关节软骨损伤修复的研究进展

多年来许多学者都对促进关节软骨损伤修复或软骨形成的方法进行了大量的探索，目前已见报道的有以下方法。1．关节软骨的移植纤维蛋白粘合剂的出现在一定程度上改善了软骨移植的效果，它能促进血管和成纤维细胞增生，加速移植软骨的愈合[1]，目前已有商品化粘合剂，但由于是从人体血液中提取合成的生物制品，价格昂贵，还有传播血源性传染病的潜在危险，而且粘合力不强，仅适用于不需承受较大应力部位的组织粘合和固定，临床应用受到一定限制。骨软骨同种异体移植，由于其相对易得并可预制成各种大小，已越来越频繁地被用来替换关书面受损的…     

糖皮质激素对关节软骨影响的研究进展

在临床上 ,类风湿性关节炎及骨性关节炎是较常见的疾患。长期以来 ,在此类疾病的治疗上有很多方法 ,其中全身或关节内使用糖皮质激素是主要治疗方法之一 ,使用后能迅速缓解疼痛症状并改善功能。但是功能的改善常伴随着进行性的关节损害 ,因此多年来许多学者对糖皮质激素对关节软骨究竟能产生什么影响进行了大量有益的研究和探索。1　关节软骨的结构和特征关节软骨是覆盖于关节表面的一层组织 ,其功能为传导及分布载荷 ,维持能承受的接触应力。绝大多数关节软骨均为透明软骨。关节软骨由软骨基质和包埋于其中的少量软骨细胞组成。软骨细胞合…     

玻璃化冻存对兔关节软骨细胞存活率及代谢活性的影响

目的探索理想的关节软骨细胞低温保存方法。方法分别采用玻璃化冻存法、程序性降温法及梯度降温法对兔关节软骨细胞进行低温保存,通过流式细胞仪计数及阿尔新蓝染色等方法了解复苏后软骨细胞的存活率、凋亡率及生物活性。结果采用玻璃化冻存法保存的软骨细胞存活率为(86.57±1.67)%,明显高于传统的程序性降温法及梯度降温法;玻璃化冻存对软骨细胞合成糖胺多糖的能力有一定影响,但与新鲜未冷冻组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃化冻存法较传统的保存方法能显著提高冷冻保存后兔关节软骨细胞的存活率,并能维持细胞的生物活性,是一种理想的软骨细胞低温保存方法。     

关节软骨组织工程学研究进展

关节软骨缺损是临床常见的疑难病症之一.由于关节软骨对关节功能及骨骺生长异常重要,而软骨组织几乎没有自身修复能力,因此,关节软骨的修复成为当前骨科学的研究热点.     

关节软骨损伤生物学修复的研究进展

随着社会的现代化进程和人口的老龄化,由于外伤和退变引起的关节软骨损伤患者显著增多,为此如何解决关节软骨修复的问题日益显得重要。本文主要对关节软骨损伤的生物愈合与再生的研究进展做一综述。     

组织培养法在关节软骨保存中的应用

[目的]探讨3种保存方法对关节软骨细胞活性的不同影响,寻求效果优良的软骨组织保存方法.[方法]切取成年猪骨软骨,制成约4.5 mm×5 mm大小的圆柱形骨软骨块.采用组织培养法、慢速梯度降温冷冻法、传统慢速连续降温冷冻法对软骨块进行保存处理,观察并比较保存后软骨细胞活性的变化.[结果]保存8周时,采用传统冷冻法的关节软骨细胞存活率不足50%,软骨基质成分大量丢失;采用慢速梯度降温冷冻法的细胞存活率66%,而使用组织培养法保存的关节软骨细胞存活率高达76%以上,软骨基质成分仅少量丢失.[结论]3种方法相比较,组织培养法可以长期保存关节软骨组织活性,是更为理想的软骨组织保存方法.     

组织工程关节软骨研究进展

软骨损伤是骨科较为常见的疾患。创伤、骨软骨炎、骨性关节炎、髌骨软化等均可引起软骨损伤。研究表明[1～3 ] ,成年关节软骨修复能力非常有限,直径<3mm可部分或全部修复,直径>4mm不能自行修复。1　软骨缺损的常用修复手段1.1　软骨下穿透术软骨下钻孔,微骨折,短期内能恢复破坏     

关节软骨的冷冻保存

冷冻保存关节软骨在骨关节移植的应用中具有重要意义。但是,由于软骨基质的影响,冻存具有高活性的关节软骨仍有不少困难。随着低温生物学技术的发展,冻存关节软骨的研究分别在细胞水平、组织水平及移植应用方面取得许多进展。本文回顾了冻存关节软骨研究的历史,并对关节软骨冻存存在的问题进行了分析和讨论。     

关节软骨缺损修复研究进展

关节软骨是滑膜关节重要的结构和功能单位,一旦关节软骨发生损伤,由于软骨组织本身缺乏血管,缺乏修复损伤和缺损的未分化细胞,软骨细胞包埋于致密的胶原一蛋白多糖基质中,限制了细胞的增殖和迁移能力,所以自身修复能力非常有限,若治疗不及时或不恰当,难以形成正常的关节软骨,因而无法满足正常关节的功能需求,将会导致严重的关节功能障碍。     

Vitreous preservation of articular cartilage grafts.

