复方苦参注射液在中晚期消化系统肿瘤化疗时的疗效观察

目的研究复方苦参注射液对中晚期消化系统肿瘤患者的化疗疗效、不良反应、镇痛效果及生活质量的影响。方法将病理诊断的76例中晚期消化系统肿瘤患者随机分成实验组和对照组,每组38例,实验组在与对照组应用同样常规化疗的基础之上加用复方苦参注射液,连续应用两个疗程后进行评价。结果实验组与对照组在2个疗程后的疗效比较差异(P0.05)无统计学意义;治疗过程中两组在不良反应白细胞计数下降和恶心、呕吐方面的差异有统计学意义(P0.05),而在碱性磷酸酶和脱发方面的差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组镇痛效果差异有统计学意义(P0.05);两组在生活质量比较的差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液在中晚期消化系统肿瘤化疗时起到改善患者生活质量,减少骨髓抑制,减轻胃肠道反应及一定程度镇痛的作用。     

复方苦参注射液联合止痛化疗治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛临床观察

将120例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(化疗、阶梯止痛联用复方苦参注射液)和对照组(单纯化疗和阶梯止痛).发现治疗组止痛有效率(81.36%)明显高于对照组(50%);治疗组在止痛、骨髓保护和提高患者生存质量方面取得了较为满意的效果.认为复方苦参注射液联合化疗和阶梯止痛治疗中晚期恶性肿瘤的癌性疼痛值得临床推广使用.     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

将126例中晚期肿瘤患者随机分为两组,对照组给予单纯化疗,治疗组在化疗基础上联用复方苦参注射液.发现治疗组近期有效率明显高于对照组,治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、恶心、呕吐发生率均明显低于对照组,治疗组卡氏评分升高率明显高于对照组.提示复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻毒副反应、提高近期疗效和患者生存质量,值得临床推广使用.     

复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组和化疗组,均治疗二个周期,进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P0.05)。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。     

复方苦参注射液联合高强度聚焦超声治疗中晚期肝癌的价值

目的研究高强度聚焦超声联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌的临床效果与安全性。方法选取中晚期肝癌患者128例,随机分为治疗组(64例)与对照组(64例)。对照组应用高强度聚焦超声治疗,治疗组在其基础上联合应用复方苦参注射液治疗。观察两组治疗及症状改善效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,治疗组疼痛、腹胀、发热、黄疸治疗总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。结论高强度聚焦超声联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌可显著改善患者临床症状与近期疗效。     

复方苦参注射液静滴联合药物介入治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合介入治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法 50例肝癌患者随机分成两组,治疗组27例采用复方苦参注射液＋介入治疗,对照组23例单用介入治疗。治疗1个周期后分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和不良反应。结果两组均无CR病例。治疗组总有效率63.0%（17/27）,对照组总有效率56.5%（13/23）;两组比较,P〉0.05。治疗组不良反应发生率低于对照组,生活质量改善总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P均〈0.05）。结论复方苦参注射液联合介入治疗中晚期原发性肝癌虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻介入治疗的不良反应。     

苦参碱注射液联合CIK细胞过继免疫治疗对中晚期肺癌患者肿瘤标志物的影响

目的探讨苦参碱联合CIK细胞过继免疫治疗对中晚期肺癌患者肿瘤标志物的影响。方法选取2017年1月至2018年12月甘肃省白银地区各医院收治的中晚期肺癌患者39例,随机分为苦参碱组、CIK组、苦参碱+CIK组,每组患者13例,分别给予单纯苦参碱注射液治疗、单纯CIK细胞治疗、苦参碱注射液联合CIK细胞治疗。治疗3个月后,检测比较三组患者肿瘤标记物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原199(CA199)水平;比较治疗过程中三组患者恶心、呕吐、腹泻、发热等伴随症状的发生情况。结果治疗3个月后,三组患者的AFP、CEA、CA199水平表现为苦参碱+CIK组CIK组苦参碱组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中苦参碱+CIK组患者恶心、呕吐、腹泻、发热等伴随症状的发生率均显著低于苦参碱组和CIK组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论苦参碱注射液联合CIK细胞治疗中晚期肺癌患者,能有效降低肿瘤标志物的水平,不良反应轻微,比较适用于无法耐受化疗的肿瘤患者。     

复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌疗效观察

[目的]评价复方苦参注射液辅助双介入(肝动脉化疗栓塞加无水乙醇注射)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应。[方法]对86例原发性肝癌患者进行连续3周期肝动脉化疗栓塞,化疗方案用FAM方案,并加用3周期无水乙醇肿瘤内注射,治疗组(46例)同时静脉点滴复方苦参注射液。对照组(40例)常规护肝治疗,并比较2组治疗前后肿瘤大小、Karnofsky评分、中医证候、T细胞亚群和不良反应情况。[结果]治疗组远期生存率高于对照组(P<0.05);Karnofsky评分、临床症状缓解率优于对照组(P<0.05),CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 比值、NK细胞活性,2组比效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应显著低于对照组。[结论]复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌可提高远期生存率,调节免疫水平,改善生活质量,减轻不良反应。     

