关系。结果 ：与对照组相比,0.5-1μM淫羊藿次苷Ⅰ促进小鼠精原干细胞增殖（P<0.05）;相比于对照组,0.5-1μM淫羊藿次苷Ⅰ处理组p-Akt和Bmi1蛋白表达水平上升（P<0.05）;Akt抑制剂下调p-Akt和Bmi蛋白水平（P<0.05）;siBmi1对Akt mRNA水平无显著影响（P>0.05）。结论 ：淫羊藿次苷Ⅰ激活Akt信号通路上调Bmi1表达促进小鼠精原干细胞增殖。     

淫羊藿总黄酮对雄兔干眼症泪腺上皮细胞中免疫相关因子TNF-α、IFN-γ表达的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮含药血清对雄兔干眼症泪腺上皮细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、干扰素γ(interferon gamma, IFN-γ) mRNA表达的影响。方法:取健康成年雄性新西兰大耳白兔50只(SPF级,远交系),随机分为正常对照组、氢化可的松注射造模组、手术造模组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组,每组10只。氢化可的松注射造模组以氢化可的松注射液2.5 mg/(kg·d~(-1))进行后肢肌肉注射;手术造模组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组对雄兔行双侧睾丸及附睾切除术,其中正常对照组、氢化可的松注射造模组、手术造模组以生理盐水2 mL/(只·d~(-1))灌胃;淫羊藿总黄酮治疗组予以淫羊藿总黄酮0.06 g/(kg·d~(-1))灌胃;雄激素治疗组予以丙酸睾酮1 mg/(kg·d~(-1))后肢大腿肌肉注射。每组等分为1月组和2月组,分别于1月和2月时处死雄兔取泪腺组织。采用RT-PCR法检测各组泪腺组织TNF-α、IFN-γmRNA的表达。结果:RT-PCR结果显示,淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组2月TNF-α表达均显著低于1月(P0.05);1月和2月时淫羊藿总黄酮组TNF-α的表达均显著低于雄激素治疗组(P0.05)。氢化可的松注射造模组、手术组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组2月IFN-γ的表达均明显低于1月(P0.05)。2月时淫羊藿总黄酮治疗组IFN-γ的表达显著低于雄激素治疗组(P0.05)。结论:淫羊藿总黄酮和雄激素均能够下调雄兔干眼结膜上皮细胞TNF-α、IFN-γmRNA的表达,淫羊藿总黄酮的下调作用优于雄激素,这可能是其治疗干眼的关键机制之一。     

黔产淫羊藿总黄酮对2型糖尿病小鼠代谢影响的研究

目的:观察黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿总黄酮(TFE)对2型糖尿病模型小鼠血糖及其相关因子的影响。方法:联用高脂饲料及四氧嘧啶建立2型糖尿病小鼠模型,两种TFE分别按剂量100、50mg.(kg.d)-1,灌胃给药14d,检测FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SOD、MDA含量。结果:粗毛淫羊藿高剂量TFE能降低2型糖尿病小鼠FBG,改善血脂水平,增加血清SOD含量。结论:高剂量粗毛淫羊藿TFE改善2型糖尿病小鼠的血糖、血脂水平;而黔岭淫羊藿TFE则无明显作用,两者作用存在明显差异。