Articular cartilage has proved refractory to satisfactory cryopreservation using conventional freezing methods. Therefore, an ice-free cryopreservation method by vitrification was tested. Osteochondral plugs from New Zealand White rabbits were preserved using either a freezing method or an ice-free vitrification method of cryopreservation. Preserved and fresh control plugs were implanted in the tibial plateau of allogeneic recipients. A modified O'Driscoll grading scale, based on gross pathology, histopathology, and histochemistry, was used to evaluate the explants.The histology of fresh and vitrified explants was essentially the same, while the frozen cryopreserved explants were devoid of chondrocytes and only fibroblastlike cells were observed. The O'Driscoll grading indicated that both fresh and vitrified plugs performed significantly better than frozen plugs (p < or =.05). The results demonstrate the feasibility of vitrification as a storage method for cartilaginous tissues.     

关节软骨修复研究新进展

处理关节软骨损伤是骨科领域一大难题。软骨损伤临床修复方法中微骨折术最常用,但长期疗效尚不确定;自体或异体骨软骨移植术临床效果较好,但有一定的局限性;自体软骨细胞移植术早、中期临床效果好,但有较高的相关并发症;基质诱导的自体软骨细胞移植术修复效果好,几乎无并发症,但仍需大量临床研究证实;基因治疗和干细胞治疗为当前研究热点,应用前景广阔。该文就关节软骨修复研究新进展作一综述。     

骨形态发生蛋白修复关节软骨的研究进展

【摘要】〓关节软骨损伤是一种常见疾病,其可导致关节炎的发生而严重影响人们的日常生活。但由于软骨缺乏血运,且不含祖干细胞,关节软骨的修复能力受到限制,至今临床上尚未有一个有效的方法来促进受损关节软骨的修复。目前,生长因子促进关节软骨修复和再生方面的研究日益受到重视,其中骨形态发生蛋白(BMP)是能够诱导骨组织形成的一个独特因子,对关节软骨的修复有促进作用。但是,BMP的作用尚处于研究阶段,仍有较多问题需解决,故有必要对BMP修复关节软骨作一综述。     

关节软骨修复与细胞因子

关节软骨损伤后的修复非常有限，其对创伤、炎症的反应是由软骨细胞、滑膜组织分泌或关节液中含有的细胞因子所介导的。随着现代分子生物学的发展，人们已发现多种细胞因子参与并调节软骨的生长过程，对软骨损伤的修复起积极的促进作用。下面就近年来较受国内外学者关注的几种细胞因子与软骨损伤修复的关系作一综述。     

关节软骨损伤基因治疗研究进展

关节软骨损伤是一种在临床上较为常见的疾病,近年来,发病率逐年增高。随着生物技术和基因工程的不断发展,基因治疗成为研究关节软骨损伤的新思路,可能成为关节软骨损伤修复的有效方法。基因治疗关节软骨损伤是一项新兴技术,主要包含以下几个关键:合适的目的基因、靶细胞、载体及基因导入方式等,本文将对关节软骨损伤基因治疗的以上几个内容研究进展作一综述。     

关节软骨损伤和缺损修复策略

关节软骨的损伤是临床中常见的疾病。由于关节软骨自身修复能力有限,采用关节镜下清创术、软骨移植、软骨细胞移植、组织工程技术及凝胶类关节软骨修复材料是目前对关节软骨损伤进行修复的主要手段。本文对目前用于关节软骨损伤和缺损修复的主要策略及各类修复技术的优缺点进行了综合评述。关节镜下清创术对早期骨性关节炎疗效显著;软骨及软骨细胞移植对小面积软骨缺损修复效果较为理想;组织工程技术是目前对关节软骨损伤和缺损修复的一个热点方向,但存在支架材料与软骨缺损区整合不紧密等问题;凝胶类关节软骨修复材料具有与自然关节软骨相似的力学和生物摩擦学特性,但其生物活性及与自然关节软骨间的结合强度有待进一步提高,如何实现材料生物活性、生物力学性能和生物摩擦学性能功能一体化是凝胶类关节软骨修复材料亟待解决的焦点问题。     

Long‐term storage and preservation of tissue engineered articular cartilage

With limited availability of osteochondral allografts, tissue engineered cartilage grafts may provide an alternative treatment for large cartilage defects. An effective storage protocol will be critical for translating this technology to clinical use. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of the Missouri Osteochondral Allograft Preservation System (MOPS) for room temperature storage of mature tissue engineered grafts, focusing on tissue property maintenance during the current allograft storage window (28 days). Additional research compares MOPS to continued culture, investigates temperature influence, and examines longer‐term storage. Articular cartilage constructs were cultured to maturity using adult canine chondrocytes, then preserved with MOPS at room temperature, in refrigeration, or kept in culture for an additional 56 days. MOPS storage maintained desired chondrocyte viability for 28 days of room temperature storage, retaining 75% of the maturity point Young's modulus without significant decline in biochemical content. Properties dropped past this time point. Refrigeration maintained properties similar to room temperature at 28 days, but proved better at 56 days. For engineered grafts, MOPS maintained the majority of tissue properties for the 28‐day window without clearly extending that period as it had for native grafts. These results are the first evaluating engineered cartilage storage. © 2015 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 34:141–148, 2016.