复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期肝癌临床研究

选择中晚期肝癌患者60例,随机分成两组。治疗组采用复方苦参注射液联合动脉灌注栓塞术（TA—CE）,对照组仅行TACE。两组病例均在TACE1—2疗程后进行临床近期疗效及毒副反应的评价。发现治疗组与对照组在疼痛缓解、卡氏评分改善具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组近期总有效率为56．7％,对照组为40％（P〉0．05）;治疗组毒副反应较对照组轻。治疗组病例的T细胞亚群和NK细胞的活性均明显高于治疗前,而对照组的T细胞亚群和NK细胞的活性均低于治疗前（P〈0．05）。认为复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期肝癌能明显缓解肝区疼痛,提高KPS评分,减轻了药物的毒副作用、保护及提高了机体的免疫功能,改善了患者的生活质量。     

三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤疗效观察

目的观察三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤的疗效与安全性。方法将48例转移性骨肿瘤患者分成两组,联合组给予三维适形放疗＋复方苦参注射液静滴,放疗组给予单纯三维适形放疗。比较两组治疗前后的疼痛缓解、生活质量改善及免疫功能变化情况。结果联合组疼痛缓解总有效率为80．8％,生活质量改善有效率为92．3％;放疗组分别为68．2％、77．3％,两组比较均有统计学差异（P均〈0．05）。放疗组白细胞明显减少,与联合组比较有统计学差异;联合组NK细胞活性增高,CD4／CD8升高,与对照组比较有统计学差异（P均〈0．05）。结论三维适形放疗联合复方苦参注射液可明显缓解转移性骨肿瘤引起的疼痛,减少并发症的发生,提高患者的生活质量,减少放疗相关性白细胞减少的发生率,提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的观察复方苦参注射液联合放化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法将62例晚期NSCLC患者随机分成两组,对照组采用紫杉醇＋卡铂或顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同上,同时给予复方苦参注射液治疗。对两组中有适应证者均适时加用放疗。治疗2个周期后评价两组的近期疗效、生存质量及毒副反应,比较两组的1年生存率。结果治疗组近期疗效优于对照组,但无统计学差异（P〉0．05）;毒副反应较对照组明显减轻,生存质量明显改善（P均〈0．05）;随访1年生存率明显升高（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合放化疗能提高临床疗效,减轻化疔不良反应,改善患者生存质量,延长生存期。     

肺康饮结合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量及机体免疫功能的影响

目的 观察肺康饮结合化疗改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量及机体免疫功能的作用.方法 将84例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各42例.对照组单纯GP化疗方案,治疗组采用中药复方肺康饮口服液结合GP化疗方案.21d为1个疗程,治疗3个疗程后,观察近期疗效、中医临床症候变化、治疗前后生活质量和免疫功能的变化以及化疗不良反应.结果 治疗组近期疗效有效率为81.0％;中医临床症候改善有效率为92.9％;生活质量KPS评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组T细胞亚群水平变化与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);化疗不良反应基本在可控制范围内.结论 肺康饮结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可显著提高患者机体免疫功能,改善生活质量,是一种疗效肯定、安全性高的综合治疗方法.     

复方苦参注射液联合顺铂治疗肝癌并发血性腹水患者的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腹腔注射治疗肝癌并发血性腹水患者的临床疗效。方法:将87例肝癌并发血性腹水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予复方苦参注射液联合顺铂腹腔注射治疗,对照组患者采用顺铂腹腔注射治疗,2次/周,共6次。两组患者均以中心静脉导管腹腔内置管,且尽量排尽腹水。6次腹腔注射结束后评价两组患者的近期疗效、生活质量及不良反应。结果:治疗组患者近期疗效(CR+PR/n)有效率22.7%,与对照组有效率20.9%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者血性腹水颜色明显变淡,生活质量改善优于对照组(P<0.01)。治疗组患者骨髓抑制、恶心呕吐等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔注射治疗肝癌并发血性腹水患者能提高生活质量,减轻化疗的不良反应,值得临床推广。     

复方苦参注射液改善晚期消化道恶性肿瘤患者生存质量的临床观察

将105例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组给予支持、对症等西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予复方苦参注射液20 ml静滴.发现与对照组比较,治疗组近期疗效略高,疼痛缓解程度、生存质量评分明显升高,免疫功能指标明显改善.认为复方苦参注射液能缓解癌痛,提高晚期癌症患者生存质量及免疫功能.     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔内注射治疗恶性腹腔积液34例

[目的]探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效.[方法]62例患者随机分为治疗组(34例)和对照组(28例).2组腹腔内均注入顺铂40 mg溶于0.9%氯化钠40ml中.治疗组同时加复方苦参注射液40ml腹腔注入.1周1次,连用4次为1个疗程.观察2组的腹水消失情况及KPS评分变化情况.[结果]治疗组完全缓解9例,部分缓解17例,无效8例.对照组依次为5、9、14例.2组总有效率及治疗前后KPS评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05,＜0.01).[结论]复方苦参注射液联合顺铂腹腔内注射治疗恶性腹腔积液可明显提高腹腔化疗的疗效.     

复方苦参注射液预防胃癌患者术后化疗不良反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液预防胃癌患者术后化疗不良反应的疗效。方法将54例胃癌术后拟行化疗患者随机分为两组,化疗期间治疗组联用复方苦参注射液;对照组不用复方苦参注射液。化疗结束后观察两组不良反应、生活质量及外周血象变化。结果与对照组比较,治疗组生活质量较高,不良反应较小,外周血WBC、Hb、PLT下降幅度较小（P均〈0.05）。结论复方苦参注射液预防胃癌术后化疗不良反应有一定疗效。     

复方苦参注射液防治急性放射性食管炎疗效观察

目的探讨复方苦参注射液防治胸部肿瘤急性放射性食管炎的疗效。方法胸部恶性肿瘤患者257例（其中食管癌106例,小细胞肺癌37例,非小细胞肺癌88例,胸腺肿瘤26例）,随机分为试验组和对照组。试验组除采用与对照组相同的治疗外,另加复方苦参注射液治疗。比较两组急性放射性食管炎的发生率、症状首次出现时间、症状持续时间。结果与对照组比较,试验组食管癌和非小细胞肺癌患者急性放射性食管炎的发生率显著降低,放射性食管炎症状首次发生时间延长、症状持续时间缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．01）。结论复方苦参注射液可有效预防胸部恶性肿瘤放疗患者急性放射性食管炎的发生。     

参芪扶正注射液联合重组人白介素-2治疗气血双亏型胃癌的临床观察

[目的]探讨参芪扶正注射液联合重组人白介素-2(IL-2)对气血双亏型胃癌患者的治疗效果。[方法 ]将50例气血双亏型胃癌患者分成对照组(重组人白介素-2治疗组25例)和试验组(参芪扶正注射液联合重组人白介素-2治疗组25例),分别观察2组患者治疗前后生存质量、免疫功能指标及肿瘤标志物水平变化,并进行对比。[结果]试验组治疗前后免疫功能指标及肿瘤标志物水平差异均有统计学意义(P0.05),与对照组比较差异更为显著,且在改善生存质量方面试验组明显优于对照组。[结论]参芪扶正注射液联合重组人白介素-2治疗气血双亏型胃癌效果较好。     

复方苦参注射液、IL-2及α-干扰素治疗肺癌伴恶性胸腔积液疗效

目的观察复方苦参注射液、IL-2及干扰素辅助治疗肺癌伴恶性胸腔积液疗效和不良反应。方法 150例肺癌伴胸腔积液患者随机分治疗组和对照组。治疗组分为a、b、c三组,分别在胸腔内注入复方苦参注射液+IL-2、复方苦参注射液+α-干扰素、IL-2+α-干扰素。对照组分为d、e、f组,分别在胸腔内注入复方苦参注射液、IL-2、α-干扰素。4周后观察两组疗效及不良反应。结果复方苦参注射液、IL-2及α-干扰素两两联合治疗肺癌伴胸腔积液的有效率明显优于单用一种药物治疗;复方苦参注射液联合α-干扰素的有效率最高.不良反应中,治疗组中发热、胸痛及胃肠道反应等毒副反应的发生率均明显少于对照组。结论复方苦参注射液、IL-2及α-干扰素两两联合辅助治疗肺癌胸腔积液效果肯定,其中以复方苦参注射液联合IL-2或α-干扰素效果最佳。     

复方苦参注射液联合放化疗对老年食管癌患者血清CEA、CA199和CA125水平及细胞免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液联合放化疗对老年食管癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199和CA125及细胞免疫功能的影响。方法选择老年食管癌患者80例,根据随机表法分为观察组与对照组,各40例。对照组行放化疗,观察组在对照组基础上结合复方苦参注射液。两组均以28 d为1个疗程,连续2~4个疗程评价。比较两组疗程结束后疗效和生存质量改善情况,治疗前后血清CEA、CA199和CA125水平及细胞免疫功能水平变化,治疗期间毒副反应发生情况。结果观察组疗程结束后总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组疗程结束后生存质量改善率高于对照组(P<0.05)。血清CEA、CA199和CA125水平比较,治疗后两组明显下降(P<0.05),治疗后观察组明显低于对照组(P<0.05)。CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平比较,对照组治疗后明显下降而观察组治疗后明显升高(P<0.05),治疗后观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组毒副反应明显少于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合放化疗对老年食管癌患者近期疗效明显,且患者生存质量和细胞免疫功能得以改善,下调血清CEA、CA199和CA125表达,且毒副反应少。